不良反应

1、药品不良反应与药害事件监测和报告管理制度为规范药品不良反应与药害事件监测报告管理程序,保证我院药品不良反应,ADR,与药害事件监测报告管理工作正常开展,依据中华人民共和国药品管理法及国家不良反应监测中心药品不良反应报告和监测管理办法,制定本。

2、陈新梅,2016年5月8日,中药注射剂的不良反应及安全防范,山东中医药大学药学院,内容提纲,一,典型的中药注射剂不良反应事件,七,中药注射剂的分类,二,三,四,五,六,八,九,十,十一,十二,中药注射剂的重要地位,中药注射剂的发展简史,中药。

3、1,定期安全性更新报告撰写规范,国家药品不良反应监测中心2011年7月21,22日,定期安全性更新报告的目的,企业定期评价产品的安全性为管理部门建立常规的药品安全性信息来源省级中心,给企业释疑生产企业,按要求提交报告,2,3,1,产品基本信。

4、病因和不良反应问题的循证实践,主要内容,基本概念如何提出病因和不良反应问题如何回答病因和不良反应问题病因学常见的试验设计方案病因和不良反应证据的评价原则,基本概念,病因或致病因素,etiologicalfactor,是指外界客观存在的生物。

5、ADR事件信息专题报告药理教研室岳兴如,讲课内容,药物不良反应概述国内外几次重大药害事件举例,图片展示,抗感染药ADR及举例常见中药注射剂ADR举例ADR发生原因分析ADR对策与思考,一,概述,ADR定义ADR分类,A型B型C型,adver。

6、执业药师药理学复习,药理学,与,药物手册,的区别药理学,在基本概念,基本理论的基础上,强调以药物的作用类型划分,共性为主,特点为辅举例,镇静催眠药苯二氮卓类,地西泮,三唑仑,巴比妥类,苯巴比妥,硫喷妥,其他,水合氯醛,药物手册,不讲基本概念。

7、抗精神病药物的安全性,精神病前期精神病期恢复期残留期,前驱症状急性精神病残留症状,P,Mogary,1997,全病程的概念,理想的抗精神病药物,无副作用,一种剂量,防止复发,迅速而全面的改善精神症状,EPS,剂量依赖性EPS,TD,催乳素升。

8、1,抗癫痫药物的安全性,安徽医科大学第一附属医院神经内科癫痫学组王玉,2,癫痫治疗的必要性,癫痫一次发作触发反复发作,即癫痫点燃的过程,人类和动物均如此,癫痫发作会引起脑部神经元的丧失,其严重程度与发作程度有关,频繁发作或癫痫持续状态多产生。

9、药物流行病学Pharmacoepidemiology,药物流行病学是近些年来由临床药理学与流行病学两个学科相互渗透,延伸而发展起来的新的医学研究领域,也是流行病学的一个新分支,它是应用流行病学的原理和方法,研究人群中药物的利用及其效应的一门。

10、病因和不良反应问题的循证实践,马彬兰州大学循证医学研究所教育部循证医学网上合作研究分中心,主要内容,基本概念如何提出病因和不良反应问题如何回答病因和不良反应问题病因学常见的试验设计方案病因和不良反应证据的评价原则,基本概念,病因或致病因素。

11、社区医院抗菌药物的合理应用,吴菊芳复旦大学附属华山医院抗生素研究所,社区医院感染性疾病治疗困难及挑战,慢性感染性疾病者多多种基础疾病及原发疾病者多人口老龄化,老年感染者多老年人及慢性感染多使肝肾功能减退者增多基层医院微生物检测手段缺乏,使目。

12、1,第九章药品不良反应监测与上市后再评价,ADR,2,第九章药品不良反应监测与药品上市后再评价,药品管理法明确指出国家实行药品不良反应报告制度,2004年3月4日,由卫生部,国家食品药品监督管理局审议通过,并由国家食品药品监督管理局,SFD。

13、疑似药品不良反应报告表填表说明疑似药品不良反应报告表,妊娠报告专用,R0101,02,与疑似药品不良反应报告表,ROlOl,01,为药物警戒部制定的用于个例不良反应报告填报的专用电子表格,二者的区别是疑似药品不良反应报告表,妊娠报告专用,中。

14、1,抗结核药物的不良反应及处理,济宁传染病医院谷强业,2,背景,结核病目前形势依然严峻,部分结核病患者因抗结核药物不良反应,拒服,或不按规定服药等造成所感结核菌对抗结核药物产生耐药,形成难治结核病,因此,了解抗结核药物不良反应,预防不良反应。

15、我国药物不良反应监测现状及对策,北京大学人民医院药剂科李玉珍,全国6万多所医院门诊量是25亿人次住院治疗5000多万人次90,的就医者需要药物治疗药品消耗90,是通过医院途径,大型医院的用药情况,药物品种,西药1400多种中成药400,50。

16、社区医院抗菌药物的合理应用,吴菊芳复旦大学附属华山医院抗生素研究所,社区医院感染性疾病治疗困难及挑战,慢性感染性疾病者多多种基础疾病及原发疾病者多人口老龄化,老年感染者多老年人及慢性感染多使肝肾功能减退者增多基层医院微生物检测手段缺乏,使目。

17、医务人员如何开展ADR监测工作,路晓钦主任药师硕士生导师重庆市第九人民医院,主要内容,提纲,欧美国家较早地走上了合成药物的道路,从而用工业化的方法大规模地生产各种药物,合并用药和长程疗法不断增加,药品不良反应,ADR,的发生率和严重性日益突。

18、医务人员如何开展ADR监测工作,路晓钦主任药师硕士生导师重庆市第九人民医院,主要内容,提纲,欧美国家较早地走上了合成药物的道路,从而用工业化的方法大规模地生产各种药物,合并用药和长程疗法不断增加,药品不良反应,ADR,的发生率和严重性日益突。

19、药品不良反应的基本知识,吉少灵药剂科,一,药品不良反应的定义,1药品不良反应的定义,根据WHO的定义,我国将药品不良反应,AdverseDrugReaction,ADR,定义为药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

20、在线上报及报告质量控制,台州市药品不良反应监测中心,国家中心新系统网址,电信宽带,联通宽带,网址,生产企业定期安全性报告,系统尚在建设中,另行通知上市年内新药,每年一次,上市年外药品,每年一次,报表是工作的主要载体,报表是监测工作的基础,报。