《胰管高压导致高脂血症性急性胰腺炎的发病机制.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《胰管高压导致高脂血症性急性胰腺炎的发病机制.docx（4页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、综述DOI：10.12449/JCH240134胰管高压导致高脂血症性急性胰腺炎的发病机制冯佳晨，张平吉林大学第一医院普通外科中心一肝胆胰外一科，长春130021通信作者：张平，z_ping(ORCID:0000-0003-4944-2937)摘要：高脂血症性急性胰腺炎与其他病因的急性胰腺炎相比，重症率更高，预后更难预测，发病机制复杂且不清晰。目前已知的发病机制可能与血清游离脂肪酸升高有关，但降低血脂的治疗方案并未降低本病的发病率。近期，胰管高压是急性胰腺炎重要的发病机制被进一步证实，而最新研究进展表明高脂血症可通过引起胰管增生、形成胆胰管汇合部蛋白栓、损伤胰管的分泌功能来导致胰管堵塞，胰管堵
2、塞又可引起胰管高压。本文综述了高脂血症在导致胰管堵塞方面的最新研究和进展，并强调胰管高压是高脂血症性急性胰腺炎重要的发病机制之一，这将为研究高脂血症性急性胰腺炎的发病机制提供新的思路。关键词：胰腺炎；胰管高压；高脂血症ThepathogenesisofhyperlipidemicacutepancreatitiscausedbypancreaticducthypertensionFENGJiachen,ZHANGPing.(FirstDepartmentOfHepatopanaeatobiIiarySurgery,CenterOfGeneraJSurgery,TheFirstHospitalO
3、fJiIinUniversity,Changchun1300211China)Correspondingauthor:ZHANGPing,z_ping(ORCID:0000-0003-4944-2937)Abstract:Comparedwithacutepancreatitiscausedbyotherfactors,hyperlipidemicacutepancreatitisoftenhasahigherrateofsevereconditions,greaterdifficultiesinpredictingprognosis,andamorecomplexandunclearpath
4、ogenesis.Atpresent,thepathogenesisofhyperlipidemicacutepanaeatitismaybeassociatedwiththeelevationofserumfreefattyacids,butthelipid-toweringtreatmentregimensdonotreducetheincidencerateofthisdisease.Recentstudieshavefurthernfirmedthatpancreaticducthypertensionisanimportantpathogenesisofacutepancreatit
5、is.Thelatestresearchadvanceshaveshownthathyperlipidemiacanleadtopancreaticductobstructionbycausingpancreaticducthyperplasia,formingproteinembolismatthebiliary-pancreaticjunction,anddamagingthesecretoryfunctionofthepancreaticduct,whilepancreaticductobstructioncaninturncausepancreaticductobstruction.T
6、hisarticlereviewsthelatestresearchadvancesinhyperlipidemiaincausingpancreaticductobstructionandemphasizesthatpancreaticducthypertensionisoneoftheimportantpathogenesesofhyperlipidemicacutepancreatitis,whichwillprovidenewideasforexploringthepathogenesisofhyperlipidemicacutepancreatitis.Keywords:Pancre
7、atitis;Pancreaticducthypertension;Hypeiiipidemias急性胰腺炎是最常见并需要紧急入院治疗的消化道急症，其发病快，病情变化复杂，预后不确定性高急性胰腺炎在发达国家的发病率为每10万人年34例，多数患者为轻度急性胰腺炎，并可在1周内自行痊愈，约20%的患者发生中度到重度急性胰腺炎，并伴有局部或全身的并发症，或两者兼有，死亡率高达20%急性胰腺炎的主要病因包括：胆源性、酒精性、高脂血症性，其他病因还包括创伤性、ERCP术后、特发性等13町。高脂血症性急性胰腺炎的临床表现与其他病因的急性胰腺炎相似，其临床诊断标准为：在符合急性胰腺炎临床诊断的同时血清甘油三
8、酯浓度11.3mmol/L0随着长期吸烟、饮酒、高脂饮食的人群增加，高脂血症性急性胰腺的发病率逐渐上升，与其他病因的急性胰腺炎相比，高脂血症性急性胰腺炎的病情往往更严重，器官功能衰竭的发生率更高L51,一项纳入475例患者的队列研究发现：在16年内，高脂血症性急性胰腺炎的发病率由14.3%上升为35.5%(P0.05),与胆源性急性胰腺炎相比，高脂血症性急性胰腺炎的多器官功能障碍发生率更高(24.1%vs12.1%,PQ.05),且高脂血症性急性胰腺炎的发病人群趋向年轻化，其预后难以预测(69L目前临床治疗方案主要为发病后的对症治疗，包括血浆置换和/或胰岛素联合肝素，他汀类、贝特类等药物降血脂
9、治疗，腹腔穿刺引流术，营养支持治疗，液体复苏治疗等5,),上述方案并没有从根本上降低高脂血症性急性胰腺的发病率，因此需要进一步研究该病的发病机制，探索预防和治疗该病更有效的方案。1高脂血症性急性胰腺炎已知的发病机制高脂血症性急性胰腺炎的确切发病机制仍然不清楚，目前已知的发病机制可能与血清游离脂肪酸升高有关1,121,主要包括：(1)腺泡细胞周围微循环障碍。血清高浓度的游离脂肪酸可攻击胰腺腺泡细胞周围的血管内皮细胞，当血管内皮细胞受损后，腺泡细胞周围小血管内可形成血栓0同时，高脂血症可引起血管收缩剂血栓素A2增多和血管舒张剂前列环素2减少，再加上血管内乳糜微粒浓度升高，上述病理变化可引起胰腺微循
10、环障碍并导致腺泡细胞发生酸中毒，使胰酶提前被激活。(2)胰腺腺泡细胞能量障碍学。血清高浓度游离脂肪酸可攻击胰腺腺泡细胞的线粒体，线粒体被攻击后导致ATP的合成量下降，胞内钙泵的功能发生障碍，胞内钙离子浓度骤然升高并导致胰酶被提前激活511-12L(3)胰腺腺泡细胞内炎症反应.血清高浓度游离脂肪酸可以产生大量的炎症介质，引起腺泡细胞内的炎症反应Toll样受体家族(Toll-Iikereceptors,TLR)是激活先天免疫反应的关键受体,其中TLR4与急性胰腺炎的发病有着重要关系。Wang等通过免疫组化发现TLR4与NF-Bp56主要表达于大鼠的胰腺腺泡细胞中，在急性胰腺炎的早期，TLR4的表达
11、上调,并可以进一步刺激NF-Bp56表达上调并且在胰腺组织中NF-Bp56又可以通过调控促炎因子(TNF-xIL-6)的表达,参与重症急性胰腺炎的炎症级联反应。Su等4】在实验中发现：高脂饮食可引起小鼠血清游离脂肪酸浓度不断升高，随着血清游离脂肪酸浓度的增高，小鼠的急性胰腺炎病情会加重，这与Wang的研究结果一致，而小鼠应用TLR4选择性阻断剂TAK-242后，高脂饮食引起的急性胰腺炎病情明显减轻。2胰管高压导致高脂血症性急性胰腺炎的发病机制研究2.1胰管高压是急性胰腺炎的重要发病机制之一通过对临床的研究可以发现：高脂血症是临床上十分常见的一种慢性疾病。高脂血症患者的发病因素包括原发性因素和继
12、发性因素原发性因素主要为遗传变异，继发性因素多为肥胖、糖尿病、环境改变等，但患有高脂血症并不一定就会发生急性胰腺炎。研究伯表明，全球只有5%的高脂血症患者会发生急性胰腺炎因此,高脂血症性急性胰腺炎的发病机制除了目前已知的发病机制外，还存在其他的发病机制。回顾急性胰腺炎发病机制的研究成果可以发现，胰管高压是急性胰腺炎发病的重要机制之一。HarVey等第6)在实验中向猫的胰管内分别注入胆汁、乙醇、胰酶并引起胰管高压时，猫均可以发生急性胰腺炎oLerch等1I在实验中发现，负鼠的胆总管堵塞和胆汁反流进入胰管均不是负鼠发生急性胰腺炎的关键因素，而胰管结扎和胆胰管共同通道堵塞引起的胰管高压是负鼠发生急性
13、坏死性胰腺炎的关键因素。近年来，有关压电1(Piezol)离子通道和钙调磷酸酶信号通路的研究成果进一步证实了胰管高压是急性胰腺炎的重要发病机制。Piezol是一种压力激活性离子通道，它在胰腺组织中广泛表达于胰腺腺泡细胞中，此通道激活后可以引起细胞内的钙离子浓度升高，导致胰酶被提前激活。Romac等(发现，向小鼠的胰管内注入缓冲盐水引起胰管高压时，小鼠可以发生急性胰腺炎，这与Harvey和Lerch的实验结果一致，并且对发生急性胰腺炎小鼠的腺泡细胞进行基因检测时，可发现Piezol的显著表达，而当小鼠应用Piezol阻断剂GSMTX4后或小鼠发生Piezol基因缺失时，再向小鼠的胰管内注入缓冲盐
14、水引起胰管高压，小鼠的急性胰腺炎发病率会显著下降。Swain等【发现，Piezol的激活可以同时引起香草样亚家族4通道(TRPV4)的开放，而TRPV4的开放又可以帮助更多的Piezol被激活，两者相互协同，引发腺泡细胞内钙离子的持续内流。Wen等(2。】在研究中向小鼠的胰管内注入生理盐水并引起胰管恒定的瞬时高压时发现，胰腺腺泡细胞内促炎因子IL-6、IL-IB、TNF的表达上调，在这些促炎因子的作用下钙调磷酸酶信号通路被激活，腺泡细胞内发生钙离子振荡，胰酶被提前激活,引发急性胰腺炎L2.2高脂血症引发胰管堵塞后胰管高压的研究进展目前，有关胰管高压导致高脂血症性急性胰腺炎发病的研究并没有得到足
15、够的重视。临床上胰管堵塞或医源性、创伤性胰管损伤导致的胰液流通不畅均可引起胰管高压。而最新研究结果表明高脂血症可以通过引起胰管堵塞，进而导致胰管高压。高脂血症引起胰管堵塞的机制包括：(1)高脂血症性胰管增生高脂血症可以引起胰管增生并造成胰管管腔变窄，引发胰管堵塞。Nordstoga等【22】在对发生高脂血症性急性胰腺炎的水貂胰管进行研究时发现，水貂的胰管管腔变窄并堵塞，胰管内有大量的增生，其特征性表现为胰管上皮内脂质巨噬细胞的堆积.(2)胆胰管汇合部蛋白栓形成：血清甘油三酯浓度升高可刺激胰腺的外分泌功能，其中以腺泡细胞分泌胰蛋白酶原增多为主Kaneko等（23）发现，胰腺腺泡细胞分泌的胰蛋白酶
16、原与结石稳定素可以通过胆胰合流进入胆道，胰蛋白酶原在胆道中被胆汁激活为胰蛋白酶，其可将结石稳定素裂解，被裂解后的结石稳定素在胆胰管汇合部重新聚集并形成蛋白栓，蛋白栓可直接堵塞胰管（24）.赵成思等（25）在对33例高脂血症性急性胰腺炎患者行ERCP检有时也发现，高脂血症性急性胰腺炎患者的胆胰管汇合部乃至胰管内存在蛋白栓，蛋白栓可引起胰管堵塞，并且血清甘油三酯浓度越高，蛋白栓出现的概率越高。在行胰管蛋白栓取出、胰管支架植入术后，胰液得到充分引流，胰管高压被解除，患者的急性胰腺炎得到缓解且与保守治疗的患者相比，ERCP治疗的患者病情好转更快（P.2OI8.12.041.3 JOHNSONCD,BE
17、SSELINKMG,CARTERR.Acutepancreathis(J.BMJ,2014,349:g4859.DOI:10.1136bmj.g4859.4JSUW.GUOF.Triglyccride-Controllingduringacutephaseofhypcrtriglyccridcmiainducedpancrctitis(J.ChinJDigSurg.2023.22(1):89.93.DOI:10.3760c三,l15610-20221220-00755.苏伟,郭丰高甘油三酯血症性胰腺炎急性期的血脂控制J中华消化外科杂志.2023,22(1):89-93.DOI:IO,376Oc
18、三l15610.20221220-00755.|5YANGAL,MCNABB-BALTARJ.Hypertriglyceridemiaandacutepan-CrealitiNJLPancreaiology,2020,20(5):795-800.DOI:10.1016/j.pan.2020.06.005.6LIQ,HOUCQ,PENGYP,etal.DiabetesandyoungerageareviolandindependentriskfactorsforacutepancreatitisinPaIierngwithscvcrchypertriglyceridemia)JJ.BiomcdR
19、cslnt.2019.2019:2620750.I:10.1155/2019/2620750.7JINMBAIXY.CHENXF,etal.A16-yeartrendofetiologyinacutepan-creatitis:Theincreasingproportionofhyperiglyceridemia-associatcdacutepancreatitisanditsadverseeffectonprognosisJ.JClinLi-pidol.2019.13(6):947-953.cl.DOI:10.!0l6j.jacL20l9.09.005.8JZAPRIRB.SAUBAW.J
20、UBRANA,clldikene-ceptor4andnuclearactorKBp56in(hepancreasofratswithsevereacutePanCreaUIi“J.Pancreas.20l7fc46(10):1267-1274.DOI:10.I097/MPA.0000000000000935.(14JSUYR.HONGYP.MElFC.ctal.High-fatdietaggravatestheintcstiwnalbarrierinjuryviaTLR4-R1P3pathwayinaratmodelofsevereacutepancrcatitisJ.MediatorsIn
21、flamm.2019.2019:2512687.DOI:10.)155/2019/2512687.(15SIMHAV,ManagementofhypeririglyceridemiaJ).BMJft2020:m3109.DOI:10.1136bmj.m309.I6HARVEYMH,WEDGWOODKR.AUSTINJA,elal.Pancreaiicduelpressure,ductpermeabilityandacutepancreatitis!J.BrJSurg.1989.76(8):859-862.DOI:10.1002/bjs.1800760832.(17LERCHMM.SALUJAA
22、K.RNZ!M.ctal.Pancrcaticductobstructiontriggersacutenecrotizingpancreatitisintheopossum(J.GasIrocntcrology.1993.104(3):853-861.DOI:10.1016/0016.5085(93)91022-a.18)ROMACJM.SHAHlDRA.SWAINSM.ctal.Piczolisamechanicallyactivatedionchannelandmediatespressureinducedpancreati(isJ.NatCdmmunk2018,9(1):1715.DOI
23、:10.103841467-018-04194-9.119 SWAINSM.ROMACJM,SHAHlDRA.etal.TRPV4channelopeningmediatespressure-inducedPanCrCaliIiSinitiatedbyPiezolactivation(J.JCiinInvest,2020.130(5):2527.2541.DOI:10.1172JCI134111.20WENL.JAVEDTA.YIMLMAID.e(al.TransienthighpressureinpancreaticductspromotesinflammationandaltersIigh
24、ijunciionsviacal-CineurinsignalinginmiceJ.Gasirocnierology.2018l155(4)：1250-I263.e5,DOI：10.1053j.gastr,2018.06.036.21JLERCHMM.AGHDASS1AA.SENDLERM.Cellsignalingofpancrcuticductpressureandi($roleintheonsetofancrea.2O14.l1.002.30LARUSCHJ.JUNGJ,GENERALIJ,ctal.MechanismsofCFTRfunctionalvariantsthatimpair
25、regulatedbicarbonatepermeationandincreaseriskforpancreatitisbutnotforcystic11brosis(J.PLoSGenet.2014.10(7):c1004376.DOI:10.1371jouma!.pgcn.1004376.收稿日期：20230927；录用日期：2023-11-24本文编辑：林姣弓I证本文：FENGJC.ZHANGP.Thepathogenesisofhyperlipidemicacutepancreatitiscausedbypancreaicducthypertension(J.JClinHepatol.2024.40(1):204-207.冯佳晨.张平胰管高压导致高脂血症性急性胰腺炎的发病机制UL临床肝胆病杂志，2024.40(1):204-207.
