试模验证记录

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2、机械设备进场验证记录编号,项目部,设备名称来源管理号码型号规格进场日期检查日期出厂编号评估价值检查地点设备外观安全装置是否完整有效是否漏油,气,水附属装置情况技术文件资料是否完整试运转情况检查意见出租单位,安装单位,使用单位,项目部。

3、模具编号,试模日期,试模工程师,黏度试验第步注射速度注射时间注射压力保压设定低会产生的不良保压设定高会产生的不良充填不足毛遗缩水成品PL面曾有小毛遂尺寸太小燮型,歹受留鹰力太大,收缩太大,尺寸不安定,iS度充填射出速度快压力大时产生不良射出。

4、验证方案本文件为受控文件,仅供成都蓉生药业有限责任公司版权所有,严禁任何无效授权使用,泄露或复印,违者必究,职位姓名签名日期起草人,岗起草部门经理经理QA验证及计量组组长批准人质量受权人生效日期V成都蓉生药业有限责任公司MHKhTiTvri。

5、验证方案确认方案或,设计,安装运行性能,确认方案本文件为受控文件,仅供成都蓉生药业有限责任公司版权所有,严禁任何无效授权使用,泄露或复印,违者必究,职位姓名签名日期起草人,岗起草部门经理部门经理QA验证及计量组验证及计量管理验证及计量管理批。

6、确认与验证管理培训2,目 录,一验证总论二验证存在的主要问题三规范对验证的要求四验证的组织机构五验证的基本程序六验证的文件化要求七验证的检查要点,一验证总论一验证的定义,1验证: 证明任何操作规程或方法生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列。

7、验证方案确认方案或,设计,安装运行性能,确认方案本文件为受控文件,仅供成都蓉生药业有限责任公司版权所有,严禁任何无效授权使用,泄露或复印,违者必究,职位姓名签名日期起草人,岗起草部门经理部门经理QA验证及计量组验证及计量管理验证及计量管理批。

8、验证方案编号,SOP,净化空调系统IQ验证方案,制药有限公司目录一,系统描述4二,验证目的4三,验证范围4四,验证职责4五,文件管理规范5六,验证指导文件6七,验证内容67,1前认证阶段,DQ,的验证67,2系统文件的验证77,3竣工图的验。

9、验证方案本文件为受控文件,仅供成都蓉生药业有限责任公司版权所有,严禁任何无效授权使用,泄露或复印,违者必究,职位姓名签名日期起草人,岗起草部门经理经理QA验证及计量组组长批准人质量受权人生效日期V成都蓉生药业有限责任公司MHKhTiTvri。

10、生产作业备验证记录JL7,5,1,02生产作业准备验证记录,产品名称验证时机验证人日期初次运行材料改变作业更改运行间隔时间过长定期验证验证内容验证结果问题描述齐备不足良好不良完整不足备齐不足确认不足良好较差完整不齐生产与检验用设备生产与检验。

11、建筑工程技术资料供方产品验证记录日期,年月日项目名称项目编号设计阶段专业供方名称资料产品名称收到日期质量验证意见专业负责项目负责,年月日一审,二审,人,年月日填表说明,1,本表由专业负责,设计专业,项目负责填写,整理,归档,2,验证意见可选。

12、纠正预防措施,验证,记录存在潜在不合格事实陈述,天信牌储存不符合规范,直接放置在地上,填表人,日期,原因分析,责任部门负责人责任人,日期,拟采取的纠正预防措施,限定纠正期限,责任部门负责人,日期,检查科室负责人,日期,完成情况,责任部门负责。

13、新能源科技有限公司设计开发验证记录QR8,3,31NO,项目名称型号规格验证单位及参加验证人员项目编号项目起止日期设计开发输入综述,性能,功能,技术参数及依据的标准或法律法规等,主要试验仪器和设备,序号仪器设备编号仪器设备名称操作者针对输入。

14、口服固体制剂中成药胶囊剂工艺验证方案,药业有限公司年月文件编码,116目录验证方案会签与批准表1引言1,1概述1,2验证条件1,3验证范围2验证目的3验证小组成员及其职责4文件资料5工艺流程及处方6验证内容6,1,中药饮片的验证6,2原辅料。

15、必须收藏,食品欺诈预防管理程序以及评估,确认,验证记食品欺诈脆弱性评估程序1,0目的建立食品欺诈脆弱性评估程序,以最大限度地减少欺诈或掺假食品包装原辅料的采购风险,确保所有的产品描述和承诺合法,准确且属实,2,0范围适用与本公司食品安全管理。

16、作业准备验证记录设备名称,年月,决裁组长主任部长日期验证内容验证结果正常,异常,11,设备模具是否正常22,是否需要换模,33,测量检具是否按要求准备,44,相关技术文件是否完整,55,检查是否有漏油,漏液,66,生产材料及配件是否准备,7。

17、物资管理表单物资验证记录表单编号,009项目名称本单编号物资名称规格型号生产厂家验证地点验证情况,包括原材料情况,生产工艺,生产进度等,验证结论及需改进或注意的事项,是否满足合同约定质量,交货时间等要求,签字,日期,验证人员签字,日期,签字。

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