肺泡蛋白沉积症的影像表现

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2、间质性肺疾病和结节病,南方医院呼吸科佟万成,一,概述,肺间质疾病的概念,是一组主要累及肺间质,肺泡和,或,细支气管的肺部弥漫性疾病,通常称作弥漫性实质性肺疾病,肺间质的概念,肺间质,是指肺泡间,终末气道上皮以外的支持组织,包括血管和淋巴组织。

3、肺泡蛋白沉积症,pulmonaryalveolarproteinosis,PAP,北大医院放射科程晓悦,Patient,female,44yearsold,Mainreference,cough,sputumandbreath,holdin。

4、2023先天性肺泡蛋白沉积症,全文,摘要近年来,由于对肺泡蛋白沉积症发病机制认识的逐渐加深,其分类也越来越细致,而不同类型肺泡蛋白沉积症的临床表现,诊断,治疗,预后明显不同,先天性肺泡蛋白沉积症指肺表面活性物质产生障碍所导致,是由编码肺表面。

5、PulmonaryAlveolarProteinosis肺泡蛋白沉积症,肺泡蛋白沉积症,PAP,主要于中年发病,可以是特发性的,也可以继发于吸入性暴露,恶性血液病,或免疫缺陷等少见原因,目前的研究理论认为肺表面活性物质平衡与肺的免疫功能受损。

6、儿童肺泡蛋白沉积症的诊断与治疗专家建议摘要儿童肺泡蛋白沉积症,是由多种原因导致肺表面活性物质清除障碍或产生异常所致的疾病,本病临床表现多样,可出现进行性呼吸困难,咳嗽,发绢,杵状指等,严重影响患儿生活质量,甚至危及生命,现基于国内外相关文献。

7、2023新生儿先天性肺泡蛋白沉积症摘要患儿,男,44日龄,因生后呼吸困难,不能离氧1月余入院,既往有,哥哥,生后3d因呼吸衰竭天折,患儿主要表现为生后不久出现呼吸衰竭,呼吸困难,低氧血症,胸部CT表现为双肺透亮度明显减低,呈铺路石征,支气管。

8、细胞治疗在遗传性肺泡蛋白沉积症中的研究进展2023摘要遗传性肺泡蛋白沉积症,hPAP,是一种罕见的间质性肺疾病,由CSF2RA或CSF2RB突变引起,其特征为肺泡巨噬细胞功能失衡引起表面活性物质沉积,全肺灌洗治疗可有效缓解症状,但具有一定风。

9、2023细胞治疗在遗传性肺泡蛋白沉积症中的研究进展摘要遗传性肺泡蛋白沉积症,hPAP,是一种罕见的间质性肺疾病,由CSF2RA或CSF2RB突变引起,其特征为肺泡巨噬细胞功能失衡引起表面活性物质沉积,全肺灌洗治疗可有效缓解症状,但具有一定风。

10、一例肺泡蛋白沉积症病例分析,病例,岁青年男性,无诱因出现气短,活动后显著伴有胸痛,病情逐渐加重,间断发热,血气分析,体温最高,提示,双肺间质性病变既往史,结核性胸膜炎,病情简介,病例,双肺肺炎,肺泡蛋白沉积症,型呼吸衰竭,低钾低钠低氯血症。

11、肺泡蛋白沉积症的细胞学病理诊断中国专家共识,全文,肺泡蛋白沉积症,是种少见的弥漫曲市疾病,以肺泡巨噬细胞功能障碍和肺泡表面活性物质在肺泡腔内积聚为特征,其症状和体征缺乏特异性,明确诊断依赖病理检查,肺活检阴性以及有禁忌症患者往往依赖于支气管。

12、英文名称,amyloidosis and amyloid arthrosis,2021312,1,英文名称amyloidosis and amyloid ar,类别,风湿科弥漫性结缔组织病代谢性骨关节病,2021312,2,类别风湿科弥漫性。

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14、PAP临床表现,从轻微的干咳气短到渐进性呼吸困难直至呼吸衰竭,合并感染可伴发热,咳脓痰并加重呼吸衰竭,PAP临床表现从轻微的干咳气短到渐进性呼吸困难直至,PAP诊断,HRCT,HRCT能较平片提供更多解剖细节和有关病变范围的信息,典型改变为。

15、肺部弥漫性病变的HRCT诊断,高密度型部分,河南省桐柏县人民医院韩礼良,毛玻璃影,毛玻璃影,ground,grassopacity,GGO,其病理基础为肺泡壁间质的增厚,同时肺泡腔内充满炎性细胞,渗出液及受损细胞碎片,慢性期纤维细胞浸润修复。

16、肺泡蛋白沉积症,普爱医院放射科李侠,肺泡蛋白沉积症,PAP,概述1肺泡蛋白沉积症,PAP,是一种比较少见的肺泡弥漫性疾病,其特点是肺泡及终末呼吸性细支气管内大量的表面活性蛋白质及脂质沉积为特征,2发病原因未明,本病于1958年首次报告时命名。

17、肺部弥漫性病变的HRCT诊断,高密度型部分,县人民医院,毛玻璃影,毛玻璃影,ground,grassopacity,GGO,其病理基础为肺泡壁间质的增厚,同时肺泡腔内充满炎性细胞,渗出液及受损细胞碎片,慢性期纤维细胞浸润修复受损肺组织,残留。

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19、肺泡蛋白沉积症的影像表现,病例,患者,男,岁,因进行性呼吸困难三月就诊,无发热,地方医院曾以肺部感染治疗,效果欠佳,病例,男,岁,反复咳嗽,气促个月,进行性加重月,病例,患者,男,岁,体检胸透发现双肺部阴影,无咳嗽,咳痰,无胸闷气短,无胸部。

20、肺泡蛋白沉积症,普爱医院放射科李侠,肺泡蛋白沉积症,PAP,概述1肺泡蛋白沉积症,PAP,是一种比较少见的肺泡弥漫性疾病,其特点是肺泡及终末呼吸性细支气管内大量的表面活性蛋白质及脂质沉积为特征,2发病原因未明,本病于1958年首次报告时命名。

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