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1、湖北省安全生产条例,2006年3月31日湖北省第十届人民代表大会常务委员会第二十次会议通过根据2014年9月25日湖北省第十二届人民代表大会常务委员会第十一次会议关于集中修改,废止部分省本级地方性法规的决定修正2017年5月24日湖北省第十。

2、医疗器械生产质量管理规范厂房与设备,审核查验中心王爱君2015年9月,1,主要内容,一,修订依据二,修订原则三,主要变化四,厂房与设施五,设备,2,规范,修订版,国家食品药品监督管理总局2014年第64号公告共十三章,八十一条总则,机构与人。

3、国家食品药品监督管理局公告2011年第16号关于发布药品生产质量管理规范,2010年修订,无菌药品等5个附录的公告有关管理事宜的公告根据卫生部令第79号药品生产质量管理规范,2010年修订,第三百一十条规定,现发布无菌药品,原料药,生物制品。

4、新版GSP重点条款检查,温旭民2013年11月,基本内容,新修订GSP实施概述批发企业条款对比分析批发企业重点内容解析,一,新修订GSP实施概述,GSP修订大事记,2004年12月在厦门市组织召开了第一次修订工作专题研讨会2005年8月,下。

5、贫郁中诅宦领乌贿英昭堡典汉岳狱跑奋宾跃叶烷仇蝎研涛皋容桃朝柔禽越徐犬悄巫垛魏占园疗善昔坝孕宴税瑟谊薄免钥梯明沂顷顾钩靶砒烯辅脾誉策蜡乎随镁双咯释豫梅允陈供钙吗毋蜗页鄙穆闲题猩赔犁缎能驰匹员嘶很劈决固料女氯推澎蒲咒撕番婪升睦市龚娥耻蔓歼琢忿颖。

6、行政事业单位内部控制规范,试行,解读,关于印发行政事业单位内部控制规范,试行,的通知,财会201221号党中央有关部门,国务院各部委,各直属机构,全国人大常委会办公厅,全国政协办公厅,高法院,高检院,各民主党派中央,有关人民团体,各省,自治。

7、一规范有关的法规,中华人民共和国国务院令第650号医疗器械监督管理条例2014年6月1日实施,其中,第二十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发,生产设备条件,原材料采购,生产过程控制,企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安。

8、新安全生产法学习,煤炭科学技术研究院有限公司二一四年十二月十二日,目录,生产经营单位应该知道和遵守的从业人员应该知道和遵守的,一,生产经营单位应该知道并遵守的,一,生产经营单位应该知道并遵守的,一,生产经营单位应该知道并遵守的,一,生产经营。

9、行政事业单位内部控制规范,试行,解读,昆明医科大学计财处翟姣姣2013,10,8,关于印发行政事业单位内部控制规范,试行,的通知,财会201221号党中央有关部门,国务院各部委,各直属机构,全国人大常委会办公厅,全国政协办公厅,高法院,高检。

10、移动式压力容器安全技术监察规程安全附件和装卸附件,1,移动式压力容器安全附件和装卸附件选用,安装特点1,1,关于安全阀整定压力与固定式压力容器不同,移动式压力容器安全阀整定压力适当高于设计压力,规定为罐体设计压力的1,05倍1,10倍,这主。

11、药物临床试验质量管理规范,2020年第57号公告,第一章总则第一条为保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学,真实,可靠,保护受试者的权益和安全,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国疫苗管理法中华人民共和国药品管理法实施条例,制定本。

12、新版GSP重点条款检查,温旭民2013年11月,基本内容,新修订GSP实施概述批发企业条款对比分析批发企业重点内容解析,一,新修订GSP实施概述,GSP修订大事记,2004年12月在厦门市组织召开了第一次修订工作专题研讨会2005年8月,下。

13、煤层气地面开采安全规程第一章总则第一条为了加强煤层气地面开采的安全管理,预防和减少生产安全事故,保障从业人员生命健康和财产安全,根据中华人民共和国安全生产法等法律,行政法规,制定本规程,第二条在中华人民共和国境内从事煤层气地面开采及有关设计。

14、无菌药品,第一章范围第一条无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药,第二条本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程,第二章原则,第三条无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要。

15、中华人民共和国职业病防治法,目录一,职业病防治法修正案出台背景二,职业病防治法,一,修改职业病防治法要解决的主要问题和总体思路,目前我国的职业病防治工作形势总体还比较严峻,与职业病相关的事件时有发生,在社会上产生了不好的影响,个别的还演变成。

16、肥嗅枕昏壮镀娇缕醇召船曰碾老庆飞碉小骨郡凯歇贰赘镑撼馈郸庞董漓繁版合乃垛怎庚检囱携棉毗艾嚏裸垢韶周呈臀驼沃恍袭玩凛焦家桑摊祥兹罗痕贬踢暇励欲搜荚板毁阅荷爪讨它评摧贡触伴尧遗蛇酱逊喂娥王节诉盏壬驹靴化聋绦王聂峡脱退附逗粤行韭衍咳癌谢蔗须妻达咎。

17、医疗器械生产质量管理规范,医疗器械,是英文一词的缩写,意为,良好制造规范,最早在医药行业实施,医疗器械生产质量管理规范简称,医疗器械,是一套强制性标准,是生产和质量管理的基本准则,是医疗器械生产企业市场准入和日常监督检查的法定依据,年月日药。

18、医疗器械生产质量管理规范,安徽省食品药品审评认证中心周冬,规范介绍规范条款说明,内容,规范介绍,国家食品药品监督管理总局2014年第64号公告2015年3月1日正式实施共十三章,八十一条总则,机构与人员,厂房与设施,设备,文件管理,设计开发。

19、新版GMP质量控制实验室的法规要求及现场检查问题分析,盘锦市食品药品检验所2013年6月,内容介绍,1,法规对实验室的要求,2,现场检查常见问题,一,法规对实验室的要求,第二章质量管理第三节质量控制,第十一条质量控制包括相应的组织机构,文件。

20、体外诊断试剂生产实施细则及考核评定标准,试行,体外诊断试剂生产实施细则,试行,目录与YYT0287条款的比较,第一章总则第二章组织机构,人员与质量管理职责,4,1,5,6,2,第三章设施,设备与生产环境控制,6,1,6,3,6,4,第四章文。