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12、药品研究实验记录规定及书写,实验记录是进行科学研究和技术总结的原始资料,为保证药品研究工作的科学性和规范化,实验记录必须做到,记录原始,真实,内容完整,齐全,书写清晰,整洁,第一条药品研究实验记录是指在药品研究过程中,应用实验,观察,调查或。
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15、1,药品研究实验原始记录审核技术要求,天津市药品审评中心2005年8月,2,对药品研究实验原始记录审核的依据,药品注册管理办法第五条中规定,国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验,药品生产和进口进行审批,省,自治区。