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1、A:M:.():():二、烯税和快烛的命名原则上与皖嫌的命名相似：注意以下几点不同点：(1)选主链：含有碳碳双黄或三幢的最长碳处作为主处.坤煌或块煌选辉的主处不一定是分子中的最长模处伊:CHr-CH3JCH3CH2-1-CCHCHCH-fCHjCH3CH31号0不一定是高支健最近(2)编序号：离官能团最近，保证双幢次三健的但五最小.(3)写名称：必须在某卸或某跳前标明双健或三健的位五，二烽煌要林为、某二埠CH3-CHH-CH3SH-HCHa一一一一一一一一一0CH33,4,5-三甲星-方-乙基-I-庚烯红外国7遍1一厂-T一u主链碳原子数1双键位置取代基名称取代基数目取代基位置三、笨的同系物的
2、命名1.习惯命名法(1)命名原则：聚的同系物的命名是以笨作母体，半环上的炫基为侧链进行命名。注意：先读根健，后读笨环.如：茶分子中的氢原子被甲基取代后生成甲茶，被乙基取代后生成乙苯，表示如下:甲笨C(2)如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：如：邻二甲苯第一章认识有机化合物1.3.2有机化合物的命名(烯煌)【学习目标】1.知道有机化合物的习惯命名法，记住系统命名法的基本原则。2.会命名烷烧、烯烧、焕烧和苯的同系物。【学习重点】系统命名法命名各类有机物【学
3、习难点】能用系统命名法命名各类有机物【教学方法】问题推进法、归纳演绎法【复习】烷烧系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简在前，相同基，二三连。5个原则：“长、多、近、筒、小”：【练习1】用系统命名法命名下列各有机物：(1) CH3-CHz-CH-CHz-CH3命名1CH2-CH3(2) CH3-CH-CHz-CH-CHz-CH3命名，CH3-CH2CH(CH3)2(4)CH3-CCH-CH-CH-CH3IIICH3CZHsCH3【练习2】写出下列各化合物的结构简式：(1) .33-二乙基戊烷(2) .2,2,3-三甲基丁烷(3)
4、 .2-甲基-4-乙基庚烷中械人:小缜：M()ft姓名：(jibCH三C-(j-CHjCHj5、根据名称写出下列布机物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确,如不正确，请写出正确命名(1) 3,4,4一三甲基一1一戊块结构筒式是否正确正确命名：(2) 5,5一二甲基一3一己烯结构简式是否正确正确命名：6、有A、B、C三种烧，它们的结构简式如下图所示：尸3C113尸3CH2=C-CH2-CH3CH3-C=CH-CH3CH3-CH-CH=CH2A的名称是；B的名称是；C的名称是7.(1)有机物CH2=CH-CH-CH3的系统名称是,将其在催化剂存在下完全氢化,CH3所得烷烧的系统名称是。(2)有
5、机物的系统名称是.H(2-CH-CH2-CH-CH(CH3)2C、HCH.将其在催化剂存在下完全氧化，所得烷慌的系统名称是.8、1摩尔某有机物A能与1摩尔氧气发生加成，反应的产物是2,2,3-三甲基戊烷，A可是(写出名称)。2.系统命名法（D命名原则：若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小/Vc位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯vm也可叫做1,2-二甲苯；苕岁间二甲苯叫做1,3-二甲苯；对二甲苯IU叫做1,4-二甲苯。物质/VckjS%CH1Ai习惯命名邻二甲苯间二甲苯对二甲素统名菸命1.2-二甲笨1,3-二甲基1,4二甲笨【当堂检测】CH3-CH,-C-C
6、H,-CH,-CH3CHj-CH2-CH-CH2-CH2-CH3有两种烧，甲为*H*,乙为CH,chj下列有关它们命名的说法正确的是（）A.甲、乙的主链碳原子数都是6个B.甲、乙的主锥碳原子数都是5个C.甲的名称为2-丙基-I-丁烯D.乙的名称为3-甲基己烷2、某烯燃与氢气加成后得到2,2一二甲基丁烷，则该烯垃的名称是（）A、2,2一二甲基一3一丁烯B、2,2一二甲基一2一丁烯C、2,2一二甲基一1一丁烯D、3,3一二甲基一1一丁烯3、某烘烧与氢气加成得到2,3一二甲基戊烷，该焕短可能有的结构简式有（）A、1种B、2种C、3种D、4种4、对下列物质进行系统命名:（DCll1Cll=CHClh(
7、3)当笨环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体枳较大时，可将苯作为取代基。OCH=CH2电烯OC=CH苯乙焕分别为苯甲酸、苯甲醛二、烯慌和快烧的命名与烷慌的命名有哪些不同之处？1 .主链选择不同烷烧命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烧或块烧要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯媒或烘烧选择的主链不一定是分子中的最长碳链。2 .编号定位不同编号时，烷蜂要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯炫或快短要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。3 .书写名称不同必须在“某烯”或“
8、某快”前标明双键或三键的位置。以CHSH无CHHCHjCHCHCHCHqhCHl为例4 .实例(D选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某焕”。(虚线框内为主链)fCH；：:CFCH3:CHj-CH2CCH-fH-CH-CH3CH3CHj(2)编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。制人：王红真G有烹伤施芽第201345第T认识丑化舍冬9、写出符合下列要求的可能结构(1)分子式为GHw主健上有四个碳原子的结构筒式。(2)碳原子数为4的烷基的结构简式.(3)分子式为GHU的茎的同系物只含一个支链
9、的结构简式.策的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：O-at甲笨乙苯如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用邻、间和对来表示：c邻二甲苯、/CH间二甲苯CH3对二甲苯若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取地小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1,2二甲苯：间二甲苯叫做1,3-二甲苯：对二甲苯叫做1,4一二甲苯。三米的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。以二甲苯为例体会苯的同系
10、物的命名。(2)若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从连有较品杂燃基的碳原子开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。械人：班气：二()底小垢第()以姓名：(2)2,5-二甲基7-乙基己烷变式探究1按要求回答下列问题：CH3-CH-CH3(1) GH$命名为“2-乙基丙烷，错误原因是：命名为“3-甲基丁烷，错误原因是:该有机物的正确命名是。(2)用系统命名法命名有机物CH3ICH3-C-CH2-CH-CH-CH(CH3)2CH3CH3CH2-CH3汨73。答案(1)主链未选对编号不正确2-甲基丁烷(2) 2,2,4,6-四甲基-5-乙基庚烷变式探究2给下列有机物按系统命名
11、法命名，并写出化学式。CH3-CH2-CH-CH3(1)CM,QCH3-CH-CH-CH(CH3)jCH3-CH2-CH-CH2-CH3CH7-TH3CH3-CH-C-CH3(4)FfHRIH1.ZH3;CHj-CH1-?HH-HCH3CH3CH1(3)写名称：先用大写数字“二、三”在烯或焕的名称前表示双键或三键的个数：然后在“某烯”或“某焕”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。3,4,5三甲基-方-乙玷-I-庚烯4dm-IITt-t=主链碳原子数l双键位置取代基名称取代菸数H取代J位置、用系统命名法命名下列有机物
12、1、CH3-H*CH32、CHbFH-CH厂FH-CH3fH2CH3练习1、写出下面烷煌的名称：(1) CH3CH2CH(CHj)CH3CH(CHs)CH(CH2CII3)CH1CH(CH1CH3)CHs(2) CHCH2CH2CHfHaO1.CHyHZCH2CH2CHJ、CHHs(3) (CH,)jC-O12-C(Qb)s2、写出下列物质的结构简式:(1)2,3,5-三甲基已烷有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”.如若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位越，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号
13、系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”.如：CHsCH-CHCH-CHCH3IIICH3CHzCH3CH3(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用连接。如76S43Z1CH3CHCH2CHCHCHCH3CH3CH3CH2CHsCH3命名为：2,4,6三甲基-3-乙基庚烷。2.烷烧命名的5个原则和5个必须(1)5个原则最长原则：应选最长的碳链作主链；最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号：最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多
14、的碳链作主链：最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小为原则，对主链碳原子编号；最简原则：若不同的支链距主链两端等氏时，应从鸵近简单支链的一端对主链碳原子编号。CH3-C-CHj-CH3CHj-CH2-CHj-CH3(6)C(CHj).,e答案(I)3-甲基戊烷CJIk(2)2,3,4-三甲基己烷，Go(3) 3-乙基戊烷，CrHllt(4)2,2,3三甲基丁烷,C7Hie(5)3-甲基-3-乙基庚烷，CoH2j(6)2,2-二甲基丙烷，QHu1 .烷足命名的步骤口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连：不同基，简到繁;相同基，合并算。(1)
15、找主锥：最长、最多定主链选择最长碳链作为主链。CH,-CH1-CH2CH-CHj；CH1-CH,应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如AfH,含7个碳原子的处有A、B、C三条，因A有三个支鞋，含支链最多，故应选A为主鞋。(2)编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”以离支位较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近:如：CH3CH2CH3CH3中械人:小缜：M()ft姓名：CH3-CHCH2-CH3CH3-C-CH2-CH-CH-CH3ii-c3,6,6一三甲基一4一乙基辛烷（）3,3,6一三甲基一5一乙基辛烷（）答案：只有后者正确一
16、、烯短和以短的命名烯燃和燃煌等含有官能团的有机物，其命名原则与烷嫌基本相同，只是在选主链和编号时需要考虑到官能团的“决定地位”1 .命名方法：与烷媒相似点：即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。不同点：主链必须含有双键或叁键。2 .命名步骤：（I）选主链，含双键（叁键）：（2）定编号，近双键（叁键）：（3）写名称，标双键（叁键）。3 .命名题例：（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某烘。如曜一:CH-CjH-CH2CH3CH3CH3（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。如123456CH3,=CH-CjHCH2CH3(2)5个必须取代基的位号必
17、须用阿拉伯数字“2,3,4”表示：相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，”表示；位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线隔开；若有多种取代基，不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。【经典例题】K命名下列有机物:CH3CH3-C-CH3-H-CH2-CHjCH3CH2-CH3解析：要特别注意主链要选择最长的碳链，而且支链要选最多的。答案分别为:2,2一二甲基一4一乙基己烷2,5一二甲基一3一乙基己烷习题反思：当两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链.CH341CH-CH3-Q(X)C2、下列
18、有机物的命名正确的是()A.3,3-二甲基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.2-乙基丁烷D.2,3,3-三甲基丁烷解析：木题考查对烷短命名原则的掌握程度。根据烷嫌的命名原则，A是错误的，它违反了“把主链里支链最近的一端作为起点编号确定位置”的原则。C也是错误的，它违反了“选定最长碳链为主链”的原则。D也是错误的，它违反了“支链位置数之和最小的”原则。正确答案应选B。3、判断对下面物质的命名是否正确:中械人:小缜：M()ft姓名：-COOHO-CHO分别为苯甲酸、苯甲醛二、烯煌和焕煌的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某快”.2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依
19、次编号定位。编号：()()()()CH2=CH-CH2-CH3编号：(X)(XX)CH3-C=C-CH2-CH3编号：(X)(X)(X)CH3H3C-C=CH-CH=CH-CH33、用阿拉伯数字标明双键或三键的位且(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。CH2=CH-CH2-CH3名称：()CH3-C=C-CH2-CH3名称I()CH3H3C-C=CH-CH=CH-CH3名称()4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。(3)把支链作为取代基，从简到繁，相同合并：用阿拉(自数字标明双键或:键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“
20、二”“三”等表示双健或三键的个数。如123456CH3-C=CH-CH-CH2-CH3CH3CH3正确命名为2,4-二甲基-2-己烯二、苯的同系物的命名1 .习惯命名法(D命名原则：苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的煌基为侧链进行命名。注意;先读侧链，后读苯环。如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：O-afc甲苯C%C乙笨(2)如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”间和对”来表示：如：O=/邻二甲苯6lv三间二甲苯St对二甲苯2 .系统
21、命名法(1)命名原则：若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1,2-二甲苯；间二甲苯叫做1,3-二甲苯；对二甲苯叫做1,4-二甲苯。(2)若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从连有较且杂烧基的碳原子开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。3-甲基乙苯4-甲基乙苯(3)当笨环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。OCH=CH2苯乙烯O=CH苯乙焕械人：班气：二()底小垢第()以姓名：(1)写出下列煌基的名称或结构:CH3CH2-CH2=CH-苯基苯甲基(2)写出丁烷(QH
22、而失去一个氢原子后短基的所有结构:2 .烷煌的习惯命名法根据烷燃中碳原子数确定烷燃的名称，碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、一、一、一、一来表示，碳原子数大于10的用数字表示，如G&H38称为，可用、区分同分异构体。3 .系统命名法命名步骤：(1)选主处：选定分子中为主锥，按数目称作“(2)编号位：选主链中的一端为起点，用依次给主链上的各碳原子编号定位。(3)写名称：写在前面，用注明其位置，相同支链,用“一，三，CH,ICH3-CH-CH-CHi-CHj-CH3等数字表示0如,Hs名称：。二、烯慌和快燃的命名写出给CHCH3CH3CHCH3CH-CH=CH2CH2CH3的名称：,指出烯烧、焕
23、炫与烷烧命名原则的不同之处。(1)主链选择不同。烯短、快短要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链。(2)编号定位不同烯燃、外燃要求确保碳碳双键或三键位次最小。(3)名称书写不同。必须在烯、烘嫌名称前注明双键或三键的位置。三、苯的同系物的命名笨的同系物的命名是以苯作母体的。以二甲苯为例体会采的同系物的命名。物质z-CH-.MC%CHjHjC-、z-习惯命名邻二甲苯间二甲苯对二甲去系统命名1.2-二甲笨1,3-二甲笨1,4二甲笨特别提醒有机物的命名方法，有两种，一种是习惯命名法，另一种是系统命名法，如结构简式为CHjCH2CH2CH3,用习惯命名时,其名称是正丁烷，而用系统命名法时，其名称是
24、丁烷：另外，在习惯命名法中的“某烷”的“某”是指烷烧分子中碳原子总数，而在系统命名法中是指主链中的斐原子数。练习写出下列物质的名称：654CH3123135HC三C-CH2-CHCC)CHiCH(CH2CH3)CCft2、写出下列名称的结构简式(1)2,4一二甲基一3,3一二乙基己烷(2)2,5一二甲基一3,4一二乙基一3一己烯(3) 2,3一二甲基一1.3T-Jft课后练习与提高：1、下列四种名称所表示的烧，命名正确的是()i不可能存在的是()A.2-甲基-2-丁快B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯有笔枕脸艺种2013+5第T认识有机化舍物王2、根据名称写出下列有机
25、物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确，如不正确，请写出正确命名(1) 3,4,4一三甲基一1一戊焕结构简式是否正确正确命名：(2) 5,5一二甲基一3一己烯结构简式是否正确正确命名：3、某烯燃与氢气加成后得到2,2一二甲基丁烷，则该烯烧的名称是()Ax2,2一二甲基一3一丁烯B、2,2一二甲基一2一丁烯C、2,2一二甲基一1一丁烯D、3,3一二甲基一1一丁烯4、某块燃与氢气加成得到2,3一二甲基戊烷，该快烧可能有的结构简式有()C、3种D、4种A、1种B、2种练习1、写出下列物质的名称(2)CHjiHCHCHCHeHCHCHCH.产CCHo(1)飙&9一，5%0任但C2HfCHzCBkC
26、HbCJCCCHXH:CHCHCHjCHCHSCHXeH：CHCH：CHJCH3CH2Ot2、写出下列名称的结构简式(1) 2,4二甲基一3,3一二乙基己烷(2) 2,3,5一三甲基一3,4,4一三乙基辛烷(3) 2,5一二甲基一3,4一二乙基一3一己烯中械人:班MU二()腹小缜：第()组姓名：)=C(CC)CH(CHj)CHj(C)=Ctii(2) CCH(CHs)C(3) C=C(CH3)C课后练习与提高答案，DxAACDCH三C-CC1,1,2,2-四澳丁烷CH,-C=C-CHs2,2,3,3-四澳丁烷7、2-甲基T-丁烯2-甲基-2-丁烯3-甲基T-丁库8、 3,4,4-三甲基T-戌烯
27、3,4,4-三甲基-2-戊烯3, 3-三甲基-2-乙基-I-丁烯9、 1)C(CHs)3CH(CH1)CHa(2) CCCC-CH(CHj)CHiCHs-OisCH(CHs)CH.-C(CH1),(3)CTCCCe-CH(C)1(2)编号码，定支链；编号位要遵循“近”、“简”、“小Z(1) “近”：以离支链较近的主链一端为起点编号。如f也I134547IQCH3-CH-CH2-CH2-CH-C-CH2-CH2-CH3CH3CH3CH3(2) “简”：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近位置，则从较简单的支链一端开始编号,即同“近”，号虑“简”。如小城傅上学拉学案答案课前预习学案答案1、普
28、通命名法系统命名法(IX碳、十、庚、辛、壬、癸、十、戊烷、十七烷、正、异、新(2)、最长链、最多、近、编号和最小、合并、最小、简单、复杂、2,2-二甲基丙烷2、(1)烷基甲乙丙异丙(2)“根”带电荷，“基”不带电荷;3、(1)双健、三健、最长(2)双键、三健、近(3)双链、三健、二、三根能独立存在，而基不能单独存在.CH2CHj1,2-二甲笨邻二甲笨1,4-二甲举对二甲基练习1答案，氢氧根离子电子式为馅小匚练习2答案：1、(1)3.6-二甲基-4-乙基辛烷(2)4-甲基-4-乙基壬烷(3) 2,2,4,4-四甲基戊烷2、(1)CH3CH(CH1)Oi(CHt)CHsCH(CHt)CHs(2) CH3CH(CHt)CHSCH(CHWCH(CH3)CH13、(1)错3,4,6,7-四甲基壬烷(2)错2,2,4-三甲基-3-乙基己烷练习3答案：(1) 4-甲基-1-戊焕(2)2,3-二乙基T-己烯练习4答案：1、互为同分异构体5、3、4、23、2、3、1中械人:班MU二()腹小缜：第()组姓名：CH3(3) “小：若有两个相同的支链，且分别处于跟主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主:链的两个方向编号，可得两种不同的编号系统，两系列中各位次和最小者，即为正确的编号，即同“近”、
