《2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第三章第五节 有机合成（第2课时） 作业.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第三章第五节 有机合成（第2课时） 作业.docx（11页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、第五节有机合成课时训练1 .北京冬奥会将于2022年举办，绿色环保是主要理念。在场馆建设中用到的一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是A.该双环烯酯的分子式为CMH20。2B. Imol该双环烯酯能与3molH2发生加成反应C.该双环烯酯分子中键数目为3molD.该双环烯酯的一氯代物有9种2 .菇品醉可作为消毒剂、抗氧化剂和溶剂。已知-ss品醇的结构简式如图，则下列说法错A.Imol该物质最多能和Imol氢气发生加成反应B.该物质属于燃C.该物质能使滨水褪色D.分子式为CK)Hl8。3 .绿原酸是金银花的提取物，它是中成药连花清瘟胶囊的有
2、效成分，其结构简式如图，下列有关说法错误的是COOHA.绿原酸分子存在顺反异构现象B.绿原酸能够发生消去反应C. ImOl绿原酸最多能与3molNaOH反应D.Imol绿原酸可以与4molH2发生加成反应法错误的是）具有抗菌、平喘及抗过敏等作用。下列关于欧前胡素的说A.分子式为B.能使酸性高钵酸钾溶液和漠水褪色，但反应类型不同C.能够在碱性条件下发生水解反应5.止吐药米格列奈中间体N的合成反应如图（已知：Ph为苯基）。下列相关叙述错误的是D. Imol欧前胡素最多能与7molH2发生加成反应B.物质的量相同的M与N最多消耗等量的NaoHC. M合成N的反应为取代反应D. M、N都能使酸性的KM
3、no4溶液褪色6 .下列说法不正确的是A.等质量的烷烧与氧气充分反应，消耗氧气的量最多的烷点是CKB.乙烷和乙烯燃烧现象不同是因为乙烯有碳碳双键C.燃烧Slmol两种气态烧的混合物，生成标况下3.584LeO2,则混合气体中一定有甲烷D.同状况下，VL乙烯和乙醇的混合气体以任意比混合，完全燃烧，消耗氧气的体积均为3VL7 .“一锅法”用Ru催化硝基苯（PhNO2,Ph-表示苯基）与醇（RCH2H）反应为仲胺（RCH2NHPh）,反应过程如下图所示。下列叙述错误的是RCH2NHPhRuRCH=NPhRCH2OHRCHOPhNH2RCHOPhNO2Ru-HA.反应原料中的RCH2OH不能用RCH(
4、CH3)OH代替B.历程中存在反应 PhNH2+RCHO-RCH=NPh+H2OC.有机物还原反应的氢都来自于RCH2OHD.该反应过程结束后RCHo没有剩余8.某有机物A的分子式为CoH2o02,已知AE有如右图转化关系。则A的结构可能有NaOH 溶液A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种9. 2-氯乙醇是一种重要的有机化工原料，溶于水，受热时易分解。通常是以适量的2-氯乙 醇为溶剂，用氯化氢与环轼乙烷反应制得新的2-氯乙醇。制取反应装置如图所示。浓硫酸电动搅拌器NaCl固体Cb R2环氧乙烷、生捍 气体2-氯乙醇30七温水A反应原理为:浓硫酸BCHbCH2(g)+HCl(g)ClCH2C
5、H2OH(l)H3RCHO+3H2+RCH2NHPh,ReHo有秉IJ余，D项符合题意；故正确选项为D8. B【详解】有机物A的化学式为CK)H2o6,A在碱性条件下水解生成B和D,B经过酸化后得到C,D通过两步氧化能转化成C,说明有机物A是属于酯类，且B、D、E和C有相同的碳原子数。D可经两步氧化转化为C,则可知D是醇，化学式为C4H9CH2OH,C是酸，化学式为C4H9COOH,B和D都含有烷基C4H9-,且碳链骨架相同；所以B、D的炫基碳链结构式如下：CH3CH2CH2CH2-.(CH3)2CHCH2-、CH3CH2CH(CH3)-.(CH3)3C-,共4种结构，所以有机物A可能结构有4
6、利L故答案选Bo9. 三颈烧瓶难挥发性吸水性2-氯乙烷产率低减小压强，使液体沸点降低，防止2-氯乙醇因温度过高而分解C2H62C80.5%CH3COOH+C1CH2CH2OH.CH3COOCH2CH2C1+H2O【详解】1.根据图示可知，将溶剂2-氯乙醇加入三颈烧瓶中，故答案为：三颈烧瓶：(1)装置A中，浓硫酸作为反应物，利用难挥发性酸制易挥发性酸的原理，制取氯化氢气体;B中用浓硫酸除去氯化氢中混有的水蒸气，所以分别体现的浓硫酸的性质为难挥发性，吸水性。故答案为：难挥发性；吸水性；对于反应弋7g)+HCl(g)wClCH2CH2OH0,步骤控制反应温度在30,以加快反应速率，但如果温度高于30
7、C,则平衡会发生逆向移动，所以可能的后果有2-氯乙烷产率低。故答案为：2-氯乙烷产率低；(3)题中信息显示：2-氯乙醇受热时易分解，所以在步骤中，采用减压蒸储的原因是减小压强，使液体沸点降低，防止2-氯乙醉因温度过高而分解。故答案为：减小压强，使液体沸点降低，防止2-氯乙醇因温度过高而分解；Il.(l)QCH2CH2OH与NaoH反应发生水解反应，生成Nael和乙二醇(HOCH2CH2OH),乙二醇的分子式为C2H6O2。故答案为：C2H6O2;(2)步骤中，为准确测定NFhSCN与过量的Ag+刚好完全反应，需选择与SCN-反应敏感的Fe3+,所以选用的指示剂可以是NH4Fe(SO4)2溶液，
8、故选C；故答案为：C；(3)样品中含有HCI的物质的量为n(HCl)=O.1molL0.01L=0.001mol,n(AgN3)=0.4molL0.0325L=0.013mol,n(NH4SCN)=0.1molL0.01L=0.001mol,则样品中氯原子的物质的量为0.013mol-0.001mol-0.00lmol=0.01Imol,所以样品中2-氯乙醇的质量分数为 100% =80.5%0 故答案为：80.5%；0.01lmol80.5gmollml1.1g/ml(4)C1CH2CH2OH与乙酸发生酯化反应的方程式为：CH3COOH+CICH2CH2OH.疝戚*CH3COOCH2CH2C
9、I+H2O,故答案为：CH3COOH+CICH2CH2OH.一二CH3COOCH2CH2CI+H2O&OHI10.苯乙烯 165 加成反应CHCH2COOhG【详解】(1)根据前面分析得到A(苯乙烯)的化学名称为苯乙烯，根据E的质谱图原理，最大质荷比就是它的相对原子质量即165,故答案为：苯乙烯；165。(2)根据D、E的结构得到D-E的反应类型为加成反应，故答案为：加成反应。(3)a.D含有碳碳双键，因此D能使KMno4溶液褪色，故a正确；b.D含有苯环，能与液溟在铁粉作用下发生取代反应，故b正确；c.D含有竣基，因此D能与甲醇发生酯化反应,故C正确；d.D中不含有酯基，因此D不能发生水解反应，故d错误；综上所述，答案为do(4)根据B的结构简式和D的结构简式得到B发生水解反应得到C,C发生消去反应得到D,因此C的结构简式为,故答案为:OHICHCH2COOhOHICHCH2COOh(5)E的同分异构体符合下列条件：属于酯类，说明含有酯基；苯环上有两个对位取代基,其中一个为一NH2,则另一个为酯基，可能是CH3CH3COO-CH3COOCH2-,HCOOCH2Ch2HCCH(CH3)-、CH3OOCCH2-、CH3CH2OOC共6种，所以符合条件的有6种结构,故答案为:6o
