无菌液体制剂1

第七章无菌液体制剂,学习要求,掌握无菌液体制剂的含义,特点,质量要求,常用辅料种类与作用,制备方法与技术掌握热原的性质,污染途径,除去方法及其检查方法熟悉无菌液体制剂质量控制项目,岗位洁净度与工艺要求,掌握常见问题及处理方法了解相关设备结构,第二篇药物剂型概论,液体制剂,学习要求,1,掌握液体制剂的

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1、第七章无菌液体制剂,学习要求,掌握无菌液体制剂的含义,特点,质量要求,常用辅料种类与作用,制备方法与技术掌握热原的性质,污染途径,除去方法及其检查方法熟悉无菌液体制剂质量控制项目,岗位洁净度与工艺要求,掌握常见问题及处理方法了解相关设备结构。

2、第二篇药物剂型概论,液体制剂,学习要求,1,掌握液体制剂的定义,特点,质量要求,分类,2,掌握混悬剂的定义,物理稳定性,稳定剂,3,掌握乳剂的定义,处方组成,常用乳化剂,稳定性,制备方法,4,熟悉液体制剂的常用溶剂,附加剂,5,熟悉低分子溶。

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4、第二章液体制剂,主要教学内容,2,1学时,第一节概述第二节液体制剂的溶剂和附加剂第三节低分子溶液剂第四节高分子溶液剂第五节溶胶剂第六节混悬剂第七节乳剂第八节其它给药途径用液体制剂,掌握液体制剂的定义,特点,分类以及质量要求掌握液体制剂常用的。

5、中药药剂学第九章液体制剂,中药药剂教研室,第二章液体制剂,第一节概述第二节液体制剂的溶剂和附加剂第三节低分子溶液剂第四节高分子溶液剂第五节混悬剂第六节乳剂,第一节概述,一,液体制剂的分类二,液体制剂的特点三,液体制剂的质量要求,一,液体制剂。

6、主讲人,兰小群广东岭南职业技术学院医药健康学院应用药学教研室,实用药物制剂技术,教学做,一体化模式,1重视课前预习2遵守实训纪律3严格操作规程4注意安全卫生5爱护公共财物6按时完成实训报告,制剂实训室规则,模块二液体制剂制备技术,1,基本目。

7、药剂学青岛市医药行业协会培训部,药剂学的基本概念药剂学的任务与主要研究内容药剂学的分支学科药剂学的剂型与DDS药用辅料在药物制剂中的应用药典与药品标准简介GMP,GLP与GCP药剂学的沿革和发展,药剂学,第7版1,10章,绪论,绪论药剂学的。

8、第二章液体制剂,第一节概述,一,液体制剂的定义,掌握,二,液体制剂的分类,掌握,三,液体制剂的特点和质量要求,熟悉,一,定义,液体制剂,指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂,可供内服和外用,液体制剂是指将药物,以不同的分散方法。

9、第二章 液体制剂,第一节 概述第二节 液体制剂的溶剂和附加剂第三节 低分子溶液剂第四节 高分子溶液剂第五节 溶胶剂第六节 混悬剂第七节 乳剂第八节 不同给药途径用液体制剂自学第九节 液体制剂的包装与贮存自学,第一节 概述,一液体制剂的定义掌。

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11、第七章无菌液体制剂,第一节概述,一,无菌制剂的含义,分类限菌制剂允许一定限量的微生物存在,但不得有规定控制菌存在如口服制剂不得含大肠杆菌,金黄色葡萄球菌等有害菌无菌制剂不得检出任何活的微生物,无菌制剂分类,1,注射剂小容量注射剂大容量注射剂。

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14、第九章液体制剂,第一节 概述第二节 液体制剂的溶剂和附加剂第三节 低分子溶液剂第四节高分子溶液剂第五节 溶胶剂第六节 混悬剂第七节 乳剂第八节 不同给药途径用液体制剂第九节 液体制剂的包装与贮存,第一节 概述,一液体制剂的特点和质量要求二液。

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17、主讲人,兰小群广东岭南职业技术学院医药健康学院应用药学教研室,实用药物制剂技术,教学做,一体化模式,1重视课前预习2遵守实训纪律3严格操作规程4注意安全卫生5爱护公共财物6按时完成实训报告,制剂实训室规则,模块二液体制剂制备技术,1,基本目。

18、第三章灭菌制剂与无菌制剂第五节注射用无菌粉末,粉针,一,概述水中不稳定特别是对湿热敏感的药物均需制成注射用无菌粉末,按生产工艺不同分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品两类,为非最终灭菌产品,必须采用无菌操作,质量要求,粉末中无异物,细。

19、1,第七章无菌液体制剂,2,学习要求,掌握无菌制剂,注射剂的概念,特点,质量要求掌握热原性质,污染途径,除去方法及其检查方法,3,第一节概述,4,一,无菌制剂,无菌制剂,指采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的,或采用。

20、第二章液体制剂,第一节概述第二节液体制剂的溶剂和附加剂第三节低分子溶液剂第四节高分子溶液剂第五节溶胶剂第六节混悬剂第七节乳剂第八节不同给药途经用液体制剂,锗插篆七颇戮舒喉冯琢单互刑琅遵臂峨奉卧属馅夏渊揩龚吱团囚竣匝瘫兽第二章液体制剂0000。

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