《抗结核药抗真菌药抗病毒药课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗结核药抗真菌药抗病毒药课件.ppt（34页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、教学目标,1、掌握异烟肼与利福平的作用、临床应用、不良反应；一线抗结核病药的作用特点。2、熟悉异烟肼的药动学特点；抗真菌药的分类，常用抗真菌药的特点、应用；抗结核药的应用原则。3、了解常用抗病毒药的临床应用;,教学目标1、掌握异烟肼与利福平的作用、临床应用、不良反应；一,一、抗结核病药,一、抗结核病药,（一）抗结核病药的分类,根据临床应用及作用特点可分为两类：一线药：疗效较高、不良反应较少。 异烟肼、利福平、链霉素、 吡嗪酰胺、乙胺丁醇等。二线药：毒性较大、疗效较差。 氨硫脲、卷曲霉素、对氨水杨酸、乙硫异烟胺等。 近年来，又开发研制出一些疗效好、毒副作用相对较轻的抗结核病药，如氧氟沙星和左氧氟
2、沙星等。,（一）抗结核病药的分类根据临床应用及作用特点可分为两类：,（二）常用药物,异烟肼(isoniazid, INH, 雷米封）1、抗菌作用 抗菌机制：抑制分枝杆菌细胞壁分枝菌酸合成，减弱结核杆菌的耐酸能力；抑制结核分枝杆菌膜磷脂的合成，改变膜通透性有杀菌和抑菌作用易产生耐药性，须联合用药,（二）常用药物异烟肼(isoniazid, INH, 雷米封,2、作用特点高效、价廉口服吸收好分子量小，穿透力强大部分经乙酰化代谢，存在快、慢乙酰化代谢型，影响药物疗效和毒性的发生率和程度。为肝药酶抑制剂，易发生药物相互作用。,2、作用特点,3、临床应用 各种类型的结核病 单用 用于早期、轻症结核病或预
3、防给药 联用 其他类型的结核病,3、临床应用 各种类型的结核病,4、不良反应与防治 长期应用有： 外周神经炎和中枢神经系统症状 INH致VitB6缺乏 GABA CNS兴奋症状。 用VitB6预防。 肝损害 定期复查肝功能,4、不良反应与防治,利福平(rifampicin),1、抗菌谱：广谱，对分枝杆菌、多数G+和G-菌 病毒、衣原体有效，为抑菌和杀菌药。2、作用机制：抑制依赖DNA的RNA多聚酶，阻碍 mRNA合成。,利福平(rifampicin)1、抗菌谱：广谱，对分枝,3、体内过程口服吸收快、完全，食物或与PAS同服可减少吸收（同服需间隔812小时）穿透力强，体内分布广经乙酰化代谢，与I
4、NH有协同作用肝药酶诱导剂，能加速避孕药等代谢主要从胆汁排泄分泌物(尿、粪、泪液、痰等)呈桔红色,3、体内过程,4、临床应用各种类型结核病 与其他抗结核药联用。麻风病耐药金葡菌等敏感菌引起感染脑膜炎球菌及流感嗜血杆菌引起的脑膜炎胆道感染眼药水治疗砂眼、结膜炎等。,4、临床应用,5、不良反应胃肠刺激反应：较常见。 肝损害：少数人出现，用药期间要定期检查肝功 能，与异烟肼合用时发生率增加。 过敏反应致畸胎作用：孕期禁用。其代谢产物为砖红色，故可使粪、尿、泪、痰、汗 液呈红色，应告知病人，以免病人惊恐。,5、不良反应,乙胺丁醇(ethambutal),抗菌机制：对繁殖期结核杆菌有较强抑制作用。 与二
5、价金属离子络合，干扰菌体RNA合成耐药性：不易产生耐药性 主要与异烟肼、利福平合用 不良反应较少 长期应用可出现球后视神经炎，与剂量有关，每日15mg/kg,发生率低， 定期作眼科检查。,乙胺丁醇(ethambutal)抗菌机制：对,链霉素(streptomycin),特点：穿透力弱（脑脊液和细胞内浓度低）易产生耐药性有耳毒性,链霉素(streptomycin)特点：,吡嗪酰胺(pyrazinamide, PZA),特点： 口服吸收迅速酸性环境中作用增强，能在细胞内有效杀死结核杆菌。易产生耐药性长期大量应用有肝毒性。,吡嗪酰胺(pyrazinamide, PZA)特点：,（三）抗结核药用药原则
6、,1、早期用药 多渗出性反应，结核菌代谢旺盛。2、联合用药 提高疗效、降低毒性、延缓耐药性。 一般：二联（异烟肼 + 利福平） 严重：三联（异烟肼 + 链霉素 + 吡嗪酰胺）,（三）抗结核药用药原则1、早期用药 多渗出性反应，结核,3、坚持全疗程规律用药以往主张 治疗阶段 3 - 6月，强效药联合，控制症状。 巩固阶段 1 - 1.5年，联用或单用，延缓复发。现在主张 短程疗法（强化疗法）6月，如 2HRZ/4HR方案 治愈率高、复发率低、耐药性少、安全性高。4、全程督导 即患者的病情诊断、用药、复查等均应在医生指导下进行，以确保治疗规范。,3、坚持全疗程规律用药,二、抗真菌药,二、抗真菌药,
7、各种癣菌新型隐球菌白色念珠菌,真菌所致疾病与常用药物,灰黄霉素制霉菌素特比萘芬咪 康 唑两性霉素咪 唑 类三 唑 类,浅部真菌病头 癣体 癣指甲癣深部真菌病脑膜炎肺 炎心内膜炎,各种癣菌真菌所致疾病与常用药物灰黄霉素浅部真菌病,作用机制：渗入皮肤角质层与角蛋白结合，干扰真菌核酸合成，阻止癣菌继续侵入，对各类癣菌有抑制作用。给药途径：口服有效，外用无效。不良反应：多、轻，与青霉素部分交叉过敏。 为肝药酶诱导剂，减弱香豆素作用。,（一）抗生素类,灰黄霉素(griseofulvin),作用机制：渗入皮肤角质层与角蛋白结合，干扰真菌核酸合成，阻止,药理作用 多烯类，对深部真菌有强大抑制作用 首选治疗深
8、部真菌感染作用机制 选择性与真菌细胞膜麦角固醇结合， 使通透性增加而死亡。高浓度杀菌。 对细菌无效，对哺乳动物有毒性。临床应用 口服用于肠道真菌感染 注射用于全身真菌感染,两性霉素B (amphotericin B),药理作用 多烯类，对深部真菌有强大抑制作用两性霉素B,不良反应 急性毒性反应 肾损害 血液系统毒性反应 心血管系统毒性反应 中枢神经系统反应,不良反应,防治措施 先给解热镇痛药和抗组胺药，同时给皮质激素。 补钾 定期监测血尿常规、肝肾功能、血钾、心电图。 肝肾功能不良者慎用,防治措施,药理作用作用同两性霉素B，各类真菌均有抑制 作用，对阴道滴虫有抑制作用。,不良反应毒性较两性霉素
9、B更大，不能注射。临床用途 口服或局部给药； 口服用于胃肠真菌病； 局部用于皮肤、口腔、阴道真菌病及 阴道霉菌病。,制霉菌素(nystatin),不良反应毒性较两性霉素B更大，不能注射。制,唑类药物包括咪唑类和三唑类 咪唑类(imdazole) 克霉唑 (clotrimazole) 咪康唑 (miconazole) 酮康唑 (ketoconazole) 三唑类(triazole) 氟康唑 (fluconazole) 伊曲康唑(itraconazole),（二）唑类抗真菌药,唑类药物包括咪唑类和三唑类（二）唑类抗真菌药,均为人工合成广谱抗真菌药，对浅部真菌和深 部真菌感染均有效 克霉唑、酮康唑等
10、，主要作为局部用药； 氟康唑、伊曲康唑等，可口服给药治疗全身真菌感染。,均为人工合成广谱抗真菌药，对浅部真菌和深,特比萘芬 (terbinafine)作 用 癣菌杀菌作用 念珠菌抑菌。临床应用主要用于浅部真菌病。 氟胞嘧啶 (flucytosine)与两性霉素B 联合用药 治疗深部真菌感染用,（三）其他类抗真菌药,特比萘芬 (terbinafine)（三）,三、抗病毒药,三、抗病毒药,药物通过干扰病毒吸附，阻止病毒穿入和脱壳，阻碍病毒在细胞内复制，抑制病毒释放或增强宿主抗病毒能力而发挥作用。,药物通过干扰病毒吸附，阻止病毒穿入和脱壳，阻碍病毒在,阿昔洛韦,作用：对疱疹病毒作用强，对单纯疱疹病毒
11、、水痘带状疱疹病毒的选择性高。临床应用：单纯疱疹病毒感染的首选药，局部应用治疗角膜炎、带状疱疹、皮肤粘膜感染。不良反应：皮疹、恶心、厌食等。静脉给药可出现静脉炎。孕妇禁用。,阿昔洛韦作用：对疱疹病毒作用强，对单纯疱疹病毒、水痘带状,碘苷,作用：对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒有较强抑制作用。临床应用：仅限于短期局部用药，治疗急性单纯疱疹病毒性角膜炎、结膜炎。不良反应：可引起脱发和骨髓抑制，且有致畸和致癌的可能，有眼部痛痒等局部刺激症状。,碘苷作用：对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒有较强抑制作用。,利巴韦林,作用：为广谱抗病毒药，敏感病毒有腺病毒、疱疹病毒、痘病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒等
12、。应用：甲乙型流感、呼吸道合胞病毒肺炎及支气管炎、小儿腺病毒肺炎、麻疹、带状疱疹、单纯疱疹病毒角膜炎、流行性出血热及甲型、丙型肝炎。不良反应：口服有消化道反应，大剂量应用损害心脏。孕妇禁用。,利巴韦林作用：为广谱抗病毒药，敏感病毒有腺病毒、疱疹病毒、,齐多夫定,作用：以假底物形式竞争HIV逆转录酶，进而抑制HIV复制，产生抗病毒作用。临床应用：为目前临床治疗爱滋病的首选药。不良反应：喉痛、头痛、发热、无力、恶心等为多见，部分患者可见骨髓抑制，发生率与剂量和疗程有关。,齐多夫定作用：以假底物形式竞争HIV逆转录酶，进而抑制HI,拉米夫定,作用：在宿主细胞内经磷酸化激活后，抑制病毒的逆转录酶，进而抑制病毒的DNA链延长。应用：单用易产生抗药性，主要与齐多夫定合用治疗艾滋病。对HIV包括对齐多夫定耐药的HIV及乙肝病毒（HBV）均有抗病毒活性。,拉米夫定作用：在宿主细胞内经磷酸化激活后，抑制病毒的逆转,思考题,1试述异烟肼和利福平的作用、临床用途、 不良反应及防治？2试述抗真菌药的分类及其常用药的应用？3治疗皮肤癣病应选哪些抗真菌药？4比较阿昔洛韦与利巴韦林的作用与应用有什 么不同？,思考题1试述异烟肼和利福平的作用、临床用途、,
