脑动静脉畸形ppt课件.ppt

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1、颅内动静脉畸形,概述,颅内动静脉畸形(arteriovenous malformation , AVM)是一种脑血管的先天性发育畸形, 造成动静脉之间直接沟通持续存在，其间无毛细血管网相隔的一种先天性血管畸形，由动脉、静脉及动脉化的静脉（动静脉瘘组成） 。,概述,AVM中的动脉成分可以发育成熟，而其静脉成分呈现胚胎时期静脉内皮细胞的特点，故本质上是静脉发育障碍所致。发生率：男性2倍于女性，有明显的家族性发生倾向。年龄高峰为20-39岁，平均25岁。发生部位：约90%以上的脑AVM位于幕上，位于后颅窝者不足10%；两侧半球的发生率相同；颅内远隔多发AVM罕见；约10%的幕上病例病变可累及大脑中央

2、区域，包括：胼胝体、基底节和丘脑。危害：影响正常脑血流动力学（盗血），出现相应神经功能缺失；可破裂出血和诱发癫痫。,病理特点,病变间有脑组织，其周围脑组织可因缺血而萎缩，呈胶质增生带,AVM的大小,AVM病变大小的差异很大。可大至布满整个大脑半球，甚至跨越中线侵入对侧，也可小到肉眼难以发现。AVM的大小可用病变的最大径来表示；AVM的大小是AVM分级的重要指标之一。,Yasargil（1988）根据最大径将AVM分为以下类型：,.隐匿型(occult AVM):DSA不能看到,CT和MRI不能显示,手术不能发现,病理上也不能证明,但病人无其它原因可解释脑出血,尤其是年轻血压正常者。.隐蔽型(c

3、ryptic AVM): DSA不能看到,手术时也不能发现,但可在CT或MRI看到病变,将术中所切血肿送检,往往可得到证实。.微型(micro AVM): 最大径1.0cm, 在DSA上刚可见,由正常大小的动脉供血,引流进入正常大小的静脉。有时仅为一异常小动脉,无引流静脉;或仅见异常引流静脉,未见动脉。术中见病变虽小,但具有完整的AVM形态即病理小动、静脉。急性出血后由于血肿压迫和破坏而不易诊断，在血凝快溶解或清除后有必要复查DSA。.小型(small AVM):最大径12cm。.中型(moderate AVM):最大径24cm。.大型(large AVM):最大径46cm。.巨大型(gian

4、t AVM):最大径6cm。,AVM的分布,根据脑AVM累及的解剖层次不同可分为以下几类：皮质AVM：包括脑沟型和灰质型，全部由皮质动脉供血，仅引流入皮质静脉。皮质-皮质下AVM：病变已侵犯到皮质下白质，由皮质动脉供血，引流入表浅静脉，也可引流入深部静脉。皮质-脑室AVM：病变由皮质动脉和穿支动脉供血，引流入表浅和深部静脉，其深部可达脑室壁。皮质-胼胝体AVM：与皮质-脑室AVM不同的是无穿支动脉供血，病变相对表浅，局限于胼胝体的一部分。脉络丛AVM：全部由脉络膜动脉和室管膜下动脉供血，引流入室管膜下静脉和脉络膜静脉。,脑AVM的部位分类(Yasargil,1988),.浅表病变（在显露脑表面

5、时可见） 背侧表面（额、颞、枕、小脑） a. 皮质+皮质下 基底腹侧表面（额、颞、枕、小脑） b. 皮质+皮质下+室管膜下（脑室内） 叶极表面（额、颞、枕）.深部病变 脑沟(所有脑沟，尤其是中央前沟、中央后沟、a. 皮质+皮质下 顶下沟、顶枕沟、距状裂） b. 皮质+皮质下+室管膜下（脑室内） 脑裂（外侧裂、大脑纵裂、横裂）：与胼胝体、扣带回、岛叶、海马旁、丘脑枕等结构关联 深部白质（半卵圆中心）：病变小，常见于脑室周围和内囊 a. 皮质下 深部灰质（纹状体）：脑深部核团 b. 皮质下+室管膜下 脑池（蛛网膜下隙） a.中脑旁 b.脑桥旁 c.延髓旁 脑室内：脉络丛AVM a.三角区、颞角 b

6、.第三脑室 c.第四脑室,脑AVM构筑,供血动脉供血动脉的结构成分引流静脉的结构成分畸形血管团间隔概念,供血动脉,需搞清以下几方面问题：供血动脉的名称？单支动脉还是多支动脉供血？脑动脉与畸形血管团的关系？ A：终末动脉供血； B：穿支动脉供血：“梳状表现”； C：正常脑供血动脉。,脑动脉与畸形血管团的关系,A：终末动脉供血； B：穿支动脉供血； C：正常脑供血动脉。,浅部病变和深部病变的皮质+皮质下型，主要由皮质动脉供血，而非穿支动脉供血。皮质下+室管膜下型则正好相反。脑池AVM，尤其是Galen畸形一般由皮质和穿支动脉同等程度供血。,供血动脉的分布规律,供血动脉的结构成分,.非芽样血管增生-

7、继发于缺血的缓慢血管增生;.芽样血管增生-继发于出血后的新生血管混有机化血栓;.软脑膜动脉供血;.硬脑膜动脉供血-占1/3 (1)直接供应病变;(2)与病变外围的正常皮质动脉直接沟通,以供应正常脑组织.动脉变异-大脑动脉环的变异;.动脉狭窄和血栓形成-约占1/6,由内皮细胞向腔内突起和间质细胞增殖所致;.动脉瘤-约占1/5-1/4,(1)与AVM血流有关的动脉瘤,可发生在脑底动脉环近侧或畸形血管团附近;(2)与AVM血流无关的动脉瘤;(3)假性动脉瘤:见于出血的AVM中.,引流静脉的结构成分,按引流静脉支数分类：单支静脉引流:主要引流方式；多支静脉引流：从畸形团出来时1支，分成2-3支，入相同

8、或不同的静脉窦；从畸形团出来时数支，分别入不同的静脉窦。按引流静脉深浅分类：浅表组：入矢状窦、蝶顶窦、海绵窦、横窦或乙状窦； 深部组：室管膜下静脉-大脑内静脉-基底静脉-Galen静脉-直窦和窦汇或岩窦。颅后窝AVM的引流：上半部分-Galen静脉或小脑幕；小脑腹侧面-岩窦；下半部分-向上至小脑幕，向前至岩窦。不规则的静脉引流途径：不遵循上述静脉引流规律。,A.单支供血动脉，多支引流静脉B.多支供血动脉，单支引流静脉C.多支供血动脉，多支引流静脉,B,C,脑AVM静脉引流的方式,畸形血管团,由成团的血管襻组成，其组织学上为静脉样结构，壁增厚和透明变性，也可钙化或淀粉样沉积，缺乏动脉壁的弹力组织

9、，常呈囊性扩大和曲张，血管内可有血栓形成，其间脑组织胶质变性，含铁血黄素沉积。有两种类型的异常血管连接：缠结的血管襻（血管团型nidus）:见于大多数皮层AVM；直接的动静脉瘘（瘘型fistula）:多见于Galen静脉畸形。,根据畸形血管团的数目，AVM可分为两种类型：,单灶性：见于多数病例，为单一的畸形血管团，病变多成圆锥形，其尖端朝向脑室。多灶性：在少数病例，有1个以上的畸形血管团，各有独立的畸形组成部分和分流区域 ，其间有正常的神经组织夹杂在各区域的间隙内。,间隔概念,间隔（compartment）：是AVM中的血流动力学单位，畸形血管团可以是单间隔或多间隔组成。单间隔畸形血管团：1个

10、AVM有多支供血动脉，每支供血动脉都供应整个畸形血管团。DSA时每支动脉造影均可显示整个AVM，其充盈度相等，引流静脉也完全相同。多间隔畸形血管团：1支供血动脉只供应AVM的一部分，另一支供血动脉供应其另一部分，互相间有或无部分重叠供血。 DSA时各支动脉造影所显示的AVM大小、部位和形状不相同，可能部分影像重叠，其中一个供血动脉系统占优势或完全不重叠。,临床表现,由于血管壁结构缺陷以及大量盗取周围正常血流,临床表现,常为就诊原因，是脑AVM最重要的致残、致死原因之一，有头痛、呕吐、意识障碍等症状； 出血部位依次为：脑实质-蛛网膜下腔-脑室； 出血的危险与脑AVM大小呈反相关，与引流静脉数的多

11、少密切相关； 再出血率及出血后死亡率都低于颅内动脉瘤，原因是出血源多为病理循环的静脉，压力低于脑动脉压。,临 床 表 现,年龄越小出现的几率越高，1/3发生在30岁之前； 体积大的脑皮层AVM比小而深在的AVM容易引起癫痫； 癫痫与脑缺血、病变周围胶质增生，以及出血后的含铁血黄素刺激大脑皮层有关。,临床表现,多为颅内出血的结果，有些病人在出血前有持续性或反复发作性头痛。 可能与供血动脉、引流静脉以及窦的扩张有关，或因AVM出血引起。,临床表现,脑内血肿可致急性偏瘫； AVM增大的团块效应可出现进行性神经功能缺损：运动、感觉、视野以及语言功能障碍。,临床表现,多见于巨大型AVM，由于“脑盗血”的

12、程度严重，导致脑内弥漫性缺血及脑室发育障碍,AVM诊断、分级及发病与风险评估,AVM的诊断,反复自发出血表现和顽固性癫痫发作;头颅MRI:局灶性流空血管团影;脑血管造影(DSA).,诊断,MRI及MRA：畸形血管团 呈簇状流空信号，MRA可显示供应动脉，及引流静脉增粗。,诊断,DSA：诊断AVM的金标准，静脉显影早，可见畸形血管团，供应动脉增粗，引流静脉早期出现，还能反映其血流动力学特点，如高流量动静脉瘘、脑盗血及病灶内或其他部位可能合并的动脉瘤等。,额叶后部AVM,右顶枕AVM,DSA右顶部小AVM,DSA左顶叶动静脉畸形并出血,鉴别诊断,海绵状血管瘤：由众多薄壁血管组成的海绵状异常血管团，

13、血管紧密相贴，临床也表现为反复脑内出血和癫痫，但血管间没有或极少有脑实质组织，血管造影呈阴性。脑肿瘤卒中：可以出血、癫痫发作、头痛为首发症状，脑血管造影一般无供血动脉和早期显影的引流静脉，增强CT及MRI可见肿瘤影像特点。Moyamoya：症状与AVM相似，血管造影见颈内动脉末端和大脑前、中动脉狭窄甚至闭塞，同时可伴有烟雾血管形成，和颅内外的侧支循环建立。,发病与风险因素(Natural History),发病年龄 (平均报告年龄) 33岁症状表现 ：出血66.7%, 惊厥46.7%, 头痛48.3% , 缺血8.9% . 出血风险因素 ：增加年龄，幕下深部定位，深静脉引流及相关动脉瘤。未经治

14、疗的AVM每年出血风险为2-4%。,发病与风险因素(Natural History),.独立危险因素：年龄增加，初始出血表现，脑深部定位和专属的深静脉引流。.再次出血占案件总数的34%。.每次出血时，50%有发生神经系统疾病的严重危险每次出血死亡率5-10%,AVM的累积出血风险,一个13岁儿童出现新发现的动静脉畸形的例子，在未来20年有33%的累积出血风险，在40年中有55%的风险,脑AVM引起颅内出血的危险因素,因素 危险增加 危险减低年龄 60岁出血史 以前有出血 无出血部位 颞叶、岛叶、胼胝体、脑室旁 顶叶、枕叶、额叶大小 小型AVM 大型AVM静脉引流 深静脉引流 浅静脉引流血管结构

15、 合并动脉瘤，静脉狭窄、 扩张、扭曲、血栓形成血流动力学 高血压 栓塞后 再出血,脑AVM引起神经功能缺失和癫痫的危险因素,因素 危险增加 危险减低年龄 10-19岁 30岁出血史 有出血史 无出血史部位 重要功能区 血管结构 静脉扩张（脑受压）血流动力学 脑静脉逆流或硬膜窦高压， 动脉供血不足（盗血或狭窄） 栓塞后 新的抽搐 症状消失,脑动静脉畸形的分级评估,史玉泉脑AVM的分级标准表,评级因素 级 级 级 级大小 小型 中型 大型 特大型 直径2.5cm 直径2.5-5.0cm 直径5.0-7.5cm 直径7.5cm 部位及深浅 浅表,位于”静区” 浅表,位于功能区 位于脑深部(包括 涉及

16、脑干或脑 大脑纵裂,基底节, 深部重要结构 胼胝体,脑底面等)供血动脉 单独一根大脑中 多根位于浅表或 大脑后动脉或大 大脑前,中,后动 动脉或大脑前动 单根位于脑较深 脑前,中动脉的深 脉都参与供血 脉的分支,并位 部,但不是大脑后 部分支,椎基动脉 者 于浅表 动脉的分支 分支引流静脉 单根,表浅,增粗 多根,表浅但有巨 深静脉或深,浅静 深静脉增粗,曲 不显著 大静脉瘤形成者 脉都参与者 张,呈瘤状者,Spetzler-Martin脑AVM分级记分表,3项级分相加的总和（1-5分）即为该病例的级别，故可分为-级。-级的术后死亡率和致残率最低；级居中；-级最高。另外：AVM明显累及脑干或下

17、丘脑者为级，不能手术切除。,天坛医院脑AVM分级表,因素 级 级 级 级大小（最大径）小型2cm 中型2-4cm 大型4-6cm 特大型6cm深浅 浅表 浅表 深部 深部部位 哑区 功能区 脑干周围 脑干,脑动静脉畸形的治疗,治疗目的Goals of AVM Treatment,消除病灶 恢复血供缓解症状创造手术或放疗的条件,AVM的治疗方法,显微外科手术切除；介入栓塞；立体定向放射治疗。,显微手术方法Microsurgery,神经导航神经电生理辅助显微检查：运动、言语、运动诱发电位识别引流静脉中断所有的供血,开颅手术（显微手术）：适用于表浅的非功能区病变 ，不适用于深部的、功能区的、结构复杂

18、的血管畸形，术中注意主要引流静脉的保护，术后提防正常灌注压突破，可采用控制性低血压。,显微手术的预后Microsurgery,永久性功能缺失： I-III 0% 四级21.9% 五级16.7% 死亡率： 在预期的100名患者中，只有1例死（1）三级整体（3.9%） (2)新赤字及死亡等级：小型 (S1V1E1) 2.9%中/深层 (S2V1E0) 7.1%中型/ 深层 功能区(S2V0E1) 14.8%(1) Hamilton 52 (4): 740-8,血管内栓塞治疗,栓塞的目： 治愈AVM 减少病灶 减轻临床症状 方便手术切除,介入治疗：适应证是大型高血流量的AVM，部位深，重要功能区，供

19、血动脉伴有动脉瘤，引流静脉细小屈曲，引流不畅，有出血可能者，患者不愿开颅手术者。,右枕顶动静脉畸形栓塞前后,栓塞技术和材料Endovascular Embolization Technique & Material,导管: 血管内导航1.5-1.2法式流动导向法栓塞材料：组蛋白蓝（NBCA）是最常用的永久牙合剂，与碘油混合调节聚合时间。其他：聚乙烯醇（PVA）、乙烯基丙二醇、蚕丝、乙烯基醇（EVALUATION）和微油。易于处理，但为临时遮挡,立体定向放射治疗,也称为放射外科，包括咖玛刀、质子束及直线加速器等。其主要是将射线束聚焦于瘘口处，导致血管损伤而形成血栓,立体定向放射治疗（r刀）：放射

20、治疗可使AVM的病变区形成血栓，相对风险较小，但仅适用于小于3cm的病变 ，动静脉畸形闭塞时间相对较长，其间有可能发生在出血的风险。,联合治疗,对有些病人可以进行多种方法的联合治疗。对于那些外科手术不易切除的巨大的或位于深部、对放射治疗来说又过大的AVM，血管内栓塞可以在外科手术前减少病变的血流量，特别是阻塞深部供血动脉可以减少外科手术的危险。在一些大的AVM，放射治疗也可以用于局部栓塞或局部切除的辅助治疗,脑AVM治疗方法选择,AVM直径 非功能区 功能区 小型AVM 1.显微外科切除 1.立体定向放射治疗(3.0cm) 2.如手术危险,行立体定 2.显微外科切除或栓塞以 向放射治疗 防止反

21、复出血 3.栓塞治疗,争取完全栓塞大型AVM 1.先栓塞,然后显微外科手术 1.栓塞,然后立体定向放疗(3.0cm) 2.先栓塞,然后立体定向放疗 2.不适合栓塞者,单纯立体定向 (手术危险者) 放射治疗,治疗类别,低等级AVM切除仅占31%放射外科仅占23%栓塞仅占8%合并38%栓塞+切除16.5%栓塞+放射外科16.5%切除+放射外科5%,高级别栓塞45%仅放射外科3%仅切除0合并52%栓塞+切除31% 栓塞+放射外科17%切除+放射外科3.5%,脑AVM各种治疗方法的优点和缺点,治疗方式 优点 缺点 显微外科手术 1. 即刻和永久性治愈 1. 可造成神经功能缺失,尤其是大型切除AVM 2

22、. 即刻消除出血危险 或功能区AVM 2.侵袭性较大(全麻和开颅术) 3.住院时间长介入血管内栓塞 1.即刻减少AVM体积 1.很少能永久性治愈 和消除畸形内动脉瘤 2.有出血或栓塞引起神经功能缺失的 2.侵袭性较小(局麻) 危险 3.住院天数较短立体定向放射治疗 1.无即刻危险 1.完全消除AVM要1-3年时间 2.不需住院 2.在此期间有出血危险 3.非侵袭性 3.放疗并发症可产生迟发性神经功 能缺失,治疗后并发症,复发出血严重卒中和死亡癫痫放射性坏死进行性水肿及静脉淤血,病例一女性, 45岁,史玉泉分级：直径3cm左右，浅表，位于功能区，大脑中动脉多支浅表供血，但无大脑后动脉分支供血，属

23、级，但有三支引流静脉，其中一条为深静脉参与，故应改为级。Spetzler-Martin分级：大小：1-2分；部位：1分；引流静脉：1分。总分：3-4分，故为-级。天坛分级：中型2-4cm，浅表，功能区，属级。治疗方案：栓塞+手术切除或栓塞+放射治疗,病例一分析：,病例二男性, 33岁,史玉泉分级：直径3cm左右，浅表，临近功能区，大脑中动脉和大脑前动脉多支浅表供血，但无大脑后动脉分支供血，属级；单支粗大浅静脉引流，为级。最终评级级。Spetzler-Martin分级：大小：1-2分；部位：0-1分；引流静脉：0分。总分：1-3分，故为-级，平均为级。天坛分级：中型2-4cm，浅表，临近功能区，

24、属级。治疗方案：栓塞+手术切除或栓塞+放射治疗,病例二分析：,病例三女性, 23岁,史玉泉分级：直径约2.5cm，属-级；位于功能区属级；部位深在属级，大脑后动脉分支单独供血，属级；单支粗大深静脉引流，为级。最终评级级。Spetzler-Martin分级：大小：3cm，1分；部位：功能区，1分；引流静脉：深静脉引流，1分。总分：3分，故为级。天坛分级：中型2-4cm，级；功能区， 级；深在，级。最终评级级。治疗方案：栓塞+手术切除或栓塞+放射治疗,病例三分析：,病例四男性, 27岁,史玉泉分级：直径约2.5-3cm，属级；浅表，位于功能区，属级；大脑中动脉浅部分支多根供血，无明显大脑后动脉参与

25、，属级；深、浅引流静脉均参与，为级。最终评级级。Spetzler-Martin分级：大小：3cm，1分；部位：功能区，1分；引流静脉：深静脉引流，1分。总分：3分，故为级。天坛分级：中型2-4cm，级；功能区， 级；浅表，级。最终评级为级。治疗方案：栓塞+手术切除或栓塞+放射治疗,病例四分析：,病例五女性, 14岁.,史玉泉分级：直径约2.5-5cm，属级；深在，位于功能区，属级；大脑中动脉深部分支和大脑后动脉均参与供血，属-级；深、浅引流静脉均参与，且增粗、曲张，伴动脉瘤样改变，为级。最终评级级。Spetzler-Martin分级：大小：介于3-6cm，2分；部位：功能区，1分；引流静脉：深静脉引流，1分。总分：4分，故为级。天坛分级：中型4-6cm，属级；功能区， 级；深在，脑干周围，级。最终评级为级。治疗方案：栓塞+放射治疗,病例五分析：,谢 谢！,