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9、药品注册管理办法国家食品药品监督管理局令第28号药品注册管理办法于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行,第一章总则2第二章基本要求3第三章药物的临床试验7第四章新药申请的申报与审。
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11、一,颁布目的,保证药品的安全,有效和质量可控规范药品注册行为药品管理法第一条为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法,药品注册的过程实质是一个药品认证过程实施条例第八十三条药品认证,是。
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13、我省药品注册管理工作阶段性回顾及下步工作安排,药品注册处朱晓春2011年10月,武汉,主要内容,国家局注册司今年以来的工作情况我省药品注册工作的阶段性回顾及下步工作打算,一,国家局注册司今年以来的工作情况,一,大力开展法规建设,完善药品注册。
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16、药品国际注册简介,王淑仙研究员中国医学基金会新药发展基金管理委员会主任国家食品药品管理局药品评价中心原副主任200410,药品进入国际市场的准则药品作为特殊商品,每一个国家对药品的准入都非常严格,必须审批,中国,中华人民共和国药品管理法第五。
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18、第十章,药品注册管理,主要内容,药品注册管理概述新药注册管理其他药品注册管理药品注册现场核查,药品注册管理,药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性有效性质量可控性等进行审查，并决。
