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1、2024中国嗜酸性粒细胞增多症诊断和治疗指南（全文）自嗜酸性粒细胞增多症诊断和治疗中国专家共识（2017年版）颁布以来，对嗜酸性粒细胞增多症基于分子学的诊断分型和治疗有了许多新的认知，为了规范我国嗜酸性粒细胞增多症的临床诊治，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头,参考国际最新诊治指南，在广泛征求国内专家意见基础上，最终达成了嗜酸性粒细胞增多症的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识，特制定了本指南。一、定义和分类1 .嗜酸性粒细胞增多症（Eosinophilia）:外周血嗜酸性粒细胞绝对计数0.5X1091.o2 .高嗜酸性粒细胞增多症（Hypereosinophiliaf
2、HE）:外周血2次检查（间隔时间1个月）嗜酸性粒细胞绝对计数1.5109/1.和（或）骨髓有核细胞计数嗜酸性粒细胞比例20%和（或）病理证实组织嗜酸性粒细胞广泛浸润和（或）发现嗜酸性粒细胞颗粒蛋白显著沉积（在有或没有较明显的组织嗜酸性粒细胞浸润情况下I3 .HE的分类：分为遗传性（家族性）HE（HEFA继发性（反应性）HE（HER原发性（克隆性/肿瘤性）HE（HEN）和意义未定（特发性）HE（HEUS）四大类。（1）HEFA:发病机制不明，常见于儿童,有些患者同时伴有免疫缺陷，无HER和HEN证据。（2） HER:主要可能原因有：感染性疾病：寄生虫、病毒（如HlV、单纯疱疹病毒、HT1.V-2
3、1真菌、细菌、分枝杆菌感染等；过敏;变态反应性疾病：如哮喘、特应性皮炎、花粉症、过敏性胃肠炎等；呼吸道疾病：1.beffler综合征、过敏性支气管肺曲霉菌病等；心脏病：热带心内膜纤维化、嗜酸性粒细胞性心内膜心肌纤维化或心肌炎等；皮肤病：特应性皮炎、尊麻疹、湿疹、大疱性类天疱疮、疱疹样皮炎、Gleich综合征等；结缔组织;自身免疫性疾病：炎症性肠病、乳糜泻、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、结节病、系统性硬化症、干燥综合征、大疱性类天疱疮、IgG4相关疾病、嗜酸性粒细胞性筋膜炎等；药物：阿司匹林、非苗体抗炎药、抗生素、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状综合
4、征（DRESS）等；肿瘤：实体瘤、淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病（嗜酸性粒细胞为非克隆性）、系统性肥大细胞增多症（嗜酸性粒细胞为非克隆性）等；免疫系统疾病：高IgE综合征、Omenn综合征、Wiskott-Aldrich综合征、IgA缺乏症等；其他：急性/慢性移植物抗宿主病、实体器官排斥反应、木村病等。（3） HEN:是指嗜酸性粒细胞起源于血液肿瘤克隆，定名为髓系和淋系肿瘤伴嗜酸性粒细胞增多症和酪氨酸激酶基因融合（Myeloid/lymphoidneoplasmswitheosinophiliaandtyrosinekinasegenefusions,M/1.N-eo-TK根据受累基因不同，分为M
5、1.N伴PDGFRA重排、M1.N伴PDGFRB重排、M1.N伴FGFRl重排、M1.N伴JAK2重排、M1.N伴F1.T3重排和M1.N伴ETV6:AB1.1等6个亚型。（4）HEUS:查不到上述引起嗜酸性粒细胞增多的原发或继发原因。4 .HE相关的器官受损：器官功能受损，伴显著的组织嗜酸性粒细胞浸润和（或）发现嗜酸性粒细胞颗粒蛋白广泛沉积（在有或没有较显著的组织嗜酸性粒细胞浸润情况下）且有以下1条及以上：纤维化（肺、心脏、消化道、皮肤和其他脏器组织）；血栓形成伴或不伴栓塞；皮肤（包括黏膜）红斑、水肿/血管性水肿、溃疡、瘙痒和湿疹；外周或中枢神经病伴或不伴慢性或反复神经功能障碍。5 .高嗜酸
6、性粒细胞增多综合征（Hypereosinophilicsyndrome,HES）:符合HE诊断标准，同时有HE相关的器官受损且需除外其他可作为主因导致器官受损的疾病。HES包括：特发性HES,其中包括可独立诊断的淋巴细胞变异性HES（1.-HES）（流式细胞术免疫表型分型证实CD3+、CD4-、CD8-或CD3-、CD4+或CD3+、CD4+、CD7-的异常T淋巴细胞）；原发性（肿瘤性）HES;继发性（反应性）HESe二、诊断程序通过仔细询问病史、查体，以及相关实验室检查，明确导致嗜酸性粒细胞增多症的可能原因，并评价可能的嗜酸性粒细胞相关终末器官受损或功能异常。1 .询问病史时应仔细寻问有无过
7、敏性疾病、有无皮疹或淋巴结肿大史、有无心肺和胃肠道症状。有无发热、盗汗、体重下降、瘙痒和酒精诱导的疼痛等体质性症状。详细询问旅游史，特别是有无热带地区旅游史。2 .所有嗜酸性粒细胞增多症患者均应进行以下常规实验室检查：全血细胞计数和外周血涂片分类计数；常规生化检查，包括肝、肾功能，电解质和乳酸脱氢酶；红细胞沉降率和（或）C反应蛋白；血清VitB123 .无症状且仅轻至中度嗜酸性粒细胞增多嗜酸性粒细胞绝对计数在（0.51.5）X109/1.患者，可以暂不进行进一步检查。4.有全身症状或持续性嗜酸性粒细胞增多（1.51091.）,伴或不伴有可疑器官受损，首先应进行以下检查，确定或排除继发原因。(1
8、)考虑过敏原因：血清IgE,变应原特异的IgE,特异过敏症的皮肤针刺试验。(2)考虑非过敏性皮肤原因：皮肤活检。(3)考虑感染原因：大便寄生虫和虫卵镜检，可疑感染寄生虫的血清学试验，HIV和HT1.V-2o(4)考虑胃肠道原因：上胃肠道内镜，小肠镜或肛肠镜检查，血清淀粉酶,乳糜泻相关自身抗体的血清学检测。(5)考虑结缔组织病：抗核抗体(ANA)或抗双链DNA抗体(dsDNA)等风湿抗体相关检查。(6)考虑血管炎：抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA),HBV、HCV、HIVsCMV和B19病毒的血清学检测。(7)考虑呼吸疾病：影像检查(如肺部CT),纤维支气管镜。5.无明确继发原因且嗜酸性粒细胞增多
9、(1.51091.)患者，应考虑血液系统恶性肿瘤伴克隆性嗜酸性粒细胞增多，为确定或排除可能疾病，应进行以下检查：骨髓穿刺涂片分类计数；骨髓活检组织切片病理细胞学分析；FISH或RT-PCR检测FlPI1.kPDGFRA融合基因；染色体核型分析；血清肥大细胞类胰蛋白酶；T细胞免疫表型分析TCR基因重排；如果染色体核型分析显示累及4q12(PDGFRA)、5q31-33(PDGFRBX8p11-12(FGFR19p24(JAK29q34(AB1.113q12(F1.T3)z或其他酪氨酸激酶基因位点的染色体易位,则应采取RT-PCR或RNA测序方法(RNA-seq)确定相关融合基因。6.如果有可疑嗜
10、酸性粒细胞增多所致的器官受损，应进行受累器官的评估。(1)心脏评估：心电图、心肌肌钙蛋白和(或)N-末端原脑钠肽(NT-proBNP)测定与超声心动图和(或)心脏MRI(在心肌肌钙蛋白升高或有心脏损伤的临床特征情况下)有助于确定是否有心脏受累和(或)器官损伤。(2)肺脏评估：肺功能检查、肺部影像学检查(如肺HRCTX纤维支气管镜检查和支气管肺泡灌洗有助于确认患者肺部受累。(3)外周和中枢神经系统评估：确认嗜酸性粒细胞诱导的周围神经病变需要做肌电图和神经活检。(4)有耳鼻喉症状的患者应进行鼻窦炎、鼻息肉病和感音神经性听力损失评估。(5)确认组织嗜酸性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞导致的器官损伤需做器官
11、活组织检查(皮肤、肺或肝活组织检查)并进行免疫组织化学染色检查(IHCI胃肠道受累的患者应做胃、肠镜检查和相关黏膜活组织检查并做IHC(CD25、CD117和类胰蛋白酶确认皮肤受累伴嗜酸性粒细胞性筋膜炎需做深层皮肤活检和MRIe(6)不明原因的血栓事件应记录为一种嗜酸性粒细胞相关的组织损害。(7)有终末器官受损的患者，随访期间器官功能的监测频度依据器官受损的严重程度和广度和(或)嗜酸性粒细胞增多症的恶变来加以决定。三、诊断与鉴别诊断1 .引起继发性嗜酸性粒细胞增多症原发病的诊断参考相应诊断标准。2 .M/1.N-eO-TK的诊断与分期：(1)确定疾病的程度：疾病是否累及骨髓、外周血或髓外疾病(
12、extramedullarydisease,EMD)或均有累及。（2）疾病分期：根据骨髓和外周血相关检查，按现有标准确定是慢性期（chronicphase）还是急变期（blastphase1慢性期骨髓和外周血可表现为骨髓增殖，的中瘤（MPN）或骨髓增生异常综合征（肿瘤）/骨髓增殖性肿瘤MDS（N）/MPN,伴或不伴有嗜酸性粒细胞增多,骨髓中也可出现不典型肥大细胞增殖。急变期（原始细胞20%）骨髓和外周血可表现为急性髓系白血病（AM1.急性淋巴细胞白血病（A1.1.）和混合系别急性白血病（MPA1.迄今尚无类似慢性髓性白血病（CM1.）加速期（骨髓或外周血原始细胞10%19%）的界定。EMD等同
13、为急变期，EMD可表现为髓系肉瘤、T细胞/B细胞淋巴瘤,或髓系/T或B淋巴细胞混合系别急变期疾病。EMD可以单独存在或与骨髓或外周血受累的慢性期或急变期疾病共存，EMD受累系别可以与骨髓或外周血受累系别不同。（3）确定骨髓或外周血和EMD受累系别：采用免疫表型分析（流式细胞术免疫表型分析和/或IHC）确定骨髓或外周血和EMD受累系别。3 .特发性高嗜酸性粒细胞增多综合征（iHES）诊断标准：除外以下情况:反应性嗜酸性粒细胞增多症；淋巴细胞变异型嗜酸性粒细胞增多症（产生细胞因子，免疫表型异常的T细胞亚群）；慢性嗜酸性粒细胞白血病-非特指（CE1.-NOS）;WHO标准可确诊的髓系肿瘤（如MDSx
14、MPNxMDSMPNxAM1.）伴嗜酸性粒细胞增多；M/1.N-eo-TK。嗜酸性粒细胞绝对计数15109/1.,必须至少持续6个月，且必须有组织受损。如果没有组织受损，则诊断特发性高嗜酸性粒细胞增多症。4 .iHES与CE1.-NOS的鉴别：CE1.-NOS归属骨髓增殖性肿瘤，可有非特异性克隆细胞遗传学或分子异常或原始细胞增加(外周血2%或骨髓5%),骨髓细胞形态有明显的巨核细胞发育异常，可同时伴有粒系和(或)红系发育异常，MF-2或MF-3纤维化。5 .M/1.N-eO-TK与Ph-IikeA1.1.的鉴别：JAK2与其他伴侣基因的融合，例如t(5;9)(q14.1;p24.1)/SSBP
15、2:PAX5和PAX5:JAK2通常是BCR：AB1.1样B-A1.1.,而不是M/1.N-eo-TK,二者的主要鉴别手段是至少选一个JAK2探针采用FISH方法证实嗜酸性粒细胞是否有JAK2基因受累,如阳性则诊断M/1.N-eo-TK，阴性则诊断Ph-IikeA1.1.o四、治疗继发性嗜酸性粒细胞增多症主要是针对原发病的治疗。原发性和特发性嗜酸性粒细胞增多症一般以重要器官受累和功能障碍作为主要治疗指征。由于外周血嗜酸性粒细胞绝对计数不一定与终末器官受损呈正比，因此，如果没有明确的器官受累和功能障碍，尚无是否需要治疗以及何时开始治疗的共识。嗜酸性粒细胞增多症治疗的目的是降低嗜酸性粒细胞绝对计数
16、和减少嗜酸性粒细胞介导的器官功能受损。1 .紧急处理：当有严重的或致命性器官受累，特别是心脏和肺，应进行紧急处理。首选静脉输注甲泼尼龙1mgkg-1d-1,或口服泼尼松0.51.0mgkg-1d-10如果极度的嗜酸性粒细胞增多，应同时给予别瞟吟醇。12周后逐渐缓慢减量，23个月减量至最少维持剂量。2 .M/1.N-eo-TK的治疗：(1)PDGFRA和PDGFRB重排患者的治疗：慢性期患者首选伊马替尼,起始剂量为100mg/d,如疗效不佳，可加大剂量至400mg/d,直至达完全临床、血液学和分子生物学缓解。检测外周血细胞计数和白细胞分类计数，如果有器官受损应同时评估靶器官功能，治疗3个月后进行
17、细胞遗传和分子学疗效评估，如达到完全血液学、细胞遗传和分子学缓解，则进入维持治疗阶段。维持治疗方案尚无共识，可继续维持原剂量,或改为隔日1次或每周1次给药，以维持临床完全缓解及嗜酸性粒细胞计数在正常范围。急变期患者采用伊马替尼(100400mg/d)联合原发肿瘤治疗方案作为造血干细胞移植(HSCT)前桥接治疗，如果适合HSCT应尽快进行HSCTo已有PDGFRA基因突变(常见突变为T674I和D842V)和DGFRB基因突变(如C843G)导致伊马替尼耐药的报道。(2)FGFR1重排患者的治疗：首选参加临床试验，如无合适临床试验，慢性期患者可选择培米替尼(pemigatinib)或米除妥林、普
18、纳替尼、奥雷巴替尼，急变期采用培米替尼(pemigatinib)或米口朵妥林、普纳替尼、奥雷巴替尼联合AM1.或A1.1.样化疗作为HSCT前桥接治疗，如果适合HSCT应尽快进行HSeT。(3)AB1.1和F1.T3重排患者的治疗：首选参加临床试验，如无合适临床试验，AB1.1重排慢性期患者可选择达沙替尼、尼洛替尼，或阿西米尼(asciminib博舒替尼、伊马替尼和普纳替尼，F1.T3重排患者可选用吉瑞替尼、米口朵妥林、索拉非尼和舒尼替尼，急变期采用上述药物联合AM1.或A1.1.样化疗作为HSCT前桥接治疗如果适合HSCT应尽快进行HSCTo(4)JAK2重排患者的治疗：首选参加临床试验，如
19、无合适临床试验，慢性期患者可选用芦可替尼或菲卓替尼治疗急变期采用上述药物联合AM1.或A1.1.样化疗作为HSCT前桥接治疗如果适合HSCT应尽快进行HSCTo3 .意义未定(特发性)嗜酸性粒细胞增多症的治疗：(1)-线治疗首选泼尼松1mgkg-1d-1口服J2周后逐渐缓慢减量,23个月减量至最少维持剂量。若减量过程中病情反复，至少应恢复至减量前用药量。完全和部分缓解率为65%85%治疗1个月后如果嗜酸性粒细胞计数1.5109/1.或最低维持剂量10mg/d,应改用二线治疗。二线治疗药物选择包括：伊马替尼400mg/d,46周后无效则停用;干扰素，剂量选择尚无共识，一般为100500IUm-2
20、d-1,一般需数周后方可起效；环抱素A,剂量文献报道150500mg/d不等;硫嘤喋聆，推荐起始剂量为13mgkg-1d-1,肝、肾功能不全患者应选用较低起始剂量,依患者临床和血液学反应调整剂量；羟基眠0.53.0g/d,可单用或与干扰素联合使用；单克隆抗体，如Mepolizumabxreslizumab和Alemtuzumab等。(2)支持及手术治疗：对于白细胞和嗜酸性粒细胞计数较高患者，可进行细胞单采术，抗凝或抗血小板治疗具有预防血栓作用；换瓣手术可能使心脏瓣膜有损害的患者获益。五、疗效判断标准最近M1.N国际工作组以培米替尼治疗FGFR1重排的M/1.N-eo-TK的11期临床试验FIGHT-203试验方案为基础提出了一个M/1.N-eo-TK的疗效判断标准，但该标准尚待以后前瞻性临床试验来加以确证。
