先天性肾上腺皮质增生症(下)ppt课件.ppt

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1、先天性肾上腺皮质增生症(下）（congenital adrenalhyperplasia，CAH）,第三军医大学西南医院内分泌科,11-羟化酶缺乏症（11-OHD）,11-羟化酶缺陷症11-OHD,病例数占CAH第二位，约58，活产婴儿的1/100,000；以色列及某些国家中的犹太人发病率高，占活产婴儿的1/30,0001/40,000；摩洛哥犹太人占活产婴儿的1/5000；我国无数据；,11-羟化酶缺乏症（11-OHD）,约占本病5%-8%；CPY11B1 基因W116C/L299P 两位点错义突变与该病有关。临床表现为程度较轻的男性化症状，可有血压增高、钠潴留等表现临床表现与21-羟化酶轻

2、微缺乏类似，程度较轻可有高血压和尿潴留高血压特点：中等程度增高，给予糖皮质激素后血压可下降，停药后血压回升,11B一羟化酶缺陷将无法催化11-去氧皮质酮和11-去氧皮质醇发生进一步反应，使之不能转化，进而使盐皮质激素的前体去氧皮质酮-(DOC)与皮质醇生成减少。由于糖皮质激素合成显著减少，ACTH反馈性分泌增加，从而表现为皮肤色素沉着、双侧肾上腺增生。而由于DOC具有强的盐皮质激素作用，可引起钠潴留、血容量增加、尿钾排出增加，使PRA受到抑制，表现为高血压和低血钾。同时过量的部分前体物质将通过17ct一羟化酶1 7，20碳链裂解酶途径生成过量的雄激素，进而表现为女性男性化、假两性畸形、男性假性

3、性早熟,11-OHD分子遗传学和病理生理,CYP11B1基因位于染色体8q21-2211-羟化酶缺陷使11-脱氧皮质醇转变为皮质醇，以及11-脱氧皮质酮转变为皮质酮受到阻断。其结果是：F，Ald，ACTH，P，17-OHP，DOC（去氧皮质酮），DHEA（脱氢表雄酮） ，A4 雄烯二酮），T。,11-OHD的临床,因T，出现男性化的表现，一般比21-OHD轻；因DOC，会出现高血压（轻至中度），有些会有低血钾。虽F，不会出现失盐表现，不会出现肾上腺危象。经典型：出生时或儿童早期已有男性化及高血压。非经典型：出生时无男性化表现及高血压，至青春期后才出现，轻微。治疗：用地塞米松或强的松,3-羟类固

4、醇脱氢酶缺乏症（3-HSD）,3-羟类固醇脱氢酶缺乏症（3-HSD）,罕见3-HSD基因突变男孩假两性畸形：阴茎发育差，尿道下裂女孩出生时出现阴蒂肥大、轻度男性化新生儿期可出现失盐、脱水症状、病情较重,17-羟化酶缺乏症（17-OHD）,17-羟化酶缺乏症（17-OHD）,罕见；由CYP17 基因发生突变, 该基因位于人类常染色体10q24-25，17-羟化酶缺乏，使糖皮质激素及性激素合成受阻，从而出现高血压、低血钾，并伴有性发育异常等一系列症状，如女性则出现第二性征不发育、原发闭经，男性出现假两性畸形，外生殖器女性化，有乳房发育，但可见睾丸低钾性碱中毒和高血压,此酶缺乏时不能将孕酮和孕烯醇酮

5、转化为17一OHPN 17-羟孕烯醇酮，从而阻断了糖皮质激素和性激素的合成，使孕烯醇酮更多的向盐皮质激素方向转化，盐皮质激素产生通路中DOC大量增加。该物质同时具有糖皮质和盐皮质激素的作用，前者足以代偿皮质醇的不足，所以患者极少出现肾上腺皮质功能不足的表现；而后者可引起钠潴留、血容量增加和高血压，并且引起PRA抑制，进而使球状带醛固酮分泌减少，表现为低肾紊性高血压、低血钾、醛固酮水平降低。由于糖皮质激素合成显著减少，ACTH反馈性分泌增加，从而发生双侧肾上腺增生。,此酶缺乏则不能使17-OHP及17-羟孕烯醇酮发生链裂解，进而使得雌激素和肾上腺雄激素的前体物质去氢表雄酮和雄烯二酮的生成发生障碍

6、。故而此酶缺乏时雌激素和睾酮等性腺激素产生障碍，导致女性(46，xx)第二性征不发育，表现为性幼稚、原发性闭经；而对男性而言，将使得睾丸发育停留在早期阶段，且不能形成阴茎及阴囊，外生殖器呈女性化表现,17-羟化酶/17，20-裂解酶缺陷症 17-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency (17-OHD),17-OHD约占CAH病例总数1，占第三位。国外至98年只报告120例。国内报告约20例。2003年统计24例。,17-OHD的分子遗传学特点,CYP17基因位于染色体10q24.3，含8个外显子，7个内含子。CYP17编码的酶有两种作用：1）17-羟化酶2）17.

7、20碳链裂解酶17-OHD的基因突变已报告的有30多种，造成酶活性不同程度的缺失，包括17-OHase/17.20-lyase完全缺失；部分缺失；孤立性17，20-lyase缺失。,完全性17-OHase/17.20-lyase联合缺陷症的激素分泌异常,影响肾上腺和性腺1， 17-OHP ，皮质醇；ACTH2，T ，DHEA，A4， E2； LH， FSH3，孕酮(P)，DOC，B ；肾素活性 ，Ald继发。,17-OHD的临床表现,17-OHase/17.20-lyase完全性联合缺陷：盐皮质激素分泌过多：高血压，低血钾。性激素分泌缺陷：性腺不发育，46，XY和46，XX均表现为幼稚女性表型

8、，原发闭经，第二性征不发育。皮质醇分泌缺陷：因盐皮素过多而不会出现明显的皮质醇分泌缺乏的症状。因ACTH，可有色素沉着。,17-OHD的临床表现,17-OHase/17.20-lyase部分性联合缺陷； 比完全性联合缺陷轻 46，XY者，可具有正常男性或两性畸形的外生殖器。 46，XX者，可能有自发的月经，也可能血压正常和/或血钾正常。孤立性17.20-lyase缺陷：糖皮素和盐皮素分泌正常。仅性激素分泌低下。,17-OHD的诊断,就诊年龄多数在青春发育期发现第二性征不发育，不来月经而就诊，少数在儿童期因高血压和/或低血钾就诊。临床表现特点高血压、低血钾、第二性征不发育实验室检查：肾上腺、性腺

9、激素ACTH、LH、FSH、PRA、AT-II性染色体盆腔B超、肾上腺CT,17-OHD的治疗,小剂量地塞米松，0.3750.5mg/d必要时加用降压药46，XY者原始性腺手术切除雌激素或雌孕激素人工周期心理治疗,治疗上首选地塞米松以抑制过多的盐皮质激素并替代糖皮质激素不足，维持皮质醇正常水平，降低ACTH至或接近正常水平。我国成年患者， 应用小剂量地塞米松(010375mgd)可良好控制血压及纠正低血钾，这剂量略小于国外用量 随诊中应注意调整剂量应避免引起医源性库欣综合征，并注意治疗早期可能出现低血压、低钠血症。如在服药后出现体重增加明显，可改为口服氢化可的松或泼尼松，亦可收到较好的效果。对

10、染色体核型为46xY的患者，应预防性地切除发育不良和位置不正常的睾丸，以防恶变，并根据其社会性别，决定是否适当补充雌激素，以促进其“女性”第二性征的发育,各种类型CAH临床实验检查,生化检测：尿液17-羟类固醇（17-OHCS）、17-酮类固醇（17-KS）和孕三醇，其中17-KS是反应肾上腺皮质分泌雄激素的重要指标血液17-羟孕酮（17-OHP）、肾素血管紧张素原（PRA）、醛固酮（aldo）、脱氢异雄酮(DHEA)、睾酮（T）等的测定，其中17-OHP、P、DHEA及T均可升高。17-OHP可升高至正常的几十倍或者几百倍，是21-OHD较可靠的诊断依据,血电解质测定：失盐型可有低血钠、高血

11、钾症血F、ACTH测定：SW患者的F水平低于正常；SV患者的F可正常或者低于正常；血ACTH不同程度升高，部分患儿可正常,其他检查,染色体检查：外生殖器严重畸形骨龄片CT/MRI检查：双侧肾上腺增大基因诊断,正常新生儿肾上腺与成人相比，超声有其特殊性：出生时体积较大，是肾脏的1/3，出生后肾上腺逐渐缩小。有资料显示，在出生后胎儿肾上腺皮质的细胞凋亡率剧增，其容积在生后2 周内下降至腺体总容积的3%，肾上腺明显缩小。新生儿及婴儿期肾上腺的长径约0.93.6cm，平均约1.5cm，厚约0.20.5cm。CAH 婴儿期厚度大于0.5cm，甚至大于1cm。幼儿期则厚于膈脚。通过影像学手段，可直接观察肾

12、上腺形态及大小，提供重要的诊断依据。该病超声检查显示双侧肾上腺呈对称性增大，皮髓质分界清晰，内部低回声多见，亦可见稍高回声，分布均匀。肾上腺表面可萎陷而凹凸不平，肾上腺内血流信号增多。,各种类型的CAH临床特征小结,各种类型CAH实验室检查,ACTH激发试验 激发后17-OHP(nmol/L) 300 50-300 50 典型sv/sw 非典型NC 可能正常,ACTH激发试验 新生儿 青春前 青春发育后 基础 60min 基础 60min 基础 60min P(ng/dL) 35 100 35 125 60 150 DOC(.) 20 80 8 55 8 55 17-OHP(.) 25 190

13、 50 190 60 160 DHEA (.) 40 70 125 260 560 F (ug/dl) 10 30 13 30 10 25 ACTH剂量 新生儿0.1mg 2岁0.15mg 2岁成人0.25mg,诊断:可根据临床表现进行诊断,鉴别诊断1.失盐型要与先天性肥厚性幽门狭窄或肠炎相鉴别前者主要是反复呕吐、腹泻、色素沉着和生殖器外形等后者主要是喷射性呕吐，钡剂造影可发现狭窄的幽门，并无色素沉着，外生殖器也正常,治 疗 早期诊断 早期治疗 防止危重症 远期 替代治疗 减少雄性激素产物 防止雄性化 维持良好的生长发育 防止生育力损害,重症治疗纠正脱水 （抗休克） 纠正电解质、 酸碱平衡紊乱

14、 皮质激素替代 糖皮质激素 盐皮质激素,纠正脱水、电解质紊乱 等渗2:1含钠液/20ml/kg(1小时） 依据脱水程度、性质/ 60-100ml/kg/d 液体根据血钠情况补钠 mmol=135-测定值0.6 体重纠正高钾 减轻损害 10%葡酸钙1-2ml/kg+GS等量 碱化 5%SB3-5ml/kg GS0.5g/kg+胰岛素0.3U,具体治疗,CAH 常规治疗用 HC, FC 及剂量,HC替代量(生理剂量) 6 - 8mg/m2/dCAH治疗需 HC 超生理剂量（需个体化）:25mg/m2 /d 将影响生长盐皮质激素不足 加FC非加HC HC mg/m2/d F C SW型 15 20

15、0.05-0.2mg/d 0.15mg/m 2/d 1月龄 15 25ug/d SV型 15 20 10 15 NC型 10 15,T ,HC 合理,矮小 性早熟,生存质量 ,21OHase ,ACTH ,促肾上腺皮质激素释放激素拮抗剂,抑制T合成,双肾上腺截除,HC缓释剂,Dx小剂量,促性腺激素释放激素类似物GH,芳香化酶抑制剂 雌激素受体拮抗剂,外阴矫治手术,精神心理疏导,基因治疗,干细胞治疗,Int J Ped Endo 2010, May,670960,CAH 治 疗 途 径 的 探 索,TR拮抗剂,为解决患者身高及长期使用糖皮质激素产生的生长抑制效应，治疗期间可使用生长激素（GH）及

16、促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)，联合使用可改善中枢性性早熟儿童的最终身高。还有报道使用促肾上皮质激素释放激素(CRH)或ACTH 的拮抗剂直接抑制ACTH，此方法有待进一步研究,双肾上腺全截除,理念基于其他内分泌腺功能亢进处理（甲亢，原醛，Cushing病） 手术后肾上腺低功较CAH易处理，失盐症少，但肾上腺危象高（缺肾上腺髓质应激激素）， ACTH未全抑制下Nelson syn.肾上腺残余瘤18例CAH术后随访，健康，生存质量好，用小剂量GC维持，但皆ACTH,有患垂体微腺瘤风险2例（16个月，3岁）预防性手术，随访至6岁，16岁身高达靶身高，无雄激素增多，但ACTH目前仅限于难治病

17、例，不作为预防性措施,Int J Ped Endo 2010, May,670960,手术治疗对于难以用药物控制的高雄激素血症， 可通过手术切除双侧肾上腺，但术后可能出现肾上腺危象，发生Nelson 综合征等并发症，故应权衡利弊，慎重选择手术。对于有假两性畸形的女性患者，可考虑通过手术矫正外生殖器畸形，目前公认最佳手术时间为26 个月，手术方法较复杂，但对于改善患者的心理状况并提高生活质量至关重要。,抗雄激素 （一）,抑肾上腺T合成 酮康唑 抑制T, DHEA合成 抑制20，22 侧裂链酶，17OH,17,20裂链酶 肝损，干扰P450依赖代谢药物的 作用，F 醋酸Abiraterone 较酮

18、康唑抑酶活性高 6-7倍 BP,血K,浮肿（因前体激素）,Int J Ped Endo 2010, May,670960,抗雄激素 （二）,雄激素受体拮抗剂 Flutamide 与AI及小剂量HC联合治疗CAH GV,BA成熟延缓，GC用量 肝损 Bicalutamide( Flutamide衍生物 ） 与AnR亲和较 Flutamide 大2倍 半衰期长（1周），毒性大减 已用于治前列腺癌 用于治CAH 有前景,第一代Testolactone 用于治性早熟，CAH(联合Flutamide+小剂量 GC)治2年虽An,但GV,BA成熟减缓，无长 期副作用第三代Letrozole,Anastro

19、zole 治疗某些矮身材有效(抑BA,Gn,睾 雄大鼠用后T，E2， FSH(因 E2） InhB无显著变化 精子生成大致正常 现有报道尚少,Int J Ped Endo 2010, May,670960,芳香化酶抑制剂,Tamoxifen，Raloxifen 对乳腺癌有效，对骨系统及其他系统有激 动效应，抑制 BA 成熟似无效 Fulvestrant 对ER高亲和，无 E 激动剂效应，小鼠实验 可封闭 E2 诱导的骨成熟加速，,ER封闭剂（选择性ER调节剂SERMs）,CAH用GH或联合GnRHa治疗促进身高,预测成人身高cm,治疗前 1年 2年,治疗组对照组,GH治疗12例GH+GnRHa

20、 治疗8例疗程2年,J Clin Endocrinol Metab 2001;86:1511-1517,性功能/性心理防治,CAH （46，XX)外生殖器畸形 46XX CAH 不论男性化程度，95%性别确认为女性 外科手术目的： 修复阴蒂，阴唇，阴道成女性化 解决尿失禁，尿路感染 维护成人期性功能，生殖功能 现存问题： 成人期随访2/3病例因早期手术成果欠佳，影响日后性功能，同性恋多 手术合适的时期（？）操作改进（保留阴蒂 敏感部位神经血管束） 严格限制外阴暴露重复检查或摄像（心理损伤）,Int J Ped Endo 2010,692439,基 因 治 疗,CAH 为单基因遗传，理论上可行需

21、有动物模型以验证，需有特异有效安全的载体供基因安全性，靶向性，特异性是基因治疗关键,Gene Ther 1999，6，1898-903,干 细 胞 治 疗,注入SF1的 MSCs（BMCs） SF1为唯一类固醇合成基因的TF(结合到类固 醇合成基因启动子区反应原件促转录） 人BMCs以腺病毒含牛SF1 cDNA转录 多种类固醇激素 多种类固醇代谢酶基因表达 BMCs含多能前体细胞分化成多种细胞株 腺病毒介导的SF1表达转化鼠BMCs成能产 生类固醇的细胞,肾上腺亚群未分化睡眠（dormant )细胞 在一定生理/病理条件下进行刺激分化 为成熟肾上腺细胞干细胞应用提供功能的肾上腺皮质组织 对正负

22、调节正常应答达到 CAH 根治 目的,总 结,CAH为常见单基因遗传病，目前治疗难以 避免矮小，高雄激素血症，医源性肥胖， PCOS,性功能，生殖功能缺陷等影响生存 质量的后果理想治疗策略制定存在挑战，需多领域 合作包括对开发的新药，新技术积极开 展临床试用研究以便总结后推广应用,同 类 制 剂 与 糖 皮 质 激 素 效 应 比 较,5.015.0,抗炎效应,血生物半衰期（时）,谢谢！,类固醇21羟化酶缺乏致先天性肾上腺皮质增生症的临床诊治指南,1 新生儿筛查1.1 推荐将类固醇21一羟化酶缺乏症筛查纳入新生儿筛查项目，先行免疫分析，再行液相色谱或串联质谱法测定。1.2 推荐将筛查方法标准化

23、。1.3 对先天性肾上腺皮质增生症(CAH)筛查阳性的新生儿行随访观察。2 CAH的产前治疗2.1 CAH的产前治疗尚处于试验阶段，故不推荐在产前行特殊治疗。2.2 建议在进行大样本相关研究，获得足够证据后，再推广产前治疗。,3 婴儿期后CAH的诊断3.1 建议对有症状的个体监测清晨基线血清I7羟孕酮(17-OHP)水平。3.2 建议在行替可克肽(cosyntropin)激发试验后，测定肾上腺皮质激素谱，以区分21一羟化酶缺陷或其他酶缺陷，并对疑似患者进行诊断。3.3 行替可克肽激发试验后，对肾上腺皮质激素谱的检测结果有争议或需要咨询遗传问题者，可行基因分型。,4 发育期(Growing)CA

24、H患者的治疗4.1 对处于发育期的典型CAH患者，推荐口服氢化可的松片维持治疗。4.2 不建议停用口服氢化可的松，也不建议长期使用长效糖皮质激素。4.3 建议监测患者糖皮质激素使用过量，以及雄激素抑制不足的症状。4.4 建议所有典型CAH患者在新生儿及婴幼儿期使用氟氢可的松和氯化钠补充制剂治疗。4.5 建议在下列情况下加大CAH患者糖皮质激素的用量，如发热性疾病(385。C)、胃肠炎有脱水表现、全身麻醉手术和较大创伤。4.6 不建议在精神和情绪应激、较轻的疾病以及体育锻炼前加大糖皮质激素的用量。4.7 不建议非典型CAH(NCCAH)患者使用应激剂量的糖皮质激素，除非其肾上腺功能不佳或出现医源

25、性抑制。4.8 建议所有接受治疗的患者佩戴相关疾病标识，便于他人知晓。4.9 定期复查激素水平以监测治疗效果。4.10 不能完全抑制内源性肾上腺皮质激素分泌，避免发生过度治疗导致的不良反应。4.11 定期进行身高、体重以及身体检查，2岁以后每年行X线检查评估骨龄。,5 NCCAH的治疗5.1 建议对发病年龄过早、阴毛初现及骨龄增加过快的NCCAH儿童，以及明显女性男性化的青少年患者进行治疗。5.2 不建议对无症状的NCCAH患者进行治疗。5.3 先前接受治疗的NCCAH患者，可考虑在症状消失后，停止治疗。6 CAH的并发症6.1 对所有接受糖皮质激素治疗的患者，密切监测医源性库欣综合征。6.2

26、 不建议对儿童患者常规检测骨密度。6.3 建议对具有非典型临床或生化表现的患者，行。肾上腺成像。,7 女性化手术7.1 建议对严重男性化(Prader分级3)的女性在婴儿期行阴蒂和会阴部重建术。7.2 建议行神经血管及阴道成形术。7.3 建议对早期手术者，行长期预后观察。8 试验性治疗8.1.1 建议对预期身高标准差(SD) 一225的CAH患儿行试验性治疗。8.1.2 不建议在非正式批准的临床试验外进行试验性治疗。8.1.3 建议行前瞻性、随机、对照研究，以确定促生长药物是否可增加CAH患者的成年身高。8.2 建议仅对药物治疗无效，特别是失盐型CAll和不孕不育的成年女性患者行双侧肾上腺切除

27、术。需在手术前评估依从性不佳的风险。8.3 建议研发新的治疗方法，减少每日糖皮质激素的用量，达到生理性皮质醇替代治疗。8.4 建议关注应激反应下的肾上腺素不足。8.5 建议进行研究，寻找新的治疗方案。8.6 建议综合考虑生长、代谢、生育和神经精神方面的问题，进一步研究替代治疗方法。,9 成人CAH9.1 建议根据清晨血清17一OHP水平筛查的NCCAH患者，如需要，应行促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验以确诊。9.2 建议对患有高雄激素血症或不孕不育的成年NCCAH患者进行治疗。不建议对成年男性NCCAH患者行每日糖皮质激素替代治疗。9.3 建议典型CAH成年患者行氢化可的松或长效糖皮质激素

28、治疗9.4 建议至少每年进行1次身体检查和相关激素测定，以监测糖皮质激素和盐皮质激素的治疗。9.5 建议对CAH患儿的父母或即将步入成年期的青少年进行遗传咨询9.6 建议各相关科室医生协作，完成CAH患者进入成年期后的转换治疗。9.7 建议询问青少年女性CAH患者妇科病史并在麻醉下行妇科检查9.8 不建议对月经周期正常的CAH患者常规骨盆超声检查。9.9 建议对所有男性典型CAH患者自青春期定期超声筛查睾丸、肾上腺残存肿瘤。9.10 建议出现不孕、不育问题的CAH患者咨询相关专家。9.11 建议怀孕的CAH患者接受内分泌科以及产科医师的联合治疗。9.12 建议怀孕的CAH患者继续接受和孕前相同

29、剂量的氢化可的松或强的松及氟氢可的松治疗，如出现糖皮质激素不足的症状或体征，应调整糖皮质激素剂量。不建议使用可通过胎盘的糖皮质激素如地塞米松。应在临产和分娩时给予应激剂量的糖皮质激素。,10 心理健康10.1 建议有心理问题及性发育紊乱的CAH患者转诊至相关科室。10.2 建议进一步完善、评估和发展患者对治疗作出正确反馈的长期临床试验及临床实践。(饶颖，刘欣编译自：Congenital adrenal hyperplasia due tosteroid 21一hydroxylase deficiencyJ Clin Endocrinol Metab2010，95：4133-4160)2011年

30、,拼命菇凉白手起家命由己造.好好学习i三分天注定，两分靠打拼爱生活，更爱挺自已持之以恒青春不能软绵绵的失败啊加油。复习者们。看谁笑到最后为将来而努力挺直腰板向前冲自己选的路。跪着也要走完我输过 ！但从未怕过复习者们加油为不挂科而奋斗生活不相信眼泪Do not weak（别软弱）我要坚强会考加油。像向日葵一样人要靠自己拼未来！眼睛爱哭，但不会输。失败乃成功之母证明我的强大为未来加油！痛要忍着Believe yourself我会坚强贵在坚持成长路上除了坚强别无选择Zai坚强一点包容梦想要想成功，必须强大别放弃面朝阳光黑暗过后总有光明坚信自已阿Q精神证明给你看For丨丶Tomorrow追梦赤子心自信

31、_ 用微笑伪装自己的悲伤。努力吧做有用的人遇弱则强懦弱给谁看 破茧。幻化成蝶发奋图强铿锵岁若你会坚强的我要做最坚强的孩子为自己打气，加油！慢慢坚强。这点痛算什么永不言败坚持就是胜利再不努力我们就老了努力是为自已将来铺路不气馁适者生存,-逆袭学霸普通不代表懦弱。追逐我的明天。吃苦耐劳转身、未来努力为明天阳光总在风雨后拿得起，放得下每一天，为明天。超越自己 奋斗吧、小青年别让梦想只是梦想。男儿当自强”+g油o谁会笑到最后、别勉强相信自已随梦而飞.坚强挺过、每一段路都是一种领悟知识改变命运天道酬勤行善积德行没有最好，只有更好；学无止境焉# 坚持下去青春向上只要付出，就有收获青春永不言弃一切皆有可能吃到苦就是得到了甜乌鸦也能展翅高飞,