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1、编码真菌的聚酮化合物合菊(PKS)的CTBI基因为尾刑菌素合成和尾泡菌毒力所需要尾胞衡素是尾胞菌虫婴的毒力因子(UIKhUrhe.HircnshJiftandUpchueh1991.1993;JennXe1.a1.1989;ShimandDunk1.e2003).产物的核磁共振和光谱色谙分析显示，尾用丽求是由实嗣化合物途经产生的，这个途径能妁过朋酸纤维和丙二酸盐亚基凝结的产物则是从典1的带有标记CU酹酸褴的培养珞上分离出来的.光照煌度与病罟度汇程度和布素活性有关(CHPOUZoSandS1.a1.kiiech1.1967:DaubI982b.尾泡前东从病H1.税中分尚出来，并NiIi案的单独应
2、用於物在寄主植物上造成柑慑的症状.用紫外灯照射形成突变体的CkikIIChii的无库产物突变体不便杼致大豆柚拗上的病害(UPChUrrhC1.*1991),此外，HAVbCKiWdiii促犷微策门的CFP北囚(Ca1.1.ahanCta1.1.999)C.zeae-mais/:潴iMAP2SI1.系物的CZK3M因(ShimandDuiik1.e2003)的敞除形成的突变体对尾布M米的生物合成有抑耨作用.并且降低毋力.先前图究中使HjRMiM号*化亍法,我们认定1几组C用承包曲索产伪上被改变的央变体(ChUngcia1.200).救援版粒克除上的If1.WI片段的序列分析Si示狎一段序列什在与许多fi；菌聚朋介筋相似性很高的妖珞酸,救援明粒克隆的贴从一个尾布曲索缺失突变体上得到的.我们部分的表示这种克隆为CTB1.(星胞因毒版生物合成并且认为它痂码真的的PKS仇货尾泡背去的产生.在这Ci文章中，我们描述了CTB1.基因的完整的克应,规范表达，功能特征化,用CTB1.缺失突变体,明确的论证它在星例1.素生物合成和H菌致病性的答与.
