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1、2024年兽医药理学综合知识考试题库及答案第一章绪言及总论一、选择题1、参加非竞争性拮抗药后,相应受体冲动药的量效曲线将会:A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、保持不变参考答案：C2、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力,且有内在活性B、对受体无亲和力,但有内在活性C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质参考答案：C3、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是
2、参考答案：C4、氢氯嘎嗪IOomg与氯嘎嗪Ig的排钠利尿作用大致相同,那么:A、氢氯睡嗪的效能约为氯睡嗪的10倍B、氢氯睡嗪的效价强度约为氯睡嗪的10倍C、氯睡嗪的效能约为氢氯睡嗪的10倍D、氯睡嗪的效价强度约为氢氯睡嗪的10倍E、氢氯睡嗪的效能与氯嘎嗪相等参考答案：B5、药物的不良反响包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反响D、变态反响E、致畸作用参考答案：BCDE6、受体：A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限,故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子,可新陈代谢参考答案：ABDE7、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内
3、的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律参考答案：C8、以下对药理学概念的表达哪一项为哪一项正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学乂名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、说明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学参考答案：A9、药理学研究的中央内容是：A、药物的作用、用途和不良反响B、药物的作用及原理C、药物的不良反响和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素参考答案：E10、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现：A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反响较剧D、容易成瘾E、以上都不对参考答案：
4、B11、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反响D、毒性反响E、副作用参考答案：E12、以下关于受体的表达,正确的选项是：A、受体是首先与药物结合并起反响的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D、受体与配基或冲动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过冲动或阻断相应受体而发挥作用的参考答案：A13、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于：A、兴奋剂B、冲动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是参考答案：B14、药物与特异性受体结合后，可能冲动受体,也可能阻断受体,这取决于：A、药物的作用强
5、度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性参考答案：E15、完全冲动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力,无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对参考答案：A16、参加竞争性拮抗药后,相应受体冲动药的量效曲线将会：A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、保持不变参考答案：A17、药物主动转运的特点是：A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D
6、、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制参考答案：A18、阿司匹林的pKa是3.5,它在PH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%参考答案：C19、某碱性药物的PKa=9、8,如果增高尿液的pH,那么此药在尿中:A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E、排泄速度并不改变参考答案：D22、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上
7、都不对参考答案：B23、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程参考答案：c24、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后参考答案：C25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运参考答案：B26、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射参考答案：C27、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布
8、E、促进药物排泄参考答案：C28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性参考答案：E29、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收参考答案：C30、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂,水分布系数增大E、分子量减小参考答案：C31、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P酶系统450C、辅酶？D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作
9、用持续时间E、与血浆蛋白结合参考答案：D33、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内到达作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度参考答案：E34、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度参考答案：B35、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,说明其:A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低
10、D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型参考答案：B37、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时参考答案：C38、某药按一级动力学消除,是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的水平已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度上下而变参考答案：Bn39、dCdt=-kC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，以下表达中正确的选项是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=l时为零级动力学过程C、当n=l时为一级动力学过程D
11、、当n=0时为一室模型E、当n=l时为二室模型参考答案：C40、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为IOn）g,dl,经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L参考答案：D41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：A、0.693/kB、k0.693C、 2.303/kD、k2.303E、k/2血浆药物浓度参考答案：A42、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度参考答案：E43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过
12、程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度到达平衡E、药物在体内的分布到达平衡参考答案：D44、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度：A、2,3次B、4,6次C、7,9次D、 10,12次E、 13,15次参考答案：B45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量参考答案：C46、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定参考答案：E47、简单扩散的特点是：A、
13、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性教体蛋白E、可产生竞争性抑制作用参考答案：美国播送公司48、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象参考答案：CDE49、PH与PKa和药物解离的关系为：A、PH=PKa时，嘿！,ATB、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKaC、PH的微小变化对药物解离度影响不大D、PKa大于7、5的弱酸性药在胃中根本不解离E、PKa小于5的弱碱性药物在肠道根本上都是解离型的参考
14、答案：ABDE50、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径参考答案：ABDE51、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环B、体液PH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率参考答案：BCDE52、以下关于药物体内生物转化的表达正确项是:A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性参考答案：BCDE53、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可
15、使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低参考答案：ABCE54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象参考答案：ADE55、药物排泄过程：A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时参考答案：ACDE56、药物分布容积的意义在于：A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体
16、对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲到达有效血浓度应投给的药量参考答案：ABCE57、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关参考答案：ABC58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于：A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对参考答案：B59、对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的：A、对药物的转运水平B、对药物的吸收水平C、对药物排泄水平D、对药物转化水平E、以上都不对参考答案：D60、联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做：A、
17、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用参考答案：A第二章传出神经系统药物一、选择题1、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大局部交感神经节后纤维E、少局部支配汗腺的交感神经节后纤维参考答案：D2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸参考答案：B3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取参考答案：C4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被
18、胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取参考答案：E5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺参考答案：B6、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢参考答案：C7、乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢参考答案：D8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱E、胆碱参考
19、答案：D9、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱竣酶C、多巴胺羟化酶D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶参考答案：DE10、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：A、心收缩力增强B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）参考答案：ABCDE11、胆碱能神经兴奋可引起：A、心收缩力减弱B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）参考答案：ABCDE12、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过:A、直接冲动受体产生效应B、阻断突触前膜a受体2C、促进递质的合成D、促进递质的释放E、抑制递质代谢酶参考答案：ABCDE13、
20、冲动外周M受体可引起：A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解参考答案：C14、新斯的明最强的作用是：A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋参考答案：D15、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒病症缓解或消失,但乂出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等病症,此时应采用：A、山葭假设碱对抗新出现的病症B、毛果芸香碱对抗新出现的病症C、东葭假设碱以缓解新出现的病症D、继续应用阿托品可缓解新出现病症E、持久抑制胆碱酯酶参考答案：B16、治疗重症肌无力,应首选:A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱
21、E、新斯的明参考答案：E17、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E、与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄参考答案：A18、直接作用于胆碱受体冲动药是：A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱D、卡巴胆碱E、筒箭毒碱19、以下属胆碱酯酶抑制药是:A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明参考答案：ADE20、新斯的明的禁忌证是：A、尿路梗阻B、腹气胀C、机械性肠梗阻D、支气管哮喘E、青光眼参考答案：ACD21
22、、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：A、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品参考答案：CDE22、关于阿托品作用的表达中，下面哪一项为哪一项错误的:A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收,必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关参考答案：B23、阿托品抗休克的主要机制是：A、对抗迷走神经,使心跳加快B、兴奋中枢神经,改善呼吸C、舒张血管,改善微循环D、扩张支气管,增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管参考答案：C24、阿托品显著解除平滑肌痉挛是:A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌参考答案：c2
23、5、治疗过量阿托品中毒的药物是:A、山葭假设碱B、东葭假设碱C、后马托品D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱参考答案：E26、东葭假设碱与阿托品的作用相比拟,前者最显著的差异是:A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼压参考答案：D27、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：A、中枢性肌松作用B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终极突触后膜产生持久去极化参考答案：E28、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：A、竞争拮抗乙酰胆碱与N受体结合2B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中
24、枢性肌松作用参考答案：A29、以下需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是:A、胃肠痉挛B、支气管痉挛C、肾绞痛D、胆绞痛E、心绞痛参考答案：CD30、冲动外周P受体可引起：A、心脏兴奋,收缩压下降,瞳孔缩小B、支气管收缩,冠状血管舒张C、心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解D、支气管收缩,糖原分解,瞳孔缩小E、心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩参考答案：C31、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱E、地高辛参考答案：B32、能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是:A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素参考答案：D33、具
25、有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱参考答案：B34、过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是：A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素参考答案：D35、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是:A、预防过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩,促进止血D、延长局麻药作用时间及预防吸收中毒E、预防出现低血压参考答案：D36、可用于治疗上消化道出血的药物是：A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素参考答案：C37、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是:A、眼睛B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮肤、粘膜
26、及腹腔内脏血管参考答案：E38、麻黄碱与肾上腺素比拟,其作用特点是:A、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久,能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短,有舒张平滑肌作用D、可口服给药,可预防发生耐受性及中枢兴奋作用E、无血管扩张作用，维持时间长,无耐受性参考答案：A39、抢救心跳骤停的主要药物是：A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯印胺参考答案：B40、主要作用于a和P受体的拟肾上腺素药有：A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺参考答案：CDE41、麻黄碱与肾上腺素相比,前者的特点是：A、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短D、扩
27、张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性参考答案：ABDE42、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是:A、去氧肾上腺素B、异内肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺参考答案：ACD43、以下属非竞争性a受体阻断药是：A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚苇明D、甲氧明参考答案：C44、以下属竞争性a受体阻断药是：A、间羟胺B、酚妥拉明C、酚节明D、甲氧明E、新斯的明参考答案：B45、P受体阻断药可引起：A、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量D房室传导加快E、外周血管收缩和阻力增加参考答案：E笫三章中枢神经系统药物一、选择题1、电生理研究说明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、
28、增强GABA神经的传递B、减小GABA神经的传递C、降低GABA神经的效率D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强E、以上均正确参考答案：A2、苯二氮卓类的药理作用有A、抗焦虑B、镇静、催眠C、抗惊厥、抗癫痫D、中枢性肌肉松弛作用E、麻醉前给药参考答案：ABC3、巴比妥类药物的药理作用包括A、镇静、催眠B、抗惊厥、抗癫痫C、中枢性肌肉松弛D、静脉麻醉E、麻醉前给药参考答案：ABDE4、地西泮可用于A、麻醉前给药B、诱导麻醉C、焦虑症或焦虑性失眠D、高热惊厥E、癫痫持续状态参考答案：ACDE5、苯二氮卓类镇静催眠的机制是A、在多水平上增强GABA神经的传递B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效
29、率C、增强Cb通道开放频率D、延长Cb通道开放时间E、增强Cb内流6、对惊厥治疗无效的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁E、注射硫酸镁参考答案：D7、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A、呕吐中枢B、法节-漏斗通路C、黑质-纹状体通路D、延脑催吐化学感受区E、中脑-边缘系统参考答案：D8、氯丙嗪的中枢药理作用包括A、抗精神病B、镇吐C、降低血压D、降低体温E、增强中枢抑制药的作用参考答案：ABDE9、吗啡呼吸抑制作用的机制为A、提升呼吸中枢对Co的敏感性2B、降低呼吸中枢对CO的敏感性2C、提升呼吸中枢对Co的敏感性2D、降低呼吸中枢对CO的敏感性2E、冲动k受体参考答案：D10
30、、以下药效由强到弱排列正确的选项是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼参考答案：A11、吗啡的中枢系统作用包括A、镇痛B、镇静C、呼吸兴奋D、催吐E、扩瞳参考答案：BD12、以下关于吗啡急性中毒描述正确的选项是A、呼吸抑制B、血压下降C、瞳孔缩小D、血压升高E、瞳孔放大参考答案：ABC13、吗啡的临床应用包括A、镇痛B、镇咳C、止泻D、心源性哮喘E、扩瞳参考答案：ACD14、吗啡的不良反响有A、耐受性B、依赖性C、急性中毒昏迷、缩瞳D、治疗量引起恶心、
31、呕吐E、治疗量引起便秘、低血压参考答案：ABCDE15、吗啡对心血管的作用有A、引起体位性低血压B、引起颅内压升高C、引起颅内压降低D、引起脑血管扩张E、引起闹血管收缩参考答案：ABD笫四章血液循环系统药物一、选择题1、强心忒增强心肌收缩力是通过:A、阻断心迷走神经B、兴奋P受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释放E、抑制心迷走神经递质释放参考答案：c2、强心忒主要用于治疗：A、充血性心力衰竭B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤抖D、心包炎E、二尖瓣重度狭窄参考答案：A3、各种强心式之间的不同在于：A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢D、维持作用时间的长短E、以上均是参考答案：E4、强心忒治
32、疗心衰的重要药理学根底是：A、直接增强心肌收缩力B、增强心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心排血量增多E、减慢心率参考答案：C5、使用强心忒引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心忒及排钾药外,应给予：A、口服氯化钾B、苯妥英钠C、利多卡因D、普奈洛尔E、阿托品或异内肾上腺素参考答案：E6、强心昔最大的缺点是：A肝损伤B、肾损伤C、给药不便D、平安范围小E、有胃肠道反响参考答案：D7、强心甘减漫心率后对心脏的有利点是:A、心排血量增多B、回心血量增加C、冠状动脉血流量增多D、使心肌有较好的休息E、心肌缺氧改善参考答案：ABCDE8、强心昔在临床上可用于治疗：A、心房纤颤B、心
33、房扑动C、室上性心动过速D、室性心动过速E、缺氧参考答案：ABCE9、强心昔治疗心衰的药理学根底有：A、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、增加心室工作效率D、降低心率E、降低室壁张力参考答案：ABCDE10、强心忒：的不良反响有A、胃肠道反响B、粒细胞减少C、色视障碍D、心脏毒性E、皮疹参考答案：ACD11、强心忒增加心衰患者心输出量的作用是由于A、增强心肌收缩性B、反射性地降低交感神经活性C、反射性地增加迷走神经活性D、降低外周血管阻力E、反射性地兴奋交感神经参考答案：ABC12、口服以下那种物质有利于铁剂的吸收：A、维生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氢氧化铝参考答案：A13、缺铁
34、性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗:A、叶酸B、维生素B12C、硫酸亚铁D、华法林E、肝素参考答案：C14、口服铁剂的主要不良反响是：A、体位性低血压B、休克C、胃肠道刺激D、过敏E、出血参考答案：C15、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：A、缺铁性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、脑出血E、高血压参考答案：B16、维生素K属于哪一类药物:A、抗凝血药B、促凝血药C、抗高血压药D、纤维蛋白溶解药E、血容量扩充药参考答案：B17、氨甲环酸的作用机制是：A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶B、促进血小板聚集C、促进凝血酶原合成D、抑制二氢叶酸合成酶E、减少血栓素的生成参考答案：A18、维生素K的作用
35、机制是：A、抑制抗凝血酶B、促进血小板聚集C、抑制纤溶酶D、作为竣化酶的辅酶参与凝血因子的合成E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子参考答案：D19、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是:A、右旋糖B、阿司匹林C、鱼精蛋白D、垂体后叶素E、维素K参考答案：C20、以下对于肝素的表达哪项是错误的：A、可用于体内抗凝B、不能用于体外抗凝C、为带正电荷的大分子物质D、可静脉注射E、口服无效参考答案：B21、体内体外均有抗凝作用的药物是：A、尿激酶B、华法林C、肝素D、双香豆素E、链激酶参考答案：C22、以下关于肝素的正确说法是：A、抑制血小板聚集B、体外抗凝C、体内抗凝D、降血脂作用E、带大量负电荷参考答
36、案：BCDE23、右旋糖酎的特点是：A、分子量大B、不溶于水C、抑制血小板聚集D、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血E、有渗透性利尿作用参考答案：ACDE24、硫酸亚铁的不良反响有：A、胃肠道刺激B、腹痛C、腹泻D、便秘E、出血参考答案：ABC第六章呼吸系统药物一、选择题1、以下表达不正确的选项是：A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解,使痰易于咳出B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性,具有间接的镇咳平喘作用D、祛痰药促进支气管腺体分泌,有限制继发性感染的作用E、祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭参考答案：E2、能够冲动骨骼肌上,受体产生肌肉
37、震颤的平喘药有：2A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、克仑特罗参考答案：E3、氨茶碱的平喘机制是：A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺甘酸环化酶E、抑制鸟甘酸环化酶参考答案：A第七章利尿药与脱水药一、选择题1、关于吠睡米的论述,错误的选项是：A、排钠效价比氢氯睡嗪高B、促进前列腺素释放C、可引起低氯性碱血症D、增加肾血流量E、反复给药不易引起蓄积中毒参考答案：A2、关于吠睡米不良反响的论述错误的选项是:A、低血钾B、高尿酸血症C、r血钙D、耳毒性E、碱血症参考答案：C3、关于吠睡米的药理作用特点中,表达错误的选项是：A、抑制髓神升支对钠、氯离子的
38、重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E、增加肾髓质的血流量参考答案：C4、关于利尿药的作用部位,表达错误的选项是：A、吠睡米作用于髓祥升支粗段的髓质部和远曲小管近端B、氢氯睡嗪作用于髓祥升支粗段的皮质部C、布美他尼作用于髓拌升支粗段的皮质部与髓质部D、氨苯蝶咤作用于远曲小管E、乙酰嗖胺作用于近曲小管参考答案：A5、不属于吠睡米适应症的是：A、充血性心力衰竭B、急性肺水肿C、低血钙症D、肾性水肿E、急性肾功能衰竭参考答案：C6、睡嗪类利尿药作用的描述,错误的选项是:A、有降压作用B、影响尿的稀释功能,但不影响尿的浓缩功能C、有抗尿崩症作用D
39、、使尿酸盐排除增加+E、使远曲小管a-K交换增多参考答案：D7、关于吠睡米的表达,错误的选项是：A、是最强的利尿药之一一B、抑制髓祥升支对Cl的重吸收C、可引起代谢性酸中毒D、过量可致低血容量休克E、忌与利尿酸合用参考答案：C8、主要作用在肾髓伴升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是:A、甘露醇B、氢氯曝嗪C、吠睡米D、乙酰嗖胺E、螺内酯参考答案：C9、睡嗪类利尿药的作用部位是：A、曲小管B、髓祥升支粗段髓质部C、髓祥升支粗段皮质部及远曲小管近段D、远曲小管E、集合管参考答案：C10、有关睡嗪类利尿药作用表达错误的选项是:A、对碳酸酎酶有弱的抑制作用B、降压作用C、提升血浆尿酸浓度D、肾小球滤过率
40、降低时不影响利尿作用E、能使血糖升高参考答案：D11、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：A、氢氯睡嗪B、螺内酯C、吠睡米D、氨苯蝶咤E、氯睡酮参考答案：B12、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A、氯睡酮B、乙酰啜胺C、味睡米D、布美他尼E、氨苯蝶咤参考答案：E13、氢氯睡嗪对尿中离子的影响是：+A、排K增加+B、排Na增多一C、排CI增加一D、排HCO增加32+E、排Mg增加参考答案：ABCDE14、氢氯睡嗪的不良反响是：A、水和电解质紊乱B、高尿酸血症C、耳毒性D、钾潴留E、胃肠道反响参考答案：AB15、甘露醇的适应证是：A、治疗急性青光眼B、预防急性肾功能衰竭C、治疗脑水肿D、治疗心性水肿E、高
41、血压参考答案：ABC16、渗透性利尿药作用特点是：A、能从肾小球自由滤过B、为一种非电解质C、很少被肾小管重吸收D、通过代谢变成有活性的物质E、不易透过血管参考答案：ABCE17、甘露醇的药理作用包括：A、稀释血液,增加血容量B、增加肾小球滤过率C、降低髓伴升支对的重吸收D、增加肾髓质的血流量E、降低肾髓质高渗区的渗透压参考答案：ABCDE18、睡嗪类利尿药的药理作用有:A、降压作用B、降低肾小球滤过率C、使血糖升高D、使尿酸盐排出增加E、抗尿崩症作用参考答案：ABCE19、哪些利尿药的作用与远曲小管功能无关A、依他尼酸B、螺内酯C、氨苯蝶咤D、味塞米E、氢氯睡嗪参考答案：ADE20、不作用在
42、髓祥升支粗段的利尿药有A、渗透性利尿药B、氢氯唾嗪C、吠睡米D、碳酸酎酶抑制剂E、醛固酮拮抗剂参考答案：ADE21、有关睡嗪类利尿药作用特点,正确的有A、对碳酸酎酶有弱的抑制作用B、增加肾素,醛固酮的分泌C、增加高密度脂蛋白D、降低高密度脂蛋白E、降低糖耐量参考答案：ABDE22、可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是A、氨苯蝶咤B、螺内酯C、吠睡米D、氢氯睡嗪E、环戊睡嗪参考答案：ABDE23、可引起血钾增高的利尿药为A、氨苯蝶咤B、螺内酯C、吠睡米D、氢氯曝嗪E、乙酰陛胺参考答案：AB第八章：皮质激素类药物一、选择题1、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于:A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长,预防粘连和疤痕C、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性D、稳定溶酶
