坎尼扎罗

1、第十二章醛和酮,教学目的,1,了解并掌握醛和酮的分类,命名,2,掌握醛和酮的化学性质,教学重点,1,醛和酮的命名,2,醛和酮的化学性质,教学难点,羰基上的亲核加成反应历程,教学时数,6学时,醛,酮,醛,酮分子中含有官能团羰基,故称为羰基化合。

2、醇和酚,一,醇的分类,二,醇,酚的物理性质三,醇,酚的化学性质,重点,伯,仲,叔醇,氢键,醇的弱酸性与活泼金属反应,生成卤代烃的反应,用于鉴别伯仲叔醇,卢卡斯试剂,分子内脱水,消除反应,氧化反应,或,酸性增强,酚的化学性质,第十二章醛和酮。

3、第六章 醛酮醌Aldhyade ketone and Quinone ,押光苑扇垣擎卜喳坊丁等究届德俱税挨撒莹拢两绿藕剁拎悬瞪干增惊郴渤第6章醛酮醌第6章醛酮醌,醛和酮均含有羰基官能团：,羰基碳原子上同时连有两个烃基的叫酮。,CHO 或 叫。

4、第十二章酮和醛核磁共振谱,本章主要内容1,醛和酮的结构,分类,命名,2,醛和酮的制备方法,3,醛和酮的化学性质,羰基及,的反应,亲核加成反应及机理,羟醛缩合反应及机理,卤仿反应,歧化反应,氧化和还原反应,4,通过醛和酮的制备及其化学反应明确。

5、教材,徐寿昌主编高等教育出版社,有机化学,主讲,赵宇办公室,化学化工学院,中国海洋大学化学化工学院,第十二章酮和醛核磁共振谱,作业,注意比较,在酸存在下氧化性强些,注意第题,先保护羰基,再制备格利雅试剂,文中,多重峰改为,双峰,第十二章酮和。

6、作业,P300,5,注意比较4,5,在酸存在下氧化性强些,1011,注意第3题,先保护羰基,再制备格利雅试剂,16,文中,多重峰改为,双峰,19,第十二章酮和醛核磁共振谱,醛和酮均含有羰基官能团,羰基碳原子上至少连有一个氢原子的叫醛,CHO。

7、一Arbuzov艾伯佐夫 反应三Baeyervilliger 拜耳维立格反应五Birch伯奇 还原七Bucherer 反应九Berthsen,A.Y 吖啶合成法十 一Chichibabin 反应十 三ClaisenSchmidt 反应十 五。

8、有机化学下册,重要有机人名,特别,反应,试剂总结,伯,仲,叔醇的鉴别,卢卡斯,试剂,浓盐酸与无水氯化锌的混合物,伯醇,叔醇,苄醇,烯丙醇,仲醇,卤代烷不溶于试剂,出现混浊,第章醇,酚,醚,频哪醇,重排,频哪醇,两个羟基都连在叔碳原子上的,二。

9、醛,酮aldehyde,ketone,醛和酮均含有羰基官能团,羰基碳原子上至少连有一个氢原子的叫醛,CHO或叫醛基,羰基碳原子上同时连有两个烃基的叫酮,sp2,易受亲核试剂进攻,发生亲核加成,一,醛,酮的结构,甲醛的结构,羰基电子云示意图。

10、第十章,醛和酮,10,1醛,酮的结构,命名和物理性质,醛和酮均是含有羰基的化合物,羰基一端和一个氢原子相连的化合物叫醛,其通式为RCH,O,CHO叫做醛基,羰基和两个烃基相连的化合物叫做酮,其通式为RCOR,酮分子中的羰基称为酮基,相同碳原。

11、合成香料生产工艺,随着人们生活水平的提高,仅仅使用天然香料已经不能满足需要,于是人们开始研究用有机合成的方法,生产物美,价廉,生产量大的合成香料,3,1生产原料3,2主要合成反应3,3工艺特点和生产设备,3,1生产原料3,1,1用农林加工产。

12、作业,小题书中与苯联的键应联右边上,注意比较,在酸存在下氧化性强些,注意第题,先保护羰基,再制备格利雅试剂,文中,多重峰改为,双峰,第十二章酮和醛核磁共振谱,一,命名下列化合物,戊烯酮,戊烯,酮乙基乙烯基甲酮,丙醛缩二乙醇,环己酮肟,解答。

13、第九章醛和酮,生命科学与化学学院,醛酮的分类,命名与结构,醛酮的来源和制法,醛酮的性质,不饱和羰基化合物,本章目录,醌,重点,重点,重点,重点,醛,酮,的结构及命名,醛,酮,的化学性质,醛,酮的重要代表物,醌的性质,羰基化合物,一,醛酮的结。

14、第二十四讲醛酮的氧化还原反应,开始讲课,复习,本课要点,总结,作业,4,歧化反应,1,醛,酮氧化反应的比较,2,醛酮常用的几种解别试剂,3,还原成醇和还原成烃,返回总目录,第二十三讲要点复习,1,酸性和碱性条件下,卤代反应的比较,2,二元醛。

15、第十章醛酮醌,教学要求,1,掌握醛,酮的命名,化学性质及制法2,熟练掌握醛,酮的化学性质3,掌握醛,酮性质的异同4,了解醛,酮的重要代表物5,了解醌的性质,第十二章醛酮醌,重点和难点,醛酮的化学性质,教学内容,第十二章醛酮醌,一,醛和酮的分。

16、醛酮H的反应,3羟醛缩合反应重点,1酮式和烯醇式的互变异构,2卤代反应和碘仿反应重点,主要知识点,4曼尼希Mannich反应,齐鲁工业大学有机化学教学课件第5讲 2014.3.2078,二 H的反应 P338,以乙醛和丙烯为例，比较说明：,。

17、Cannizzaro反应,1,Page2,一,简介,坎尼扎罗反应,Cannizzaro反应,也译作康尼查罗反应,康尼扎罗反应,卡尼扎罗反应,意大利化学家斯塔尼斯奥拉,坎尼扎罗通过用草木灰处理苯甲醛,得到了苯甲酸和苯甲醇,首先发现了这个反应。

18、介绍,是意大利化学家斯塔尼斯拉奥坎尼扎罗首次发现的,反应名称也由此得来,草木灰,介绍,无活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原,生成羧酸和醇的有机歧化反应,介绍,对于有活泼氢的醛来说,碱会夺取活泼氢,发生羟醛缩合反应,大大降低坎尼扎罗反应。

19、撼彼损潘瑞甄窖渭氓碗糙滓驶殊坝惫祥妨措泄劝抵臆罕镣淮阻摧赶纹佛璃坎尼扎罗反应坎尼扎罗反应,介绍,是意大利化学家斯塔尼斯拉奥坎尼扎罗首次发现的,反应名称也由此得来,草木灰,俺卷芝嵌篡鸽愉扒秆潘斌茨篓欧捉故淆妇狞铆泞劈执域涪裸底熏除倔怕闺坎尼扎。