传男不传女

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3、遗传病不同遗传方式的判断依据与方法,根据控制人类遗传病的基因在染色体上的位置和基因的显,隐性关系,可将人类遗传病分为五种类型,即常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,伴,隐性遗传,伴,显性遗传和伴Y遗传病,从无到有隐性遗传,遗传病类型,常隐。

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11、第节,伴性遗传,教学目标:1概述伴性遗传的特点。2运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。3举例说出伴性遗传在实践中的应用。说明:1是重点,2是难点,我为什么是男孩,我为什么是女孩,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的。

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13、第四单元 生 物 的 多 样 性,5相貌各异的我们,有耳垂,无耳垂,前额V发尖 平发际,下颌中央无沟,下颌中央有沟,卷 发,直 发,舌头能向内卷曲 舌头不能向内卷曲,单眼皮 双眼皮,我的相貌特征观察记录表姓名: ,在你具有的相貌特征下打,温。

14、遗传图谱计算分析,高三生物备课组,遗传方式的判断,常染色体显性基因致病,常显,常染色体隐性基因致病,常隐,染色体显性基因致病,显,染色体隐性基因致病,隐,Y染色体基因致病,几种单基因遗传病遗传方式,软骨发育不全,多指,并指,白化,苯丙酮尿症。

15、128,色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色,其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色,绿色分不清,全色盲极个别,红绿色盲检查图,7,不能辨别以上图案者,患色盲病,色盲是一种伴性遗传病,患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷。

16、我为什么是男孩,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性,我为什么是女孩,一,性别决定,常染色体性染色体,男性,女性,常染色体,性染色体,雌性个体与雄性个体相同的染色体,即与性别决定无关的染色体,雌性个体与雄性个体不同的染。

17、第三节性别决定和伴性遗传,我为什么是男孩,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性,而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢,我为什么是女孩,染色体组型,如何确定染色体组型,染色体组型的特点及意义,不同生物有不同数目,不。

18、第3节性染色体与伴性遗传,第2章染色体与遗传,学习目标,1,染色体组型的概念2,常染色体与性染色体3,Y型性别决定4,人类常见的伴性遗传及特点,能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象,第3节性染色体与伴性遗传,女性,男性,观察某种生物染色体数。

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