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1、动物试验（小鼠）的一般攒作技术一H的和要求：通过实际操作，使学生驾驭试验的一般操作方法，包括动物的抓去和固定、编号被毛的去除给药途径麻醉采血和处死等方法。二试验内容：1 .试验动物的抓取2 .试验动物性别、发情和配种的鉴定3 .试验动物编号的标记方法1试验动物被毛的去除术5试验动物的给药途径和方法6试验动物的麻醉7试验动物的采血8试验动物的处死方法9雄性不育小鼠的制番三试验的方法1 .小鼠的抓取：抓取时先用手将鼠尾提起，放在试验台上，轻轻粒尾，用左手拇指和食指抓住小鼠两耳和头颈部皮肤，将鼠置于左手中心，用左手无名指和小指按住尾巴和后肢，即可做其他试验操作作用。2 .试验动物性别、发情和配种的鉴
2、定：1抓取小鼠后，视察动物肛门与生殖器之间的距离。距离远的为雄性，距离性别鉴定：O近的为雄性。成熟的雄性小就可看到小尻举丸的轮廓，雌性肛门与生殖器之间有无毛3 .动物仰卧保定，视察乳头。雄性乳头不能明显，雌性乳头明显.小沟。O发情鉴定（阴道分泌物检查）材料：生理盐水，蒸饱水，出微镜，载玻片，细棉签，性成熟小鼠原理：哺乳类雌性动物性成熟后出现情动周期，啮齿类动物在动情周期不同阶段，阴道膜发生典型的改变。操作：.用左手拇指和食指固定小鼠的颈部，将小鼠倒放在手掌上，用左手小指固定小鼠尾巴，然后用相宜大小的移液器吸取20至30u1.生理盐水于小鼠阴道内反豆抽吸5次。4 .将抽吸得到的液体滴在用多聚赖氨
3、酸预先处理过（防止脱片）的我玻片上，用移液器吸头将其匀称涂抹开。3.涂片自然干像后，用甲醇固定3分钟。4.待其干燥后，先用瑞氏染液染色5至8分钟，冲洗后马上吉姆萨染液染色5至8分钟，用水漂洗后自然干燥，待检。5.显微镜下视察阴道涂片的改变，见下图，附：小鼠发情周期阴道细胞的改变小白鼠性周期45天，发情持续时间大约9-12小时或20小时，排如是在发情起先后23小时。配种鉴定：O1.阴道栓法02涂片检查法。5 .小鼠编号的标记方法：用被毛染色法做小鼠编号。用苦味酸（黄色），一般左前肢为】，左侧腹部为2,左后肢为3,头颈部为4,背部为5,尾根部为6,右前肢为7,右腹部为8,右后肢为9。用两种颜色可以
4、染到99。6 .小鼠被毛去除：给药途径和方法：有剪毛法，拔毛法，剃毛法，用硫化钠脱毛法。5给药途径有经口灌胃法，经呼吸道吸入，经皮肤吸入和注射给药法。用一支特制的灌胃针进行潴胃，小鼠一般给1.5m1.以下。用注射器抽好液体，然后抓取小鼠，针头延侧角通过食管进入胃内，然后将液体注入“6小鼠的麻醉：麻药布挥发性的和非挥发性两种.给药途径布吸入性麻醉,注射给药。小鼠一般用腹部麻醉的方法。用戊巴比妥钠4（hngkg,依据小鼠的体重给药。抓取小鼠后，使针头和腹部成30度的角，刺入腹腔，回抽若无回血或者肠内容物可以注入。注入麻药5分钟后，小鼠失去知觉。7小鼠的采血的方法：有静脉采血法，尾部采血法，眼脏静脉
5、采血法和心脏采血法。将小鼠装入固定盒中，露出尾部，用二甲苯图擦，使尾静脉充盈。用锐利的刀片切断一根尾静脉即可用毛细管采血，也可用细注射器从尾静脉采血。8小鼠的处死方法：用颈椎脱臼的方法或者注射过量的麻药使小鼠死亡。9雄性不育小鼠的制备结扎雄尻的手术技术，包括麻醉、手术、缝合和术后视察等。1、雄鼠的麻醉：戊巴比妥钠，以40mkg腹腔注射。2、雄鼠输精管的结扎1）适合的雄鼠应在6周以上。术前和术后都应留意保持温度，尤其是术后腹部道II散热严峻。2）称重麻醉3）腹部消毒：用70%的酒精消毒腹部手术部位。4）其毛假如鼠毛多，可沿腹中线剪毛。5）切开皮肤：用钝镣子夹起皮肤，使之离开腹壁。沿膜中线在适当位
6、置开口。留意，要保持西子向上抬起。6）切开体壁：用小镶子夹住体壁，提起，使之离开肠管。再用眼科剪子在腹中线轻轻剪1厘米长的切口留意不要触伤卜面的肠管。7）找到睾丸的的白色脂肪垫.把一侧睾丸从阴囊推入腹腔。用小镣子夹住腹壁切口缘，找到附于里丸的白色脂肪垫（体）8）取出睾丸，用钝镶了夹住脂肪体，将其轻轻拉山切口，继之睾丸、输精管等也被拉出。不能干脆触与或操作睾丸，只能通过操作脂肪体使睾丸移动和定位。9）结扎输精管：细致分辨睾丸和附睾，将附睾尾下方的输精管用小摄子夹起，用健合线在夹起的输精管段的两端结扎，然后在两个结扎部的中间区域剪断。（也可用灼热的小镶子烧断输将管，或者去掉一段输精管）10）身位：
7、结扎完后，轻轻牵动脂肪体，使睾丸等更回腹腔。按上述方法结扎另一恻输精管。H）缝合：外科手术合刀口，撒上适量抗生素。术后护理：手术后的雄就要细致护理.提高环境温度。一般术后两周后才能运用篇二：动物试验与报告编写要求附模板动物试验报告要求第部分：动物试验概述应供应一个动物试验的主要内容提要，该提要应包括动物试验题目、探讨小组成员、试蛛动物和探讨产品的名称、试验用器械或药物的适应症、试时间、试验H的、试验方法、试验探讨动物、诊断与进入探讨的主要标准、试验的产品信息、剂量、给药方式与批号、治疗持续时间、参考的治疗、剂量、给药方式与批号、评价标准（有效性、平安性）、统计方法、试验结论（效能结论、平安性结
8、论、结论）与报告日期。该提要应包括表明结果的数字资料，而不仪仪是文字和P值。其次部分：试验内容（一）动物试验一般资料（动物类别选择试验用动物的入选标准和数送、试验用产品等）：（二）动物试验试验方法：（三）所采纳的统计方法与评价方法：（四）动物试验评价标准：（五）动物试脸试验结果；（六）动物试躲试捡中发觉的副作用与其处理状况；（七）动物试5金试验效果分析；（八）动物试验试验验结论：第三部分：试验（一）试验名称：要能够明确表达试验内容：（二）试验目的：要直截了当的说明为什么要进行这个试验，解决什么问题，具有什么意义：（）试验器材：全部仪器、材料应介绍齐全：所用材料、试剂、诱导物对动物有无危害影响说
9、明。（四）试验动物的选取（动物种类，性别，体垂，年龄，品系，级别，健康状况，动物来源与其合格证号）；（五）分析可能影响到动物试验结果精确性的因素以保证试验结果的精确性、牢靠性和重复性（环境因素：理化因素：养分因素：居住因素；同种动物间因素；异种动物间因素）：（六）动物试蛛设计与分组（是否符合比照性、一样性、有第性三原则：该试聆选取了什么设计方法，比如单组比较设计、配对比较设计等等；动物的机分组方法应详细描述，如分为两组或者三组或者每个动物一组时详细的操作方法，切忌不行简洁的“随机”二字就带过）。第三，试验基本技术的描述，包括：（一）试验动物的抓取与固定（哺乳类与非哺乳类动物的方法不同）：（二）
10、动物的编号、标记（临时性、半永久性与永久性标记）与去毛（剪毛法、拔毛法、剃毛法、脱毛法：（三）若该试验中动物须要麻醉，则采纳了何种麻醉类型与方法（全身麻醉方法、局部麻醉方法）以与麻醉药物与麻醉剂用成（挥发性麻醉剂、非挥发性麻辞剂），若过量麻醉，匆苏和抢救措施是如何实施的；（四）动物的给药途径与方法：依据不同的试验H的、动物种类、药物类型来确定动物的给药途径与方法：（五）动物血液的采集方法（不同部位）：（六）动物各种体液的采集方法（不同部位）：（七）常见视察指标的测定与检查方法（生理指标测定方法；生化指标测定方法：血液学指标测定与检套方法：免疫学指标测定方法）：（八）受试动物的动物试验检查方法（
11、一般检查内容与方法；系统检查与方法：动物脏器组织的活检方法）.第四，试脸过程的描述，又分为药物探讨的动物试验、免疫探讨的动物试脸、TT关感染探讨的动物试验、TT美生殖与胚胎探讨的动物试验这几方面。主要从详细试验要求，试验打算，视察指标以与结果分析与评价来说明。比如在药物长期毒性视察的动物试验方法中，须要对试验要求、视察指标和指标检测时间与复原期视察三方面考虑，乂如动物免疫血清的制番方法中，应对试验打算、免疫程序与效价测定和免疫血清的采集和提纯阐述，再如病毒增殖的动物接种试验里，应当对病毒增殖的鸡胚接种方法和动物感染病毒的接种方法作一描述。第五，试验结束后，对试验动物的处理：（一）若试验动物在试
12、验过程中未受到大的损害，则应对其实行福利措施善后处理，这里就需对处理方法做描述：若产生的损害使动物与其苦痛，出于人道考虑，应对其实行安乐死，因此安乐死的方法应说明；（二）若需剖检，应记录剖检的物品打算，尸体的外部检查状况，脏器采出与检查方法，病理材料的采集和送检方法以与尸体剖检记录。第六，对动物试验数据的处理和分析结果。第七，通过该试验，作者还TT什么须要值得改进，思索的地方都应说明。附件：植入式心脏起搏器产品动物试验动物试验的基本要求：动物试验的设计应尽量接近该器械在人体中的预期用途。一般认为犬模型适于用来评价起搏器。建议植入足够数量的动物/起搏器，以便于得出有效的结论。建议与起搏器协作运用
13、的电极需选用已经过注册批准的电极导线，如对新起搏器无法获得批准过的电极导线，则试验时应考虑未经批准的电极导线对试.验结果的影响。二、动物试验的内容1 .探讨目标感知评价起搏器对心脏信号（r、p、I波和远场信号）与噪声的感知响应评价长期感知的稔定性对感知的p、r波与电生理分析仪的值进行比较验证在起搏、遥测过程中感知的精确性对制造商标称的起搏器功能指标进行评估，并对各功能指标进行动物试验的必要性说明。例如模式转换、频率适应房室期间（raav）,起搏、睡眠特性、非竞争性心房起搏、频率等起搏功能动物试验结束后，对起搏器的输出与起搏阈值精确性进行检查假如制造商标称起搏器具Tf夺获管理功能，应通过诊断趋势
14、评估夺获管理的运行，与手动测龈比较和核查异样中断的缘山（4）电极导线阻抗测量脍证电极导线阻抗测量特性在活体环境中能依据设计运行（例如极性确认、极性配置等）程控的牢靠性验证起搏器与程控仪编程通讯的牢靠性，模拟实际运用的各种参数组合、参数训整抗干扰试验验证通讯工具、家用电气、安检系统的扰（7）植入物检测在活体环境卜.手动验证植入物性能特征感型限制植入过程应依据临床运用要求在无菌环境卜.实施。时可疑的植入部位的感染应通过对潜在病原体的培育和鉴定以进行评价植入位置验证对植入起搏器的位置的确认可采纳X射线成像术证明2 .动物选择与试物过程1)试验基本条件：具备外科无菌手术条件，建议采纳试验用犬。模型制备
15、：隹议采纳射频消融术、化学消融或外科手术等技术建立犬iii房室传导阻滞(iii0avb)动物模型，建议每个型号的植入性起搏器试验动物应在9只或以上。以体表心电图和腔内心电图显示房室分别即视作达到手术终点。两组动物在手术后应用体表心电图和/或h。Iter随访视察4周。模型稳定性的评价:在手术4周后随访体表心电图仍稳定地表现为iii房室传导阻滞(iiiavb),显示p、ors波分别。起搏器植入方法与时间：依据人体临床运用的永久性起搏器植入方法进行植入，至少植入8周。当对已上市的设备增加的新功能进行动物试验时，制造商可依据新增产品功能的详细实际状况酌情选择试验动物数量，但是其得到的试膝结果应能支持其
16、设备新功能的临床平安有效性。3 .试验需纪录的电生理指标：检测起搏器植入即刻与访1、2、3、4周时以0.5脉宽刺激时的阈值。起搏参数与监护参数：包括起搏器的电性能指标和起搏模式。动物的生理指标监测与试验后起搏器外观和植入部位的状况分析。三、动物试验分析评价与结论制造商需对取得的动物试验数据进行最终的风险分析与评价，并得出探讨结论。在试验时应对试验动物运用生理参数监护仪，监测动物的生理指标。试验结束后，取出起搏器并对起搏器外观和植入部位进行分析。动物心脏应被完整切离并检查是否存在任何病变和/或损伤。供应描述手术前后动物活动状况的摘要。隹议进行以下方面评价，记录、分析检测数据以验证设备的功能、特性
17、、平安性：感知评价长期(1个月)感知的稔定性：对感知的p、r波与电生理分析仪的值进行比较：验证在起搏器起朝、遥测过程中的精确性：对起搏器具Tf的特殊功能进行评价。夺获管理通过诊断趋势评估心房夺获管理、左右心室夺获管理的运行状况，与手动测做比较、检查异样的缘由.电极导线阻抗测法验证长期（1个月）电极导线阻抗趋势的稳定性脍证电极导线测量特性在活体环境中能否依据设计运行。4 .程控的牢靠性躲证起搏器与程控仪编程通讯的牢靠性,模拟实际运用的各种参数组合参数调整5 .抗干扰试验验证通讯工具、家用电器、安检系统等外界干扰的影响程度6 .植入性检测：在活体环境下用程控仪验证植入物性能特征。7 .感染限制植入
18、过程中应依据临床运用要求在无菌环境卜实施.对可疑植入部位的感染通过对潜在病原体的培育和鉴定加以评价.8 .植入部位验证对起搏器植入部位采纳X射线成像术证明确认.箍三：草履虫试验报告一试验课题名称草履虫种群在有限环境中的逻辑斯谛增长测定二文献综述（列出参考文献）草履虫是一种身体很小，圆筒形的原生动物，它只有一个细胞构成，是单细胞动物，雌雄同体。喜生活在有机物丰富的池塘、水沟、凹地等，尤喜生活干细菌丰富的水中【1】。国内一些学者对草根虫的探讨颇多，其中，时草履虫培育和视察方面已有肯定探讨，候勇，张会芳等对几种常用草收虫培育和视察方法进行了整理并作了肯定改进2 .郭祖宝介绍了几种配制草履虫培育液的材
19、料【3】，还有学者对草履虫的逻辑斯谛增长方程参数进行了测定4。因为环境是有限的，生物本身也是有限的，所以大多数种群的“j”字型生长都是短暂的，一般仅发生在早期阶段，密度很低，资源丰富的状况下。而随着密度增大，资源缺乏，代谢产物积累等，环境压力势必会影响到种群的增长率r,使r值降低。与密度有关的种群连续增长模型，比与密度无关的种群连续增长模型增加了两点假设：（1）有一个环境容纳量，通常以k表示，当M=HIt种群为零增长，即dnd=O.（2）增长率随密度上升而降低的改变是按比例的。每一个体利用空间为k,n个体利用n/k空间，剩余空间为I-11ko按此两点假设，种群增长曲线是“s”型。“s”型曲线有
20、两个特点：？曲线渐近于k值，即平衡密度.？曲线上升是平滑的。产生“s”型曲线的最简洁数学模型是生态学发展史中闻名的逻辑斯蒂方程。逻辑斯蒂曲线常划分为5个时期：（1）起先期，由于种群个体数很少，密度增氏缓慢：（2）加速期，随个体数增加，密度增长渐渐加快：（3）转折期，当个体数达到饱和密度半，即k的-半，密度增长最快：（4）减速期，个体数超过k/2以后，密度增长渐渐变慢；（5）5饱和期，种群个体数达到k值而饱和。本次开放性试脍，我们也对草履虫种群在有限环境中的逻辑斯谛增进步行了测定。参考文献：1朱欣芳，朱力力草履虫的培育探讨【】淮北煤炭师范学院学报16727177（2010）04-0044052候
21、勇，张会芳，刘军英，郑发科几种常用草物虫培育和视察方法与改进【j四川动物2009.1000-7083（2009）030450023郭祖宝介绍几种配制草履虫培育液的材料口】生物学教学2010,第9期，35卷（11张燕胡丹王健试验草履虫时滞型逻辑斯谛增长方程参数的测定j2010,125牛翠娟，娄安如，孙儒泳，李庆芬基础生态学in高等教化出版社2007,12三试验目的和要求1 .r解种群在有限环境中的增长方式，理解环境对种群增长的限制作用。2 .学三种群大小的检验、种群增长模型的建立、参数的估计以与种群用长曲线的拟合等试验技术。四试验条件（包括试验材料、药品、仪器设备等）1 .试验材料：水沟里的草履
22、虫（paramcciumCaudatum）.2 .鲁哥氏固定液3.显微镜，凹玻片，10Om1.锥形瓶，Im1.移液管，房筒，纱布，橡皮筋五试发原理与方法世代重登种群在无限环境中呈现j一型增长。但在现实生态环境中，种群不行能长期而连续地按指数增长，往往受到有限的环境资源和其它必要生.活条件的限制。随着密度的上升，种内竞争加剧，必定会影响种群的诞生率和死亡率，使种群每员瞬时增长率随着密度上升而下降，始终到种群停止增长，甚至使种群数量下降，增长曲线呈现S-型。草履虫在1820C环境中，每天分裂1次，种群增长速度快。草履虫主要以细菌为食，同时也吞食布机质。草履虫个体较大，视察计数便利，适于初学者完成试
23、验操作.六试验方案或试验步骤设计1、打算草履虫原液从湖泊或水渠中采集草履虫.2,制备草履虫培育液称取干稻草5g,剪成34cm长的小段。在100Om1.烧杯中加水800m1.,用纱布包袱好干稻草，放入水中煮沸10分钟，直至煎出液呈淡黄色。或者依据学生的人数多少制备肯定量的稻草培育液，将稻草煎出液置于室温下冷却后，经过过滤，即可作为草履虫培育液备用。3、确定培育液中草履虫种群的初始密度用OJm1.移液管吸取0.Im1.草履虫原液于凹玻片上，当在实体显微镜下看到有游动的草根虫时，再用滴管取一小滴鲁哥氏固定液干凹玻片上杀死草履虫，在实体显微镜下进行草根虫计数。按上述方法重发取样4次，对4次计数的草履虫
24、数求平均值，并推算出草照中原淹中的种群率府6而J却后的草履工培育液50m1.,置于50m1.烧杯中。经过计算，用移液管吸取适量的草履虫原液放入培育液中，使培育液中草履虫的密度在510只/m1.左右。此时培育液中的草履虫密度即为初始种群密度。用纱布和橡皮筋将试验用的烧杯罩好，并做好本组标记，放置在Oc的光照培育箱中培育。4、定期检测和记录在试验起先后8天内，每天定时对培育液中的草履虫密度进行检测，详细方法同方法与步骤3中的(1)和(2),求出其平均数。将每天的观测数据记录在观测数据记录表中5 .环境容纳量k的确定将8天中得到的草履虫种群大小数据，标定在以时间为横坐标、草履虫种群数量为纵坐标的平面
25、坐标系中，从得到的散点图中不仅可以看出草履虫种群大小随时间的改变规律，还可以得到此环境条件卜可以容纳草履虫的最大环境容纳量k。通常从平衡点以后，选取最大的一个n,以防止在计算1.n(k-n)n的过程中其数出现负值。最大环境容纳量k还可以通过三点法求得。三点法的公式为：k=2n1n2n3-n22(n1.+n3)/(n1n2-n22)式中：n1.,n2,113,一一分别为时间间隔基本相等的三个种群数量，要求时间间隔尽量大一些。6 .瞬时增长率r的确定瞬时增长率r可以用回来分析的方法来确定。首先将1OgiStiC方程的积分式变形为(k-n)n=ca-rt两边取对数，得：1.n(k-n)n)=a-rt
26、假如设y=1.n(k-n)n),b=-r,x=t,那么1Ogistic方程的积分式可以写为：y=a+bx这是一个直线方程，只要求出a和b,就可以得到1.ogistic方程。依据一-元线形回来方程的统计方法，a和b可以用卜面的公式求得：a=-y-b-xb=*(xi-x)(yi-y)+/(xi-x)2将求得的a、r和k代入1OgiStiC方程，则得到理论值。在坐标纸上绘出Iogisiic方程的理论曲线。看看理论曲线与实际值是否拟篇四:试验动物学试验报告试验一大、小鼠的基本试验操作一、试验目的:通过实际操作，驾驭大、小鼠的一般操作方法，包括大、小鼠的抓取和固定、性别鉴定、给药、采血。二、试验动物：昆
27、明小鼠4只(2雌2雄)、大鼠4只(2雌2雄)、灌胃器2个、注射器4个、酒精、棉球、生理盐水、小鼠固定器I个、大尿固定罂1个。三、试验步骤1、抓取和固定1. 1抓取：左手抓小鼠的尾根部2. 2固定：左手抓住小鼠的尾根部，让小鼠在粗糙平面上爬行，后拉尾跟部，右手的拇指和食指抓住小鼠两耳与其间的颈部皮肤，小指和无名指将尾巴固定在手掌面。3. 3同样操作将大鼠抓取和固定2、性别鉴定：4. 1抓取和固定小鼠5. 2视察肛门与生殖器间的距离和二者之间的毛发。雄性：距陷长，毛发密(和其他部位样)；雌性：距离短，毛发稀疏。6. 3同样鉴别方法，重更鉴别大鼠。7. 给药7.1. 灌胃法7.1.1 按正确方法用左
28、手抓取和固定小鼠，使腹部朝上，颈部拉直。1.1. 1.2固定后，右手持持接灌胃针的注射器吸取药液(或事先将药液吸好)，将针头从口角插入口腔内，然后用灌周针头压其头部，使口腔与食管成始终线，再将灌周针头沿上腭壁轻轻进入，转动针头剌激烈物吞咽，然后沿咽后壁渐渐插入食道.1.2. 1.3当感觉有落空感时表明灌胃针可能进入胃内，向外抽动注射器活塞，感觉有负压，此时可将药液灌入。1.3. 1.3用大鼠重复同样操作5.2. 注射给药5.3. 1皮下注射5.3.1. 1用左手拇指和食指轻轻提起动物颈后肩胛间皮肤，3. 2.1.2右手持注射器，使针头水平刺入皮卜.，针头能自由拨动无牵阻，推送药液时注射部位隆起
29、。拨针时，以手指捏住针刺部位4. 2.1.3用大鼠垂包同样操作5.4. 2腹腔注射5.4.1. 1以左手固定小鼠，使腹部向上，5.4.2. 2右手持注射器从下腹两侧向头方刺入皮下，针头稍向前，再将注射器沿45角斜向穿过腹肌进入鼓腔，此时有落空感，回抽无回血或尿液，即可注入药液。5.4.3. 3用大鼠重豆同样操作5.5. 3尾静脉注射5.5.1. 1先将动物固定在暴露尾部的固定涔内，5.5.2. 2用75%酒精棉球反复擦拭尾部使血管扩张，5.5.3. 3以左手拇指和食指捏住京尾两恻，用中指从卜.面托起就，右手持注射器，使针头尽量实行与尾部平行的角度进针，从尾末湍处刺入。5.5.4. 4注入药液，
30、无阻力，表示针头已进入睁脉，注射后把尾部向注射侧弯曲，或拔针后随即以干棉球按住注射部位以止血。5.5.5. 4用大鼠重且同样操作4取血6.1内眦取血：6.1. 1左手固定小就，食指和拇指轻轻压迫颈部两侧，使眶后动静脉充血。4.1.2右手持毛细采血管，以45度从内眼刺入，并向下旋转，感觉刺入血管后，再向外边退边吸，使血液顺承血管自由流入小管中，4.1.3当得到O.5m1.血最后，放松加于颈部的压力，并拔出采血器，以防穿刺孔出血4.1.4用大鼠重包同样操作五、试验探讨1、小鼠抓取的感受：小鼠性情较和顺，一般不会咬人，比较简洁抓取固定。大鼠抓取方法基本同小鼠，抓大鼠时若操作者不娴熟，或者大鼠特殊猛烈
31、，操作者最好戴上防护手套（帆布或硬皮质均可）。如若是灌胃、腹腔注射、肌肉和皮下注射时，可采纳与小鼠相同的手法2、小鼠尾静脉注射那受：?.1尾静脉注射时，可用4550度的温水浸润半分钟或用酒精擦拭，可使血管扩张，同时也可软化表皮角质。8. 2如反豆注入，应尽可能从尾末端起先，以后向尾根部方向移动注射先远后尽，不要一起先就从尾根部，失败了无法选取注射部位：再次，进血管后留意保持稳定，针尖很简洁刺穿血管的。9. 3尾静脉就在尾巴的正左右两边，先用酒精用力擦，可以去掉部分角旗，然后按住近心端让充血，就很简洁看到了。10. 灌骨11. 1针头插入食道过程中，若动物挣扎厉害，应退出后难胃针，待动物宁静后重
32、新插入。切不行强行插入，以免损伤食道或误入气管导致动物死亡。12. 2当感觉有落空感时表明灌胃针可能进入胃内，向外抽动注射器活塞，感觉有负压说明灌胃针未插入气管，此时可将药液灌入。篇五：动物学试验报告一肖敬旺广州大学实习报告项目名称：动物学实习学院：生命科学学院专业年级：学号：姓名：肖敬吐指导老师：实习单位：广州高校生命科学学院实习时间：13生物技术1314300053舒琥、易祖盛、吴毅、李海燕胡俊杰、侯丽萍、余文华2014.5.262014.5.30广州高校教务处制正文：一、金习目的（宋体，加粗，四号,左对齐）二、实习内容（宋体，力口粗，四号、左对齐，）5月26日至5月30日，在老师们的带领
33、卜.，我们进行了为期5日的动物学实习。本次实习分为两个部分，分别是广州市内的陆上动物实习和深圳东山珍宝岛的临海动物实习。5月27日，早上8:30在生化楼下集中，随后我们去科学中心坐公交车向长洲岛动身。长洲岛的实习主要是捕获昆虫，由田野上的昆虫数量多而且种类繁多，所以我们主要在长洲岛旁边的田野上进行捉虫活动。刚起先的时候，由于对捕虫网比较生疏，运用起来不太娴熟，所以捕获的昆虫数量较少。但经过一个小时后，渐渐能娴熟运用捕虫工具，渐渐捕获到肯定数量和种类的昆虫。天气比较燥热，但是我们捕获的特别开心。下午，我们在生化楼501对捕获回来的昆虫进行处理，为今日捕获到的标本展物并制作标本，进行分类。5月28
34、日，早上8:30在生化楼集合，乘车向深圳东山珍宝岛动身。经过了将近3个小时的路程，我们来到了红树林并在此进行实习。红树以凋落物的方式，通过食物徒转换，为海洋动物供应良好的生长发育环境，同时，由于红树林区内潮沟发达，吸引深水区的动物来到红树林区内觅食栖息，生产繁殖。由于红树林生长于亚热带和温带，并拥有丰富的鸟类食物资源，所以红树林区是候鸟的越冬场和迁徙中转站，更是各种海鸟的觅食栖息，生产繁殖的场所。红树林另一重要生态效益是它的防风消浪、促淤保源、固岸护堤、净化海水和空气的功能。盘根错节的发达根系能有效地滞留陆地来沙，削减近岸海疆的含沙量；茂密高大的枝体犹如一道道绿色长城，有效抵挡风浪攻击。我们以
35、小组为单位沿着泥沙滩采集贝壳，因为路不好走，所以走得时候很当心翼翼。虽然鞋子都沾满门泥，不过特别快乐。随后我们坐车去我们住宿的地方，吃过晚饭后我们便在篮球场上劝我们今日的贝壳之类的进行分类。5月29日，早上9点钟我们动身去南澳岛参观了卖鱼的市场，相识了很多之前未见过的种类，随后我们便去买东西吃了，哈哈踏吃，特别快乐。下午我们便动身去小岛收集贝克，最爽的事情莫过于坐飞艇了，那速度就是快，特殊是在超越别人的那刻，内心不免Ief丝骄傲感，在到达岛屿后我们便分工合作，去海边，沙滩等地方找寻我们所期望的东西，我们发觉了很多海胆海参之类的东西，甚至有些东西起先把海胆干脆弄到就吃，太厉害了，持续了将近3个小
36、时的海边收集工作我们坐船回去了，还是那种感觉，坐船特别爽。晚上我们便乂是在球场上面起先工作了，一起工作的时间总是那么美妙，但是又是那么短暂的。5月30日，上午，我们在珍宝岛上观看工人植珠过程操作，并去了标本室看标本，大家也购买了一些珍宝粉之类的。中午吃完饭后，大家整理个人内务后乘车返回高校城。至此，整个动物学实习过程结束。三、实习总结或体会（宋体，加I粗，四号、左对齐，）野外实习是为了巩固和加深课堂教学内容的重要环节，不仅使我们对课本的学问有了更深刻的理解，而且也使我们驾驭课外学习的方法，所以动物学野外实习是动物学教学中不行分割的一个重要环节。通过野外实习，可以弥补课堂上、书本上的种种不足，令
37、书本上抽象、难以理解的内容变得清楚。有了实践，可以与理论结合在一起，使我们对动物学的学问有更深刻的把握。通过维持5天的动物学实习，让自己自身对这门科学有r更深刻的r解，在实习前跟实习后的见识是完全不一样的，可以说实习前自己的见识是特别的鄙弼的，但是实习后，自己的确成长了很多，尤其在物种相识上，见识了很多以前没有见过的标本、实体动物。其次天我们去捕获昆虫，小时候捕获昆虫可谓是比较平常的事，但是那时候可是没有什么工具，而这次我们有毒瓶、捕获网等等，当然去到捕虫的地方最重要的是选择恰当的昆虫集聚地，然后心灵手巧的运用捕虫网，-起先还不是怎么适应，但是后来就渐渐适应了，虽然那天的天气特别热，但是穿梭在
38、荔枝园等，却是使我们特别快乐的事情，卜乍我们便把捕获回来的虫进行分类、表示、展迎，但这些过程都是很考验一个人的耐性的，没有耐性你是做不下去的，特殊是在展翅的过程，乂要防止翅膀烂掉，那些都要考验自己的技术，一起先不怎样，但是渐渐的就熟识起来了，所以操作起来好了很多，更主要是后面有自己的小组一起工作，特别快乐.随后，我们便去户外实习，去大亚湾实习基地实习了,红树林是我们第一个去到的地方，那里土地肥沃，生态良好，还有最终一批的红树，我们下水捕获螃蟹等等，这一切看起来那么困难，但是又是那么美妙，特殊是当自己的脚陷入淤泥很深很深的时候，那种感觉的确有点苦痛，但是看着大家都是这样，那种宛围又不一样了，我们
39、捡贝壳、抓鱼，一切一切看似短暂但是又是那么的值得自己去回味，晚上在篮球场卜.的分类工作，做起来更为艰辛，但是小组的努力却又是那么的值得大家去接若，夜色是那么的美，显得球场卜的我们那么的突出，那刻的我们的确很唯美.次日的出海、坐快艇，那种感觉真的又有君不见黄河之水大上来，奔流到海不匏回！那种壮阔，特殊是在快艇超越别人的快艇的那一刻，那种感觉，真的特别刺激，在岛屿上的大家显得那么天真，那么自由，仿佛就像是一只逃出鸟笼的小鸟，那一刻我们真的很快乐，夜晚我们接着分类工作，不过今晚我们有海鲜吃，那种感觉就是一个字：爽，品尝大家的成果，就是一种享受，美妙的时间总是那样的。稍纵即逝，而过后就是我们别离实习基地，回校。或许，我们再也不会有这样一起在外面相聚那么久的机会：或许，那只是我们生命中的昙花一现：但是我们所学到的，所见到的却那么值得我们去回味。至此我们的动物学实习圆满结束。
