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2022口腔医院麻醉药品精神药品管理制度（范本）（一）入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专薄记录。（二）验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。（三）实行专人负责，专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册，进行逐笔记录，做到帐、物、批号相符。（四）销毁麻醉、精神药品，应在地县级以上药品监督管理部门的监督下进行，并对销毁情况进行登记。（五）对使用的麻醉药品专用处方应专册登记。专用帐册的保存应当在药品存放期满后不少于两年。（六）应对麻醉、精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，至少保存两年。（七）购买的麻醉、精神药品只限在本单位临床使用。（八）对麻醉、精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时能及时查找和追回。（九）对麻醉药品空白专用处方应统一编号计数管理，建立完整的保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。（十）患者使用的麻醉、精神药品注射剂再次调配时应将原批号的空安瓶收回，并记录收回的空安言瓦数量。（十一）各病区、手术室等调配使用麻醉、精神药品注射剂时需收回空安剖，核对批号和数量，并做记录。剩余的麻醉、精神药品应办理退库手续。（十二）收回的麻醉、精神药品注射剂空安飘应有专人负责记数、监督销毁，并做记录。
