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1、第一章绪论一、A型题1 .下列有关药典的叙述哪个不正确A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.药捻反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.中华人民共和国药典现在共七版，每个版本均分为一、二两部3 .以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据4 .我国现行药典是中华人民共和国药典哪一年版A. 2008年版B. 2000年版C. 2015年版D. 2010年版E. 2005年版5 .我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A.普济本事方B.太平惠民和剂局方
2、C.金匮要略方论D.圣惠选方E.本草纲目6 .用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.制剂B.成药C.药材D.药物E.处方药7 .中华人民共和国药典是由下列哪一个部门颁布实施的A.国务院食品药品监督管理部门B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.最高法院8 .我国最早的方剂与制药技术专著是A.新修本草B.太平惠民和剂局方C.汤液经D.本草纲目E.黄帝内经9 .药典收载的药物不包括A.中药材与成方制剂B.抗生素与化学药品C.动物用药D.生化药品E.放射性药品10 .乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A.按物态分类B.按分散系统分类C.综合分类法D.按给药途径分类E.按制法分类11
3、 .药品标准的性质是A.由卫生部制订的法典B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C.具有法律约束力，属强制性标准D.中国药典是我国唯一的药品标准E.指导生产和临床实践12 .中华人民共和国药典最早于何年颁布A. 1950年B. 1951年C. 1952年D. 1953年E. 1954年二、B型题U-2A.复方丹参滴丸B.狗皮膏C.参麦注射剂D.阿拉伯胶浆E.薄荷水1 .按分散系统分类属于真溶液的是2 .按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是3-5A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药3 .以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、
4、用法用量和规格，公开销售的药品称为4 .依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5 .根据中国药典、局颁药品标准、制剂规范等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品6-7A.药品标准B.中华人民共和国药典2015版C.中药药剂手册D.中药方剂大辞典E.全国中成药处方集6 .国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7 .一个国家记载药品质量规格、标准的法典8-11A.本草纲目B.神农本草经C.新修本草D.太平惠民和剂局方E.黄帝内经8 .我国最早的药典是9 .我国现存第一部医药经典著作是10 .我国历史上第一部中药制剂规范是11
5、 .我国现存最早的本草专著是12-14A.备急千金翼方B.金匾要略和伤寒论C.肘后备急方D.汤液经E.本草经集注12 .东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13 .唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14 .梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”准剂齐剂剂药射入油膜膏注吸甘A.B.CD.E.15-1815 .按物态分类属于固体制剂的是16 .按分散系统分类属于真溶液的是17 .按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是18 .按制法分类属于灭菌制剂的是19-21A. GMPB. G1.PC. GSPD. GAPE. GCP19 .药品生产质量管理规范20 .中
6、药材生产质量管理规范21 .药品非临床研究质量管理规范三、X型题1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A.药典B.中药药剂大辞典C.部颁药品卫生标准D.药品管理法E.局颁标准2 .中药剂型选择的基本原则是A.根据药物性质B.结合生产条件C.根据方便服用的要求D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的需要E.根据疾病防治需要3 .有关中药药剂学叙述中，正确的是A.是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分C.是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D.主要与现代制药理论技术密切相
7、关，与临床用药无关E.包括中药制剂学和中药调剂学4 .药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A.凡例B.正文C.附录E.制剂通则5 .中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.
8、C、9.C、10.B、ll.Cs12.D二、B型题1 .C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.A、16.E、17.B、18.C19.A、20.D、21.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、5.ABCDE第二章药剂卫生一、A型题1 .下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C.我国中华人民共和国药典2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料，辅
9、料造成E.制药环境空气要进行净化处理2 .适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A.100oOO级B.50000级C.100oO级D.100级E.10级3.适用于大体积(50ml)注射剂滤过.灌封的环境空气净化级别为A.100OOo级B.50OOO级C.100oO级D.100级E.10级4.含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A.30OOO个B.100oo个C.5000个D.1OOO个E.100个5 .不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.复方丹参片C.清开灵口服液D.狗皮膏E.珍珠明目滴眼液6 .含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A. 100oO个B. 5000
10、个C. 100O个D. 500个E. 100个7 .不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A. 100O个B.500个C. 200个D.100个E. O个8 .不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A.1000,100B.100OO,500C.1000,200D.10000,100E.1000,5009 .在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A.零级B.一级C.二级D.Michaelis-MentenE.以上都不是10 .F值的意义是A. 一定温度产生的灭菌效果与121C产生的灭菌效力相同时所相当的时间B. 一定时间间隔内测定实际灭菌温度C.实
11、际灭菌温度D. 一定温度产生的灭菌效果与126C产生的灭菌效力相同时所相当的时间E. 一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间H.Z值反映的是A.温度(C)B.时间C.灭菌方法D.灭菌设备E.灭菌数量12.为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求FO值为A.Fo=8B.Fo=812C.Fo=815D.F012E.Fo813.D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A.90%B.80%C.70%D.60%E.99%14 .热压灭菌法的最佳灭菌条件是A. 121,5C,98.0kPa,20min,F(12B. 115.5C,68.6kPa,2Omin,Fo12C. 115.5C,68.6
12、kPa,3Omin,Fo8D. 126.5C,98.0kPa,15min,F仑12E. 12O.5C,98.0kPa,20min,Fo=8-1215 .对热压灭菌法叙述正确的是A.用过热蒸汽杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在160C170C16.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A.365nmB.245nmC.254nmD.250nmE.286nm17.能滤过除菌的是A.砂滤棒B.G5垂熔玻璃滤器C.0.45um微孔滤膜D.板框压滤机E.G6垂熔玻璃滤器18 .应采用无菌操作法制备的剂型是A.胶囊剂B.粉针剂C.
13、片剂D.糖浆剂E.口服液19 .用具表面和空气灭菌宜采用A.气体灭菌B.微波灭菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法20 .下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A.输液剂B.手术器械C.垂熔玻璃滤器D.口服液E.软膏剂21 .属于湿热灭菌法的是A.紫外灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.甲醛蒸汽灭菌法D.滤过除菌法E.甲酚皂溶液灭菌22.下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A.干热灭菌法B.紫外线灭菌法C.甲醛溶液加热熏蒸法D.火焰灭菌法E.热压灭菌法23.指出下述药物中的气体杀菌剂A.苯甲酸B.75%乙醇C.山梨酸D.甲醛E.尼泊金乙酯24.凡士林应选用什么方法灭菌A.湿热灭菌B.滤过除菌C
14、.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.环氧乙烷灭菌25.尼泊金类是A.对羟基苯甲酸酯B.苯甲酸酯C.聚乙烯类D.聚山梨酯E.山梨酸钾26.下列物品中，没有防腐作用的是A.30%甘油B. 0.25%山梨酸钾C. 0.2%对羟基苯甲酸丁酯D. 1%吐温-80E. 0.15%苯甲酸二、X型题1 .中国药典一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A.不得检出绿脓杆菌B.不得检出金黄色葡萄球菌C.每Ig或Iml不得检出大肠埃希菌D.霉变、长螭者以不合格论E.含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2 .药剂可能被微生物污染的途径A.药物原辅料B.操作人员C.制药工具D.环境空气E.包装材料3 .以下关于
15、干热灭菌法的叙述，正确的是A.同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B.干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C.玻璃器皿可用干热空气灭菌D.颗粒剂一般采用10080C干热空气灭E.挥发性药材用6080C干热空气灭菌4 .热压灭菌的灭菌条件是A.采用湿热水蒸气B.在密闭热压灭菌器内进行C.采用高压饱和水蒸气D.在干燥、高压条件下进行E.在表压98.07kPa压力下，温度为121.5*C,灭菌20分钟5 .化学气体灭菌剂有A.环氧乙烷B.甲醛C.丙二醇D.过氧醋酸E.氯甲酚6 .可用于滤过细菌的滤器有A.石棉板B.板框压滤机C.G6垂熔玻璃滤器D.砂滤棒E.0.22m微孔滤膜滤器7 .属于
16、物理灭菌法的是A.湿热灭菌法8 .辐射灭菌法C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法8.属于化学灭菌法的为A.低温间歇灭菌B.丙二醇蒸汽熏蒸C.3%5%甲酚皂溶液D.环氧乙烷灭菌E.75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1 .D、2.C、3.D、4.B,5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11.A、12.B、13.A、14.A、15.C16.C17.E、18.B、19.D、20.Es21.B、22.C、23.D、24.C、25.A、26.D二、X型题1.CDE.2.ABCDE.3.ABC、4.BCE、5.ABCD.6.CE、7.ABCDE8.BCDE第三章粉碎、筛析与混合一、A型题
17、1 .能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是A.最粗粉B,粗粉C.中粉D.细粉E.极细粉2 .不同中药材有不同的硬度是因为A.弹性不同B.脆性不同C.内聚力不同D.密度不同E.含水量不同3 .适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药（如蟾酥）等的粉碎机A.流能磨B.锤击式粉碎机（榔头机）C.柴田粉碎机（万能粉碎机）D.万能磨粉机E.琢磨机4.以下是粉末的临界相对湿度（CRH）,哪一种最易吸湿A.60%B.53%C.50%D.48%E.40%5.低温粉碎的原理是A.增加药物的脆性B.降低药物的内聚力C.改变药物的结构D.降低药物的脆性E.增加药物的粘性6 .在粉
18、碎目的的论述中，错误的是A.增加表面积，有利于有效成分溶出B.减少药材中有效成分的浸出C.有利于制备各种药物剂型D.便于调配与服用E.便于新鲜药材的干燥7 .下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A.利于制剂8 .利于浸出有效成分C.利于发挥药效D.利于炮制E.增加难溶性药物的溶出8 .药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A. 12%B.9%C. 7%D.5%E. 2.BDx3.BCD、4.CE5.ABCDE6.ACE、7.ABD、8.ABCD第五章浸提、分离与精制、浓缩与干燥一、A型题1 .药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是A.温度差B.溶媒用量C.浸提时间D.浸提压力E.浓度差2 .下列哪一
19、种方法不能增加浸提浓度梯度A.不断搅拌B.更换新鲜溶剂C.强制循环流动D.渗漉E.提高压力3 .浸提的基本原理是A.溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出B.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解、溶质的扩散C.溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E.溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换4 .有关影响浸提因素的叙述正确的是A.药材粉碎度越大越利于浸提B.温度越高浸提效果越好C.浓度梯度越大浸提效果越好D.溶媒PH越高越利于浸提E.时间越长浸提效果越好5 .下列关于单渗漉法的叙述，哪一个是错误的是A.药材粉碎为细粉B.药材先湿润后装筒C.慢流流速为1-3ml
20、minkg,快渗漉流速为3-5mlminkgD.药材装筒松紧适宜E.药材装筒添加溶剂时要排气6 .回流浸提法适用于A.多数药材D.挥发性药材C.对热不敏感的药材D.热敏药材E.单味药材7 .关于渡过速度的叙述，错误的是A.滤材两侧压力差越大，一般滤速越快B.滤器面积越大，滤速越快C.滤渣层越厚，滤速越慢D.料液黏度越小，滤速越快E.加助滤剂可减小滤饼毛细管半径，滤速加快8 .能用于分子分离（相对分子质量截留值为孔径规格）的滤过方法是A.砂滤棒滤过法B.减压滤过法C.微孔滤膜滤过法D.超滤膜滤过法E.垂熔漏斗滤过法9 .以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A.药液浓缩程度要适当B.水煎液浓
21、缩后，放冷再加入乙醇C.加醉沉淀后即过滤D.醇沉浓度不同去除的杂质不同E.加醇时要慢加快搅10.干燥时，湿物料中不能除去的水分是A.结合水B.非结合水C.平衡水分D.自由水分E.毛细管中水分二、B型题1-4A.煎煮法B.回流法C.浸渍法D.超临界流体提取法E.渗漉法1 .适用于新鲜、粘性或易膨胀药材提取2 .适用于水为溶煤的提取3 .采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度4 .适宜提取挥发油.5-8A.煎煮法B.盐析法C.吸附澄清法D.醉提水沉法E.水提醒沉5 .主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是6 .适用对湿、热较稳定的药材浸提7 .适用于中药水煎液中加速悬浮颗粒沉降、降低
22、药液粘度的是8 .适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是9-12A.冷冻干燥B.减压干燥C.常压干燥D.沸腾干燥E.微波干燥9 .适用于热稳定性药物干燥的方法是10 .采用升华原理干燥的方法是11 .利用流化技术的干燥方法是12 .兼有杀虫灭菌作用的是13-16A.烘干干燥B.减压干燥C.沸腾干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥13 .一般药材干燥选用14 .稠浸膏的干燥宜选用15 .颗粒状物料的干燥宜选用16 .高热敏性液态物料的干燥宜选用17-20A.平衡水分B.自由水分C.结合水D.非结合水E.自由水分和平衡水分之和17 .存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为18 .存在于
23、物料表面及粗大毛细管中的水分为物料的总水分19 .物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为20 .干燥过程中不能除去的水分为21-24A.喷雾干燥B.烘干干燥C.冷冻干燥D.红外干燥E.鼓式干燥21 .干燥后较难粉碎的干燥方法是22 .适用于膜剂的干燥方法是23 .主要用于口服液及注射剂安瓶的干燥方法24 .要密闭减压的干燥方法是三、X型题1 .下列有关渗漉法的正确叙述是A.药粉不能太细B.装简前药粉用溶媒湿润C.装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散D.药粉装完后添加溶煤，并排出空气E.控制适当的渗漉速度2 .影响浸提的因素包括A.药材的成分与粒度B.浸提的时间与温度C.溶剂的用量与
24、PHD.药物分子量大小E.浸提的压力3 .常以乙醉为提取溶剂的浸提方法有A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.水蒸气蒸僧法4 .下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A.药材粒径越小越好B.提取次数越多越好C.药材先润湿有利于溶剂的浸提D.浸提温度越高越好E.浓度梯度越大越好5 .适用于渗漉提取制备的有A.含贵重药的制剂B.含毒性药的制剂C.含粘性药材的制剂D.高浓度制剂E.含新鲜及易膨胀药材的制剂6 .渗漉法的优点为A.浓度差大，为动态浸出B.药材充填操作简单C.提取液不必另行滤过D.节省溶剂E.有效成分浸出完全7 .常用的精制方法A.水提醉沉法8 .盐析法C.大孔树脂精制法D.絮凝沉降法
25、E.沉降分离法8 .渡过方式为过筛作用的滤器有A.布氏漏斗B.板框压滤机C.垂熔玻璃漏斗D.砂滤棒E.微孔滤膜滤器9 .关于去除湿物料中水分的叙述正确的是A.不能除去结合水B.物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C.不能除去平衡水分D.非结合水分易于除去E.干燥过程中仅可除去自由水分10 .下列属于用流化技术进行干燥的方法有A.喷雾干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.沸腾干燥E.红外干燥11 .浸渍法包括A.冷浸溃法B.单浸渍法C.重浸渍法D.煎煮法E.热浸渍法四、名词解释1.渗漉法2.水提醇沉法五、问答题1.试述浸渍法与渗漉法的主要区别。参考答案一、A型题1.E、2.E,3.C、4.C、5.A
26、x6.C、7.E、8.D、9.C、10.C、二、B型题IC2.A、3.E、4.D、5.B、6.A、7.C、8.D、9.C、10.A、U.D、12.E、13.A、14.B、15.C、16.E、17C、18.D、19.A、20.A、21.B、22.E、23.D、24.C三、X型题1.ABDE.2.ABCDE.3.BCD4.CE、5.ABD、6.ACE.7.ABCDE、8.ABE、9.BCDE、10.AD、11.ABCE四、名词解释1 .渗漉法：是将药材粗粉置于渗漉器内，溶剂连续地从渗漉器的上部加入，渗漉液不断地从下部流出，从而浸出药材中有效成分的一种方法。2 .水提醇沉法：是先以水为溶剂提取药材有
27、效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法。五、问答题1 .（1）浸渍法为静态提取，溶剂利用率低，有效成分浸出不完全，而渗漉法为动态提取，溶剂利用率高，有效成分浸出完全。（2）浸渍法适用于粘性药物、无组织结构的药材、新鲜及易膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材，而渗漉法适适用于贵重药材、毒性药材、有效成分含量低的药材。（3）浸渍法不能直接制得高浓度制剂，而渗漉法可直接制得高浓度制剂。（4）浸渍法需滤过才能得到澄清液，而渗漉法不经滤过即可得到澄清的渗漉液。第六章液体制剂一、A型题2 .分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A.保胶体B.疏胶体C.低子溶液D.亲水胶体E
28、.高分子溶液3 .聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A.毒性小，可作为静脉注射用乳化剂B.商品名吐温80,常为O/W型乳化剂与增溶剂C.可用作杀菌剂D.阴离子表面活性剂，为O/W型乳化剂E.商品名司盘80,常为W/O型乳化剂3 .下列溶液中，没有防腐作用的是A. 30%甘油B. 0.25%山梨酸钾C. 0.2%对羟基苯甲酸丁酯D. 1%吐温-80E. 0.15%苯甲酸4 .混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A.产生絮凝，增加稳定性B.润湿性增强，稳定性增强C.与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度D.与金属离子结合，增加稳定性E.维持溶液的PH值，增加稳定性5 .下列哪种为非离子型表面活性剂A
29、.洁尔灭B.硬脂酸钠C.卵磷脂D.泊洛沙姆-188E.十二烷基硫酸钠6 .不宜制成混悬型液体药剂的药物有A.晶型稳定的药物B.需发挥长效作用的药物C.毒性药或剂量小的药物D.水溶液中稳定的不溶性药物E.难溶性药物7 .已知聚山梨酯60的H1.B值为14.9,司盘20的H1.B值为8.6,比例混合的H1.B值为11.12,则两者的混合比例为A. 1.5：1B. 1：1.5C. 1：1D. 1：0.5E. 1：28 .H1.B值在816之间的表面活性剂，通常用作A.增溶剂B. O/W型乳化剂C. W/0型乳化剂D.润湿剂E.消泡剂9.下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A.肥皂B.硫酸化物C.磺酸化
30、物D.季筱化物E.吐温10.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是A.月桂醇硫酸钠漠节烷钱吐温B.澳节烷锭吐温月桂醇硫酸钠C.吐温月桂醇硫酸钠溟节烷钱D.月桂醇硫酸钠吐温溟节烷镀E.澳节烷校月桂醇硫酸钠吐温11 .有中药水煎浓缩液100om1,欲调含醇量达70%沉淀杂质，应加95%的乙醇A. 737mlB. 1357mlC. 606mlD. 2800mlE. 1963ml12 .下列物质属非离子型表面活性剂的为A.十八烷基硫酸钠B.卖泽类C.油酸D.硫酸化篦麻油E.卵磷脂13 .表面活性剂的H1.B值叙述错误的是A.非离子表面活性剂的H1.B值具有加和性B.H1.B值愈低，亲油性愈强C.非离子表面活性剂的H1.B值具有乘积性D. H1.B值愈高，亲水性愈强
