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1、培训内容: 制药工程建设与项目管理 培训部门：设备部 培 训 人：姚徳会 培训时间：2015年6月,总目录,第一部分：制药企业项目管理及流程简介第二部分：项目计划书编制案例第三部分：制药工程项目的过程管理第四部分：GEP制药工程建设项目第五部分：设计&施工问题点案例讨论第六部分：关键设备选型及方法、验收与验证,第一部分制药企业项目管理及流程简介,制药企业工程项目管理关键词：项目管理、工程项目、制药企业首先是项目管理其次是工程项目的项目管理再次是制药企业的工程项目的项目管理,制药企业工程项目管理项目的特点一次性独特性明确的目标性成果的不可挽回性具有具体的时间计划和有限的生命组织的临时性和开放性,
2、项目的风险管理项目的沟通管理项目的采购管理项目的整体管理,项目的范围管理项目的时间管理项目的成本管理项目的质量管理项目的人力资源管理,项目管理的基本内容,制药企业工程项目管理,制药企业工程项目管理,项目管理的基本内容,项目的生命周期：概念阶段初步设计开发阶段开始规划实施阶段计划、组织、协调、控制收尾阶段验收,制药企业工程项目管理,项目的生命周期,制药企业工程项目管理,制药企业工程项目管理项目管理流程简介概念阶段项目的概念阶段主要是项目的前期策划和决策阶段，为项目设定了发展的方向。主要表现为公司的发展战略具体分解、市场急需开发、公司管理的需要、产能扩大,项目的开发： 1)项目目标：达到的程度、所
3、需的时间及资源等； 需要有准确的描述，最好定量可测量，要求简练。 包括项目目的、预计效果、项目交付物,制药企业工程项目管理,项目管理流程简介,制药企业工程项目管理,项目管理流程简介,2)项目组织,制药企业工程项目管理,项目管理流程简介,3)工作结构分解（WBS）,固体制剂车间组建,调研,计划,施工,安装,调试,验收,考察,报告,土建,工程,空载,负载,0级,1级,2级,通用,设备,3级,制药企业工程项目管理,项目管理流程简介,WBS原则： A. 分工、责任明确； B. 最佳节省资源； C. 一定要分解到个人。,从WBS到项目计划：突破项目管理的难点,制药企业工程项目管理,项目管理流程简介,4)
4、责任矩阵,制药企业工程项目管理,项目管理流程简介,5)时间进度甘特图：,roject软件,制药企业工程项目管理,项目管理流程简介,里程碑计划,6)资源计划 人力资源计划 物资资源计划,制药企业工程项目管理,项目管理流程简介,制药企业工程项目管理,项目管理流程简介,7)费用分解 费用在各个分项目中及各工期中的分解。 控制整个项目的预算，有利于整个项目的成本的控制。,制药企业工程项目管理,项目管理流程简介,8)质量保证,质量,费用,进度,制药企业工程项目管理,项目管理流程简介,9)风险管理 需要充分考虑项目在实施过程中及交付物存在的风险，以便提前作出预防方法。 可通过因果图、PDPC、头脑风暴法等
5、进行人、机、料、法、环全面分析。,第二部分项目计划书编制案例,项目计划书编制,根据前面的讲述，具体在一个工程项目中，我们该如何编订一个项目计划书？,一个项目计划书，基本包含如下内容：1、项目背景2、项目目标3、项目组织4、工作结构分解（WBS）5、里程碑计划6、责任分工矩阵7、进度计划8、预算费用控制9、项目风险控制,项目计划书编制,Step 1：项目计划书封皮,项目编号：方便管理项目顾问：请领导帮忙协调资源项目经理：综合能力较强项目成员：业务相关的人员项目联络：沟通协调立项时间：,项目计划书编制,Step 2：项目背景和项目目标,一、项目背景：描述为什么要做这样一个项目？做这样一个项目能带来
6、什么收益或者社会意义？文字描述,二、项目目标：描述什么时间、花多少钱、干成一件什么事2.1 总目标2.2 交付物2.3 工期进度2.4 总费用,1、符合新版GMP一个*车间2、通过认证，GMP证书 3、合同、图纸、资料。4、人才团队。,项目计划书编制,Step 3：设立项目组织,Step 4：工作结构分解WBS（举例）,项目计划书编制,Step 5：里程碑计划（为什么要设置里程碑）,项目计划书编制,Step 5：责任矩阵,F负责 C参与 Z支持 P批准,每一项工作，建议只有一个唯一负责人,多想项目的任务：非常重要取决于你的经验、能力、知识体系,项目计划书编制,Step 6：关键工作包,每一个关
7、键工作包相当于一个子项目将一个整体的大工作分解成若干个子项目工作，有利于项目整体进度的跟踪,项目计划书编制,Step 7：进度控制（甘特图、网络图）,项目计划书编制,Step 8：预算费用和风险计划,费用预算： 尽可能细致，预算水平其实代表了你的工作策划能力,风险计划： 提前尽可能想到各类风险，以便提前制定应对措施,1、国家要求相关证件、手续办理拖延2、沟通导致的设计时间延长3、招标、定标时间、流程长4、安装、调试、验证进度5、材料、设备等涨价因素，引起费用预算差异大,影响费用、质量和进度的风险,项目计划书编制,Step 9：相关人员、领导会签，形成正式文件,完成以上九个步骤：就是一个最基本的
8、项目计划书,第三部分制药工程项目的过程管理（实例）,项目的过程管理,先立项：项目申请表在经过一系列的调研和论证之后，可以填写项目申请表。提出项目立项的申请，其实这是项目的第二个步骤，标志着项目即将开始。,项目的过程管理,二：项目任务计划书项目任务书是就是项目经理与公司签订项目合同，一旦批准表示项目可以正式启动。,项目的过程管理,四：项目进展报告在项目进行过程中，应该定时向项目办和上一级领导汇报项目进展情况，以便公司作出相应的资源调整。其中应该包括费用预算情况。,项目的过程管理,五：项目里程碑报告在每一个里程碑计划结束时，应该填写项目关键点报告。以便后期作出一些调整。,项目的过程管理,六：项目变
9、更申请报告 当项目一些关键条件发生变化时，要填写项目变更报告。如：项目周期、项目预算、项目资源项目交付物等。,项目的过程管理,七：重大偏差报告当项目进行过程中发生一些重大突发事件，可能对整个项目的结果和过程造成重大影响，必须填写重大突发事件报告，需要领导重新作出决策。,项目的过程管理,八：项目终止申请报告当项目进行过程中，发生一些未有预料的事件和情况不得不终止项目时 ，需填写项目终止报告，报告领导批示。,项目的过程管理,十：项目验收鉴定书项目办通过专门的项目验收后，经过专家讨论对项目作出最终的评价。标志着项目完全结束。,第四部分GEP：制药工程建设项目,GEP：制药工程建设项目,GEP定义与实
10、施目的,GEP是Good Engineering Practice的缩写， “良好工程管理规范” GEP是制药企业较为理想的一种工程项目管理模式，旨在规范制药企业对于项目工程的良好管理与过程控制，以保证项目工程的质量。在新建或改扩建项目的整个生命周期中，依据国家标准、行业规范，通过实施确定的工程方法，在适当的成本条件下找到有效的解决方案，使工程施工的各环节符合“通用的工程规范”，使项目中与GMP相关的厂房、设施、设备或系统符合GMP规范并满足用户需求URS，从而实现质量、进度、成本、收益与风险之间的平衡，获得项目价值的最大化 GEP管理是确保项目工程“合适、合理、经济、高效” 实施所必需的，是
11、药品生产GMP验证工作的基础，是GMP体系的重要补充内容，是药品生产企业能够最终符合药品质量管理规范（GMP）的保证。,GEP：制药工程建设项目,GEP管理的核心,1、有效的项目组织2、严格的质量管理（施工过程控制）3、合理的成本控制（工程成本与将来的生产成本）4、满意的进度管理5、风险管理（贯穿整个工程项目的生命周期，包括将来的产品质量风险）6、兼顾工程规范、EHS法规、GMP法规、URS需求。（原则上URS需求应涵盖“工艺要求、 GMP法规、 EHS法规、工程规范”相关内容）7、专业的工程方法8、专业的规范与标准9、优化设计、精心施工、完美控制10、一切为了将来的效益GEP的实施，就是制药
12、工厂“硬件”的建设，没有“硬件”， GMP就失去了被管理的对象，管“人”，其实也是间接地管“硬件”，所以，GEP的实施，是GMP管理的基础和前提条件，只有好的GEP实施，才会有好的GMP管理。,GEP：制药工程建设项目,GEP所处的位置和高度,效益为上硬件与管理体系的运行硬件与管理体系的维护符合GMP规范的药厂符合EHS法规的药厂良好的工程管理合适的工程方法严格执行的工程规范达到最终的工程标准,GEP是管理的基础 ,GEP：制药工程建设项目,制药项目新建与改扩建实施流程（一）,一、申办人向拟办企业所在地省级人民政府药监部门提出申请，药监部门按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查，30
13、日内作出是否同意筹建的决定。二、如同意筹建，则可以按照GMP要求建设新的制药企业。三、工商行政管理部门名称预登记（拟办企业名称预先核准通知书，注明生产及注册地址、企业类型、法定代表人等信息）四、完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收， 原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据药品管理法第8条：开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。合格的发给药品生产许可证。1、申请人基本情况及相关证明文件。2、拟办企业基本情况，组织机构图，具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，标明所在岗位，学历、职称比例情况。3、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境，相关图纸、资料。4、
14、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备，主要生产、检验设备清单。 5、具有保证药品质量的生产管理、质量管理文件，提供文件总目录。6、拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据、工艺流程图、质量控制点。7、企业验证情况、GMP实施情况、自检情况等。8、验收合格，15日内发给药品生产许可证,GEP：制药工程建设项目,制药项目新建与改扩建实施流程（二）,五、工商行政管理部门注册登记六、药品注册申请（取得药品生产批件，有批准文号）1、新药报批，2、仿制药报批，3、直接购买或转让品种。七、申请GMP认证，通过GMP检查，并取得GMP证书。八、正常生产九、药厂搬迁或者改扩建，
15、按照生产场地变更向药监部门报备。十、按照GMP要求进行改扩建或异地建厂，申请药监部门进行验收。十一、药品生产许可证许可事项变更。十二、申请GMP认证。,GEP：制药工程建设项目,GEP实施流程三条主线与GMP,设计,工程,设备,GMP,GEP：制药工程建设项目,GEP实施文件体系一（项目管理）,一、项目建设期组织机构与职能二、项目可行性研究与立项管理三、项目论证与评审管理四、项目风险评估管理五、项目决策管理六、项目计划书七、新改扩建项目EHS管理八、项目预算与资金管理九、项目审计管理制度十、项目后评估管理,GEP：制药工程建设项目,GEP实施文件体系二（工程管理）,工程设计管理规程工程招投标管
16、理规程工程合同管理规程工程概预算管理工程施工管理工程监理制度工程安全管理工程质量管理工程进度管理工程变更及设计变更管理工程付款管理工程验收与决算管理规程工程档案管理规程,GEP：制药工程建设项目,GEP实施文件体系三（设备管理）,各设备、系统URS设备选型设计管理规程设备申购、采购管理规程设备验收管理规程设备安装管理规程设备试车管理规程设备改造与大修管理规程设备调拔、封存与报废管理规程,GEP：制药工程建设项目,研发到生产技术转移包生产车间总的URS各分项目工程URS车间设计基础文件BOD各分项目设计基础文件BOD功能设计说明文件FDS详细设计说明DDS设计图纸DQFATSAT安装调试IQ试车
17、COM校准CALOQ/PQPCC/PV/CV,GEP实施四（技术性文件）,GEP：制药工程建设项目,GEP实施文件体系五,GEP要求工程公司、供应商、承包商和业主方提供项目设计、建造、调试、确认、运行所必需的文件，并为设施、设备、公用工程及其他系统的技术性支持。对于这些文件，GEP认为： 必须根据计划和标准制订，并得到合适的人员批准或授权 必须经过有资格的人员的检查、测试和书面证明 必须覆盖所有系统和设备，并使文件数量最少化 必须覆盖设计、制造、建造、检查验收、调试等 对于项目管理文件系统，GEP要求包括： 项目执行过程中形成和收到并储存的所有文件 在规定时间内收集的文件 谁负责编写、审核、批
18、准和以什么身份批准,GEP之工程类文件构架,GEP：制药工程建设项目,GEP与质量控制（一）,一、工程质量： 建筑工程质量控制包括设计阶段的质量控制和施工阶段的质量控制。 工程质量是工程建设的核心,是一切工程项目的生命线。 工程质量的优劣不仅关系到企业的生存发展,而且关系到国家和人的生命、财产安全。二、工程质量问题一般分为工程质量缺陷、工程质量通病、工程质量事故。1、设计问题占40.12、施工责任占29.33、材料问题占14.54、使用责任占9.05、其他占7.1。三、质量问题：1、以成本为代价2、以时间为代价3、以降低客户的满意度为代价4、以放弃项目为代价,GEP：制药工程建设项目,GEP与
19、质量控制（二）,四、控制好设计、施工、关键风险点，满足强制性条文要求，减少质量缺陷。五、质量控制：1、承包单位的资质、工程勘察设计阶段质量控制、工程施工阶段的质量控制、工程材 料、生产设备和施工机械的质量控制、设备质量验收管理、工程施工质量验收评定及竣工验收、工程质量问题和质量事故管理、安全控制和环境控制。2、质量标准：各专业工程标准、验收规范。3、施工方案：能够达到质量标准的优最化的施工方案。4、过程控制：工程质量的过程控制措施与监理。5、验收与评估：工程质量的验收与评估。6、工程质量与成本、进度的协调。六、GMP的合规性和药品质量控制1、GEP是GMP的基础，工程质量决定了药品的质量。2、
20、用工程的方法实现GMP的合规性要求。3、以GMP实施来确保药品生产质量。,GEP：制药工程建设项目,GEP与成本控制（一）,实施GEP的成本控制目的：找到投资与收益的平衡点。找到成本、质量与风险之间的平衡点。高速度地建成一个低成本、高质量的符合GMP要求工程项目能够生产高质量的产品、产生高利润的回报。三流的价格找到二流的企业，逼着他们做一流的质量成本控制：对项目成本进行有效的组织、实施、控制、跟踪、分析和考核，是实现目标利润、创造良好经济效益的过程。一、工程项目成本管理与控制中存在的主要问题 没有形成一套完善的责、权、利相结合的成本管理体制忽视工程项目“质量成本”的管理和控制 ：“质量成本”分
21、为内部故障成本（如返工、停工等引起的费用）、外部故障成本（如保修、索赔等引起的费用）、质量预防费用和质量检验费用忽视工程项目“工期成本”的管理和控制项目管理人员经济观念不强 ，只有质量意识。,GEP：制药工程建设项目,GEP与质量控制（二）,四、控制好设计、施工、关键风险点，满足强制性条文要求，减少质量缺陷。五、质量控制：1、承包单位的资质、工程勘察设计阶段质量控制、工程施工阶段的质量控制、工程材 料、生产设备和施工机械的质量控制、设备质量验收管理、工程施工质量验收评定及竣工验收、工程质量问题和质量事故管理、安全控制和环境控制。2、质量标准：各专业工程标准、验收规范。3、施工方案：能够达到质量
22、标准的优最化的施工方案。4、过程控制：工程质量的过程控制措施与监理。5、验收与评估：工程质量的验收与评估。6、工程质量与成本、进度的协调。六、GMP的合规性和药品质量控制1、GEP是GMP的基础，工程质量决定了药品的质量。2、用工程的方法实现GMP的合规性要求。3、以GMP实施来确保药品生产质量。,GEP：制药工程建设项目,GEP与成本控制（三）,四、工程项目成本管理可以促进改善经营管理，提高企业管理水平；合理补偿施工耗费，保证企业再生产的顺利进行；促进企业加强经济核算，不断挖掘潜力，降低成本，提高经济效益。此外，它对促进项目管理成本控制职能的实现和项目经理对成本指标的实现以及强化成本管理的基
23、础工作具有特定意义。 五、成本控制包含以下几方面： 建立有效的成本控制组织体系（一）、制定项目投资成本管理制度（二）、组织结构（三）、订立岗位职责 投资成本动态管理 投资机会选择和决策阶段成本控制（一）、投资机会选择的成本控制（二）、项目决策分析的成本控制,GEP：制药工程建设项目,前期阶段成本控制合同条件的谈判与签约获取土地使用权征地补偿费规划设计阶段的投资成本控制招标阶段成本控制项目施工阶段建筑成本的控制编制或审核成本计划，确定成本控制目标审查施工组织设计和施工方案控制工程设计变更、洽商及索赔抓好甲供设备、材料投资管理控制工程款的动态结算合同管理竣工决算运行阶段成本控制运行不变成本运行可变
24、成本产量与盈亏平衡点,GEP与成本控制（四）,GEP：制药工程建设项目,工程EHS管理（相当重要）,Environment环 境Health健 康Safety 安 全制药厂选址、厂区布局、车间工艺布局，必须满足GMP对环境的基本要求，控制污染、交叉污染、温、湿度、压差、照度、噪声、控制异味、有碍药品质量和人体健康的气体。改善公司的劳动条件、工作环境。保护员工的人身安全和身心健康。防止劳动过程中出现事故，减少职业危害。三废处理达标和有毒有害气体排放要求。使公司符合法律、法规和ISO14000（环境管理系列标准）、OHSAS18000（职业安全卫生管理系列标准）的要求（职业安全卫生管理体系）。,G
25、EP：制药工程建设项目,施工安全,熟悉施工现场的安全基本要求遵守施工现场的各种安全规定未经许可或授权，请勿进入与自己工作无关的区域！严禁在吸烟点以外的区域吸烟所有事故都是可以预防的0事故是我们的追求人人都是安全员进入现场必须配带基本劳保用品按照操作SOP操作，遵守所有标志、标识规定及时报告事故隐患及事故工作时保证自身安全和周围人员的安全制定应急措施和紧急疏散程序安全时刻在心中,GEP：制药工程建设项目,紧急情况处理,紧急事件的种类火灾爆炸化学品泄露卫生安全自然灾害机械损害电气损害紧急情况下处理停止所有工作；关闭所有相关的阀门或电气开关，关闭火源；顺着安全通道有秩序地走到紧急集合点。严禁乱跑！各
26、单位清点人数。等待下一步的命令。公司制定各类紧急行动计划，包括：火灾-地震-触电水灾-医疗事故-有害物泄漏台风-食物中毒-盗窃与抢劫工厂每年举行两次消防演习，包括工厂区和宿舍区，其中夜间消防演习至少一次。所有的员工须接受灭火器使用的培训。,GEP：制药工程建设项目,工伤事故预防与救护火灾时不要惊慌，保持沉着，冷静，自救，服从安排逃生。火场中不要乘坐电梯。看清安全出口标志。有烟情况下，可弄湿毛巾，或以衣物捂住鼻、口，以免吸入浓烟。如烟太大，可伏在地上爬行，如烟较薄，亦可沿墙边走，便于找出路。设备操作接受岗前培训,持证上岗。遵守机器设备的安全操作规程。切勿操作没有装上安全防护装置的机器。切勿在工作
27、中嬉戏打闹。当发现机器异常、存在安全隐患时、有意外发生时要及时向上级报告处理。切勿操作非自己岗位的机器。垃圾桶必须有盖。宿舍必须整洁，干静，床辅，地板，门窗，墙壁，水龙头无破损。私人储物柜要有锁，不能有破损。厕所不能苔藓及其他污染物。当有人受伤、晕倒、中毒或触电时，应立即上报！必须懂得触电紧急救护知识！,GEP：制药工程建设项目,安全规范,个人劳动防护用品的使用消防器材的配备和使用动火作业安全要求：开动火证（工作许可证）清理周围易燃物配备灭火器，使用接火盆，严禁火花四处飞溅禁止使用裸露的金属作为焊接地线，接地靠近焊接点(严禁把接地接于脚手架上)注意成品保护，适当地安排看火员和使用防火布气瓶安全
28、要求：建立气体仓库安全搬运垂直固定放置检查软管完好， 回火阀安装正确正确佩戴气割墨镜、焊镜保持安全距离工作完毕，立即关闭阀门。,GEP：制药工程建设项目,用电安全,只有电工才能进行电气操作所有电缆必须完好，且高挂使用配电箱必须有合格的漏电保护器，且无裸露部分电缆严禁置于潮湿或水中过路电缆必须保护好，架高或穿管电缆只能是带橡胶护套的，不能是花线低压并不意味着低危险！防爆场合必须使用安全电压严禁使用损坏的电力配件严禁把电缆直接插入插座内电缆必须完好无损如果发热， 立即检查电缆接头必须符合要求禁止将电缆当作绳子使用！必须将橡胶护套接入设备，让其起到作用。禁止使用地拖！,GEP：制药工程建设项目,手动
29、机械操作,更换部件时断开电源使用完毕断开电源确保开关完好， 不漏电所有转动部位都有防护罩一机一漏，一机一闸必须有符合当月颜色的检查标签。第一次使用时，必须有人示范。非专业人员或不熟悉的人员不要操作现场的电动工具！必须配戴打磨面罩严禁使用砂轮切割机的侧面固定好被打磨或切割物体适当的操作位置，打磨或切割方向不能朝向人注意清理火星飞溅的方向，清理易燃物,GEP：制药工程建设项目,高空作业安全,合格的工作平台直径大于12mm的钢丝绳，端头至少使用3个绳卡固定。正确的个人防护用品，五点式双挂钩安全带。适当的上下通道、底部防护措施、防滑安全鞋适当的协调，禁止上下交叉作业。2米以上的作业必须戴安全带，高空作
30、业必须正确使用全身防护性安全带观察高空保护措施是否到位，是否有合适的通道，脚手架是否有安全标识。无论在任何时候都要保证，至少有一个安全带的挂钩挂在牢固的锚固点上。安全挂钩，要挂在腰部以上的锚固点上，尽量挂在脚手架的横杆上，不要挂在立杆上。两个安全带的挂钩相互挂在一起，是不安全的。下到地面上才能脱掉安全带。禁止将任何没有得到固定的物体放在高空平台上。禁止任何没有采取保护措施的上下交叉作业！严禁使用木制或竹制梯子现场允许活动梯最高高度为3米梯子必须完好无损，严禁使用残次梯子活动梯子必须绑牢使用，安置在坚实的基础上只准同时一人使用梯子只是通道，并不是作业平台高空作业是建筑行业死亡事故最多的一项工作。
31、,GEP：制药工程建设项目,吊装安全,吊车及起重安全要求持证上岗(指挥人员、司索人员和起重操作员）每次使用前检查吊机和索具在吊车回转范围设置防护栏严禁恶劣天气及夜间操作吊装带安全要求使用前必须检查吊装带，确保完好无损， 无烧痕，褪色， 打节， 断裂等检查确保标识和标牌清晰可读。检查确保吊装带的安全工作负荷,GEP：制药工程建设项目,封闭作业,只有经过封闭空间安全培训人员才能进入作业劳保用品：全身防护性安全带、安全绳和气体防护设施正确的安全措施：通风措施， 气体检测， 人员监护，照明， 防坠落措施等。照明设施：12V轮班工作， 每工作半小时更换一次。严禁把高压气瓶带入封闭空间内。锁定所有电力开关
32、锁定所有动力阀门在锁上加标签测试确保动力被隔离只有设置人员本人可以取下锁定装置如果无法联系到设置人员， 必须经项目经理许可才能取下锁定装置,产品是设计出来的,概念设计，是建设一个理想制药厂的开始,GEP：制药工程建设项目,GEP实施之要点,专业的工程方法专业的规范与标准优化设计、精心施工完美控制符合URS和各种法规要求工程本身的质量现在及未来的风险工程成本与未来的生产成本一切为了将来的效益,GEP：制药工程建设项目,GEP实施完成,GMP认证通过,一切，才刚刚开始,第五部分 设计&施工过程风险与问题点案例讨论,制药工程项目现实风险,风险一：设计单位对于法规要求的理解误区风险二：咨询公司对于工程
33、实践经验的缺乏风险三：对于GMP检查员观点的无条件服从风险四：企业自身工程人员专业技能的不足风险五：产品规划没做好就匆忙上项目风险六：施工过程管理和控制流于文件形式风险七：关注一次性投资，不重视运行成本风险八：三边工程，“边设计、边施工、边改造”,制药工程项目现实风险,上述风险应该如何应对：,应对一：不要吝啬与设计单位充分沟通的时间应对二：慎重选择咨询公司，公司不重要，重要的是咨询的“人”应对三：无论什么专家的观点，都问几个为什么？出处和依据是什么？应对四：培养提升自身专业技术，学习思考实践（反复）应对五：先做好大概的产品规划，工作做在前面应对六：细化施工过程管理的记录和人员的职责，磨刀不误砍
34、柴工应对七：进行运营成本的综合测算应对八：尽量避免三边工程，来源于好的设计，提早设计,中药自动化工程设计施工举例,思考几个问题：1、中药为什么要做自动化？2、什么是中药自动化？3、中药自动化能给你解决什么问题？4、中药自动化了就能解决中药的质量问题吗？5、中药自动化是否代表中药现代化？,注意：自动化的前提一定是先手工，如果人工都没搞清楚，上自动化是盲目的,中药自动化,中药提取控制,特点&难题！,防爆,清洁,气泡,粘稠,0区 zone 0：爆炸性气体环境连续出现或长时间存在的场所。,关于防爆,1区 zone 1：在正常运行时，可能出现爆炸性气体环境的场所。,2区 zone 2：在正常运行时，不可
35、能出现爆炸性气体环境，如果出现也是偶尔发生并且尽是短时间存在的场所。,根据国标“GB3836.14危险场所分类”根据爆炸性气体环境出现的频率和持续时间把危险场所分为以下区域：zones,提取车间现场属于1区，适用的防爆电器类型如下,增安型,经过这一步，很多电气设备被pass掉了。,本安型,隔爆型,关于清洁：,第五章设备第二节设计和安装第七十四条生产设备不得对药品质量产生任何不利影响。与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质。,第五章设备第一节原则第七十一条设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降
36、低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。,经过这一步，很多电气设备又被pass掉了。,快接YES!,螺纹NO!,清洁GMP中出现频率最高的词语之一,提取罐设计要考虑消泡,浓缩器设计要考虑发泡的影响,考虑气泡对流量、液位测量的影响,由于皂甙成分，提取过程会发泡,真空和泵会带来气泡,经过这一步，很多电气设备又被pass掉了。,提取液,浓缩液,稀浸膏,浸膏,160mPS!,高粘度对流量的测量、设备的清洗都是一个严峻的课题,越来越粘稠！,经常没有一个仪表全部满足以上各项要求我们要做的是取长避短，采取补救措施，提高系统可靠性,中药自动化,根据成熟工艺配置
37、I/O点数清单：,根据如上IO点数需求以及实际流程图纸分析，共配置系统如：1、控制机柜*台，2、各类阀多少？阀岛箱*台3、IO模块及通讯模块*等等。,中药自动化,配置I/O点数清单完毕，开始选型：,以提取罐加溶媒这条线为例考虑：1、气动角座阀：品牌2、压缩空气管（压缩空气注意除水）3、电磁阀4、控制箱5、传感器（控制流量）I/O模块 点数 控制方式。等6、连接件,中药自动化,提取自控方案举例,程序：模块化，配置型,1、投料控制：除尘2、溶媒加入量控制：精度要求？3、加热沸腾控制：什么叫沸腾？4、出液控制：判断堵了怎么办？出液终点5、出渣控制：安全,中药自动化,工艺控制保护,1、夹套压力保护（提
38、取罐压力要求）2、提取罐内压力保护3、出料泵保护4、开关底盖保护5、液位高位报警,提取自控方案举例,中药自动化,全程质量管理,中试车间生产控制,集散控制系统DistributedControlSystem,仪表级,SPC数据库服务器高端应用,操作站,过程控制级,可编程控制系统PLCControlSystem,工厂监控系统SCADASystem,谈到节能，首先不得不谈谈蒸汽！现在蒸汽一吨多少钱？提取过程耗费多少蒸汽？,蒸汽管道两大原则：高压输送、低压使用,高于输送优点：1、管径小，节约成本2、蒸汽管道会有压力降，高压输送会确保设备运行压力准确,低压使用优点：1、低压情况下可以降低二次闪蒸2、降低
39、阀门和设备成本3、符合一般设备的设计压力,设计&施工问题点案例讨论,提取蒸汽设计规范（蒸汽设计的关键是节能）,你们家蒸汽凝水管路的接法对吗？,设计&施工问题点案例讨论,你们家蒸汽管路的接法对吗？,工厂车间常见错误,设计&施工问题点案例讨论,你们家蒸汽管路的接法对吗？,工厂车间常见错误,设计&施工问题点案例讨论,你们家蒸汽管路的接法对吗？,设计&施工问题点案例讨论,第四部分纯化水、空调、压缩空气工程管理,新版GMP对环境控制和监测的要求,一个符合GMP要求的洁净室环境（包括）：1、光滑洁净的表面：不产尘、不掉屑、容易清洁2、区域的划分：人员的进出和物料的传递3、HVAC（采暖、通风和空调）：影响
40、洁净室的洁净指标，特别关注4、水系统、压缩空气及其他,水系统的监测和验证关键要求,制药用水的分类（从原料角度）：,高纯水：仅在欧洲药典出现的类型，针对无需采用注射用水进行配置，但是需要对微生物严格的控制，采用高纯水。滴眼液、耳鼻药溶液、喷雾剂溶液、无菌产品容器的初次淋洗等微生物：10CFU/100ml （培养5天，采用膜过滤法处理）,制药用水的分类（从产品角度）：各种形式的分装水：抑菌注射用水、灭菌吸入用水、灭菌注射用水、灭菌冲洗用水、灭菌纯化水等（注射用水包装和灭菌）,水系统的监测和验证关键要求,水中都需要去除哪些杂质？1、电解质：控制指标电导率 理想的纯化水（不含杂质）在25下的电导率为1
41、8.2兆欧.厘米（0.055 S/cm )； 水的电导率随温度变化，温度越高，电导率越小。2、溶解气体： 主要气体包括CO2、CO、H2S、Cl2、O2、CH4、N23、有机物：控制指标TOC4、悬浮颗粒：泥沙、尘埃、颗粒等5、微生物：细菌、浮游生物、藻类、病毒、热源等,新版GMP关于水的要求：96101条：关于制药用水的要求266条：关于制药用水的质量回顾分析,水系统的监测和验证关键要求,简单回顾一下水系统的制备工艺流程（纯化水）,水系统的监测和验证关键要求,水系统的监测和验证关键要求,水系统常见注意事项：1、维持稳定流动的水，几个流速：1）末端回水流速 ISPE建议大于0.9m/s2）管网
42、设计流速 1.52m/s3）系统报警流速 0.6m/s（控制微生物滋生的最低流速）2、死角=3D原则3、管道坡度：小于54、温度：低温循环（1820）5、反渗透膜效率降低：冬季补偿6、反渗透膜后浓水利用：一级做其他用，二级回到原水箱7、连接方式：尽量杜绝螺纹连接8、焊接：手工焊100%内窥镜检查，自动焊不低于20%检查9、酸洗钝化：建议23次/年，柠檬酸法,纯化水系统几种消毒方式的选择：日常运营：臭氧消毒+UV杀菌 ，低温储存（20）周期性：巴氏消毒、臭氧消毒、纯蒸汽灭菌根据情况选择研究表明：水中臭氧浓度超过8ppb，微生物停止繁殖 臭氧浓度超过50ppb，能有效杀菌微生物和细菌 臭氧浓度达到
43、100ppb，1min杀死6万个微生物ISPE建议：水中臭氧浓度控制在20200ppb臭氧卫生标准：国际臭氧协会：0.1ppm 接触10hr 日本：0.1ppm 接触10hr美国：0.1ppm 接触8hr 中国：0.15ppm 接触8小时,水系统的监测和验证关键要求,水系统的验证：,水系统的监测和验证关键要求,DQ确认：文件审核（URS/P&ID图/计算书等）水处理能力（选型、物料平衡等）设备部件（材质、过滤器等）仪器仪表（链接、材质、精度等）管路安装（焊接、死角、坡度等）消毒方式（消毒方法、范围等）控制系统（权限、报警、数据等）,IQ确认：竣工文件包（图/清单/参数手册/各种记录）仪器仪表校
44、准（校准、有效期等）管路&光洁度（材质符合要求）压力测试（调试完成，确认记录文件等）部件确认（型号、安装位置、方法等）公用工程确认（电、水、蒸汽等）控制系统确认（输入输出、操作画面等）,水系统的验证：,水系统的监测和验证关键要求,OQ确认：SOP确认（先有草稿、PQ第一阶段后审批）检测仪器校准（需要对水质进行检测的仪器）呼吸器的确认（加热功能是否有效、冷凝水是否顺利排放等）制备系统操作单元确认（是否与设计一致、消毒是否顺利完成等）储存分配系统确认（循环能力、回水流速、是否有泄露等）水质离线检查（总进、总回进行检测）,PQ确认：水系统的运行和验证：三个周期第一阶段：24周 全检 制备分配使用点第
45、二阶段：24周 减少取样次数和检验项目第三阶段：一年检测，数据积累分析回顾,第二阶段完成后即可投入使用，第三阶段检测对数据进行总结分析回顾,水系统的监测和验证关键要求,取样点及检测示例,水系统的监测和验证关键要求,水系统微生物污染主要原因： 进料水（革兰氏阳性菌） 排气口缺少过滤器保护 形成生物膜 被污染的出口处发生水的倒流 死角污染 革兰氏阳性菌细胞壁外膜分泌的脂多糖，成为内毒素的发源地。主要采用阻止微生物进入和繁殖的方法和对系统进行清洗消毒，降低系统内毒素。,水系统的监测和验证关键要求,流水不腐，户枢不蠹：管内的流动速度应2 m/s。生物膜形成特征：浮游微生物较多,警戒限=？ 纠偏限=？,
46、GMP对净化空调系统的要求：（1）严格区分独立和联合：46、47条，厂房既然独立，空调净化系统必然独立。独立的空气净化系统指要有独立的空调设备、管道系统和末端设备。（2）严格区分直流与循环：197条尽可能利用回风是节能需要，但要经过有效处理（3）严格区分正压和负压：生产可能污染环境的产品，级别越高，负压越大。如：走廊对房间正压（4）防止污染，有利维护：50条通过洁净区管道不要有阀门，如果非三班连续生产，系统也没必要连续运行，早班开机自净即可,空调系统的监测和验证关键要求,几个关键参数的理解：1、系统风量：乱流：送风量=换气次数*洁净室体积（常用）冷热负荷计算（余热量较大）湿负荷计算（余湿量很大
47、）2、换气次数（设计院）：D级：1520次/hr C级：2040次/hr B级：4060次/hr A级：300600次/hr（？）3、静压差：压差过去曾被估计的过高，国外文献常提到12.5Pa，总觉得我们的5Pa太低，欧盟通常取1015Pa，我国新版GMP简化为不小于下限10Pa不同级别之间&洁净区与非洁净区之间大于10Pa相同洁净度级别之间保持适当的梯度，适当？大于零即可医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002描述：相互联通的相同洁净度级别的洁净室之间，应按照要求保持由内向外的气流方向，在两室之间保持略大于零的压差。,空调系统的监测和验证关键要求,几个关键参数的理解：4、温湿度：医
48、药工业洁净厂房设计规范GB50457-2008第3.2.3条，医药洁净室（区）的温度和湿度，应符合下列规定：1、生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，空气洁净度100、10000级的医药洁净室（区）温度应为20-24，相对湿度应为45-60%；空气洁净度为100000级、300000级的医药洁净室（区）温度应为18-26，相对湿度为应45%-65%。2、生产工艺对温度和湿度有特殊要求时，应根据工艺要求确定。3、人员净化及生活用室的温度，冬季应为16-20，夏季应为26-30。2010版GMP取消了温湿度要求，企业根据工艺情况自行设定：舒适感&工艺要求比如：泡腾片的生产，低湿度工艺要求,空调系统的监
49、测和验证关键要求,几个关键参数的理解：5、照度和噪音：2010版GMP未对照度做明确规定WHO:生产应该照明，特别是那些生产线上目检的地方。因此，应区别对待局部照明和自然光的利用，噪音：GMP一直没有做规定，都是借鉴工业标准。可以参考兽药GMP2002建议小于65分贝,空调系统的监测和验证关键要求,几个关键参数的理解：6、气流组织：本质来说：单向流和非单向流混合流非一种流型，口服固体制剂最常用的就是“乱流”单向流：置换 乱流：稀释,空调系统的监测和验证关键要求,讨论：1、彩钢板的选择：手工板、机制板、聚苯板、蜂窝板等2、几个定义： 空态：净化系统安装完毕，无设备、原材料和人员； 静态：设备安装
50、到位，没有生产活动和人员； 动态：生产设备按工艺运行，规定数量人员在操作；3、空调系统消毒？4、几种空气的消毒方法,高效过滤器实际上是最好的消毒方式,空调系统的监测和验证关键要求,空调系统的验证：,运行确认：仪表校准互锁门功能照度噪音风量换气次数压差温湿度高效完整性悬浮粒子自净时间（小于20min）,安装确认：文件资料检查图纸跟现场一致性如：房间布局、开门方向、灯具布局、电源插座、水池地漏、机组布局、风管布局、送回排风、送风口、回风口等各种部件检查：型号、厂家等高效过滤器检查：过滤效率证书洁净室表面以及密封性检查,空调系统的监测和验证关键要求,空调系统的验证：,性能确认：第一阶段：静态 2人/
