脊髓空洞症PPT课件

1、脊髓和椎管内疾病,椎管内肿瘤占神经系统肿瘤的15按生长部位可分为脊髓内脊髓外硬膜内硬膜外平片诊断价值有限，主要靠CT和MRI，CT不如MRIMRI对椎管内肿瘤的定位和定性诊断是最佳的影像学方法,髓外硬外 髓外硬内 髓内硬内,一室管膜瘤epe。

2、神经病学,第十四章脊髓疾病,概述,第一节急性脊髓炎,第二节脊髓压迫症,第三节脊髓蛛网膜炎,第四节脊髓空洞症,第五节脊髓亚急性联合变性,第六节脊髓血管病,第七节放射性脊髓病,第十四章脊髓疾病,上端于枕骨大孔水平与延髓相连下端至第一腰椎下缘形成。

3、脊髓空洞症,2018.01.08,中央管central canal是位于脊髓中央的小管，纵贯脊髓全长，内含微量脑脊液，向上通第四脑室，向下在脊髓圆锥内扩大成终室。在脊髓中央管的腔面，有单层上皮样的室管膜，由室管膜细胞围成。,Yasui等观察。

4、颈椎和颈髓病变影像学诊断,常规摄片,寰枢关节层面正常环齿关节间隙不超过,钩突,钩椎关节,硬脊膜囊外脂肪间隙,椎间盘,颈髓,黄韧带,椎间关节突,横突,颈椎脊髓正常表现,脊椎序列,生理曲度,椎体信号等信号低信号,颈椎脊髓正常表现,颈椎横断所见。

5、脊髓疾病,中枢神经系统,脊髓,脊髓的发育和长度,脊髓全长胚胎期的前个月,脊髓与脊椎的全长相等自第个月脊椎增长加快,脊髓乃逐渐较脊椎为短第个月时脊髓末端抵骶椎上缘新生儿时脊髓下端抵第三腰椎下缘成人则抵第一腰椎下缘,脊髓的沟和裂,脊髓表面有条纵。

6、Chiari畸形并发脊髓空洞症,Chiari畸形,定义：全称为小脑扁桃体下疝畸形，是因后颅脑先天发育异常，小脑扁桃体向下延伸，或和延髓下部甚至脑室，经枕大孔突入颈椎管的一种先天性发育异常。是引起脊髓空洞的最常见原因。,脊髓空洞症临床特点,多。

7、脊髓空洞发生机制研究进展,脊髓空洞症,SyringomyeliaSM,是一种进行缓慢的脊髓退行性病变,可被定义为发生于脊髓内组织或中央管的充满液体的腔隙,对于其病因,迄今争议不休,曾提出的多种学说皆有其种种不足之处,现在,一些学者提出一种新。

8、脊髓空洞症患者的护理查房,神经外科张彩铃刘亚,病史介绍相关知识护理问题,病史介绍张彩铃,患者2703床陈开刚,男,49岁,因左手麻木一年余伴头痛近日加重于2018年3月10日9,30入院,CT,小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞,诊断,脊髓空洞症,神。

9、脊柱脊髓先天性畸形,脊膜膨出及脊髓脊膜膨出脊椎椎体畸形,半椎体,蝴蝶椎脊髓纵裂脊髓空洞症脊髓血管畸形,1,脊椎半椎体畸形,2,脊髓空洞症,病因先天发育畸形外伤肿瘤炎症,分类交通性非交通性Sherman分类交通性肿瘤性外伤后特发性,3,脊髓空。

10、脊髓空洞症,神内一教学查房,概述,脊髓空洞症,是主要累及脊髓的慢性进行性变性病,脊髓中央管室管膜内外有液体积聚,且呈筒样串联,临床上称为脊髓空洞症,在年首先提出该病,年通过尸检发现先天性枕大孔区畸形和后脑畸形者中,多有脊髓空洞发现,因此,常。

11、脊髓空洞症的探究,学生,杨晶专业,生物医学工程学号,20081933,内容简介,1,脊髓空洞症介绍1,1什么是脊髓空洞症1,2脊髓空洞症临床表现2,病因及发病机制2,1脊髓部分知识回顾2,2脊髓空洞症病理2,3四种常见病理学说3,保健措施及。

12、Chiari畸形,定义,全称为小脑扁桃体下疝畸形,是因后颅脑先天发育异常,小脑扁桃体向下延伸,或和延髓下部甚至脑室,经枕大孔突入颈椎管的一种先天性发育异常,是引起脊髓空洞的最常见原因,脊髓空洞症临床特点,多在2030岁发病,男约为女的3倍。

13、神经病学,第十四章 脊髓疾病,概述,第一节 急性脊髓炎,第二节 脊髓压迫症,第三节 脊髓蛛网膜炎,第四节 脊髓空洞症,第五节 脊髓亚急性联合变性,第六节 脊髓血管病,第七节 放射性脊髓病,第十四章 脊髓疾病,上端于枕骨大孔水平与延髓相连下端。

14、脊髓空洞症,目 录,1分类2病因与发病机制3临床表现4辅助检查5治疗6预后及护理,概念,脊髓空洞症syringomyelia是由于各种先天或后天因素导致产生进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀，临床表现为节段性分离性感觉障碍节段性肌肉萎缩和传导束性。

15、神经系统损害的定位诊断,感觉系统定义,感觉是各种形式的刺激通过作用于感受器,经神经纤维的传递而在大脑的反映,视觉听觉嗅觉味觉,浅感觉,痛觉,温度觉,触觉,深感觉,运动觉,位置觉,振动觉,复合感觉,实体觉,图形觉,定位觉,重量觉,一般感觉,特。

16、脊髓空洞症syringomyelia，SM,禅城区中心医院 梁嘉杰,脊髓空洞症,脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓主要是灰质内形成管状空腔以及胶质非神经细胞增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则。

17、颅颈交界区病变,畸形,颅底凹陷畸形脊髓空洞症炎症性病变椎管肿瘤脊髓内血管畸形,内容,一,颅底凹陷病因及发病机制临床表现诊断标准,概念,一,寰枕畸形,枕骨大孔区,寰枢椎骨质发育异常伴神经系统,椎动脉及附近软组织发育异常的一种先天性畸形疾病,可。

18、脊髓空洞症,西安市第一医院医学影像科惠志强,概念分类病因发病机制病理临床特点MRI表现鉴别诊断小结,概念,累及脊髓的慢性进行性变性病脊髓中央管室管膜内外有液体积聚病变多位于颈,胸髓累及延髓,称为延髓空洞症脊髓与延髓空洞症可单独发生并发,分类。

19、脊髓空洞症,概述,脊髓空洞症,是主要累及脊髓的慢性进行性变性病,脊髓中央管室管膜内外有液体积聚,且呈筒样串联,临床上称为脊髓空洞症,在年首先提出该病,年通过尸检发现先天性枕大孔区畸形和后脑畸形者中,多有脊髓空洞发现,因此,常称为畸形脊髓空洞。

20、脊髓空洞症,杨双山东省千佛山医院,中央管,centralcanal,是位于脊髓中央的小管,纵贯脊髓全长,内含微量脑脊液,向上通第四脑室,向下在脊髓圆锥内扩大成终室,在脊髓中央管的腔面,有单层上皮样的室管膜,由室管膜细胞围成,Yasui等观察。