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1、企业实施GSP状况的说明神木县康仁医药有限公司位于神木县水磨河村龙凯渊建材中心外租区，是一家以高质量的产品和优质的服务为主的个体经营小型零售企业。本企业成立于2013年7月23日，于2015年7月16日变更神木县康仁医药有限公司。店内共有3名员工，其中企业法人代表杨香莲女士，毕业于神木县卫生学院，从医药工作16年，积累了丰富的工作阅历；企业负责人李晓燕女士，2004年毕业于延安市卫生学院，2006年起先从事医药工作，并经过努力在2014年10月19日取得执业药师资格证书，2015年8月4日注册成为本店的执业药师，负责药品质量管理、处方审核工作。企业营业场所面积70平方米，主要经营化学药制剂、抗
2、生素、生化药品、中成药，一共有500多个品种。从开业至今,无违规经营，受到顾客好评。为在今后的工作中接着加强和提高药品质量管理，保证人民用药平安、合理、有效，提高我店形象,确保顾客买到质量牢靠的药品，我店严格依据药品管理法、药品经营质量管理法及实施细则进行药品质量管理，依据药品零售GSP认证评定标准进行自我检查，报告状况如下：一、 在管理职责方面，在实施GSP认证管理规范之前,我店管理比较混乱，没有成文的管理制度，在各个环节的管理都比较松散，个人没有明确的岗位职责，大家有利一起干,有事一起解决，导致公司在营运上始终处于初始间断。后来我店严格依据国家各项规定，依法经营，将全部的证件都悬挂在店里，
3、便利群众监督。因为药品经营的特别型，我店设立药品质量管理员，负责药店的日常经营活动的管理和监督。因为本店是小型个体企业，所以店里的验收与养护工作由企业法人代表兼任。本店制定了符合药品管理法、药品经营质量管理法等法律法规，又适合我店运营的质量管理制度，制定了包括药品选购管理制度、药品验收管理制度、药品陈设管理制度、药品销售管理制度、供货单位和选购品种的审核管理制度、处方药销售管理制度、药品拆零管理制度、记录和凭证的管理制度、收集和查询质量信息的管理制度、质量事故质量投诉管理制度、药品有效期的管理制度、不合格药品、药品销毁管理制度、环境卫生、人员健康管理制度、供应用药询问、指导合理用药管理制度、人
4、员培训及考核的管理制度、药品不良反应报告制度、计算机系统管理制度，使岗位中的全部操作都实行制度化，避开“以情管人”的随意性。我店还施行每季度依据药品经营质量管理规范定期自检自查。二、 在人员培训方面，由于店面规模不大，人员少，很少有正式的培训安排，为了更好的经营，我店拟定了员工培训安排，通过内外培训相结合的方式，对员工进行培训，包括岗位职责、企业制度、操作规程、营销技巧、药品管理法等相关法律学问、药品专业学问等。大大提高员工的工作素养和技能，真正做到依法经营、依法管理，并建立档案。三、 在设施设备方面，我店经营面积共80平方米，营业场所环境整齐，配备了符合规定的冷藏柜、空调、温湿度计、电子称、
5、电脑、灭鼠器、灭火器、遮光帘。全部药品按不同分类摆放整齐有序，做到处方药和非处方药、内服药和外用药分开摆放。店内贴有明显的标语提示。全部药品都明码标价。便利顾客选购和监督。四、 在药品购进、验收与养护方面，在之前，店里很少按流程进行选购，除了检查一下药品数量、有效期、外包装，不会检查的很细致。为了保证药品的合格率，有效率,防止购进假药。我店遵从“按需选购，择优选购”的原则。在药品到货时，验收员依据选购安排比照供货单位的随货同行票核实药品实物，检查药品的批准文号、厂家、规格、批号、生产日期、有效期、外包装等，并做好记录。做到票、帐、货相符。养护员每季度定期对货物进行检查、养护，并做好记录。每天对
6、室内的温湿度作好记录，随时进行温湿度调整。五、 在销售与售后方面，之前店里员工工作时不能统一服装，为了树立良好的公司形象，本店上岗人员除了做到统一服装，佩戴胸卡的明显标记外，营业员还要坚持做到“三问”问病情、问性别、问年龄，“三说明”说明用法用量、说明副作用、说明留意事项。依据顾客所购的药品名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交予顾客。营业店里明示服务公约，公布监督电话，设置顾客看法簿。负责人签字:神木县康仁医药有限公司2015年10月10日序号文件编码制度名称OlKR-QM-OO1-2015药品选购管理制度02KR-QM-002-2015药品验收管理制度03KR-QM-003-2015药
7、品陈设管理制度04KR-QM-004-2015药品销售管理制度05KR-QM-005-2015供货单位和选购品种的审核管理制度06KR-QM-006-2015处方药销售管理制度07KR-QM-07-2015药品拆零管理制度08KR-QM-08-2015记录和凭证的管理制度09KR-QM-09-2015收集和查询质量信息的管理制度10KR-QM-10-2015质量事故、质量投诉管理制度11KR-QM-11-2015药品有效期的管理制度12KR-QM-12-2015不合格药品、药品销毁管理制度13KR-QM-13-2015环境卫生、人员健康管理制度14KR-QM-I4-2015供应用药询问、指导合
8、理用药管理制度15KR-QM-15-2015人员培训及考核的管理制度16KR-QM-16-2015药品不良反应报告制度17KR-QM-17-2015计算机系统管理制度18KR-QM-18-2015执行药品电子监管的制度序号文件编码制度名称OlKR-QD-OOl-2015企业负责人岗位职责02KR-QD-002-2015质量负责人岗位职责03KR-QD-003-2015选购员岗位职责04KR-QD-004-2015验收员岗位职责05KR-QD-005-2015养护员岗位职责06KR-QD-006-2015营业员岗位职责07KR-QD-007-2015驻店药师处方审核岗位职责08KR-QD-008
9、-2015处方调配岗位职责序号文件编码制度名称OlKR-QP-OOl-2015药品选购操作规程02KR-QP-002-2015药品验收操作规程03KR-QP-003-2015药品销售操作规程04KR-QP-004-2015处方审核、调配、核对操作规程05KR-QP-005-2015药品拆零销售操作规程06KR-QP-006-2015营业场所药品陈设及检查操作规程07KR-QP-007-2015营业场所冷藏药品的存放操作规程08KR-OP-008-2015计算机系统操作和管理的操作规程质量管理记录及销售凭证书目序号文件编码名称OlKR-QR-01-2015人员健康体检记录02KR-QR-02-2
10、015个人培训记录、年度培训安排03KR-QR-03-2015药品购进记录04KR-QR-04-2015药品质量验收记录05KR-QR-05-2015药品养护记录06KR-QR-06-2015湿温度检测记录07KR-QR-07-2015不合格药品销毁记录08KR-QR-08-2015近效期药品催销记录09KR-QR-09-2015药品不良反应报告记录10KR-QR-10-2015仪器设备设施运行记录11KR-QR-11-2015质量管理制度执行状况检查考核记录12KR-QR-12-2015退回药品验收记录13KR-QR-13-2015首营品种审批表14KR-QR-14-2015首营企业审核表1
11、5KR-QR-15-2015药品质量查询记录16KR-QR-14-2015药品投诉状况及处理记录17KR-QR-17-2015药品退货记录18KR-QR-18-2015处方药销售登记记录19KR-QR-19-2015顾客看法反馈记录药品零售企业GSP认证档案书目填才艮单位（盖章）：f中木县康仁医药有限公司序号名称内容备注1企业资质药品经营许可证副本药品经营质量管理规范证书复印件（加盖企业原印章）营业执照副本2组织机构与框图质量管理组织职能框图质管管理人员职责3药品质量信息药品法规、药品质量公告、通报等式相关文件、资料的采集4人员培训与接着教化年度培训安排一览表培训教材、讲稿等资料培训记录及培训
12、人员登记记录考试考核成果记录资料等5质量管理制度药品质量管理制度汇编药品质量管理制度的制定与批准执行文件各相关人员岗位职责各相关岗位操作程序各项制度定期检查和考核制度6企业人员档案企业人员花名册企业药品从业人员的学历证明（原件或复印件）企业药品从业人员的职称证明（原件或复印件）企业药品从业人员的上岗证（原件）7企业人同健康档宏企业人员体检状况汇总表健康检查表8设备、设施档案设备、设施一览表设备运用说明书、合作证等计量器具检定证书及合格证等9首营企业审批表药品经营企业许可证或药品生产企业许可证（加盖供货企业原印章）营业执照及其年检证明复印件首营企业及合法供货企业资质销售单位法人托付书（原件）销售
13、人员身份证（豆印件）、药品从业人员岗位证书（加盖供货企业原印章）GSP认证证书（加盖供货企业原印章）复印件质量保证协议或购货合同（原件）开户户名、开户银行及账号税务登记证和组织机构代码证组印件相关印章、随货同行单（票）样式10首营品种档案资料首营品种审批表该药品的批准文号、注册证批准文件（加盖供货企业原印章）药品质量标准同批号药品的检验报告书（加盖供货企业原印章）药品包装、标签、说明书备案材料复印件合法供货企业资质资料等11药品购进验收药品购进（验收）记录12药品购进票据合法的票据13进口药品购进验收进口药品验收记录进口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告书或进口药品通关单14不合格药品
14、管理不合格药品登记表不合格报损记录不合格药品销毁记录15药品陈设与储存药品重点品种养护16仪器设备运用与保养设备设施修理保养记录17近效期药品催销近效期药品催销报表18温湿度调控药品陈设/储存的环境温湿度检查记录表（陈设与库存药品分开）19药品销售管理处方流失登记处方留存20药品不良反应监测药品不良反应报告表21顾客看法记录顾客看法簿神木县康仁医药有限公司在经营活动中质量风险点的管理重点和处置预案质量风险管理是一个系统化的过程,是指在产品整个生命周期过程中，采纳前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、限制、沟通、审核的系统过程。药品经营企业作为质量风险管理主体，在药品经营环节实施GSP过程中，通
15、过运用质量风险管理的方法，正确识别质量风险、评估质量风险，科学限制质量风险，达到降低质量风险危害程度的目的，从而发挥质量风险管理对企业GSP贯彻实施的保障作用，进一步保证药品的质量，切实保障公众用药的平安有效。公司制定了质量风险管理制度，对经营过程中可能发生质量风险进行识别、评估、限制，把风险导致的各种不利后果削减到最低程度，从而保证了药品质量和服务质量。药品质量风险管理是公司整个质量管理体系的一个重要组成部分。质量风险管理方法使我们能主动地识别并限制药品经营过程中潜在的质量问题，贯穿于包括了选购、收货、验收、入库、出库复核、养护、销售、运输等质量管理的全过程，要求每一位员工均应具有药品质量风
16、险意识。一、经营过程中质量风险点的管理重点和处置预案公司依据药品经营管理过程对质量风险点进行管理，其管理重点为：1 .人员管理的风险点及处置预案：(1)风险点人员管理的高风险岗位为：质量负责人、质量管理机构负责人、质量管理员、验收员、养护员。质量负责人负责“高风险点公司质量推翻权；质量管理机构负责人负责“高风险点”：供货商和品种的审核;质量管理员负责“高风险点”：客户的管理；验收员负责“高风险点”：药品的验收；养护员负责“高风险点”：储存药品的养护管理。(2)处置预案高风险岗位是风险管理的关键岗位，对高风险岗位的任职资格及岗前、岗位培训和接着教化是确保高风险岗位限制要点，公司对高风险岗位的管理
17、作为风险管理的重点进行限制。2 .经营过程管理的风险点及处置预案药品经营过程中高风险点的管理是为了限制公司经营过程中出现的质量风险，避开公司因出现质量事故而造成损失，达到由合法的人，从合法的企业，购入合法的药品，通过合法的储存与运输，销售给合法的客户的质量目标。(1)购进的风险点及处置预案风险点供货商管理是企业购入药品的关键风险点，只有从合法的供货商购入药品才能确保药品的合法性；购入合法药品是选购中的关键点，也是选购过程的风险关键点，只有从合法的供货商,选购合法的品种，经过合法的收货和验收才能确保购入药品的合法性。处置预案对于供货商，由质量保证部经理进行管理，质量负责人进行批准，确保经营系统中
18、的供货商全部为合法供货商，选购人员只能从计算机系统中选择供货商，确保了选购药品过程中供货商的合法性；选购人员只能从计算机系统中合法供货商和合法品种中进行选择，形成选购记录；收货时必需有选购记录才能收货，确保了入库药品是从合法供货商选购；验收过程中，按批号验证药品的检验报告单，确保了药品本身的合法性。(2)销售管理的风险点及处置预案风险点合法销售客户和经营范围的管理、销售退回药品管理是销售管理的高风险点。处置预案销售客户与经营范围、销售退回管理的风险点由质量管理员通过计算机系统进行管理，对客户依据经营范围进行分类，确保不超范围经营；销售开票员只能向经营系统中的合法销售客户进行药品销售；销后退回记
19、录须由原始销售记录生成。二、经营活动中风险识别、评价、限制、沟通和审核的过程简述1、风险识别：是系统地运用信息来找寻和识别所述风险疑问或问题的潜在根源。药品在经营过程中，引起质量风险的关键影响因素，包括企业的总体经营、组织机构、人员培训、质量体系评审、验证与校准、计算机系统、温湿度监控系统、仓储运输设施和管理条件、过程环节管理（药品购进、收货、验收、储存与养护、药品销售、出库与运输、售后服务）等多个环节和关键限制点，任何一个环节出错都将导致不同的危害事务，即每个环节都存在着不同的风险。全体员工采纳前瞻和回顾的方式对不同的岗位进行风险识别，填写风险管理记录表，汇总到质量管理部。2、风险评价：是在
20、一个风险管理过程中，对支持风险决策的资料进行组织的系统过程。它包括风险分析和风险评估两个部分。风险分析就是对风险的严峻性和可能性进行分析判段。严峻性（三）就是对风险源可能造成的后果的衡量，可能性（P）就是有害事务发生的频率或可能性。风险评估运用风险等级确定标准表，计算风险指数，以确定风险的严峻性。依据风险严峻程度，确定风险可接受性，低风险是可接受风险，可不必主动实行风险干预措施；中等风险是合理风险，通过实施风险限制措施，风险得以降低，效益超过风险，达到接近可接受水平；不行接受风险，指风险可能导致的损害严峻，必需实行有效干预措施，以规避风险。3、风险限制：是实行措施，其目的是将风险降低到一个可以
21、接受的水平。针对经营过程各环节进行的质量风险评价，为削减人为因素引发的经营环节高风险，实行相应的质量风险限制措施。质量风险限制策略包括事前限制、事中限制、事后反馈等步骤。事前限制，即在质量风险发生前对其实行的预防性限制措施，以避开各种失误、奢侈和损失的发生。详细措施包括风险避开、风险减弱、风险转移、风险自留等方法。事中限制，即指药品质量风险发生后，企业应主动运用质量风险管理方案，主动、科学、快速地做出应对措施，将损失降低至最小。事后反馈，是指药品质量事故发生后，对整个事务本身进行总结分析，并据此提出今后的改进方案，为今后质量平安防范措施的制定和实施供应科学依据，从而将质量风险降至可接受的水平。
22、通过分析确定公司的风险限制策略。在风险管理的限制上，公司通过岗位责任制和计算机系统对各个关键岗位的权限设置来对风险进行科学限制。对实行限制措施以后风险的限制和可接受程度应进行限制效果等级评分，来评价限制措施的有效性并通过分析公司的质量工作措施不够全面的地方以促进公司的质量工作不断改进、完善。4、风险沟通：是指在决策者和其他涉险人员之间共享有关风险和风险管理的信息。各方可以在风险管理过程的任何阶段进行沟通。应当充分沟通质量风险管理过程的结果并有文件和记录。在药品经营过程中，质量风险的确认、风险评估、严峻程度、风险限制、处理等信息都须要充分沟通，通过质量风险沟通的形式，完整记录书面结果。药品经营全
23、过程包括药品购进、收货、检查验收、储存与养护、药品销售、出库与运输、售后服务等多个环节和关键限制点，开展质量风险管理，并将质量风险管理实施过程通过文件的形式固定下来。通过对高风险岗位人员进行定期培训、与高风险岗位人员在经营过程中发觉的问题进行沟通，不断改进高风险岗位的操作规程，以确保高风险管理的平安性。5、质量风险审核：是依据风险相关的新的（适用性）学问和阅历，对风险管理过程的结果进行审核或监控。在药品经营过程中，结合质量管理工作中的质量管理体系内部审核，并引入新的学问和阅历，每年适时开展质量风险管理的定期审核，将风险点作为内审的重要审核内容，对风险管理的全过程进行审核，不断提高，避开经营风险
24、，确保经营全过程的平安牢靠，从而检验和监控GSP实施的有效性、持续性。通过药品经营过程的质量风险审核表记录药品经营过程中的质量风险审核过程，监控实施质量风险管理的结果。神木县康仁医药有限公司2015年10月10日神木县康仁医药有限公司人员花名册序号姓名性别身份证号工作岗位学历专业技术职称执业资格岗位工作年限备注1杨香莲女企业法人代表中专医士无132李晓燕女企业负责人中专药师执业药师103杜素女营业员本科无无1填报单位：神木县康仁医药有限公司2015-10-10企业负责人员和质量管理人员状况表填报单位：神木县康仁医药有限公司（盖章）填报日期：2015-10-10序号姓名职务学历所学专业是否为执业
25、药师技术职称备注1杨香莲企业法人代表中专药学否无2李晓燕企业负责人专科药学是无质量负责人注：1、填报本表时，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。2、表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。企业药品验收养护人员状况表填报单位：神木县康仁医药有限公司（盖章）填报日期：2015-10-10-序号姓名职务学历所学专业是否为执业药师技术职称备注1李晓燕验收与养护员专科药学是无注：填报本表时，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。个人简历姓名杨香莲性别女民族汉籍贯陕西诞生年月1970.07健康状况健康学历专科专业药学QQ759309135联系电话毕业学校
26、神木县卫生学院个人经验1988年9月-1991年7月就读于神木县卫生学院；2002年10月-2015年个体经营神木县尔林兔镇康德药店。爱好爱好跑步、摄影、看书自我评价为人诚信开朗，勤奋务实，交际实力强，有较强的适应实力和团体组织协作实力，富有责任心和正义感，酷爱集体，团结友爱，热心公益事业，能恪守以大局为重的原则，情愿听从集体利益的须要，具备奉献精神。个人简历姓名李晓燕性别民族汉籍贯陕西19831健康状况健康诞4年月杜塞小科性整业女药学民族汉籍贯陕西医院儿科学习。诞生%QQ3243678391990.09本科2001年94939660420041(,月)1震球专业延-2004年f安再7)l6健
27、康亍致警迤院弓就读于延月在神木县毕将2007年3月-2012靛W革承续县医院做护士。2部耨盟。智招骗%颦鞫限公司2014年10月考取了执业药师资格证书1、人经验爱好爱蛔2)14年1月王今仕神木县康仁大药房。羽毛球、跑步、看书为J油信开朗密冬生大肝文右有右强爱好爱好zZV班II日/IIVJ,另Jl7Js91小J型,11*4看书、摄影、中医学蛇法店士士知田壮姐如4A住土7宣后舍H八、升自我评名自我评价富有责任心和正义感，酷爱集体，团结友爱，热心公益事业，具备奉献精神。为人诚信开朗，勤奋务实，页交际实力强，有较强的适应实力和团体组织协作实-力，能恪守以大局为重的原则，情愿听从集体利益的个人简历人事任
28、免的通知经公司管理层会议探讨探讨，确定对以下同志进行新的人事任命，现予以公布：任命杨香莲同志为企业法人代表，负责公司日常管理。任命李晓燕为企业负责人兼质量负责人，负责药店质量监督管理。以上任命确定自发布之日起即起先执行。特此通告！神木县康仁医药有限公司2015年10月10日神木县康仁医药有限公司组织机构与职能框图对所经营药品的质量负领导责任。保证企业执行国家有关法律、法规及企业各项质量管理制度，依法管理，合法经营。主管质量管理工作，对质量管理工作负主要责任，审核、批准质量管理制度，考核质量管理工作，落实状况。验收与养护员李晓燕依据药店内制定的验收与养护制度对药品进行药品养护工作处方审核李晓燕对
29、处方单审核记录之后销售处方药及向顾客正确介绍药品信息选购员杨香莲计算机系统维护员I杜素I执行药店制定的选购制度，负责药品的选购工作，收集质量信息建立客户供货档维持系统正常运行，为药店供应平安稳定的网络环境负责陈设药品及向顾客正确介绍非处方药药品信息，做好销售记录；维持营业场所环境神木县康仁医药有限公司设施设备一览表编号设施设备名称型号生产厂家数量购置日期放置地点运用状态负责人1阴凉柜HR-238华尔12015.10营业场所正常李晓燕2空调KFR-511.W美的12015.10营业场所正常李晓燕3温湿度表GJWS-B2武强温湿表制造中心12014.2营业场所正常杜素4电脑1.197WA联想120
30、13.5营业场所正常杜素5电脑1.215Pw联想12013.5营业场所正常杜素67企业经营设施、设备状况表填报单位：（盖章）神木县康仁医药有限公司填报口期：2015年10月10日营业场所及协助办公用房营业用房面积协助用房面积办公用房面积备注80m2IOm2药品储存用仓库仓库面积备注仓库总面积库积冷面阴凉库面积常温库面积特别管理药品专库面积无此项无此项无此项无此项无此项验收养护室面积仪器、设备备注6m2灭鼠器、灭蝇灯、灭火器其他中药饮片分装室面积无此项配送中心配货场所面积无此项运输用车辆和设备运输用车辆符合药品特性要求的设备车型：无此项数量：阴凉柜、空调车型：无此项数量：车型：无此项数量：填写说
31、明：1、依据企业设施、设备的实际填写。如无栏目所设项目，应注明“无此项”。2、表中全部面积均为建筑面积，单位为平方米。3、“营业场所及协助、办公用房”栏目中“协助用房”指库区中服务性或劳保用房。神木县康仁医药有限公司营业场所示意图空调窗收银包非处方药品区非处方药品区CXJ药师咨询台审方台阴凉柜单位:处方药品区非处方药品区480神木康仁医药有限公司地理示意图北东南神木第七中学神木第四中学O。建材市场*O恒宇购物广场O神木农商银行、木仁药限司神康医有公。农贸市场路I中四申报材料真实性自我保证声明神木县食品药品监督管理局：我药店申请GSP认证事项并提交如下材料：1、药品经营许可证正、副本复印件，营业
32、执照副本复印件；2、企业实施GSP状况的说明；3、企业药品经营质量管理文件书目；4、经营活动中质量风险点的管理重点和处置预案经营活动中进行风险识别、评估、限制、沟通和审核的过程；5、企业负责人员和质量管理人员状况表；6、企业药品验收养护人员状况表；7、企业负责人、质量负责人等药品经营质量管理规范中有资质要求人员的简历、任职证明、身份证复印件、执业资格证明、健康证明、学历证明的复印件；8、企业质量管理组织、机构的设置和职能框图；9、企业经营设施、设备状况表；10、企业经营场所地理位置图、平面布局图；Ih企业实施电子监管工作的状况说明；我药店保证以上提交的材料内容真实、有效、并对申请材料内容的真实性负法律责任。负责人签字：神木县康仁医药有限公司2015年10月10日
