空气洁净原理

1、洁净厂房设计规范洁净厂房设计规范第一章总则第101条洁净厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策,做到技术先进,经济合理,安全适用,确保质量,符合节约能源和环境保护的要求,第102条本规范适用于新建和改建,扩建的洁净厂房设计,但不适用于以细菌。

2、净化空调系统 Alex Xu 20150803,目录,Chapter 1空气洁净技术,Chapter 1 空气洁净技术,根据GMP精神，药品质量不是靠最后的药品检验检测出来的，而是确确实实生产出来的，所以GMP是着眼生产全过程的。而空调净化。

3、空气洁净技术,参考资料： 1.空气洁净技术 与工程应用 冯树根编著 2.空气洁净技术原理 第三版许钟麟著 3.洁净室施工检测与运 行管理 冯树根著,1,2,以不变应万变,不变就是我们学习的基础知识和基本理论万变就是千变万化的各种各样的工程即。

4、空气洁净技术,参考资料,1,空气洁净技术与工程应用冯树根编著2,空气洁净技术原理,第三版,许钟麟著3,洁净室施工,检测与运行管理冯树根著,以不变应万变,不变,就是我们学习的基础知识和基本理论,万变,就是千变万化的各种各样的工程即应用所学理论。

5、第四章空气洁净原理,1,本章学习要求1,理解单向流,非单向流,辐流洁净室气流组织的概念,了解各种气流组织的主要形式,2,重点掌握单向流洁净室的性能指标,非单向流洁净室的性能指标及各类洁净室的工作原理,3,了解洁净室压差控制及缓冲与隔离的作用。

6、第四章空气洁净原理,十三五,国家重点出版物出版规划项目,十二五,普通高等教育本科国家级规划教材,十一五,普通高等学校国家级规划教材湖南省优秀教材,洁净室气流组织,所谓气流组织,就是在是房间内合理地布置送风口和回风口,使得经过净化和热湿处理的。

7、主讲人：刘益明,苏州洛河净化工程有限公司,日 期：二O一五年六月,内 容：净化工程原理,01,02,03,04,CONTENTS,空气洁净技术概论,洁净室的分类和原理,洁净环境参数,洁净室的气流组织和系统设计,05,洁净设计举例,01,02。

8、第2章污染物与洁净室,本章学习要求,1,了解污染物的种类及传播途径,2,理解各种洁净室标准,3,掌握洁净室的分类,2,1污染物种类及污染源,2,1,1污染物种类通常所指的空气污染物主要有以下三类悬浮在空气中的固态,液态微粒霉菌,致病菌等悬浮。

9、第2章污染物与洁净室,本章学习要求,1,了解污染物的种类及传播途径,2,理解各种洁净室标准,3,掌握洁净室的分类,2,1污染物种类及污染源,2,1,1污染物种类通常所指的空气污染物主要有以下三类悬浮在空气中的固态,液态微粒霉菌,致病菌等悬浮。

10、第四章 空气洁净原理,1,本章学习要求1理解单向流非单向流辐流洁净室气流组织的概念，了解各种气流组织的主要形式。2重点掌握单向流洁净室的性能指标，非单向流洁净室的性能指标及各类洁净室的工作原理。3了解洁净室压差控制及缓冲与隔离的作用，掌握压。

11、第四章 空气洁净原理,1,本章学习要求1理解单向流非单向流辐流洁净室气流组织的概念，了解各种气流组织的主要形式。2重点掌握单向流洁净室的性能指标，非单向流洁净室的性能指标及各类洁净室的工作原理。3了解洁净室压差控制及缓冲与隔离的作用，掌握压。

12、GMP之四厂房和设施,BuildingandFacilities,浙江工业大学药学院孙国君,本单元内容,1我国GMP对厂房和设施的规定及认证检查标准2厂房的总体设计与要求3设施及空气洁净技术概述4药品生产企业厂房布局实例5实验动物房的设计与。

13、制药企业GMP认证实施,2012,3,第一节厂址和总图,一,药品生产工厂的厂址选择,应根据下列原则,并经技术经济方案比较后确定应在大气含尘,含菌浓度低,无有害气体,自然环境好,对药品质量无有害因素,卫生条件较好的区域,应远离铁路,码头,机场。

14、第4章空气净化设备,4,1高效过滤器送风口高效过滤器送风口是空气净化系统中的末端设备,从广义上讲还包括层流罩,风机过滤器单元,FFU,自净器等送风设备,这些送风设备因为赋于专有名称,故在随后节次中依次介绍,本节只介绍应用非常广泛的常规高效过。

15、空气洁净技术在无菌医疗器械生产领域的应用,天津市食品药品监督管理局洁净监测中心齐红雨,空气洁净技术的由来与应用,在科学实验和工业生产活动中,产品加工的精密化,微型化,高纯度,高质量和高可靠性要求具有一个受控尘埃粒子污染的生产环境,最先应用于。

16、规模化猪场空气洁净剂实现空气净化,阻断疾病传播可行性研究报告2012年6月目录第一章产业背景11,我国养殖业现状与发展趋势22,规模化养殖业疾病防控形势33,我国兽药行业现状与存在问题6第二章产品研发目的意义91,开创养殖场空气净化新领域9。

17、医院空气净化管理规范,妇科二区,医院空气净化管理规范 妇科二区,主要内容前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4管理及卫生学要求5空气净化方法6不同部门空气净化方法7不同情况下空气净化方法8空气净化效果的监测,主要内容,范围：本标准规定了医。

18、制药企业GMP认证实施指南,第一章总则,第一节厂址和总图,一,药品生产工厂的厂址选择,应根据下列原则,并经技术经济方案比较后确定应在大气含尘,含菌浓度低,无有害气体,自然环境好,对药品质量无有害因素,卫生条件较好的区域,应远离铁路,码头,机。

19、GMP之四厂房和设施Building and Facilities,浙江工业大学药学院孙国君,本单元内容,1 我国GMP对厂房和设施的规定及认证检查标准2 厂房的总体设计与要求3 设施及空气洁净技术概述4 药品生产企业厂房布局实例5 实验动。

20、第四章空气洁净原理,4,1洁净室气流组织,合理的洁净室气流组织能使室内空气的流动符合设计要求,保证室内空气的温度,湿度,流速及洁净度等满足工艺,人员的舒适度要求,单向流洁净室,非单向流洁净室,乱流洁净室,辐,矢,流洁净室,混合流,局部单向流。