《基因突变、染色体变异、基因重组ppt课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《基因突变、染色体变异、基因重组ppt课件.ppt（58页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、基因突变及其他变异,2018.10.13,知识网络,不可遗传,可遗传,基因,突变,基因,重组,染色体,变异,1下列叙述中能产生可遗传的变异的有() 非同源染色体自由组合基因突变四分体的非姐妹染色单体之间交叉互换染色体结构变异染色体数目变异 A B C D,核心概念突破生物的变异概念及分类,解析变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异，可遗传的变异主要包括：基因突变()、基因重组()和染色体变异()。 答案D,排雷可遗传的变异遗传给后代可育。例如，基因突变一定是可遗传的变异，但若发生在体细胞中，一般不会通过有性生殖遗传给后代，若发生在生殖细胞中可以遗传；三倍体无子西瓜、骡子、单倍体等均表现“不育”，
2、但它们均属于可遗传的变异其遗传物质已发生变化。 环境因素引起的变异不可遗传的变异。例射线、太空环境、化学诱变剂引起的一般会导致遗传物质的改变，属于可遗传变异，而水、肥、阳光、温度、激素或手术处理引起的性状改变，遗传物质不改变，属于不可遗传的变异，例生长素处理得到无子果实；赤霉素处理使植株长高(tt矮秆长高后基因型仍为tt)；多指切除后变成正常指(基因型仍为TT或Tt)；骨髓移植治疗血友病(血型可以改变，但精卵原细胞基因型不变)。,基因突变,一、基因突变的实例和概念 1实例：镰刀型细胞贫血症形成的原因,形态：中央微凹的圆饼状镰刀状运输O2：正常下降,想一想造成该病的直接原因和根本原因是什么？,提
3、示直接原因：血红蛋白分子的一条多肽链上一个氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨酸。根本原因：控制血红蛋白的基因发生了基因突变，有一个碱基对由T/A突变成A/T。,一、基因突变的实例和概念 1实例：镰刀型细胞贫血症形成的原因,形态：中央微凹的圆饼状镰刀状运输O2：正常下降,想一想 (真题再现)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？,能。染色体数目或结构的变异在显微镜下是可以观察到的；基因突变无法在光学显微镜下观察，但是由于基因突变导致红细胞形态改变，因而可以通过观察红细胞形态是否发生变化，进而判断是否发生了镰刀型细胞贫血症。,一、基因突变的实例和概念 1实例：镰刀型细胞贫血症形成的原因,
4、形态：中央微凹的圆饼状镰刀状运输O2：正常下降,想一想基因突变更易发生在DNA复制、转录、翻译的哪些过程中？,发生在DNA复制过程中。,基因突变概念,DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。,基因突变的类型,缺失,（正常）,替换,增添,DNA的碱基序列发生碱基的替换？ 如镰刀型细胞贫血症病因。DNA的碱基序列发生碱基的增添？ 如皱粒豌豆是因为DNA中插入了一段外来DNA序列DNA的碱基序列发生碱基的缺失？ 如囊性纤维病的病因是CFTR基因缺失3对碱基。,基因突变发生的时期？,A.有丝分裂间期（体细胞）,B.减数第一次分裂前的间期（生殖细胞）,一般不能遗传
5、（传给后代），但体细胞发生的基因突变，可通过无性繁殖传递。,基因突变发生在配子中，可通过受精作用直接传给后代，遵循遗传规律。,A.自然突变:在自然状况下发生的突变,B.诱发突变: 在人为条件下发生的突变,基因突变是如何产生的？,易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为哪三类？ 物理因素、化学因素和生物因素(原理不同)。在没有上述外来因素的影响时，基因突变也会自发产生。原因是什么？ DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。DNA复制的错误率约为10-9，也就是说每连接109个脱氧核苷酸可能发生一个错误。,基因突变的意义,基因突变在生物进化中有重要意义。是生物变异的根本来源
6、，也为生物进化提供了最初的原材料。,原因： 基因突变能够产生前所未有的新基因(原基因的等位基因），从而出现前所未有的新性状。,小结：基因突变的原因、特点、时间和意义,碱基对,替换,缺失,物理因素,化学因素,普遍性,随机性,低频性,不定向性,多害少利性,新基因,(2011上海卷，8)基因突变在生物进化中起重要作用，下列表述错误的是() AA基因突变为a基因，a基因还可能再突变为A基因 BA基因可突变为A1、A2、A3，它们为一组复等位基因 C基因突变大部分是既无害也无利 D基因突变可以改变种群的基因频率,答案C,提醒无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变。 基因突变不改变染
7、色体上基因的数量，只改变基因的结构，即由Aa或aA，而A、a的本质区别是其基因分子结构发生了改变，即基因中脱氧核苷酸种类、数量、排列顺序发生了改变。 基因突变的方向和环境没有明确的因果关系,牢记关键语句,(记准、写准、理解透，把握内涵和外延),一.基因突变形式： 基因中碱基对的增添、缺失或替换结果：基因中脱氧核苷酸的数量、种类、排列顺序的改变 基因结构改变 产生了新的基因 但不一定改变生物的性状。,(2)善联系：“突变和基因重组产生进化的原材料”中的“突变”指基因突变和染色体变异。,核心突破,(2)辨图解：突变原理图：,突变结果图： (基因M突变成其等位基因m),2基因突变应注意的几个问题 (
8、1)基因突变容易发生于DNA分子复制过程中，即有丝分裂的间期或 减数第一次分裂前的间期。 (2)基因突变在普通光学显微镜下无法看到，但染色体变异一般可以镜检出来。,(4)基因突变的结果： 基因突变引起基因“质”的改变，产生了原基因的等位基因，改变了基因的碱基序列，如由Aa(隐性突变)或aA(显性突变)，但并未改变染色体上基因的数量和位置。注意：易将基因突变的结果“产生新基因” 与“产生等位基因”混淆,（5）基因突变对生物的影响,基因重组,基因重组的概念,基因重组 是指在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合；不产生新基因，可形成新的基因型。,类型:,基因的自由组合: 非同源染色
9、体上的非等位基因的组合.,基因的交叉互换: 同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换.,类型1： 减后期随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合；,类型2：减四分体时期（前期）位于同源染色体上的等位基因有时会随着姐妹染色单体交换而发生互换，导致染色单体上的基因重组。,重组DNA:两段不同来源的DNA片段被连在一起所形成的新DNA片段叫重组DNA,二.基因重组1自然状态下， 基因重组发生于减数分裂过程中 包括自由组合和交叉互换两种类型； 人工操作条件下， 包括基因工程、肺炎双球菌的转化2能发生基因重组的生物都是进行有性生殖的真 核生物，细菌等原核生物和无性繁殖的 真核生物都不能发生基因
10、重组。,2.基因重组：(1)能发生重组的基因是：.非同源染色体上的非等位基因 -自由组合.同源染色体上的非等位基因 -同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉交换.不同物种的基因 -基因工程导入,核心突破,(2)传统意义上的基因重组是在减数分裂过程中实现的，而不是精子与卵细胞的结合过程中实现的。,EG:依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是(),答案D,排雷基因重组使控制不同性状的基因重新组合，因此会产生不同于亲本的新类型(同胞兄妹间遗传差异与父母基因重组有关)，但只是原有的不同性状的重新组合，并不会产生新的性状。 基因重组发生的时间是在减数第一次分裂的后期和四分体时期，而不
11、是在受精作用过程中，但通过减数分裂和受精作用使后代产生不同于双亲的基因组合。 基因重组在人工操作下也可实现，如基因工程、肺炎双球菌转化中都发生了基因重组。,EG:识图析图步骤bbg122 图中无同源染色体、着丝点分裂、均等分裂，应为次级精母细胞或第一极体，不可能为次级卵母细胞。,EG:识图析图bbg122 造成B、b不同的原因有基因突变(间期)或交叉互换(前期)。若为体细胞有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等)则只能是基因突变造成的；若题目中问造成B、b不同的根本原因，应考虑可遗传变异中的最根本来源基因突变；若题目中有分裂时期提示，如减前期造成的则考虑交叉互换，间期造成的则考虑基因突变；若亲代
12、基因型为BB或bb，出现上述情况应考虑基因突变；若图示为有丝分裂图像，只能是基因突变；若图示对应染色体部分有两种颜色(大部分黑一小部分白或相反)，则只考虑交叉互换。,P83思考与讨论2,1、请你根据自由组合定律计算，一位父亲可能产生多少种染色体组成不同的精子，一位母亲可能产生多少种染色体组成不同的卵细胞？计算精子类型223种，卵细胞类型223种。2、不考虑基因突变，如果要保证子女中有两个所有基因完全相同的个体，子女的数量至少应是多少？保证两个完全相同的个体子女数至少223223124613、你能从基因重组的角度解释人群中个体性状的多种多样吗？,基础练习,1.豌豆的皱粒基因（r）和圆粒基因（R）
13、是等位基因，皱粒基因产生是由于： A. 控制不同性状的基因重新组合 B. DNA的碱基序列发生碱基的增添 C. DNA的碱基序列发生碱基的缺失 D. DNA的碱基序列发生碱基的替换,2、下列有关基因突变的叙述，错误的是： A. 基因突变是普遍存在的 B. 自然状态下突变频率很低 C. 基因突变是随机发生的、不定向的 D. 大多数基因突变对生物体是有利的3、基因重组能够产生： A. 新基因 B. 等位基因 C. 新基因型 D. 非等位基因,4、一对夫妻结婚后所生子女，与这一对夫妻总是存在着一定差异，主要原因是： A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体变异 D. 生活条件改变 5、生物变异的
14、根本来源是 A. 基因突变 B.基因重组 C. 染色体结构变异 D.染色体数目变异,P84拓展题,1、放疗或化疗的作用是通过一定量的辐射或化学药剂干扰肿瘤细胞和癌细胞进行DNA分子的复制，使其产生基因突变，从而抑制其分裂的能力，或者杀死癌细胞。 副作用 放疗的射线或化疗的药剂，既对癌细胞有作用，也对正常的体细胞有作用，因此，放疗或化疗后病人的身体是非常虚弱的。2、镰刀型细胞贫血症患者对疟疾具有较强的抵抗力。纯合子对生存不利，但其杂合子却有利于当地人的生存。,染色体变异,知识网络,染色体,结构,缺失,重复,易位,染色体,数目,单倍体,多倍体,识图析图,一、染色体变异的类型及实例,【点拨】基因突变
15、，名义上是基因在变，其实是基因内部碱基在变，基因的数目和位置都未变；染色体变异，名义上是染色体在变，其实是染色体内部基因在变，基因的数目和位置都改变。,染色体结构变异与基因突变的区别 (1)从是否产生新基因上来区别：染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。基因突变是基因结构的改变。包括DNA碱基对的替换、增添和缺失。基因突变导致新基因的产生，染色体结构变异未形成新的基因。,(2)通过光学显微镜区别：染色体结构变异可借助光学显微镜观察；基因突变、基因重组用光学显微镜观察不到。,【高考警示钟】1.非同源染色体之间交换片段和同源染色体之间交换片段是不同的变异
16、形式。前者属于易位，后者属于基因重组。2.染色体结构变异是基因数目或排列顺序的改变；基因突变是基因内部结构的改变。,连一连,提醒21三体和三倍体分别属于染色体数目变异中的和(上图中)类型。 变异的结果：不能产生新基因，但造成基因数目或排列顺序(倒位)的改变。,Eg:a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于,A.三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加C.个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体,染色体组
17、,染色体组和基因组的确定(1) 染色体组：染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息。要构成一个染色体组，应具备以下条件：一个染色体组中不含同源染色体。一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因，但不能重复。,(2)基因组：对于有性染色体的生物(二倍体)，其基因组为常染色体/2+性染色体；对于无性染色体的生物，其基因组与染色体组相同。,基因组与染色体组的区别（1）基因组是指细胞中DNA分子所携带的全部遗传信息。在有性别分化的生物中因其性染色体不同，单倍体基因组则应
18、为“N条常染色体+2条异型性染色体”，而人类的一个基因组则应为“22条常染色体+X+Y，共计24条染色体”在无性别分化的生物中，如水稻、玉米等一个基因组= 一个染色体组。,（2）染色体组则指细胞中的一组形态、大小各不相同的非同源染色体，相当于二倍体生物配子中的染色体数，人类的一个染色体组应包含23条染色体，即22条常染色体+X染色体或 22条常染色体+Y染色体。,巩固训练,1、下列染色体组的正确叙述是 A染色体组只存在于生殖细胞中 B染色体组只存在于体细胞中 C染色体组在减数分裂过程中消失 D染色体组内不存在同源染色体,D,2下图ah所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组,总结：判定染色体
19、组数目的方法,由于一个染色体组内，各染色体的形态、大小均不同，细胞内染色体组数目可按下列两种方法加以判别：,（1） 在细胞或生物体的基因型中，同一种基因出现几次，则有几个染色体组.如基因型为AAaaBBBb的细胞含有 染色体组.,A,a,B,b,4,（2） 细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组。如图该细胞有 个 染色体组,5,1.单倍体、二倍体和多倍体的区分：,核心突破,2.含三个染色体组的个体一定是三倍体吗？分析：不一定含三个染色体组的个体若由受精卵发育而来，应为三倍体，若由配子发育而来，应属单倍体。,三.染色体变异 1染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位和易位。 2单倍体、二倍
20、体和多倍体 单倍体：由配子直接发育而来的个体， 无论体细胞中含有多少个染色体组，都是单倍体。 二倍体和多倍体：由受精卵发育而来的个体， 体细胞中含有几个染色体组，就称为几倍体。 3单倍体体细胞中不一定含有一个染色体组， 4秋水仙素和低温诱导染色体加倍的原理都是 抑制纺锤体形成。,(1)关于“互换”问题。同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换， 属于基因重组；非同源染色体之间的互换， 属于染色体结构变异中的易位。 (2)关于“缺失”问题。DNA分子上若干基因的缺失属于染色体变异；DNA分子上基因中若干碱基对的缺失， 属于基因突变。,基因突变、基因重组和染色体变异的相关问题辨析,(3)关于变异的水平问题。基因突变、基因重组属于分子水平的变化， 光学显微镜下观察不到；染色体变异属于细胞水平的变化， 光学显微镜下可以观察到。,1.“易位”与“交叉互换”分不清,规避几个易错易混点,2.生物界中各生物类群的可遗传的变异,3.导致基因排列顺序变化的变异方式有哪些？基因重组中的同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换、染色体结构变异。,
