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1、化验员职业技能培训考试题库及答案(含各题型)一.单项选择题1.使用浓盐酸、浓硝酸，必须在(D)中进行。A、大容器B、玻璃器皿C、塑料容器D、通风橱2 .用过的极易挥发的有机溶剂，应(C)oA、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风橱内保存3 .员工使用硫酸、液碱等腐蚀性物品时应戴(C)0A、布手套B、胶手套、布手套均可C、胶手套D、以上都不行4 .由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是(D)oA、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝5 .若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用（八）灭火器灭火。A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、12116 .下列物质不能再烘干的是
2、（八）oA、硼砂B、碳酸钠C、重铭酸钾D、邻苯二甲酸氢钾7 .氧气和乙快气瓶的工作间距不应少于(C)oA、1米B、3米C、5米D、10米8 .检查气路或钢瓶漏气用（八）oA、肥皂水B、蒸储水C、嗅觉D、明火9 .在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（B）溶液处理。A、5%的小苏打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1.5000的高镒酸钾溶液10 .通常用（B）来进行溶液中物质的萃取。A、离子交换柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色谱I1.在容量瓶上无需有标记的是（C）oA、标线B、温度C、浓度D、容量12 .按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（D）oA、0.1
3、%B、0.1%C、1%D、1%13 .只需烘干就可称量的沉淀，选用（D）过滤。A、定性滤纸B、定量滤纸C、无灰滤纸D、玻璃砂心用堪或漏斗14 .(C)是质量常用的法定计量单位。A、吨B、公斤C、千克D、压强15 .实验室安全守则中规定，严格任何O入口或接触伤口，不能用O代替餐具。(B)A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器16 .下面做法错误的是(C)oA、不用手直接取拿任何试剂B、手上污染过试剂，用肥皂和清水洗涤C、边吃泡泡糖边观察实验的进行D、稀释浓硫酸时，将浓硫酸缓慢加入水中17 .下面说法不正确的是(B)oA、高温电炉不用时应切断电源、关好炉门B、高温电炉不用
4、只要切断电源即可C、温度控制器接线柱与热电偶要按正、负极连接D、为了操作安全高温电炉前可铺一块厚胶皮18 .你认为下列实验操作中，正确的是(C)oA、称量时，祛码放在天平的左盘B、为节约药品，把用剩的药品放回原瓶C、酒精灯的火焰用灯冒盖灭D、把鼻孔凑到集气瓶口去闻气体的味道19 .下列操作中正确的有（八）oA、视线与弯液面的下部实线相切进行滴定管读数B、天平的重心调节螺丝要经常调整C、在105-IlOC的温度下测定石膏水份D、将水倒入硫酸中对浓硫酸进行稀释20 .稀释浓硫酸时，是将浓硫酸注入水中，而不是将水注入浓硫酸中，其原因是(D)oA、浓硫酸的量小，水的量大B、浓硫酸容易溶在水中C、浓硫酸
5、是油状的粘稠液体D、因放出大量热，使水沸腾，使硫酸液滴飞溅21 .对于浓硫酸的稀释操作，现提出如下注意事项：边稀释，边搅动溶液；将水沿器壁加入到浓硫酸中；稀释操作要缓慢进行；可在量筒中，也可在烧杯中稀释，其中不正确的(B)oA、和B、和C、和D、和22 .无分度吸管是指（八）oA、移液管B、吸量管C、容量瓶D、滴定管23 .下列选项中可用于加热的玻璃仪器是(C)oA、量筒B、试剂瓶C、锥形瓶D、滴定管24 .能准确量取一定液体体积的仪器是(C)oA、试剂瓶B、刻度烧杯C、移液管D、量筒25 .玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是(B)0A、清洗电极B、活化电极C、校正电极D、除
6、去玷污的杂质26 .分析纯化学试剂标签颜色为(C)oA、绿色B、棕色C、红色D、蓝色27 .直接法配制标准溶液必须使用（八）oA、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂28 .国家标准规定化学试剂的密度是指在(C)时单位体积物质的质量。A、30B、25C、20D、1529 .用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为(C)oA、一级水B、二级水C、三级水D、四级水30 .下列溶液中需要避光保存的是(B)0A、氢氧化钾B、碘化钾C、氯化钾D、碘酸钾31.下列氧化物有剧毒的是(B)oA、 A12O3B、 As2O3C、 Si02D、ZnO32 .能发生复分解反应的两种物质是（八）oA、NaC
7、l与AgNO3B、FeS04与CUC、NaCl与KN03D、NaCl与HCl33 .配制HCl标准溶液易取的试剂规格是（八）oA、 HCl(AR)B、 HCl(GR)C、 HCl(1.R)D、 HCl(CP)34 .分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是(B)oA、阳离子B、密度C、电导率D、PH值35 .通常可通过测定蒸储水的(C)来检测其纯度。A、吸光度B、颜色C、电导率D、酸度36 .不能用无色试剂瓶来贮存配好的标准溶液的是(D)oA、 H2S04B、 NaOHC、 Na2C03D、 AgN0337.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是(B)oA、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓
8、H2S0438EDTA的化学名称是（八）oA、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二钠C、二水合乙二胺四乙酸二钠D、乙二胺四乙酸铁钠39 .化验室常用的化学试剂一般分为三级，其中优级纯瓶签颜色是(C)色。A、红色B、蓝色C、绿色D、黄色40 .我国化工部标准中规定，基准试剂颜色标记为(D)oA、红色B、中蓝色C、玫红色D、深绿色41.在分析实验室的去离子水中加入1-2滴酚酥指示剂，则水的颜色为(C)oA、蓝色B、红色C、无色D、黄色42.常用的混合试剂逆王水的配制方法是(C)oA、3份HC1+1份HNo3B、3份H2S04+1份HNO3C、3份HNo3+1份HCl43 .标定12标准溶液的基准物是（八
9、）oA、 As203B、 K2Cr2O7C、 Na2CO3D、 H2C2O444 .分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为(C)0A、质量B、摩尔质量C、相对分子质量D、相对原子量45 .用无水碳酸钠标定盐酸溶液时，应该选用(C)物质的碳酸钠。A、分析纯B、化学纯C、基准D、实验46 .标定HCI溶液，使用的基准物是（八）oA、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、 Na2C204D、 NaCl47 .配制好的盐酸溶液贮存于(C)中。A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、试剂瓶48 .制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于(C)0A、1%B、2%C、5%
10、D、10%49 .配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液，实验结果产生偏低影响的是(C)OA、容量瓶中原有少量蒸馈水B、溶解所用的烧杯未洗涤C、定容时仰视观察液面D、定容时俯视观察液面50 .配制一定物质的量浓度的溶液时，由于操作不慎，使液面略超过了容量瓶的刻度(标线)，这时应采取的措施是(D)0A、倾出标线以上的液体B、吸出标线以上的溶液C、影响不大，不再处理D、重新配制51 .将12mol1.的盐酸(P=1.19gcm3)50m1.稀释成6mol1.的盐酸(P=1.lOg/cm3),需加水的体积为(B)oA、50m1.B50.5m1.C、 55m1.D、 60m1.52.将4gNaOH溶解在
11、IOm1.水中，稀至I1.后取出IOm1.,其物质的量浓度是(B)oA、lmol1.B、0.lmol1.C、0.01mol1.D、10mol1.53.欲配制100OnI1.0.hnol1.HCI溶液，应12mol1.的盐酸(P=1.19gcm3)体积为(B)oA、0.84m1.B、8.4m1.C、1.2m1.D、12m1.54.微量分析用的离子标准溶液当浓度低于（八）时应现用现配。A、0.Img/m1.B、1.0mg/m1.C、0.01mgm1.D1.Omg/1.55 .缓冲溶液是一种能对溶液的（八）起稳定作用的溶液。A、酸度B、碱度C、性质D、变化56 .氢氧化钠测定时用的指示剂(B)oA、
12、甲基橙B、酚酰C、澳甲酚绿D、铭酸钾57 .间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是(B)0A、滴定开始时B、滴定至近终点时C、溶液呈无色时D、滴定至12的红棕色褪尽58 .淀粉是一种(C)指示剂。A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属59 .在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂,则应呈现(C)0A、紫色B、红色C、黄色D、无色60 .碘量法滴定的酸度条件为（八）oA、弱酸B、强酸C、弱碱D、强碱61 .间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的PH值应控制在(B)0A、强酸性B、弱酸性C、弱碱性D、强碱性。62 .有关滴定管的使用错误的是(D)oA、使用前应洗干净，并检漏B、
13、滴定前应保证尖嘴部分无气泡C、要求较高时，要进行体积校正D、为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干63 .酸式滴定管管尖出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（八）。A、热水中浸泡并用力下抖B、用细铁丝通并用水洗C、装满水利用水柱的压力压出D、用洗耳球对吸64 .电位滴定与容量滴定的根本区别在于(B)oA、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同65 .在碘量法中为了减少碘的挥发，常采用的措施是(D)oA、使用容量瓶B、适当加热增加碘的溶解度，减少挥发C、溶液酸度控制在PH大于8D、加入过量的碘化钾和使用碘量瓶66 .配位滴定法是利用形成(C)的反应为基础的滴定分
14、析方法。A、酸性物质B、络合物C、配合物D、基准物67 .一束(B)通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平行可见光B、平行单色光C、白光D、紫外68 .分光光度法的吸光度与（B）无关。A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度69 .分光光度法中，吸光系数与（C）有关。A、光的强度B、溶液的浓度C、入射光的波长D、液层的厚度70 .分光光度法中，摩尔吸光系数（D）有关。A、液层的厚度B、光的强度C、溶液的浓度D、溶质的性质71.下列计算式：的计算结果应保留（C）位有效数字。A、一位B、二位C、三位D、四位72 .在分光光度法中，应用光的吸收定律进行
15、定量分析，应采用的入射光为（八）oA、单色光B、可见光C、紫外光D、复合光73 .邻菲罗咻分光光度计法测定样品中铁含量时，加入抗坏血酸的目的是(C)OA、调节酸度B、掩蔽杂质离子C、将Fe3+还原为Fe2+D、将Fe2+还原为Fe3+74 .可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差(D)oA、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正75 .在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差(B)0A、滴定时有液溅出B、祛码未经校正C、滴定管读数读错D、试样未经混匀76 .在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为(B)oA、对照试验B
16、、空白试验C、平行试验D、预试验77 .测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为(C)oA、重复性B、再现性C、准确性D、精密性78 .在电导分析中使用纯度较高的蒸储水是为消除(D)对测定的影响。A、电极极化B、电容C、温度D、杂质79 .操作中，温度的变化属于(D)oA、系统误差B、方法误差C、操作误差D、偶然误差80 .称量时，天平零点稍有变动，所引起的误差属(C)oA、系统误差B、相对误差C、随机误差D、过失误差81 .试剂误差属于(B)oA、偶然误差B、系统误差C、方法误差D、仪器误差82 .滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验(B)。A、仪器校正B、对照分析C、空白试
17、验D、无合适方法83 .在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（八）0A、增加平行试验测定的次数B、进行对照实验C、进行空白试验D、进行仪器的校正84 .精密度的好坏由(C)决定。A、绝对偏差B、偶然误差C、相对偏差D、系统误差85 .在滴定分析测定中，属偶然误差的是(D)oA、试样未经充分混匀B、滴定时有液滴溅出C、祛码生锈D、滴定管最后一位估计不准确86 .比较两组测定结果的精密度(B)o甲组：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙组：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法判别87 .不能提
18、高分析结果准确度的方法有(C)oA、对照试验B、空白试验C、一次测定D、测量仪器校正88 .在同样条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做(B)oA、空白试验B、对照试验C、回收试验D、校正试验89 .有效数字，就是实际能(B)就叫有效数字。A、预约的数字B、测得的数字C、记录的数字90 .分析工作中实际能够测量到的数字称为(D)oA、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字91.pH=5.26中的有效数字是(B)位。A、0B、2C、3D、492 .下列四个数据中修约为四位有效数字后为0.5624的是（八）oA、0.56235B、0.562349C、0.056245D、0.56245193
19、 .用15m1.的移液管移出的溶液体积应记为(C)o15m1.C、15.OOm1.D15.OOOm1.94 .滴定管在记录读数时，小数点后应保留(B)位。A、1B、2C、3D、495 .从事易燃易爆作业的人员应穿(C),以防静电危害。A、合成纤维工作服B、防油污工作服C、含金属纤维的棉布工作服D、普通工作服96 .二氧化碳灭火剂主要靠(B)灭火。A、降低温度B、降低氧浓度C、降低燃点D、减少可燃物97 .（八）是指可燃的气体、蒸气或粉尘与空气混合后，遇火会产生爆炸的最高或最低的浓度。A、爆炸浓度极限B、爆炸C、爆炸温度极限D、自燃98 .通过降低火场空气中氧气含量的灭火方式称为(B)灭火。A、
20、冷却B、窒息C、稀释D、乳化99 .可燃物质受热发生自燃的最低温度叫(C)oA、燃点B、闪点C、自燃点D、着火点100 .操作转动的机器设备时，不应佩戴(B)oA、戒指B、手套C、手表101 .按照产生的原因和性质，爆炸可分为(C)oA、物理爆炸、化学爆炸、炸药爆炸B、物理爆炸、化学爆炸、锅炉爆炸C、物理爆炸、化学爆炸、核爆炸D、化学爆炸、核爆炸、分解爆炸102 .“三同时”是指新建、改造、扩建的工程项目安全设施必须与主体工程同时设计、同时施工（八）oA、同时投入运行B、同时结算C、同时检修103 .使用二氧化碳灭火器时人应站在（八）0A、上风处B、下风处C、随意D、根据具体情况确定104 .
21、扑救电器火灾时，尽可能首先(C)A、用干粉灭火器扑救B、用泡沫灭火器扑救C、先将电源断开D、用水扑救105 .扑灭油类火灾时，不可用的试剂是(C)oA、泡沫B、干粉C、水D、二氧化碳二、判断题1.在实验室常用的去离子水中加入1-2滴酚St则呈现红色。(X)2 .使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。()3 .纯水制备的方法只有蒸储法和离子交换法。（X）4 .滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（X）5 .移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（X）6 .国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15-25oC）下使
22、用两个月后，必须重新标定浓度。（J）7 .分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（J）8 .将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634o（）9 .溶解基准物质时用移液管移取20-3OnIl水加入。（X）10 .电子天平一定比普通电光天平的精度高。（X）11 .测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。（）12 .气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。（J）13 .易燃液体废液不得倒入下水道。（J）14 .使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（）15 .使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升
23、到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（X）16 .分析测试的任务就是报告样品的测定结果。（X）17 .纯净水的pH=7,则可以说PH为7的溶液就是纯净的水。（X）18 .拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。（J）19 .系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（J）20 .4.50X103为两位有效数字。（义）21 .空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（）22 .缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。（）23 .滴定分析中指试剂的用量越多越好。（X）24 .测量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。（X）25 .
24、洗涤滴定管时，若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。（X）26 .加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（J）27 .盐酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他们几乎可以溶解所有的金属。（J）28 .容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。（J）29 .分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。（X）30 .不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（J）31 测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（J）32 .直接法配制标准溶液必需使用基
25、准试剂。（）33 .使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（J）34 .滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。(X)35 .移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（X）36 .滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。（J）37 .天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。（X）38 .标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管23次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。（义）39 .烘箱和高温炉内都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。（J）40 .用浓溶液配制稀
26、溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。（J）41 .滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（X）42 .移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（X）43 .标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15-25oC）下使用两个月后，必须重新标定浓度。（J）44 .分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（J）45 .7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634o（）46 .双指示剂就是混合指示剂。（义）47 .滴定管属于量出式容量仪器。（J）48 .盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。（X）49 .用基准试剂草酸钠标
27、定KMnO4溶液时，需将溶液加热至7585C进行滴定。若超过此温度，会使测定结果偏低。（X）50 .倍黑T指示剂在pH=7Tl范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。（X）51 .滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH10,而滴定Ca2+分量时要控制PH为12-13。若pH13时测Ca2+则无法确定终点。（J）52 .间接碘量法加入Kl一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。（J）53 .使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。（义）54 .碘法测铜,加入KI起三作用：还原齐山沉淀剂和配位剂（）55 .以淀粉为指示剂滴定时，直接碘
28、量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。（X）56 .溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越强，与Na2C2O4反应越完全，所以用Na2C204标定KMrl04时，溶液酸度越高越好。（X）57 .K2Cr207标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。（J）58 .可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。（J）59 .火灾发生后，如果逃生之路已被切断，应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗，并向门窗上泼缓火势发展，同时打开未受烟火威胁的窗户，发出求救信号。（J）60 .为防止易燃气体积聚而发生爆炸和火灾，贮存和使用易燃液体的区域要有良好
29、的空气流通。（J）61.有人低压触电时，应该立即将他拉开。（X）62 .在充满可燃气体的环境中，可以使用手动电动工具。（X）63 .水汽开始液化的温度称为露点温度，简称露点。（J）64 .空气湿度是表示空气中，水蒸气含量多少或空气干湿的程度。（）65 .取有毒有害气体样品时可以不带防毒面具。（X）66 .配制氢氧化钠溶液必须用煮沸的高纯水配制。（）67 .破损的分析玻璃仪器为了节约成本可以使用。（X）68 .储存化学品可以把酸碱放在一起，也可以任意存放化学品。（X）69 .天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。（X）70 .打开干燥器的盖子时，应用力将盖子向上掀起。（X）71 .对于化学物质
30、的灼伤应用清洁水冲洗后使用中和剂，也可直接用消毒纱布、干净手帕等包扎，以免细菌感染。（义）72 .使用移液管时，用蒸储水淋洗后即可使用。（X）73 .电子天平一般直接开机即可使用。（X）74 .0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176o（7）75 .玻璃仪器可以长时间存放盐酸、硫酸、氢氟酸。（X）76 .祛码未校正属于系统误差。（J）77 .碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的挥发。（J）78 .测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。（）79 .所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液。（X）80 .气相色谱对试样组分的分离是物理分离。（）81 .间接碘量法中淀粉指示剂的加入时
31、间根据个人习惯而定。（X）82 .浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处，以免发生事故。（X）83 .按分析对象不同，分析方法可分为化学分析和仪器分析。（X）84 .压缩气体必须与氧化剂、易燃物品隔离贮存。（J）85 .氢氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。（X）86 .气相色谱开机时要先通电后通气。（X）87 .滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。（X）88 .精密度是指测定值与真实值之间的符合程度。（X）89 .为了减少测量误差，吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积。（X）90 .滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2Cm处,滴定速度不能太快，以每秒3-4滴为宜。（）91 .滴定管内壁不能用去污
32、粉清洗，以免划伤内壁,影响体积的准确测量。（J）92 .烘箱和高温炉内禁止烘烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品。（J）93 .配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（J）94 .在实验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酸，则呈现红色。（X）95 .使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（J）96 .易燃液体废液不得倒入下水道。（）97 .使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（）98 .滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（X）99 .移液管移取溶液经转移后，残留于移液管管尖处的溶液应用洗耳球吹入容器中。（义）100 .
33、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（）101 .拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时只能用擦镜纸擦，不能用滤纸擦。（J）102 .容量瓶、滴定管、吸量管不可加热烘干，但可以盛装稍热的溶液。（X）103 .记录原始数据时，如发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。（X）104 .用水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。（J）105 .碳化钙的粉尘对皮肤、呼吸道及眼睛没有刺激作用。（X）106 .电子天平是采用电磁力平衡的原理。（）107 .在分析数据中，所有的“0”均为有效数字。（X）108 .过失误差也是偶然误差，工作中必须加
34、以清除。（X）109 .使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管属于系统误差。（J）110 .标准溶液应由专人管理，配制，标定，并由另一人复标。（J）111 .称量是定量分析的基础，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。（J）112 .滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。（X）113 .量杯和量筒都可以加热。（X）114 .一般而言，液体的密度不受温度的影响。（义）115 .PH值测定的准确度决定于标准缓冲溶液的准确度，也决定于标准溶液和待测溶液组成的接近程度。（J）116 .微孔玻璃用烟和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。（X）117 .指示剂的选择原则是：变色敏锐、用量少。（X）118
35、.直接碘量法的终点是从无色变蓝色，间接碘量法的终点是从蓝色变无色。（J）119 .两性物质的酸度与它的浓度无关。（X）120 .物质的溶解度是指某物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。（X）121 .重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱，因此不可用强碱处理。（J）122 .用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯，待沉淀下降后，先将上层清液倾入漏斗中,而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤。（J）123 .在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和就是溶液的体积。（X）124 .凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。（X）125 .空白试验可以消除由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差。（J）
36、126 .准确度高,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度高,准确度是保证精密度的先决条件。（X）127 .定量分析中产生的系统误差和偶然误差，工作中必须加以清除。（X）128 .市售硫酸标签上标明的浓度为96%是以质量浓度表示的。（X）129 .在多数情况下容量瓶与移液管是配合使用的，因此对容量瓶与移液管做相对校正即可。（J）130 .使用容量瓶摇匀溶液的方法是右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（X）131 .分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减少。（J）132 .缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。
37、（J）133 .不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（J）134 .化学分析法测定气体所用的仪器不包括奥式气体分析仪。（X）135 .电石可能含有的杂质磷化钙或神酸钙，遇湿后释放出磷和神，二者均是剧毒物。（J）136 .碳化钙被水分解生成乙焕它能被液态或气态的水所分解，不能被物理或化学的结合水所分解。（X）137 .在用间接碘量法测定样品时，滴定时不宜过度摇动是为了防止12的挥发。（J）138 .有效数字的位数应与测试时所用的仪器、工具和测试方法的精度一致。（）139 .使用电光分析天平时，不能称过于冷、热和含有挥发性、腐蚀性的物品。（）140 .使用分光光度法测定氯化
38、钠的波长是450nmo（）141 .电子天平一般都具有内部校正功能，经自校后的电子天平无需再定期检定。（X）142 .强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。（X）143 .实验室制取氯气不用排水集气法收集，因氯气能溶于水，但可以用排饱和食盐水收集。（J）144 .仪器分析法的特点是快速、灵敏、能测量杂质含量很高的物质。（X）145 .纯净水的pH=7,则可以说PH为7的溶液就是纯净水。（X）146 .电石本身不燃烧，但当与水作用或在潮湿的环境中均能产生乙快气，在空气中达到一定浓度时可发生爆炸。（J）147 .天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。（X）148 .电石燃起火时要用水
39、灭火。（X）149 .相对误差是测定值与真实值之差。（X）150 .待称量物体的温度不必等到与天平室温度一致，即可进行称量。（X）151.电石的灭火方法是干粉、水、沙土、石。（义）152,严禁试剂入口及用鼻直接接近瓶口进行鉴别。如需鉴别，应将试剂瓶口远离鼻子，以手轻轻煽动，稍闻即止。（J）三.填空题1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度）、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠）。2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面），拿取时手指应捏住（毛玻璃面），不要接触透光面。光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为（四层）
40、轻轻擦拭至透亮。3、玻璃仪器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃仪器烘干的温度（105-120oC）,时长（Ih）左右。4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（202C）,相对湿度（45-60oC）o电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准）。5、称量误差分为（系统误差）、（偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面：（方法误差）、（仪器和试剂误差）、（主观误差）。6、物质的一般分析步骤，通常包括（采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干扰杂质的分离）、（分析测定）、（结果计算）等几个环节。7、采样误差常常大于（分析误差），样品采集后应及时化验，
41、保存时间（愈短）分析时间愈可靠。8、制备试样一般可分为（破碎）、（过筛）、（混匀）、（缩分）四个步骤。9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸溶法）、（碱溶法）。10、微波是一种高频率的电磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三种特性。11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步骤。12、滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸），重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。13、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。14、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下
42、的（1-2）Cnl处，滴定速度不能太快，以每秒（3-4）滴为宜，切不可成液柱流下。15、由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的作用，滴定管液面呈（弯月）形。在滴定管读数时，应用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（无刻度处），使管身保持（垂直）后读数。16、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（15）S后，再将移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸馈水稀释到（3/4）体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来,使气泡上升至顶，如此反复（10-15）次即可混匀。18、源水中的杂质一般可分为（电解质）、（有机物）、（颗粒物质）、（微生物）、（溶解气体），化
43、验室用三级水PH指标（5.0-7.5）,电导率不大于率不OmS/in）。19、在常温下，在100g溶剂中能溶解（IOg）以上的物质称为易溶物质，溶解度（ITOg）的称为可溶物质，在（Ig）以下的称为难溶物质。20、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为（高纯）、（光谱纯）、（分光纯）、（基准）、（优级纯）、（分析纯）、（化学纯）七种。基准试剂的主成分含量一般在（99.95%-100.05%）,高纯和光谱纯的纯度是（99.99%）O21、为保证试剂不受沾污，应当用清洁的（牛角勺）从试剂中取出试剂，绝对不可以用（手）直接抓取，如果试剂结块，可用洁净的（玻璃棒）将其捣碎后称量。22、液体试剂可用干净的
44、（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。23、（已知准确）浓度的溶液叫做标准溶液，标准溶液浓度的准确度直接影响（分析结果）准确度。24、滴定分析用标准溶液在常温（15-25oC）下，保存时间一般不得超过（2）个月。碘量法反应时，溶液的温度一般在（15-20oC）之间进行。25、标准溶液配制有（直接配制法）和标定法，标定法分为（直接标定）和（间接标定）。26、分析实验室所用溶液应用（纯水）配制，容器应用纯水洗（三）次以上。27、每瓶试剂溶液必须有（名称）、（规格）、（浓度）、（配制日期）。28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（盐酸）等酸性溶液时，都应把（酸）倒入（水）中。29、准确度是指（测量值）和（真实值）之间符合的程度，准确度的高低以（误差）的大小来衡量。精密度是指在相同条件下，（n次重复测定结果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。30、“0”在有效数字中有两种意义，一种是（作为数字的定位），另一种是（有效数字）。31、分析化学主要包括（定性分析）和（定量分析）两个部分，根据测定对象的不同分析方法分为（无机分析）和（有机分析），根据试样用量不同分析方法分为（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化学分析根据测定原理和使
