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1、生产食品管理制度（3篇）生产食品管理制度（精选3篇）生产食品管理制度篇11.目的定期对公司的食品生产安全状况进行自我检查评价，及时发现危害食品安全的不符合情况并立即采取整改措施.确保我公司食品安全。2.范围食品生产安全自查范围包括现场检查、管理制度和质量记录。3.职责3.1品控部负责食品安全自查管理制度文件的编制、修改、更新。3.2品控部组织人员每月两次进行食品生产安全现场检查。3.2生产部、品控部分别指派一名以上管理人员组成食品安全自查小组，每半年度对公司的食品安全总体状况检查评价一次，并向公司总经理提交自查报告。4.食品生产安全检查规程4现场检查规程一、原辅料（包括食品原料、食品添加剂、食
2、品相关产品）采购进货查验落实情况。检查项目：原辅料存放、专库管理、标签标识、索证索票、制度具备情况、现场记录。（一）原辅料存放1 .原辅料存放是否离地、离墙。外包装是否完整.并做好防护。检查规程：查看原辅料存放情况,是否符合存放要求重点注释：原辅料堆放是否离地IoCm以上，离墙20Cm以上,并应有防止虫害侵入的装置。2 .仓库是否符合卫生要求检查规程：查看现场卫生情况。原桶料仓库内是否有过期原辅料，过期原辅料清理及记录是否符合要求。检查规程：查看是否有过期原料，是否有处置记录。4 .生产过程中用到的危险化学品，存放是否符合要求。检查规程：查看是否有危险化学品,是否符合存放要求。重点注释：需符合
3、危险化学品的安全管理要求：5 .生产用原辅料是否与有毒有害物质一起存放。检查规程：查看是否有毒有害物质与原辅料一起存放。重点注释：库房内不得存放易燃易爆、有毒有害等物品。6 .原辅料仓库内是否有非生产用原辅料和非生产用其他物品。检查规程：查看仓库内是否有非生产用原辅料和非生产用其他物品O重点注释：原辅料仓库内不应堆放非生产用物品.专库专用.防止交叉污染。（二）专库管理1 .食品添加剂是否专库或专柜保存，并有专人管理。检查规程：查看是否有食品添加剂专库，询问管理人员。重点注释：查看是否有专人专管。2 .内包装材料是否有专库或专门区域存放。检查规程：查看是否有内包装材料仓库或专门区域。重点注释：原
4、料、包装材料等应依据性质的不同分设贮存场所、或分区域码放，并有明确标识。（三）标签标识1.原辅料（除农副产品）标签是否有产品名称、规格、净含量、生产日期、保质期和贮藏条件等内容。检查规程：抽查至少3种原辅料，不足3种的全部检查，查看标签内容。重点注释：直接向消费者提供的预包装食品标签标示应包括食品名称、配料表、净含量和规格、生产者和（或）经销者的名称、地址和联系方式、生产日期和保质期、贮存条件、食品生产许可证编号、产品标准代号及其他需要标示的内容。3 .进口原辅料是否有中文标签。检查规程：查看进口原料是否有中文标签,标签内容是否符合法律要求。4 .原辅料标绦与索证索票一致。检查规程：查阅抽查的
5、原辅料索证索票情况,是否与现场的原辅料产品一致。重点注释：应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件。（四）索证索票1.企业直接采购国内生产的食品原料、食品添加剂、食品相关产品是否索取原辅料生产商有效的许可证复印件（指按照相关法律法规规定,应当取得许可的）和与购进批次产品相适应的合格证或批检报告。检查规程：查看索取的材料是否反映现场抽查的原辅料情况。重点注释:应当查跄供货者的许可证和产品合格证明文件；对无法提供合格证明文件的食品原料,应当依照食品安全标准进行检验。5 .企业直接采购进口的食品原桶料、食品添加剂、食品相关产品，是否能够提供有效的检验检疫证明。检查规程：查看索取的材料是否反映现场抽查
6、的情况。6 .企业直接从流通经首单位采购原辅料的，是否留存保留具有流通经营单位信息的每笔购物的凭证。检查规程：查看索取的材料是否反映现场抽查的原辅料情况。重点注释：同14.对无法提供合格证明文件的食品原辅材料及包装材料，企业是否依照食品安全标准进行自行检验或委托检验，并保存检验记录。检查规程：查看原料辅料的检脸重点注释：同1（五）制度具备情况企业是否有原辅料进货查跄制度、原辅料进出库管理制度、卫生管理制度等管理制度。检查规程：查阅制度是否在执行。重点注释：必须建立原捕料进货查验制度,原辅料库管理制度。（六）现场记录1.企业是否有仓库温湿度记录（对于有贮存条件要求的原辅料）、原辅料进货查验记录、
7、原辅料进出库记录。检查规程:抽查近期一批次成品,有阅相对应的相关记录。2 .进货查验记录中是否包含产品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期、产品许可证证号或票据号及其他合格证明文件编号等内容，是否保留相关证件、票据及文件。检查规程：抽查近期一批次成品，查阅相对应的相关记录。3 .企业生产加工食品所使用的食品原辅料的品种是否与进货查验记录内容一致。检查规程：抽查近期一批次成品,查阅相对应的相关记录。重点注释：通过进货查验记录，查看索证索票。4 .食品添加剂使用是否有记录检查规程：询问专管人员，查阅领料记录。重点注释：是否有独立的食品添加剂领料记录。二、生产过程控制
8、检查项目：厂区环境清洁卫生状况；更衣室；生产加工场所清洁卫生状况；生产加工设施、设备清洁卫生状况；企业必备生产设备、设施维护保养和清洗消毒；产品投料记录；生产加工过程中关键控制点的控制记录；生产中人流、物流交叉污染情况；原料、半成品、成品交叉污染情况；设备、设施运行情况；现场人员卫生防护情况；回收产品处置情况。（一）厂区环境清洁卫生状况1 .厂区内垃圾是否密闭存放，是否散发出异味，是否有各种杂物堆放。检查规程：检查厂区内环境,是否符合卫生规范。重点注释：不得有对食品有显著污染的区域,垃圾应及时清扫,无杂物混堆。2 .厂区内是否设置防蝇、防鼠设施检查规程：检查厂区内环境,是否合理设置防蝇、防鼠设
9、施。重点注释：查看防蝇防虫设备安装位置是否到位。3 .企业的生活区和生产区是否分离检查规程：检查厂区是否有生活区，生活区是否与生产区有隔离。重点注释：生活区、厕所等不得对生产区域产生影响；宿舍、食堂、职工娱乐设施等生活区应与生产区保持适当距离或分隔。4 .企业是否记录清洁卫生情况检查规程：查看是否有清洁记录，是否按卫生制度执行。重点注释：有卫生管理制度。（二）更衣室1.更衣室内部是否设储衣柜或衣架、.鞋箱（架），个人衣、.鞋与工作腹、靴是否分开放置。检查规程：查看更衣室设施，是否按规定摆放。重点注释：要有与生产量相匹配的更衣设施，保证工作服与个人服装及其他物品分开放置。5 .更衣室内空气是否进
10、行杀菌消毒检查规程：查看灭菌消毒设备、设施是否能正常运行.查阅灭菌消毒记录。重点注释：可采用紫外线灯、臭氧发生器等进行消毒。6 .更衣室内是否有完好的非手动式洗手设施、干手器，并配备了洗手液和消毒液。检查规程：查看洗手设施配置是否齐全，消毒液是否有配置记录。重点注释：消毒液的配置和更换要按照使用说明和制度要求。（三）生产加工场所清洁卫生状况1.车间及仓库是否设置防蝇、防鼠设施。检查规程：查看防蝇、防鼠设施是否安装到位。重点注释：一般设置在仓库或车间出入口。2.物料是否离地离墙堆放检查规程：查看车间里物料是否有直接靠墙堆放在地面上。重点注释：同仓库存贮要求。3 .生产车间内垃圾是否密闭存放。检查
11、规程：查看车间的垃圾桶是否有带盖。生产食品管理制度篇2食品股份公司清洁生产管理制度第一章总则第一条：为了推进公司的清洁生产，提高资源利用效率，减少和避免污染物的产生，保护和改善环境,保障人体健康,促进经济与社会可持续发展，制定本管理制度。第二条：本制度,所称清洁生产，是指不断采取改进设计、使用清洁的能源和原料、采用先进的工艺技术与设备、改善管理、综合利用等措施,从源头削减污染,提高资源利用效率,减少或者避免生产、服务和产品使用过程中污染物的产生和排放，以减轻或者消除对人类健康和环境的危害。第三条：在公司所辖范围内，从事生产和服务活动的车间以及从事相关管理活动的部门，均应依照本管理制度,组织、实
12、施清洁生产。第四条：公司鼓励和促进清洁生产，公司行政部门、生产车间应当将清洁生产纳入各级管理制度及考核制度.第五条：加强清洁生产宣传和教育，普及清洁生产知识,增强全员清洁生产意识。第六条：任何单位和个人都应履行清洁生产义务，有权检举破坏清洁生产的行为。公司对在清洁生产工作中有显着成绩的单位和个人给予奖励。第七条：公司办公室主管全公司的清洁生产监督、管理工作，各单位、部门负责人在各自的职责范围内负责清洁生产监督、管理工作。第二章清洁生产管理机构及职责第八条：公司成立清洁生产管理领导小组，由总经理任级长.生产副总任副组长。公司办公室、生产部、各分厂负责人为组员。总经理对公司的清洁生产管理工作全权负
13、责。第九条：生产副总在清洁生产管理、协调方面的职责如下：1、负责组织清洁生产技术进步措施（包括：原燃材料的采用、生产工艺的制定和改进、设备的选型、生产过程的管理、产品质量的控制等）的实施；2、协助总经理组织公司清洁生产技改项目的评价，清洁生产技改设备的审查；3、组织生产系统清洁生产目标的实现。第十条：综合办公室负责全公司的清洁生产管理工作。其在清洁生产管理方面的职责范围如下：1、协助生产副总经理组织贯彻执行国家的清洁生产促进法以及相关法律、法规、方针、政策和技术标准；2、负责组织制定公司清洁生产管理制度,清洁生产计划和目标，清洁生产奖惩办法等管理性文件，并组织实施、监督执行;4 .参与公司清洁
14、生产技改项目的评价，参与公司清洁生产技改设备的审查；5 .考核监督各部门清洁生产目标的执行情况，提出清洁生产奖励意见；6 .协助和配合上级清洁生产审核部门对我公司进行的清洁生产审核的全程工作；7 .组织开展清洁生产宣传、教育、培训，组织清洁生产信息交流,积极收集、推广、应用节能与环保新技术、新工艺、新设备及清洁材料；7、组织编写并报送清洁生产状况报告，按照上级清洁生产审核部门的有关规定，定期报告工作；8、组织建立关于清洁生产方面的各项台帐，完善各类技术费料和档案；9、综合办公室负责管辖范围内的清洁生产项目、目标的实施，组织本单位职工开展群众性的清洁生产活动，为公司清洁生产总目标的实现而负责。第
15、十一条：综合办公室清洁生产管理员兼作清洁生产统计员。其在清洁生产方面的职责如下：1.协助生产副总做好清洁生产的各项组织、管理、协调工作；2、负责公司清洁生产各项指标的综合统计、分析工作；3、按时编制全公司清洁生产各项统计报表；4、生产的各项组织、管理、协调工作；第十二条：生产部在清洁生产管理方面的职责如下：1、负责清洁生产技术进步措施（包括：原燃材料的采用、生产工艺的制定和改进、生产过程的管理、产品质量的控制、清洁生产设备的选表如下型以及设备制造、检修、维护、保养过程的控制等等）的实施；2、参与公司清洁生产技改项目的评价，清洁生产技改设备的审查；3、协助生产副总组织生产系统清洁生产目标的实现。
16、第十三条：生产车间各班组班长，负责本部门的清洁生产管理工作。其在清洁生产管理方面的职责如下：1,研究本部门的能源结构，制定本部门各小组、机台的能源消耗定额。研究制定本部门重点节能措施并组织实施。2、研究本部门的污染源及污染状况，制定或提出本部门污染治理和控制意见。8 .检查和督促本部门各小组、机台能耗定额和污染指标的执行情况。4,组织本部门职工开展群众性的清洁生产活动。第十四条：班组统计员负责本班组清洁生产统计工作,每月结束后，将本班组当月的清洁生产情况上报给公司琮合办公室。第十五条：综合办公室，负责管辖范围内的清洁生产项目、目标的实施,组织本部门职工开展群众性的清洁生产活动，为公司清洁生产总
17、目标的实现而负责。第三章清洁生产的实施第十六条：新建、改建和扩速项目应进行环境影响评价，对原料使用、资源消耗、资源综合利用以及污染物的产生与处置等进行分析论证,优先采用资源利用率高和污染物产生量少的清洁生产技术、工艺和设备。第十七条：公司在进行技术改造过程中，应当采取以下清洁生产措施：1、采用无毒、无害或者低毒、低害的原料.替代毒性大、危害严重的原料；2、采用资源利用率高、污染物产生量少的工艺和设备,替代资源利用率低、污染物产生量多的工艺和设备。3、对生产过程中产生的废物、废水和余热进行综合利用或者循环使用；4、采用能够达到国家或者地方规定的污染物排放标准和污染物排放总量控制指标的污染防治技术
18、。第十八条：公司在采购、生产和销售全过程中.应当枭取以下清洁生产措施:1、采购部在采购原材料的时候,应充分了解该原材料是否含有有毒、有害物质，对毒性大、危害严重的原材料不予购买。2、原材料预处理车间对低毒、低害的原材料购进后应分别推放、严格分选，确保有毒、有害原材料不投入使用。在分选和处置低毒、低害原材料时，应设法避免造成第二次污染和对人的伤害。3,各生产车间在产品生产的全过程中应严格控制原材料的消耗及各类物料的消耗,努力提高成材率，降低物耗；4,各生产车间在产品生产的全过程中应严格控制能源消耗,提高能源利用率,提高能源的循环利用率；5,各生产车间在产品生产的全过程中应严格控制对环境的污染,控
19、制和保持生产设备、场地、环境的清洁卫生。6、提高服务质量，确保用户满意。7.机修车间在制造、维修、保养设备的时候，应考虑设备的先进性、节能性和环保性，同时应严格保持工作场地以及周边环境的清洁卫生。第四章计划管理第十九条：清洁生产是实现可持续发展的关键因素，清洁生产的中心思想可以归纳为“节能、降耗、域污、增效”八个字。因此,公司以及各部门在下达各阶段生产经营计划的同时应下达节能、降耗、减污、增效的计划。第二十条：综合办公室会同公司有关部门，制定全公司各单位、各产品的能耗定额、节能计划和减污目标,报公司办公会议讨论通过,总经理批准后执行。能耗定额、节能计划及减污目标应作为公司综合生产计划的重要组成
20、部份。第二十一条：生产管理部门及管理人员在检查、督促有关单位完成生产计划指标的同时,应检查、督促其完成节能、降耗、减污指标。第二十二条：单位产品能耗定额的制定1,单位产品能耗定额包括供汽煤耗、发电煤耗、厂用电率、锅炉热效率、热电比等。2、各班组部门根据公司下达的能耗定额指标和本部门实际，进行分解，制定机台的能耗定额。3.办公室、管理部门和会堂以及公用设施的用电，已经分别装表计量和统计,综合办公室会同有关部门,抓紧研究制定合理、可行的节约控制办法。4、抓紧完善自来水、循环水等耗能工质的计量、统计工作，以便采取有效措施开展节约用水工作。5、研究再生废物的回收、利用、处置或达标排放技术方案.6、单耗
21、定额是监督各耗能单位合理使用能源，考核各岗位工人的操作技术水平.确定各单位用能指标的依据，也是开展节能竞赛及评比的依据。7、各单项定额均由综合办公室会同有关部门研究制定，并报总经理审批后执行。任何人无权随意修改。如确实需要修改，必须由综合办公室组织一定的会议，并报总经理批准后实施。第五章奖惩办法第二十三条：公司对主动实施清洁生产措施和项目的班组或部门给予鼓励。在实施清洁生产措施和项目过程中，凡属于班组主动提出建议和方案、积极配合制造和安装、主动进行调试和试产、迅速投入使用并收到明显效果的，对表现突出的班组和个人给予奖励。第二十四条：为了鼓励积极参与清洁生产的员工,公司设立清洁生产特别奖励基金，
22、对积极提交合理化建议，在清洁生产宣传、培训、竞赛等各项活动中表现优秀的员工，给予奖励。在节约能源、消除污染、清洁卫生等方面，做出成绩的员工，给予奖励。第二十五条：为了使公司的清洁生产工作长期开展下去，公司在适当的时候修改和完善年度考核制度，增加清洁生产的有关内容,促进企业持续发展。第六章宣传与教育第二十六条：由于清洁生产是一种新的生产管理方式,清洁生产必须全员参与，因此必须加大宣传力度，加强对员工的清洁生产知识教育.提高员工的清洁生产意识。第二十七条：综合办公室组织各班组、部门，调动各方积极因素,组织各方力量,利用宣传窗、标语、征文、培训班、考试、竞赛、文娱活动等各种形式，开展清洁生产宣传、教
23、育活动。使全体员工人人皆知、个个参与。第二十八条：公司每月组织员工进行不少于两小时的清洁生产教育,对中层以上干部及从事清洁生产管理、统计的专（兼）职人员.进行不少于四小时的节能教育。第二十九条：清洁生产教育培训工作由综合办公室进行组织和安排，各有关班组、部门应积极配合。第十章附则第三十条：原始数据是企业实行现代化管理的数字依据，为了确保上述各项条例的正确实施,要求各班组、机台，认真做好各项原始记录，建立有关台帐，并按时上报办公室。第三十一条：为了不断提高企业清洁生产管理水平,推动企业持续发展和进步，公司将主动向上级主管部门申请实施清洁生产审核。生产食品管理制度篇3为规范食物安全事故应急处络工作
24、，及时高效、合理有序地处理食品安全事故，把损失减到最小，根据中华人民共和国突发事件应急预案、中华人民共和国食品安全法、国家重大食品安全事故应急预案和餐饮服务食品安全监督管理办法等法律法规和规章要求，结合本店的实际情况，制定本预案。一、本店实行食品安全事故法人负责制，由法人全权负责食品安全管理。二、应急处辂程序（一）及时报告发生食品安全事故后，有关人员立即向食品安全事故应急处辂负责人报告；立即停止生产经营活动，封存导致或者可能导致食品安全事故的食品及其原料、工具及用具、设备设施和现场。自事故发生之时起2小时内向当地人民政府卫生行政部门报告,报告内容有：发生食品安全事故的单位、地址、时间、中毒人数
25、及死亡人数，主要临床表现，可能引起中毒的食物等。并按照相关部门的要求采取控制措施。（二）立即抢救在第一时间组织人员，立即将中毒者送医院抢救。（三）保护现场发生食物中毒后，在向有关部门报告的同时要保护好现场和可疑食物，病人吃婀的食物不要急于倒掉，食品用工具容器、餐具等不要急于冲洗，病人的排泄物（呕吐物、大便）要保留，提供留洋食物。（四）负责人及有关工作人员，要配合食品安全监督管理部门进行食品安全事故调查处理如实反映食品安全事故情况。将病人所吃的食物、进餐总人数，同时进餐而未发病者所吃的食物，病人中毒的主要特点，可疑食物的来源、质量、存放条件、加工烹调的方法和加热的温度、时间等情况如实向有关部门反
26、映。三、事故责任追究对事故延报、谎报、瞒报、漏报或处辂不当的，要追究当事人责任；食品安全事故应急处珞领导小组力量做好中毒人员的安抚工作，确保不让事态扩大，任何人不得自行散布事故情况信息，造成严重后果的要追究其法律责任。一、食品添加剂必须严格按照食品安全法和餐饮业食品卫生管理办法的规定使用。二、本店使用的食品均为现制现售模式，尽可能不用食品添加剂。一定要使用的，应尽量少用。三、添加剂不应对人体产生任何危害。四、不得使用食品添加剂来掩盖食品的缺陷（如霉变、腐败）或作为造假的.手段。五、食品添加剂的使用必须符合食品添加剂使用卫生标准或卫生部公告名单规定的品种及其使用范围、使用量，不得凭经验随意扩大使
27、用范围和使用量；不符合卫生标准和卫生管理办法要求的食品添加剂不得使用。六、购买食品添加剂必须索取卫生许可证复印件和产品检验合格证明，进口食品添加剂应索取口岸食品卫生监督机构出具的卫生证明。七、使用的食品添加剂必须有包装标识和产品说明书，标识内容包括：品名、产地、厂名、卫生许可证号、规格、配方或者主要成分、生产日期、批号或者代号、保质期限、使用范围与使用量、使用方法等，并在标识上明确标示“食品添加剂”字样。八、不得使用未经批准、受污染或变质以及超过保质期限的食品添加剂O九、配备有食品添加剂专用称量工具，严格按照使用量使用。十、存放食品添加剂，必须做到专柜、专架，定位存放，不得与非食用产品或有毒有害物品混放。十一、每次使用须有食品添加剂使用记录，做好台帐并予以保存两年。
