配位场理论

1、第六章配位化合物的结构和性质,6,1概述,配位化合物,又称络合物,是一类含有中心金属原子,M,和若干配位体,L,的化合物,MLn,中心原子M通常是过渡金属元素的原子,或离子,具有空的价轨道,配位体L则有一对或一对以上孤对电子,M和L之间通过。

2、第六章配合物的电子吸收光谱,6,1,概述,Introduction,1,关于光谱学的一些基本概念1,颜色的来源颜色是物质对电磁辐射的特征吸收或反射造成的结果,因此讨论配合物的颜色就是讨论配合物的电子吸收光谱,2,吸收光谱与发射光谱用仪器测得。

3、普通化学,化学概论,GeneralChemistry,第一章绪论什么是化学化学的发展历程化学大家族的构成化学的机会与挑战课程内容安排及其它,化学的定义,化学是一门在原子,分子层次上研究物质的组成,结构,性质及其变化规律的科学,化学是研究包括。

4、第四章配位化学,II,3配合物的化学键理论,valencebondtheory,目前有四种理论讨论配合物中的化学键,这里介绍价键理论,实际上只是把杂化轨道扩大到d轨道,和晶体场理论的基础,分子轨道理论不作要求,1,价键理论,VB理论,配合物。

5、过渡元素的配合物的成键理论过渡金属化合物的电子光谱过渡元素的磁性,第 四 章,d区过渡元素I 配位化合物,二配位配合物的中心金属离子大都具有d0和d10的电子结构, 这类配合物的典型例子是CuNH32AgCl2AuCN2等。 所有这些配合物。

6、配位场理论和配合物结构,如:CuNH36Cl2,如:Mn2CO10,核,配位体,外界,络合离子内界,化学键理论研究：,三大理论统称为配位场理论,30s,倍台和范弗利克,基本思想：,多个,各向异性,31 晶体场理论,1. d 轨道能级的分裂,。

7、物理化学多媒体教学课件,第章结构化学基础,第十一章结构化学基础,分子轨道理论,共轭分子的结构与法,配位化合物的结构和性质,次级键及分子自组装,晶体的结构和性质,分子轨道理论,结构和共价键的本质分子轨道理论和双原子分子结构,的薛定谔方程,结构。

8、课堂讲授6学时,6,1,概述6,2,配位场理论要点6,3,配键与有关配合物的结构和性质6,4物质的磁性和磁化率的测定,第六章配位化合物的结构和性质,配合物是由中心原子,或离子,和配位体,阴离子或分子,以配位键的形式结合而成的复杂离子或分子。

9、课堂讲授6学时,6,1,概述6,2,配位场理论要点6,3,配键与有关配合物的结构和性质6,4物质的磁性和磁化率的测定,第六章配位化合物的结构和性质,配合物是由中心原子,或离子,和配位体,阴离子或分子,以配位键的形式结合而成的复杂离子或分子。

10、晶体场理论是一种静电理论,它把配合物中中心原子与配体之间的相互作用,看作类似于离子晶体中正负离子间的相互作用,但配体的加入,使得中心原子原来五重简并的d轨道,见图,失去了简并性,在一定对称性的配体静电场作用下,五重简并的d轨道分裂为两组或更。

11、排在左边的配位体为弱场配位体,排在右边的配位体为强场配位体,强配位体去取代弱配位体,二,配位场理论LFT或修正的晶体场理论ACFT,1,晶体场理论局限性改进的晶体场理论就称为配位场理论,简写LFT,把配合物结构研究中的分子轨道理论称为配位场。

12、第3章. 配位场理论和配合物的电子光谱,一. d 轨道在配位场中的能级分裂电子光谱的基础和来源二. 过渡金属配合物的电子光谱，O大小的表征电子光谱吸收光谱，紫外可见光谱，TS图三. 电荷迁移光谱charge transfer, CT光谱,电。

13、第7讲 配合物的化学键理论,配位场理论分子轨道理论,问题：晶体场理论不能很好地解释光谱化学序：I Br ClSCNS配位 ， NO3 F尿素OHHCOO C2O42H2O NCSN配位，吡啶EDTANH3 en NO2 硝基 CNCO F 。

14、配位场理论和配合物结构,如,如,核,配位体,外界,络合离子,内界,化学键理论研究,三大理论统称为配位场理论,倍台和范弗利克,基本思想,多个,各向异性,晶体场理论,轨道能级的分裂,六个配位体置于,的正负轴上,核置于坐标原点,的个轨道与配位体的。

15、配合物的晶体场理论和配位场理论,价键理论基本要点,配合物的中心离子与配位体之间的结合,一般是由配位原子提供孤对电子,由中心离子,或原子,提供空轨道,两者共享该电子对而形成配位键,因此形成的配位键从本质上说是共价性质的,根据配位化合物的性质。

16、第6章配位化合物的结构和性质,配合物中的化学键一直是化学家们十分感兴趣的一个领域,为了解释配位化合物中中心离子与配位体间的成键本质,化学家们进行了长期的探索,先后提出过好几种理论,其中最有影响的有以下四种,6,1,概述,20世纪30年代初由。

17、第四章配位场理论和络合物结构,教学要求,1,掌握晶体场中d轨道能级分裂,d轨道中电子的排布高自旋态和低自旋态,晶体场稳定化能的计算,能利用姜泰勒效应分析和解决问题,2,掌握羰基络合物和氮分子络合物的结构特点,络合物,又称配位化合物,是一类含。

18、第三章配合物的电子结构,一,价键理论年,二,晶体场理论,三,配位场理论,四,配合物的电子光谱,鲍林,美国化学家主要研究结构化学,年,利用,衍射法研究晶体和蛋白质的结构,用量子力学理论研究化学键的本质,创立杂化轨道理论,提出共振学说,年提出蛋。

19、第六章配合物的电子吸收光谱,物质发射出来的某些波长所构成的光谱,称为发射光谱,emissionspectrum,例如霓虹灯发光气体,稀有气体,发出的特征光所构成的光谱,吸收光谱包括可见,紫外,红外,原子吸收光谱,发射光谱有原子发射光谱和分子。

20、晶体场理论与分子轨道理论的比较及配位场理论摘要,配位化合物中的化学键主要是指中心离子和配位体之间的化学键,自1893年维尔纳提出了配位理论后,有关配合物中的化学键理论主要有现代价键理论,晶体场理论,配位键理论和分子轨道理论,本文主要讨论分子。