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1、抗寄生虫药,线虫,鞭虫,蛔虫,钩虫,蛲虫,吸虫,姜片吸虫,日本血吸虫,绦虫,绦虫,阔节裂头绦虫幼虫及节片,一、理想驱虫药应具备的条件,安全：TI3，对虫体毒性大，而对机体毒性小或无毒。广谱、高效：对多种寄生虫的成虫、幼虫、虫卵均有效。且剂量小。具有群体化给药的理化性质无残留或低残留价格低廉,二、抗寄生虫药作用机理,1、抑制虫体内某些酶 琥珀酸脱氢酶 延胡索酸 琥珀酸 ATP 抑制 （ 左旋咪唑、硫双二氯酚、硝硫氢胺、硝氯酚 ）,2、作用于虫体的神经肌肉系统,（1）哌嗪：使得虫体细胞膜超极化，引起虫体肌肉松弛性麻痹。（2）阿维菌素类：促进虫体GABA的释放，使神经肌肉传导受阻，虫体产生迟缓性麻痹
2、。（3）噻嘧啶：与虫体胆碱受体结合，产生乙酰胆碱相似的作用，导致虫体肌肉过度收缩，最后麻痹死亡。,3、干扰虫体代谢,（1）抑制虫体微管蛋白合成，影响酶的分泌抑制虫体对葡萄糖的利用（苯丙咪唑类）（2）抑制动基体DNA合成，从而抑制原虫的繁殖。（三氮眯）（3）干扰虫体体内氧化磷酸化过程，使绦虫缺乏能量死亡（氯硝柳胺）（4）替代硫胺，使球虫代谢不能正常进行（氨丙啉）（5）干扰虫体内的肌醇代谢（有机氯）,4、干扰虫体内离子转运或平衡,聚醚离子类抗球虫药与Na+ 、K+ 、Ca2+等离子结合，形成亲脂性复合物，这种复合物能自由穿过细胞膜，使子孢子和裂殖子中大量阳离子蓄积，导致水分过多地进入细胞内，使虫体
3、细胞膨胀死亡。,驱线虫药驱绦虫药驱吸虫药,抗球虫药抗锥虫药抗滴虫药抗焦虫药,抗蠕虫药,抗原虫药,杀虫药：有机磷类、除虫菊酯类,抗寄生虫药,驱线虫药,阿维菌素类,作用机理,激动线虫和节肢动物类寄生虫的GABA，并促进GABA与次级神经元细胞膜或效应器细胞膜的结合，产生长时间的高强度抑制效应，使寄生虫麻痹死亡。,阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西菌素,阿维菌素类,体内过程,1.脂溶性高，吸收好，皮下给药生物利用度最高2.广泛分布于全身各组织，肝、脂肪组织药物浓度最高3.主要通过胆汁排泄。,临床应用,马、牛、猪、犬、禽多种动物的胃肠道、肺的线虫病及螨、虱等多种体外寄生虫病的防治。,各种动物的口服剂量
4、：0.20.4mg/kg皮下注射剂量：0.10.3mg/kg,又名阿苯达唑药动学过程脂溶性高，容易从消化道吸收，具有很强的首过效应。在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2胺砜醇广泛分布于肝、肾、肌肉等器官和组织中，亦能透过血脑屏障。t1/2较长。,丙硫苯咪唑,阿苯达唑对动物的线虫、吸虫及绦虫均有驱除作用。对寄生虫卵亦有一定抑制作用临床常用于驱除动物肠道、组织内寄生虫。,抗虫谱及临床应用,应用：驱线虫，作为奶牛隐性乳房炎的预防药 。注意：注射给药安全范围不广，单胃动物一般宜内服给药，马、骆驼敏感，局部注射刺激性强，多用其磷酸盐。,左咪唑（levamisole,左旋咪唑）,驱绦虫药,吡喹酮(praziqu
5、antel),理想的新型广谱驱绦虫药、抗血吸虫药（首选药）和驱吸虫药。毒性极低，应用安全，主要用于动物血吸虫病，也用于绦虫病和囊尾蚴病。对线虫和原虫感染无效。,抗 球 虫 药,作用机理,1.聚醚离子载体类（莫能菌素、马杜霉素、盐霉素）：与虫体内的Ca2+、Mg2+ 、 k+ 、 Na+ 形成脂溶性复合物，使虫体内聚集大量盐离子，水分大量进入虫体，虫体膨胀破裂死亡。2.磺胺类（磺胺喹噁啉、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶）：与球虫体内的PABA竞争二 氢叶酸合成酶，影响叶酸合成，最终影响核酸合成。3.氨丙啉：阻断球虫对硫胺（即VB1）的利用。4. 吡啶类（氯羟吡啶）:抑制虫体线粒体转运、抑制虫体呼吸作用，影响球虫新陈代谢。,常用抗球虫药作用阶段,抗球虫药的合理使用,1.作用于第一代裂殖体的药物主要用于预防和早期治疗作用于第二代裂殖体的药物主要用于球虫感染后期治疗；2.作用于球虫第一、二代裂殖体的抗求球虫药联合应用；3.作用于不同峰期的药物轮换用药；4.抗球虫药与抗菌药联合使用；5.抗球虫药与免疫增强剂合用6.注意配伍禁忌,抗滴虫药,甲硝唑（灭滴灵、甲硝咪唑）,内服吸收迅速，广泛分布于全身各组织。对滴虫、阿米巴原虫有较强作用;对专性厌氧菌作用极强;对需氧菌、兼性厌氧菌无作用。临床主要用于治疗鸽毛滴虫、鸡组织滴虫病及动物全身各组织厌氧菌感染。,毛滴虫、组织滴虫,
