山东省隐形眼镜及护理产品经营企业现场检查指南1 .目的和依据为规范隐形眼镜及护理产品现场检查行为,提高监管人员现场检查能力,依据医疗器械监督管理条例中华人民共和国国务院令第739号医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号医疗器,化妆品经营企业现场检查指南序号检查项目检查要点1进货查验记
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1、山东省隐形眼镜及护理产品经营企业现场检查指南1 .目的和依据为规范隐形眼镜及护理产品现场检查行为,提高监管人员现场检查能力,依据医疗器械监督管理条例中华人民共和国国务院令第739号医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号医疗器。
2、化妆品经营企业现场检查指南序号检查项目检查要点1进货查验记录制度1,检查特殊化妆品,普通化妆品是否都经过注册或备案,2,检查供货商资质,应查验并留存直接供货者的市场主体登记证明,3,检查是否制定化妆品进货查验记录制度,4,检查是否建立进货查。
3、湖北省医疗器械经营企业许可证管理实施办法1,批发企业的发证,换证由省局办理,第4条2,批发企业扩大经营范围,变更经营地址,仓库地址的,由省局办理,第4条,3,零售企业的发证,换证,变更及批发企业变更企业名称,注册地址,指与经营地址不一致的。
4、化妆品经营分级分类监督管理办法第一条为加强全省化妆品经营风险管理,科学有效实施监管,落实化妆品经营监管责任,保障人民群众用妆安全,根据化妆品监督管理办法化妆品生产经营监督管理办法等法规规章,制定本办法,第二条本办法所称分级分类监督管理,是指。
5、1,第十三章药品经营质量管理,2,第十三章药品经营质量管理,药品经营质量管理是药品生产质量管理的延伸,也是公众获得质量合格药品的重要保证,在我国药品经营企业建立和实施质量保证体系的依据和操作原则是药品经营质量管理规范,GSP,药品管理法第十。
6、药品经营质量管理规范现场检查指导原则,药品零售企业部分,条款解释与检查方法,药品经营质量管理规范2000年4月30日由国务院药品监督管理部门颁布2013年1月22日由中华人民共和国卫生部令第90号,已废止,2015年6月25日由国家食品药品。
7、化妆品经营分级分类监督管理办法第一条为加强全省化妆品经营风险管理,科学有效实施监管,落实化妆品经营监管责任,保障人民群众用妆安全,根据化妆品监督管理条例化妆品生产经营监督管理办法等法规规章,制定本办法,第二条本办法所称分级分类监督管理,是指。
8、陕西省化妆品经营使用单位日常监督检查工作指南为贯彻落实化妆品监督管理条例化妆品生产经营监督管理办法,指导和规范化妆品经营监督检查工作,督促化妆品经营者落实主体责任,进一步提高市县,区,级化妆品监管人员风险隐患排查,评估能力,提升监管工作效能。
9、化妆品经营使用单位日常监督检查工作指南为贯彻落实化妆品监督管理办法化妆品生产经营监督管理办法,指导和规范化妆品经营监督检查工作,督促化妆品经营者落实主体责任,进一步提高市县,区,级化妆品监管人员风险隐患排查,评估能力,提升监管工作效能,制定。
10、化妆品监管,主要内容一,化妆品的行业现状二,化妆品的定义与分类三,化妆品监督管理的法律法规体系四,化妆品经营企业的监管五,非特殊用途化妆品网上备案,一,化妆品的行业状况,随着生活水平的提高和消费意识的加强,人们对健康和美的追求越来越高,目前。
11、1,第十三章药品经营质量管理,2,第十三章药品经营质量管理,药品经营质量管理是药品生产质量管理的延伸,也是公众获得质量合格药品的重要保证,在我国药品经营企业建立和实施质量保证体系的依据和操作原则是药品经营质量管理规范,GSP,药品管理法第十。
12、医疗器械经营质量管理规范及现场检查指导原则释义,检查方法,2017年8月,2,医疗器械经营质量管理规范特点,1,不设行政许可,也不发证,2,作为医疗器械经营企业新开办,及经营过程中,包括许可延续,变更等,的质量管理要求,3,各级食品药品监督。
13、化妆品生产企业日常监督现场检查工作指南,作者,日期,关于印发化妆品生产经营日常监督现场检查工作指南的通知食药监办许201089号各省,自治区,直辖市食品药品监督管理局,药品监督管理局,为做好化妆品生产经营监管工作,规范化妆品生产经营监督行为。
14、化妆品经营监管要点,主 要 内 容,一现行我国化妆品法规体系二化妆品概述三化妆品经营监管要求四化妆品安全管理要求四案例分析五化妆品辨别,参与化妆品管理的主要政府部门,中国的化妆品政府监管,目前中国化妆品生产企业达5000多家,种类多达250。
15、1,第十三章药品经营质量管理,2,第十三章药品经营质量管理,药品经营质量管理是药品生产质量管理的延伸,也是公众获得质量合格药品的重要保证,在我国药品经营企业建立和实施质量保证体系的依据和操作原则是药品经营质量管理规范,GSP,药品管理法第十。
16、医疗器械法律法规及相关知识,镇安县食品药品监督管理局二一二年元月,医学资源,2,一,医疗器械相关知识二,医疗器械法律法规,医学资源,3,医疗器械相关知识,医疗器械概念医疗器械识别标志医疗器械基本组成要素,医学资源,4,医疗器械概念,医疗器械。
17、20,年全市药品生产监督检查计划为保障药品生产环节质量安全,依据药品管理法中医药法山东省中医药条例山东省药品监管事权划分指导意见,试行,等规定,制定20,年全市药品生产监督检查计划,一,检查原则,一,统筹监管资源,进一步理顺,完善药品生产监。
18、化妆品网络经营监督管理办法学习解读国家药监局制定的化妆品网络经营监督管理办法,讲义,为进一步强化化妆品网络经营监管工作,规范化妆品网络经营行为,保证化妆品质量安全,根据化妆品监督管理条例化妆品生产经营监督管理办法等,国家药监局组织制定了化妆。
19、兽用生物制品经营许可证申请材料目录兽药经营许可证申请表兽药生制品经营企业现场审核表聘用协议书工作人员档案及相关证件复印件人员培训计划,制度岗位职责与管理制度店铺房产证,租约合同,平面图逝胁抽特牵芝凯涣潘产冒夫公录滑哨担傍醇忱逻邮茄药率闯弥敌。
20、化妆品经营企业质量安全责任书化妆品经营企业质量安全责任书为加强化妆品安全监管,强化化妆品经营企业诚信意识,维护群众合法权益,向武功县食品药品监督管理局签订化妆品安全责任书,一,化妆品经营企业切实担负化妆品质量安全的第一责任人责任,自觉抵制假。