《药物制剂工（三级）理论复习试题1.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物制剂工（三级）理论复习试题1.docx（28页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、药物制剂工（三级）理论复习试题1单选题1.炒制能杀酶保首的是（）。A.酸枣仁，B.莱瓶子C.蔓荆子D.牵牛子E.决明子2 .获炒僵蚕的作用是（）。A.缓和燥性，增强健脾和胃的作用B.减弱疏风解表之力，长于化痰散结IC.缓和峻烈之性，偏于理气健胃消食D.缓和燥性，增强健脾消胀的作用E.增强补脾止泻3 .荆芥炒炭后（）。A.增强活血止血作用B.增强凉血止血作用C.增强收敛止血作用D.增强解表散风作用E.产生收涩止血作用（I4 .常用米炒法炮制的药物有（）。A.红娘子（B.薪蛇C.九香虫D.玳瑁E.螟蚣5 .炒制缓和寒泻之性的是（）。A.蔓荆子B.酸枣仁C.决明子D.槐米E.牵牛子6 .姜炭具有（）
2、。A.温肺化痰B.活血化淤C.止血温经D.温中回阳E.散寒化饮7 .缓和峻下之性的是（）。A.决明子8 .酸枣仁C.牵牛子（D.蔓荆子E.槐米A.槐米B.紫苏子C.赤芍D.胡芦巴，E.慈皮仁9 .哪一项不是滑石粉炒的目的（）。A.便于粉碎和煎煮B.使药物质地酥脆C.引药归经ID.降低毒性E.矫正不良气味10 .下列药物用中火加工炮制的是（），A.炒苍耳子（：确?；）B.炒莱短子C.炒槟榔D.炒芥子E.炒牛劳子11 .直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。A、按劣药论处（iQB、按假药论处C、两者均是D、两者均不是A、正文（B、具体品种的标准中C、附录D、前言E、凡例13 .GMP对空气洁
3、净度等级标准要求的内容是（）。A、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数（，B、尘埃颗粒数、浮游菌数C、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数D、换气次数、沉降菌数E、换气次数、浮游菌数14 .表面活性剂结构的特点是：（）。A、分子由亲水基和亲油基组成（B、含经基的活性基团C、结构中含有氨基和竣基D、含不解离的醇羟基E、是高分子物质15 .一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）。A、超声粉碎机B、流能磨C、球磨机ID、胶体磨E、万能粉碎机16 .水/油型的乳剂中，作为内相的是（）。A气相B、油相C、乳化剂D、液相E、水相（17 .GMP中规定，洁净室（区）与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于（）。人、1
4、0帕和5帕“：）B、12帕和4帕C、8帕和2帕D、15帕和10帕E5帕和1帕18 .具有临界胶团浓度是（）。A、亲水胶的特性B、表面活性剂的一个特性（C、高分子溶液的特性D、溶液的特性E、胶体溶液的特性19 .吐温类是属于哪一类表面活性剂（）。人、非离子型（B、两性离子型C、阴离子型D、离子型E、阳离子型20 .生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（）。A、毒性药品、外用药B、激素类、抗肿瘤类化学药品L-；）C、放射性药品、一般药品D、激素类药品E、生化制品、普通制品21 .传统的“水飞法”是属于（）。A、干法粉碎B、单独粉碎C、低温粉碎D、湿法粉碎L-TJE、混合粉碎2
5、2 .阳离子表面活性剂常用作（）。A、杀菌剂IB、乳化剂C、助悬剂D、填充剂E、助溶剂23 .能形成W/0型乳剂的乳化剂是（）。A海藻酸钠B、司盘80C吐温80D、阿拉伯胶E、西黄著胶24 .GMP规定，批生产记录应()。A、按检验报告日期顺序归档B、按批号归档晌一;)C、按药品分类归档D、按生产日期归档E、按药品入库日期归档25 .与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()。A、称量室和备料室(B、更衣室C、化验室D、取样室E、留样观察室26 .哪个干燥方法不影响热敏药物？()。A、喷雾干燥(!B、烘箱干燥C、远红外干燥D、沸腾干燥E、常压干燥27 .有一热敏性物
6、料可选择哪种粉碎器械()。A、锤击式粉碎机B、万能粉碎机C、冲击式粉碎机，D、流能磨E、球磨机28 .药品GMP认证可分为（）。A标准认证和安全认证B、企业认证和品种认证C、标准认证和企业认证D、产品认证和计量认证E、企业认证和计量认证29 .下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）。A、含低共熔组分时，应避免共熔B、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C、组分数量差异大者，采用等量递加混合法JcD、药物颜色差异大时，用套色法E、组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者30 .哪一项不是阿胶珠的成品性状（）。A.内部蜂窝状B.质松脆C.外表焦褐色（D.外表灰白色E.圆
7、球形31 .士炒白术的作用是（）A.健脾和胃B.补脾益气C.健脾止泻（D.健脾燥湿E.利水消肿32 .下列药物中，既可滑石粉炒，又可砂炒的是（）。A.鱼膘胶B.水蛭C.玳瑁D.象皮E刺猬皮33 .龟甲煎液中，总氨基酸含量和总含氮量顺序为（）。A.砂炒醋淬品砂炒品生品：B.砂炒品砂炒醋淬品生品C.砂炒品生品砂炒醋淬品D.砂炒醋淬品生品砂炒品E.生品砂炒品砂炒醋淬品34 .苍术中哪种成分过量，会使人体表现明显的副作用，中医称之为“燥性”（）。A.有机酸B.挥发油C.生物碱D.昔类E.糅质35 .生品长于泻火利湿，凉血解毒，炒后有清热除烦功用的药物是（）。A.鸡冠花B.决明子C.赤芍D.蔓荆子E.桅
8、子（正甲36 .使用粉碎机粉碎药物的正确操作是（）。A、粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物B、植物药不能与矿物药一起粉碎C、药物粉碎越细越好D、粉碎机转速稳定时再加药物IE、粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物37 .有关表面活性剂的正确表述是（）。A、阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂B、表面活性剂均有很大毒性C、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下，才有增溶作用D、非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大E、表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度38 .药品监督管理部门在实施行政处罚时（）。A、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为B、处以警
9、告或者并处罚款C、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为(D、重大、复杂的药品违法经营案件组织查处E、任何单位和个人对药品流通实施社会监督39 .根据中华人民共和国广告法，下列叙述错误的是()。A、药品广告的内容必须以批准的说明书为准B、药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语(C、麻醉药品不得做广告D、药品广告不得利用医药科研单位作证明E、药品广告不得说明治愈率或有效率40 .下列关于剂型的表述错误的是()。A、剂型系指某一药物的使用方法B、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C、同一种剂型可以有不同的药物D、阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型E、同一药物也可制成多
10、种剂型(：)41 .干燥后的饮片含水量应控制在()A.3-4%B.7-13%C. 15%D. 20%E. 5-6%42 .不同空气洁净级别的洁净区之间的人员及物料出入应有防止()。A、污染B、交叉污染C、混淆D、差错43 .洁净区内最大的污染源是（）。A、生产设备B、原辅料C、人员，D、空气44 .油炙法的炮制目的不包括（）A增强疗效B、缓和药性C、便于服用D、利于粉碎45 .对于含生物碱类药物通常用何种辅料炮制？（）A、米醋B、蜂蜜C、米汨水D、姜汁E、盐水46 .中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）A、减压干燥B、喷雾干燥（IC、沸腾干燥D、吸湿干燥47 .在片剂中，乳糖可作为（）A、润滑
11、剂B、润湿剂C、助流剂D、稀释剂，48 .一般炮制品的含水量，宜控制在（）A、3%6%B、15%C、7%13%（一:确）D、25%以下49 .提出“炮制不明，药性不确、则汤方无准而病症无验也”的炮制理论者是OA张仲景B、雷敦C、张仲岩ID、王好古50 .干燥的控制项目不包括（）A、微波功率B、干燥温度C干燥时间D、煮制时间5L牛彗子炒后能（）。A.改变药性B.降低毒性C.缓和燥性D.缓和寒滑之性E.矫正不良气味52.具有固肠止泻作用的炮制品是（）。A.生苍术B.制苍术C.土炒苍术D.焦苍术,E.数炒苍术53.既可炒黄又可盐炙的药物是（）。A.荒蔚子B.胡芦巴C.美藜D.郁李仁E.青箱子54.萩
12、炒枳实能缓和峻烈之性，减少对肠道平滑肌刺激的原理是（）。A.黄酮昔含量减少B.辛弗林和N甲基酪胺含量降低C.产生香味D.麦麦夫的协调作用E.挥发油含量降低55.炮姜应选用的炮炙方法是（）。A.土炒法B.炒炭法C.砂炒法tD.炒黄法E.炒焦法56 .药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别划分为（）。A、四个J）B、一个C、二个D、三个57 .成品放行前，由（）批生产记录并签字。A、成品仓储部门B、厂质量管理部门,C、生产车间D、厂技术管理部门58 .可用于能耐受较高温度，却不宜被蒸汽穿透，或者易被湿热破坏的物品的灭菌方法为（）。A、紫外线灭菌法B、干热灭菌法C、社热灭菌法D、辐射灭菌法59 .单糖
13、浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少（）。A、0.65B、0.85（C、0.6D、0.95E、0.5560 .现行的中华人民共和国药典是（）。A、2010版B、2005版C、1990版D、1985版61 .联合用药时，若治疗作用导致减弱称为（）。A、药物配伍禁忌B、两者均不是C、两者均是D、药物相互作用62 .不经过前处理，直接用于生产的中药或饮片需要（）。A、双层包装B、无菌包装C、纸包装D、单层包装63 .下列哪种药物不是收集在中国药典二部中（）。A、放射性药品B、化学药品C、生化制品D、抗生素E、中药材（164 .属于浸出药剂的是（）。A、汤剂（B、溶胶剂C、乳剂D、软膏剂E、散剂65 .
14、药品生产质量管理规范是（）。A、GMPB、GAPC、GCPD、GSP66.100级，I（X）OO级洁净区用的清洁用水应经（）。A灭菌B、过滤C、煮沸D、过滤、灭菌67 .拣选后药材的洗涤应使用的水为（）。A、工业用水B、回收水C、工业去离子水（二D、流动水68 .用物理化学法等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体，但不能完全杀死芽泡，此法为（）。A、消毒（正确咨B、抑菌C、灭菌D、除菌69 .制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（）。A、采用复合溶剂B、加助溶剂工）C、制成酯类D、加增溶剂E、制成盐类70 .浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（）。A、
15、药理作用强烈B、不易发生沉淀和变质C、性质稳定D、具有原药材各浸出成份的综合疗效IM）E、组成单纯71 .流化态制粒，干燥，气体输送，起模，泛丸，包衣等工艺设备所用空气净化，尾气应除尘排空，山风口应该有的装置是（）。A、防污染装置B、防鼠装置C、防止空气倒灌装置ID、自动开关装置72 .回收溶液中的乙醇用什么方法？（）。A、精储B、干燥C、过滤D、蒸发E、蒸播，73 .浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（）。A、最大量的溶剂B、较高的温度C、最大的浓度差（D、较长的时间E、最高的PH值74 .渗漉时的注意事项中，哪条是错误的（）。A、装筒时药粉应均匀压紧B、控制渗漉速度
16、C、药材应粉碎成细粉ID、药粉先以溶媒湿润E、药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/375 .下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（）。A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、糖浆D、阿拉伯胶E、乙醇（正确答案）76 .生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是（）。A、B一内酰胺结构类B、降血压药品C、头抱类抗生素药品D、磺胺类抗生素药品77 .关于中药生产操作区中制剂，中药材的前处理、提取、浓缩以及动物器官、组织的洗涤或处理等生产操作区要求，下列说法那种是正确的（）。A、中药材的前处理、提取、浓缩生产操作区应严格分开B、中药材的浓缩与动物器官、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开C、中药材的前处理与
17、动物器官、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开D、中药制剂应与中药材的前处理、提取、浓缩以及动物器官、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开确，工）78 .下列有关浸出方法中浸溃法的叙述，哪条是错误的（）。A、浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出B、浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出C、浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出D、浸溃法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出E、浸渍法浸出效果比渗漉法差（79 .缓冲室，传递柜，传递窗等缓冲设施的两门应保持的状态是OoA、不能同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜（或窗）一侧的门B、不能同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜（或窗）的门（C、只有
18、在物料传递时才可同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜（或窗）的门D、只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜（或窗）一侧的门80 .根据药品管理法规定，有下列情形的为劣药（）。A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、药品所含成份与国家药品规定的成分不符合的C、变质的D、超过有效期的181 .慧皮仁炒后长于（）。A.除痹止痛B.利水渗湿C.清热排脓D.健脾止泻（.E.养心安神82 .米炒斑螫降低毒性的原理是（）。A.斑螫素氧化B.斑螫素溶解C.斑螫素分解D.斑鳖素还原E.斑螫素升华83 .不采用清炒法炮制的药物是（）。A.山药.的）B,桅子C.芥子D.牵牛子E.荆芥84
19、.炒王不留行的爆花率应达到（）。A. 75%以上B. 90%以上C. 70%以上D. 80%以上（E. 85%以上85 .焦山楂长于（）。A.活血止痛B.活血化瘀C.消食化积D.消食止泻IE.止血1 .药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。判断题对（正确答案）错2 .不注明生产批号的药品按劣药论处。判断题对（正确答案）错3 .药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。判断题对（正确答案）错4 .处方药在大众传媒介发布广告时不得宣传疗效。判断题对错（正确答案）5 .生产企业可以直接向个体医疗诊所出售药品。判断题对6洁净室（区）的温湿度均应控制在1826，相对湿度
20、应控制在4565%。判断题对错（正确答案）7 .城乡集市贸易市场可以出售所有中药材。判断题对错（正确答案）8 .国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。判断题对错9 .药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违反药品监督管理法的行政行为，有权予以改变。判断题对错10 .实施以品种为单元的药品GMP管理就是企业所有生产品种全面执行GMP相关规定，所有品种都要进行GMP认证。判断题对IL印有与标签内容相同的药品包装物，如铝塑小袋，可不按标签管理。判断题对错12 .发运的中药材必须注明品名、产地、日期和调出单位。判断题对错13 .经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可
21、以接受委托生产药品。判断题对错14 .药品生产许可证应当标明有效期。判断题对（正确答案）错15 .批生产记录应保持整洁，发生污损时应撕毁重新记录，需要更改时，涂去原记录内容，重新填写。判断题对填空题1 .是饮片用蒸镭酒提取调配而制成的澄清液体制剂。答案:酒剂（.,2 .系指含挥发性成分的饮片用水蒸气蒸镭法制成的芳香水剂。答案:露剂（3 .铁皮石斛干品边加热边扭成螺旋形或弹簧状，习称。答案:铁皮枫斗，4 .GMP的四大原则是“四防”，即防止、防止、防止、防止，确保持续稳定地生产出和的药品。答案:污染、交叉污染、混淆、差错、符合预定用途、注册标准5 .生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混
22、合的操作开始日期，不得以产品作为生产日期。答案:包装日期工）6 .企业应建立，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。答案:纠正措施和预防措施系统，7 .工艺规程的制定应当以的工艺为依据。答案:注册批准，8 .茯苓可用拌衣。答案:朱砂（口9 .炮制辅料分为两大类，即和答案:液体辅料固体辅料1.什么是以品种为单元的药品GMP管理？答:实施以品种为单元的药品GMP管理工作，就是引导和监督企业真正建立以品种为单元、以岗位为基点，完整真实地将GMP全部条款表达落实到每个具体品种的生产管理全过程，落实到每个管理岗位和生产岗位，全员全面地按照GMP组织药品生产，以有效保障药品生产质量和安全。，
