合理用药与药品不良反应监测PPT课件

1、山东省药品不良反应监测中心田月洁2010年12月,基本药物的不良反应监测,基本药物与我国的基本药物制度不良反应监测是基本药物制度的重要保障药品不良反应监测与上市后再评价基本药物不良反应监测的思考与实践,主要内容,一,基本药物与基本药物制度。

2、药品不良反应及不良反应报告何晓蕊2014,6,27,第一章药品不良反应基本理论,药品不良反应相关概念药品不良事件发生的可能原因,药品不良反应相关概念,药品不良反应按照卫生部第81号令,药品不良反应报告和监测管理办法,第六十三条,第一款本办法。

3、学术资源,1,药品安全性监测百万公众培训工程,C类县级以下药品不良反应监测,学术资源,2,培训目的,1,掌握药品,药品不良反应基础知识,药品不良反应报告程序,药品不良反应监测法律法规,2,形成督促辖区内农村经营,使用单位依法报告药品不良反应。

4、第十二章药品不良反应监测与药物警戒,反应停,致,海豹样婴儿,蝮蛇抗栓酶致出血,环丙沙星致皮下出血,环丙沙星致光敏性皮炎,环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜,环丙沙星致双手剥脱性皮炎,急性肾功能衰竭致过敏性紫癜和环丙沙星和诺氟沙星,环丙沙星和诺氟。

5、定期安全性更新报告撰写规范,海南省药品不良反应监测中心年月,一,概念,定期安全性更新报告,定期,报告期,重点关注报告期内的安全性信息无遗漏,不重复第,部分有例外我国,首次获得批准证明文件的时间,指设立新药监测期的国产药品,首次进口前年的进口。

6、药品上市后安全性监测的现状与发展,一,药品上市后安全性监测与再评价的重要性和必要性二,我国药品上市后监测的现状三,我国药品上市后监测的发展,一,药品上市后安全性监测与再评价的重要性和必要性,一,药品上市前研究的局限性,1,病例太少2,研究时。

7、药品,化妆品不良反应监测培训,1,一,药品不良反应监测工作的背景及现状,三,医院的药品不良反应监测工作,二,药品不良反应基本理论,第一部分药品不良反应监测,药品不良反应监测工作的背景及现状,开展药品不良反应监测工作的背景我国药品不良反应监测。

8、药品上市后安全性监测的现状与发展,一,药品上市后安全性监测与再评价的重要性和必要性二,我国药品上市后监测的现状三,我国药品上市后监测的发展,一,药品上市后安全性监测与再评价的重要性和必要性,一,药品上市前研究的局限性,1,病例太少2,研究时。

9、定期安全性更新报告撰写规范,海南省药品不良反应监测中心年月,一,概念,定期安全性更新报告,定期,报告期,重点关注报告期内的安全性信息无遗漏,不重复第,部分有例外我国,首次获得批准证明文件的时间,指设立新药监测期的国产药品,首次进口前年的进口。

10、药物警戒与风险管理,http,http,药品是关系到人民生命健康的特殊商品,随着药品品种的增多,用药频度的加大,临床药品应用的不合理性,合并用药中的多样性和复杂性等使药品上市后的风险增加,人类疾病谱变化消费者自我药疗行为明显增多假劣药品监管。

11、第七章临床药学和药学保健,2,第三节药品不良反应监测报告,前言,药物是一把双刃剑,一方面,药物是预防,诊断和治疗疾病的主要工具之一,另一方面,药物本身也存在危害,即所谓的药品不良反应,它能损害患者,造成残疾,甚至死亡,由药物不良反应所造成的。

12、药品安全性监测百万公众培训工程 教 案 课 程 名 称 A 授 课 对 象 地市级药品不良反应监测人员 授 课 教 师 地市级监测机构A部分培训资料讲者用培训对象：针对地市级ADR监测机构工作人员；地市级食品药品监督管理局全体工作人员，包括。

13、临床药理学,第十二章药品不良反应监测与药物警戒,2,目录第1节药品不良反应的基本概念和分类第2节药品不良反应报告和监测第3节药品不良反应因果关系评定依据及评定方法第4节药物流行病学在药品不良反应监测中的应用第5节药品不良反应与药源性疾病第6。

14、学术资源,1,药品安全性监测百万公众培训工程,C类 县级以下药品不良反应监测,郧缆贱补苫遇忻旺删兹术喳忻寐丽敝钩毋沿追醉喉招俊葱蛛筑耿檬批裸义药品安全性监测百万公众培训工程药品安全性监测百万公众培训工程,学术资源,2,培训目的,1.掌握药品。

15、学术资源,1,药品安全性监测百万公众培训工程,C类县级以下药品不良反应监测,学术资源,2,培训目的,1,掌握药品,药品不良反应基础知识,药品不良反应报告程序,药品不良反应监测法律法规,2,形成督促辖区内农村经营,使用单位依法报告药品不良反应。

16、药械风险与监测县级以上医疗机构培训,提纲,我国药品,器械现状药品风险药品不良反应概念卫生部81号令药品不良反应监测数据应用医疗器械不良事件概论,药品,医疗器械生产现状,药品全国概况,4000多家药品生产企业,18,7万个批准文号,其中化学药。

17、临床药理学,1,第十二章 药品不良反应监测与药物警戒,2,目 录第1节 药品不良反应的基本概念和分类第2节 药品不良反应报告和监测第3节 药品不良反应因果关系评定依据及评定方法第4节 药物流行病学在药品不良反应监测中的应用第5节 药品不良反。

18、药物警戒与风险管理,docinsundaemeng,docinsundaemeng,药品是关系到人民生命健康的特殊商品， 随着药品品种的增多，用药频度的加大，临床 药品应用的不合理性合并用药中的多样性和 复杂性等使药品上市后的风险增加。人类。

19、2023824,1,药品不良反应简介北海国发医药庞辉远2011,5,10,2023824,2,提纲,一,概述二,药品不良反应的基本理论三,我国的药品不良反应监测报告制度四,在药品不良反应信息通报中的药品不良反应事件五,怎样预防药品不良反应。