2023-2024学年人教版必修二伴性遗传作业.docx

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1、伴性遗传(时间:30分钟)【基础对点】知识点1伴性遗传与人类红绿色盲1 .下列关于人类的X染色体和Y染色体的叙述,正确的是()A.X和Y染色体的大小、形态均不同,不属于同源染色体B.男性体内的Y染色体只能来自其父亲C.女性体内的X染色体只能来自其母亲D.若某细胞中含有两条X染色体,则该细胞来源于女性答案B解析虽然X和Y染色体大小、形态均不同,但二者分别来自父方和母方,在减数分裂过程中可以联会,属于同源染色体,A错误;男性体内的Y染色体只能来自其父亲,女性体内的X染色体一条来自其父亲,一条来自其母亲,B正确,C错误;若某细胞中含有两条X染色体,则该细胞可能来源于女性,也可能为男性的次级精母细胞,

2、D错误。2 .下列关于性染色体的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联B.雌性生物体细胞内的性染色体都是同型的C.性染色体上的基因一定与性别决定有关D.所有生物的体细胞内都有一对性染色体答案A解析性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联,A正确;对于ZW型性别决定的生物来说,雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW),B错误;性染色体上的基因不都与性别决定有关,如人类X染色体上的红绿色盲基因,C错误;雌雄同株的植物,如水稻,没有性别之分,其体细胞中也就没有性染色体,D错误。3 .(2022福建石狮市高一期中)血友病为伴X染色体隐性遗传病。如图为某家庭的遗传系谱图,【13为血

3、友病患者。II4与H5为异卵双胞胎。下列分析错误的是()匚TP正常男III患病男OO正常女345A. 1-1不是血友病基因携带者B. I -2是血友病基因携带者C.II -4可能是血友病基因携带者D.II-5可能是血友病基因携带者答案C解析血友病在男性中没有携带者,A正确,C错误;血友病是伴X染色体隐性遗传病,II3是血友病患者,而父亲和母亲均不患病,其致病基因来源于其母亲(12),说明母亲是血友病携带者,B正确;II5的母亲是携带者,II-5有1/2的概率为携带者,D正确。4.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病, 则后代()A.男性均表现正常C.女性中有红绿色盲基因携带者女性红绿色盲基因携带者与

4、正常男性婚配,B.女性中有红绿色盲患者D.男性均表现为红绿色盲答案C解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因用B、b表示,则女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配,即XBXbXXBY-XBXB、XBXXB丫、b,后代男性中一半表现正常、一半为红绿色盲;女性均表现正常,但有一半的红绿色盲基因携带者,C正确。知识点2抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病5.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述,错误的是()A.在人群中,男性患者的数量少于女性患者的数量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只来自其母亲D.正常女性与正常男性结婚,生育一个患病孩子的概率是1/2答案D解析抗维生素D佝偻病为伴

5、X染色体显性遗传病,伴X染色体显性遗传病的遗传特点为女性患者多于男性患者,A正确;设相关基因为D、d,则女性患者的基因型可能为XDXD、Dd,所以患者基因型可能相同也可能不同,B正确;男性患者的基因型为XdY,其X染色体来自其母亲,所以男性患者的致病基因只来自其母亲,C正确;正常女性基因型为XdXd,正常男性基因型为XdY,二者均无致病基因,不能生育出患病的孩子,D错误。6 .人的性染色体含有同源片段(图中的I)和非同源区段(图中的H1、H2)。某种遗传病的致病基因位于图中的II2区段上,下列家庭中符合该病的遗传特点的是(口。代表正常男女,代表患病男女)()OgOgABCD答案C解析若某种遗传

6、病的致病基因位于图中的n2区段上,则该病为伴Y染色体遗传病,父亲患病,其儿子也患病,C符合题意。7 .如图是人的性染色体结构示意图,据图分析,下列说法错误的是(),(非同源区段IVn同源区段fI非同源区段XYA.I、II、IH区段上的所有基因共同决定人的性别B.若等位基因AZa位于H区段上,则共有7种基因型C.与红绿色盲有关的基因位于X染色体的I区段上D.若某致病基因仅位于III区段上,则患病个体均为男性答案A解析I、II、In区段上的所有基因的遗传总是和性别相关联,但人的性别并不是由性染色体上的所有基因共同决定的,A错误;若等位基因A/a位于II区段上,则女性有3种基因型,男性有4种基因型,

7、共7种,B正确;与红绿色盲有关的基因只位于X染色体上,即位于X染色体的I区段上,C正确;若某致病基因仅位于m区段上,则患病的均为男性,女性都正常,D正确。知识点3伴性遗传理论在实践中的应用8.(2022全国乙卷,6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是()A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡8 .正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即

8、可区分正交子代性别答案C解析据题述可知,芦花对非芦花为显性,设相关基因为A、a,正交亲本中雌鸡基因型为ZW,表现为芦花鸡,雄鸡基因型为ZaZa,表现为非芦花鸡,A正确;正交子代中的芦花雄鸡基因型为ZaZ%反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAza,均为杂合体,B正确;反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW,雌雄相互交配,所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW,既有芦花鸡,又有非芦花鸡,C错误;正交子代芦花鸡均为雄性,非芦花鸡均为雌性,所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别,D正确。9 .家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性

9、基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是()A.ZZXZWB.ZZaZaWC.ZAZaXZWD.ZaZaXzw答案D解析ZAZAXZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZW,ZAZAXZaW组合后代的基因型是zzzw,这两组无论是雌性还是雄性,幼虫的皮肤都是不透明的,无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄,A、B错误;ZAZaXZAW组合后代的基因型是ZZ,ZZZW.ZaW,即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的,雄性幼虫的皮肤都是不透明的,无法根据皮肤特征区分不透明的后代幼虫雌雄,C错误;ZaZaXZAW组合后

10、代的基因型是Z,za、ZaW,即后代幼虫皮肤透明的全是雌性,皮肤不透明的全是雄性,可依据幼虫皮肤特征区分雌雄,D正确。【综合提升】10 .某雌雄异株植物(性别决定方式为XY型)的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。若不考虑X、Y染色体的同源区段,下列哪些实验既能判定叶形的显隐性又能确定基因的位置()A.全缘叶雄株和全缘叶雌株杂交,子代中全缘叶:羽裂叶=3:1B.全缘叶雄株和羽裂叶雌株杂交,子代雄株均表现为羽裂叶,雌株均表现为全缘叶C.全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交,子代雌雄株均表现为全缘叶D.全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交,子代中全缘叶罕:羽裂叶帛:全缘叶6:羽裂叶6=1:1:1:1答案B解析全缘叶雄株和全

11、缘叶雌株杂交,子代中全缘叶:羽裂叶=3:1,全缘叶对羽裂叶为显性,但无法判定基因的位置,A不符合题意;全缘叶雄株和羽裂叶雌株杂交,子代雄株均表现为羽裂叶,雌株均表现为全缘叶,说明全缘叶对羽裂叶为显性,基因位于X染色体上,B符合题意;全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交,子代雌雄株均表现为全缘叶,说明全缘叶对羽裂叶为显性,但无法判定基因的位置,C不符合题意;全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交,子代雌雄株中既有全缘叶,又有羽裂叶,且比例相同,无法判定叶形的显隐性和基因的位置,D不符合题意。11 .(多选)如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()患病男性C)患病女性正常男性C)正常女性67A.1号个体

12、的父亲一定是色盲患者B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4答案BD解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示),分析人类红绿色盲的遗传家系图可知,5号个体的基因型为XbY,则1号个体的基因型为XBXb,其色盲基因可能来自1号个体的父亲或母亲,因此,1号个体的父亲不一定是色盲患者,A错误;图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体,而4号个体的色盲基因来自1号个体,B正确;图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb,基因型相同的概率为1,C错误;3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1

13、/4,D正确。12 .(多选)小鼠的尾弯曲对尾正常为显性,受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交,子代表型及比例为尾弯曲:尾正常=2:1。研究表明:出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时,在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法正确的是()A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaYD.分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设只有2种答案ABC解析分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设有4种,即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上,雌性隐性纯合

14、致死;控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上,雄性隐性致死;控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上,雌性隐性纯合致死;控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上,雄性隐性纯合致死,D错误。13 .(多选)果蝇的直刚毛和焦刚毛为一对相对性状,由X染色体上的等位基因H/h控制。某研究小组用一对直刚毛果蝇进行杂交实验,Fi中直刚毛雌果蝇:直刚毛雄果蝇:焦刚毛雄果蝇=3:1:20下列说法正确的是()A.直刚毛和焦刚毛的遗传遵循分离定律B.果蝇的直刚毛对焦刚毛为显性,亲本直刚毛雌果蝇的基因型是XHXhC.F出现异常比例的原因可能是含Xh的雌配子有50%死亡D.若让R中的直刚毛果蝇自由交配,则子代的雄性

15、中出现直刚毛的概率为2/3答案ABC解析果蝇的直刚毛和焦刚毛由一对等位基因控制,其遗传遵循分离定律,A正确;亲本都是直刚毛果蝇,子代中发生性状分离,因此,直刚毛对焦刚毛为显性,且亲本果蝇的基因型为XHXh和XHY,B正确;若含XH的雌配子有50%死亡,则Fl中直刚毛雌果蝇:直刚毛雄果蝇:焦刚毛雄果蝇=3:1:2,与题意相符,C正确;若让F】中的直刚毛果蝇自由交配,由于含XH的雌配子有50%死亡,Fi中直刚毛雌果蝇(1/3XHXH、2/3XHXh)产生的正常雌配子比例为XyX1:1,则子代的雄性中出现直刚毛的概率为1/2,D错误。14 .如图为某红绿色盲家族的遗传系谱图。请回答下列问题:19?正

16、常男性y?口色盲男性my。色有女性12(1)人类红绿色盲的遗传特点有(答出两点)。(2)112和113色觉正常,但他们的女儿Inl为红绿色盲患者。检查发现,II2和II3的性染色体组成正常,但Hh的正常体细胞中只含有一条X染色体,且其红绿色盲致病基因来自母亲,则形成Ilh时其父亲产生的精子中染色体的组成情况为,该异常精子产生的原因可能是该家族的女性个体中,一定为杂合子的是答案(1)患者中男性远多于女性;男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿;女性患病,其父亲和儿子一定患病等(答出两点、答案合理即可)(2)不含性染色体(或只有22条常染色体)精原细胞进行减数分裂I时,X、Y染

17、色体没有分离,或进行减数分裂H时,姐妹染色单体没有分开或分开后形成的两条性染色体没有分离,移向了细胞同一极(答案合理即可)11、112和114解析(1)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,其遗传特点有患者中男性远多于女性;男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿;女性患病,其父亲和儿子一定患病等。(2)假设与红绿色盲相关的基因为B、boIl2和113色觉和性染色体组成均正常,但他们的女儿HIi为红绿色盲患者,且体细胞中只含有一条X染色体,该携带致病基因的染色体来自其母亲,故112的基因型为XXb,113的基因型为XBY,IIh的基因型为Xb0,形成11h时参与受精的精子中不含性染

18、色体,该异常精子形成的原因可能是精原细胞进行减数分裂I时,X、Y染色体没有分离,或进行减数分裂H时,姐妹染色单体没有分开或分开后形成的两条性染色体没有分离,移向了细胞同一极。据题分析可知,Hi的致病基因一定来自Ii,II为杂合子;口2的基因型为XBX:为杂合子;13的基因型无法确定,但114会遗传其父亲14的致病基因,114为杂合子。15.(2021全国乙卷,32)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因(用BZb表示)控制。回答下列问题:请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇

19、。(要求:用遗传图解表示杂交过程。)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F,Fl相互交配得F2,则F2中灰体长翅:灰体残翅:黄体长翅:黄体残翅=,F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为o答案(1)P灰体雌果蝇黄体雄果蝇XaXaXXaY灰体雌果蝇灰体雄果蝇P灰体雌果蝇黄体雄果蝇XAXaXaYXx-X-X-IAaY灰体黄体灰体黄体雌果蝇雌果蝇雄果蝇雄果蝇(或P灰体雌果蝇黄体雄果蝇XaXaXXaY1/XaXXXaY灰体黄体灰体黄体雌果蝇雌果蝇雄果蝇雄果蝇)3:1:3:1Io解析(1)根据题干所给信息,可确定灰体纯合子雌果蝇的基因型为xx,黄体雄果蝇的基因型为XaY,二者杂交所得

20、子代基因型为xxxy,将基因型为XAXa的子代和亲代黄体雄果蝇进行回交,可以得到基因型为XaXa的黄体雌果蝇(或取灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇杂交,让杂交产生的F1相互交配,在产生的F2中选取基因型为XAXa与XaY的果蝇进行杂交,即可获得黄体雌果蝇)。黄体残翅雌果蝇(XaXabb)与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)杂交产生的Fl只有XAXaBb与XaYBb两种基因型,且两对基因位于两对同源染色体上,Fl果蝇关于翅型的基因型均为Bb,杂交后代中长翅:残翅=3:1;Fi果蝇关于体色的基因型为XAXa和a,二者杂交可产生XAXa、X三XXYXaY四种基因型的后代,且比例为1:1:1:1,故灰体:黄体=1:1,综上可知,F2中灰体长翅:灰体残翅:黄体长翅:黄体残翅=3:1:3:Io根据上述分析可知,灰体长翅个体数占总体的a又因为XAY与XAXa基因型所占的比例相同,可知灰体长翅雌果蝇O13占总灰体长翅果蝇的点所以F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为言

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