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5、药品安全监管司,生产监督处研究监督处药品评价处特殊药品处,组织拟订,修订药品生产和中药材生产质量管理规范及医疗机构制剂等质量管理规范并监督实施,组织核发药品生产企业许可证和医疗机构制剂许可证,负责药品委托生产的审批和监督管理工作,生产监督处。
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18、药品检查中的常见问题,主要内容,一,药品检查要点二,检查报告点评三,警告信介绍,一,药品检查要点,药品检查要点,检查前了解产品批文情况,了解生产线的历史情况,许可证的范围,了解产品工艺流程,查看产品的灭菌工艺,可最终灭菌,非最终灭菌,对照工。
