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1、1,医用氧舱检验专题,2,第十四章 医用氧舱基本知识,14.0 概述14.1 医用氧舱的用途及分类 14.2 医用氧舱的特点及构成14.3 医用氧舱制造与安装的监督检验14.4 医用氧舱的定期检验14.5 检验中的常见问题,3,14.0 概述,高压氧医学是一门新兴的临床医学的边缘性学科。由于高压氧治疗有其自身的理论基础及所需的特殊设备（即医用高压氧舱），所以它的发展又有其独立性和自身发展的规律，属于一个系统工程的范围。 医用氧舱作为一种特殊的载人压力容器，按照锅炉压力容器制造监督管理办法的规定，在压力容器制造许可级别上，单独将其规定为A5级压力容器。,4,14.01医用氧舱的名词解释,1.高压
2、氧舱指向接受治疗的病人，提供高气压环境下吸入高浓度氧的压力舱及其配套系统的成套工程设施。2.治疗舱在高于大气压的密闭舱内，患者通过吸氧装具呼吸氧气而进行治疗的舱室。3.舱内氧浓度舱内氧气与舱内全部气体的容积百分比。,5,14.01医用氧舱的名词解释,4.递物筒在治疗舱或手术抢救舱处于高于大气压的状态下，为舱内外递送医疗物品而设置的装置。5.自然采光不依靠氧舱专用灯具而利用舱外的自然光线通过透明窗口射入氧舱内的采光方式。6.幼儿氧舱用于对婴幼儿（含新生儿）进行高压氧治疗的氧舱。,6,14.02 医用氧舱安全管理规定,1999年9月18日国家质量技术监督局、卫生部以质技监局锅发1999218号文联
3、合颁发了医用氧舱安全管理规定。并于2000年1月1日起正式实施。该规定是我国第一部规范医用氧舱安全监察、检验及使用管理的基本规章。其主要内容有：总则、医用氧舱的设计、制造与安装、使用管理、定期检验和维护、罚则及附则等内容，共分7章68条。,7,14.03 氧气加压舱标准,GB/T192842003医用氧气加压舱标准，是我国新制订的一部医用氧气加压舱标准。2003.9.11.发布，2004.3.1.实施。标准明确规定了医用氧气加压舱的材料、设计、制造、安全附件、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、储存的要求。该标准适用于加压介质为医用氧气、最高工作压力不大于0.2MPa、指进舱人数为1人的成人
4、和婴幼儿（含新生儿）的氧舱。,8,14.04 空气加压舱标准,GB/T121302005医用空气加压氧舱标准并于2005.9.14.发布，2006.4.1.实施。代替原GB/T121301995医用高压氧舱。该标准适用于加压介质为空气，最高工作压力不大于0.3MPa的氧舱。医用氧舱舱型为：单人氧舱和多人氧舱。,9,14.04 空气加压舱标准,新版标准的修订主要有以下内容：仅适用于加压介质为空气的加压氧舱；对人均舱容、舱内氧浓度的控制、进舱电气设备等安全项目提高了要求；对氧舱的分类进行了简化，仅按进舱人数分为单人舱和多人舱；规定了选用无油空压机、配置水灭火装置等新要求；调整了氧舱最大升降压速率的
5、要求；对检验规则进行了修改，以产品安全性能监督检验取代型式试验。,10,14.05 氧舱用测氧仪标准,GB/T199042005医用氧舱用电化学式测氧仪是我国新制订的一部专为医用氧舱配备测氧仪的标准。2005.9.14.发布，2006.4.1.实施。标准适用于医用氧舱用电化学式测氧仪。氧含量测量范围030%，适用于加压介质为空气的医用氧舱。氧含量测量范围0100%，适用于加压介质为氧气的医用氧舱。,11,14.1 医用氧舱的用途及分类,医用氧舱是一种特殊的医疗设备，是临床医学用来给患者进行治疗的一种压力容器。,12,14.1.1 医用氧舱的用途,医用氧舱是高压氧治疗的关键设备，医用氧舱设备所形
6、成的高压氧环境，可以治疗多种疾病，特别是对与缺氧有关的急性或慢性、局部或全身的疾病，均可在高压氧这种特殊的环境中得到治疗。对急性CO中毒、减压病、空气栓塞、气性坏疽等疾病的治疗有特殊疗效。,13,14.1.2 医用氧舱的分类,一、 按治疗人数可分为：1.多人空气氧舱：指2人以上的氧舱；2. 单人空气氧舱：指治疗人数为1人的氧舱。3.单人氧气氧舱：指进舱人数为1人的成人和婴幼儿（含新生儿）的氧舱。,14,14.1.2 医用氧舱的分类,二、 按加压介质可分为：1.空气加压氧舱；2.氧气加压氧舱。,15,14.1.2 医用氧舱的分类,三、按氧舱用途可分为：1.治疗舱；2.手术抢救舱；3.过渡舱。婴幼
7、儿氧舱（含新生儿）,16,14.1.2 医用氧舱的工作参数,一、空气加压氧舱1.工作压力 最高工作压力不大于0.3MPa。2.使用压力 0.2MPa（一般临床用为压力0.1 0.16MPa）。3.工作温度1826,温度变化率不大于3/min 。4.加压介质压缩空气。,17,14.1.2 医用氧舱的工作参数,二、氧气加压氧舱1.工作压力 最高工作压力不大于0.2MPa。2.使用压力 约0.1MPa。3.工作温度 夏季242；冬季202。4.加压介质 医用氧气。5.进舱人数 仅限1名成人或婴幼儿。,18,14.2 医用氧舱的特点及构成,利用高压氧舱进行治疗，其主要特点是：当人们在高于一个标准大气压
8、的密闭环境中呼吸纯氧时，可明显地提高肺泡中的氧分压和血氧分压，从而达到改善人体组织中各脏器官的供氧状况的目的，特别是对厌氧菌起到了良好地抑制作用，对有效地提高人体中的血氧分压，改善人体组织的供氧状况，改善脑细胞的新陈代谢，促进脑部病变的修复。,19,14.2.1氧气加压舱的特点及构成,氧气加压舱（包括有机玻璃氧舱）是将医用氧气作为氧舱的加压介质，经减压、湿化处理后，通过供氧系统管路，直接输入进舱。 舱内的患者在不使用吸氧面罩的情况下，自由呼吸，且全身均置于高浓度医用氧气的环境中。因此适合于昏迷及瘫痪病人的单独治疗。,20,14.2.1氧气加压舱的特点及构成,氧气加压舱因舱内充满高浓度氧气，存在
9、着火灾的潜在危险。因此氧气加压舱重点防止静电火花和其它火种进舱。 氧气加压舱的结构相对来说较为简单，除需配备供氧的氧气间和氧气汇流排外，一般不再需要配备其它设备。,21,14.2.1.1钢制氧气加压舱的特点,钢制氧气加压舱可分为单人舱和双人舱两种舱型。双人氧舱是由单人氧舱发展而得的。是将活动床改为一对相对而坐的座椅。两种舱型的结构型式基本相似。单、双人氧气加压舱从外部侧面的形状上看，可分为圆型见图14-1和图14-2；椭圆型见图14-3两种型式。,22,图14-1圆型单人氧气加压舱内景,23,图14-2圆型双人氧气加压舱,24,图14-3椭圆型双人氧气加压舱,25,14.2.1.2钢制氧气加压
10、舱的组成,舱体为钢质，一端与椭圆形封头焊接，另一端由非标准椭圆封头及法兰焊接而成的舱门，也被称为快开式外开门结构的舱门。舱体上开有观察窗、照明窗及用于介质和导线进出的各种管口。舱体与控制台合为一体，由四个轮子支承而形成可移动式结构。主要包括：舱体、电气系统、供、排氧系统、安全阀、压力表及控制台等等。,26,14.2.1.3有机玻璃氧舱,有机玻璃氧舱（也称透明氧舱）分为婴幼儿氧舱和成人氧舱，两者结构相似，见图14-4和图14-5 。有机玻璃氧舱的舱体材料为浇铸型工业有机玻璃管材，舱内最高工作压力约为0.1MPa左右。有机玻璃氧舱具有便于观察、监视，又能避免舱内患者的恐惧感等特点。也是氧舱今后发展
11、的一个方向。,27,图14-4透明婴儿氧舱,28,图14-5透明成人氧舱,29,14.2.2空气加压舱的特点及构成,空气加压舱是由压缩空气来控制舱压的，患者依靠舱内供氧调节器，调节吸氧压力，再通过吸、排氧面罩，呼吸到高于舱压中氧气。由于舱内压力是由压缩空气进行调节，因而空气加压舱的舱压由一套供、排气系统来维持。空气加压舱的舱内，多数都要进行装潢。,30,14.2.2.1空气加压舱的特点,将压缩空气作为氧舱的加压介质，使舱内压力升至0.15MPa左右，患者利用面罩呼吸高浓度医用氧气。可同时容纳多人治疗，效率高。结构复杂，造价高，需配套的设备和仪器仪表也多，有一定的操作难度。舱内需要装潢，给制造带
12、来一定的难度。中型空气加压舱见图14-6 和大型舱群见图14-7。,31,图14-6中型空气加压舱的内景,32,图14-7大型舱群的外景,33,14.2.2.2空气加压舱的构成,舱体 电气系统空调系统供、排气系统供、排氧系统消防系统控制台及仪器、仪表配套压力容器空气压缩机,34,14.2.3医用氧舱的控制台,氧舱控制台主要由各种仪表、指示及监控装置、操作及控制装置组成，通过导线和管路将其进行连接，从而构成一个完整的控制系统。,35,14.2.3.1控制台的组成,1、仪表压力表 ；电流、电压表；温、湿度计 ；流量计 ；测氧仪。,36,14.2.3.1控制台的组成,2、指示及监控装置用来监视舱内运
13、行状况的闭路电视显示屏；监控舱内应急声、光报警装置；电动联锁的联锁显示装置；用于通讯对讲、照明、应急报警的监控装置。,37,14.2.3.1控制台的组成,3、操作及控制装置空气压缩机、空调、电动调节装置的操作按钮；控制舱内加、减压和供、排氧操作的手操机构；供、排氧流量计和测氧流量计调节阀。,38,14.2.3.2控制台的结构,单（双）人氧舱，一般是控制台与舱室连成一体，控制台在厂内完成加工、配制，现场随舱就位即可。见图14-8。多人氧舱及舱群的控制台，一般均做成独立的。这种控制台，将氧舱所需的仪表及各种装置以分区、分舱的方式，统一设置在一个台面上。见图14-9。,39,图14-8单人氧舱的控制
14、台,40,图14-9大型氧舱群的控制台,41,14.2.3.3控制台的布置,氧舱控制台的布置应遵循以下原则：经常察看的仪表应布置在控制台的中部；同一系统的显示仪表应相对集中；显示仪表的位置应尽可能防止视角偏差；经常使用的操作装置应布置在便于操作的位置；一舱多室或舱群，各舱室的显示仪表应分区布置，布置特点应一致，以便于操作；所有仪表、操作元件均应标有用途标记。,42,14.3设计、制造与安装的监督检验,由于医用氧舱是一种特殊的载人压力容器，因此它的设计、制造与安装除应符合压力容器安全技术监察规程、医用氧舱安全管理规定以及相关的标准和特种设备安全技术规范的要求外，还应符合医疗卫生的要求，在保证安全
15、的条件下，又要令患者在舱内治疗时感到安宁、舒适。,43,14.3.1医用氧舱设计环节的质量控制,医用氧舱的设计文件，实行设计文件审批制度。医用氧舱的设计图样，都必须经国家质量监督检验检疫总局特种设备安全监察局委托认可的机构进行审查，审查合格的设计文件，由审批部门在医用氧舱设计总图和主要系统设计图（均为底图）上加盖审批标志，予以确认。,44,14.3.1.1医用氧舱的设计文件,医用氧舱设计图样及设计文件，是氧舱制造、安装中应遵循的主要依据。舱体结构总图及主要受压元件图；舱体结构计算书；氧舱供、排气及供、排氧系统图；氧舱配电系统图；氧舱制造、安装工艺文件。,45,14.3.1.2医用氧舱的设计特点
16、,既然医用氧舱是一种特殊的载人压力容器，因此与一般压力容器相比，医用氧舱具有以下的特点：大开孔型式；快开式外开门结构；整体补强的方法；设计是一个系统工程设计。,46,14.3.1.3设计质量监检的重点内容,确认氧舱设计文件是否有国家局委托认可的审批单位加盖的审批标志（印章）。审查氧舱设计文件的正确性与完整性。配套压力容器的设计文件监督检验，按压力容器安全技术监察规程的有关规定执行。但应特别注意配套的储气罐的容量是否满足规定要求。,47,14.3.2舱体制造安装质量的控制,医用氧舱是由多部件、多系统组成，氧舱舱体是构成医用氧舱的最主要部件之一。舱体的结构及舱内设施和装潢形式不同，所构成的氧舱类型
17、也不同。,48,14.3.2.1钢质舱体的组成,医用氧舱的舱体主要是由以下几部分组成:壳体、递物筒、舱门、观察窗、照明窗支座及安全阀等部件组成。,49,14.3.2.2制造质量监检的重点,1、氧舱舱体A、B类焊缝，应20%的射线探伤，合格级别不低于级，透照质量不低于AB级。氧舱的中间隔舱壁、门框、法兰、递物筒与壳体之间的角焊缝，应进行表面检测，合格级别不低于级。舱门门框与封头连接的焊接接头，应采用全焊透的接头型式。氧气加压舱封头与法兰连接的焊接接头，焊后应进行消除应力热处理。,50,14.3.2.2制造质量监检的重点,舱体的舱容要求：按照GB/T12130的规定，氧舱治疗舱的人均舱容为：单人氧
18、舱1.0m3；多人氧舱3.0m3 。,51,14.3.2.2制造质量监检的重点,2、递物筒多人氧舱用于治疗的舱室应配有内径不小于300mm的递物筒，见图 14-10。递物筒应配有安全附件，主要包括：压力表（量程、精度）连通阀安全联锁装置。,52,图14-10递物筒的组成图,53,14.3.2.2制造质量监检的重点,2、递物筒对快开式外开门结构的递物筒（舱门）的安全联锁装置的检测要求：安全联锁装置完好、可靠。锁定压力0.02MPa，复位压力0.01MPa。,54,14.3.2.2制造质量监检的重点,3、舱门氧舱舱门型式一般分为：内开式舱门常用于多人空气加压舱，舱门上设有平衡压力的连通阀，具有密封
19、性能好的特点见图14-11。外开式舱门多用在单（双）人氧舱或小型氧舱上，舱门多为快开式外开门结构的舱门见图14-12。,55,图14-11内开式舱门,56,图14-12外开式舱门,57,14.3.2.2制造质量监检的重点,3、观察窗（照明窗）工业有机玻璃的材料证明透光直径：150mm。照明窗透光直径：180mm。数量：满足能观察的舱内每位患者。质量：应符合GB/T7134的一等品的规定。,58,工业有机玻璃板材的外观质量指标,59,14.3.2.2制造质量监检的重点,3、观察窗（照明窗）对有机玻璃的要求，属于下列情况之一的，必须予以更换：自使用之日起满10年；氧舱加压次数大于5000次；发现存
20、在老化银纹。,60,14.3.3氧舱的设施及装潢,医用氧舱设施的配置与装潢，主要是根据氧舱的规格、分类及治疗要求的需要而决定的。,61,14.3.3.1氧舱设施的配备,氧舱设施的配备，主要是从满足治疗要求、监控测试、改善舱内环境等方面考虑的。 1、用于治疗需要的主要设施 。2、用于监控测试需要的主要设施 。3、用于改善舱内环境需要的设施 。,62,14.3.3.1舱内设施的配备,1、对讲、报警等装置2、舱内采样口位置 3、应急排气装置4、舱内消音器5、舱内导静电装置 6、吸引装置及真空表7、床、座椅、柜具及消防器材等,63,14.3.3.2舱内装饰材料选用,舱内装饰隔层板、地板、柜具的构架及面
21、板油漆材料，必须采用不燃或难燃材料。舱内床、椅的包覆面料应经阻燃处理。装修材料的燃烧性能等级分为：A级、B1级、B2级和B3级四个级别。不燃或难燃材料，属于燃烧性能等级为A级或B1级材料。装饰面料的燃烧性能等级为B1级，即：经阻燃处理的各类难燃织物。,64,14.3.3.3舱内水消防,按GB/T12130-2005医用空气加压氧舱的标准规定：多人氧舱应设有独立的水消防装置，喷水强度应不小于50L/（m2.min）；水灭火装置的供水能力应能满足同时向各舱室供水至少1min的水量；喷水动作的响应时间不大于3s。,65,14.3.3.4设施及装饰材料监检内容,1、检查氧舱的主要设施。2、测试对讲装置
22、、应急声、光报警装置。3、确认照明型式及空调电机和控制装置。4、装饰材料。 5、抽查舱内装饰板的材料。6、装饰面料。,66,14.3.4 氧舱供、排气系统,多人空气加压舱的舱内压力，是由氧舱的供气系统来保证的。采用无油润滑空压机，配二组储气罐，带有过渡舱的大型氧舱的供、排气管路系统图见图14-13。,67,图14-13供、排气管路系统图,68,14.3.4.1供、排气系统的组成,氧舱的供、排气系统主要包括：空气压缩机、气液分离器、储气罐、消音器、管路以及系统中的安全阀、压力表和进、出气阀门及控制板等。,69,14.3.4.1供、排气系统的组成,1、储气罐多人氧舱应配置两组储气罐，每组储气罐均应
23、满足所有舱室以最高工作压力加压一次和过渡舱再加压一次的容量要求。 单人氧舱可配置一组储气罐，其容量应满足舱室以最高工作压力加压四次的容量要求。 储气罐的内壁涂料应采用无毒型涂料。配置气液分离器及空气过滤器。,70,14.3.4.1供、排气系统的组成,2、管路空气过滤器出口至氧舱舱内的供气管路及其管路连接件应采用紫铜或不锈钢材料，阀件应选用铜制或不锈钢材质。供气系统管路的材质应采用无缝钢管。管路垫片应采用非石棉类材料。供气管路上的弯头，不得采用直角对接焊形式。,71,14.3.4.1供、排气系统的组成,3、舱室气密试验在舱室压力为0.03MPa时，泄漏率应15%/h。舱室最高工作压力时，泄漏率5
24、%/h的要求。,72,14.3.4.2制造监检的重点内容,舱内供、排气管路、密封垫的材质；否配置了消声器；确认空气储气罐的容积、内壁涂料；对配套压力容器的监检内容（按容规的有关要求）。,73,14.3.4.3安装监检的重点内容,检查确认舱外供、排气系统的材料及吹扫和清理记录；管路的焊接或连接件质量；管路的密封性能；是否配置了气液分离器及空气过滤器；对配套压力容器的安装质量进行检查检查。,74,14.3.5 供、排氧系统,无论是氧气加压舱，还是空气加压舱，供、排氧系统在医用氧舱中，都占有不可替代的重要位置。供、排氧系统，实际上是由供氧子系统、排氧子系统和控制与监测子系统三部分构成。小型氧舱的供、
25、排氧管路系统图见图14-14。,75,图14-14供、排氧管路系统图,76,14.3.5.1供、排氧系统组成,医用氧舱的供、排氧系统主要由以下几部分组成：氧气源、氧源汇流排、氧气减压器；控制阀、氧气流量计、供氧调节器；氧气压力表、测氧仪；吸氧面罩、排氧装置、氧气管路等。,77,14.3.5.2对医用氧舱的氧气源要求,医用氧舱的氧气源，主要由瓶装氧气、氧气储罐或球罐以及液氧储槽等设备提供。 按GB8982医用氧气标准规定：医用氧气的氧含量为99.5% 。医用氧气的物理、化学指标： 氧含量%（V/V）99.5；水分含量 0.07；二氧化碳含量%（V/V）0.01；一氧化碳、气态酸和碱以及臭氧及其他
26、气态氧化合物含量的检验，按GB8986的有关章节规定执行。,78,14.3.5.3氧源汇流排,当使用瓶装氧气做氧源时，为保证供氧连续稳定，就必须将数瓶氧气并连在一起，通过氧气汇流排装置，向外输送。见图14-15所示。 氧气瓶与汇流排管的连接方式分为高压连接和低压连接两种，见图14-16所示。,79,图14-15氧气汇流排,80,图14-16汇流排的连接方式,81,14.3.5.4对供、排氧系统的要求,检查舱内采样口位置（高度）是否设在舱室中部，并伸出装饰板外。 氧舱的排废氧管路必须接至室外，且排废氧管口应高出地面3m以上。 配置监测舱内氧浓度的测氧仪和氧浓度超标报警装置。舱内氧浓度值应不大于2
27、3%。,82,14.3.5.5制造监检的重点内容,供、排氧管路应采用紫铜或不锈钢材质，阀件应采用铜质或不锈钢材质。管路密封垫应采用铜质或聚四氟乙烯材料。供氧系统的高压控制阀门应为渐开式。舱内排废氧管口的开闭。检查舱内采样口位置。,83,14.3.5.6安装监检的重点内容,供、排氧系统的安装质量监检，涉及的内容比较多，主要包括：氧源设备、氧气汇流排、减压器；流量计、测氧仪；排氧装置；以及供、排氧管路的安装调试等。,84,14.3.6 电气系统,医用氧舱有别于一般压力容器的特点之一，就是氧舱自身存在着一套独立的电气系统，来保证氧舱的正常工作。医用氧舱电气系统必须满足GB3836.4爆炸性气体环境用
28、电气设备 第4部分：本质安全型“i”规定的要求。,85,14.3.6.1氧舱电气系统组成,配套动力设备。照明、通讯对讲、空调和检测仪表的供电。包括：当市电停电时，利用应急电源对照明、通讯、应急报警、测氧仪的供电。设置的接地保护装置等等。,86,14.3.6.2氧舱静电的产生与防护,静电现象是普遍存在的一种电现象，它是由二种物体相对运动或相互摩擦而引起的。人体对于静电来说，是一良导体。静电产生的多少，能否聚积与物质自身的导电性能有很大关系，物体的电阻率越小，其导电性能就越好，也就是说，即使产生了静电，也不会发生积聚现象。当物质的电阻率在1012Cm左右时，是最容易产生静电的,87,常用物质的电阻
29、率表,88,14.3.6.3监检的重点内容,氧舱照明型式。氧舱的应急电源必须自动投入。通讯、对讲装置。紧急呼叫装置。氧舱设备的对地漏电流、阻抗等。氧舱接地和接地装置以及接地装置的接地电阻应小于4。氧舱进舱电压不应高于24V。电缆电线材质、规格、质量的确认。,89,14.3.7 空调系统,由于医用氧舱在治疗过程中，一直是处在一种与外界环境隔绝的状态下。氧舱的空调系统，是为给舱内创造出一个人为的舒适环境。,90,14.3.7.1空调系统的要求,温度监视仪表。温度传感器应置于舱室位置两侧的中部装饰板外，并设置防护罩。空调控制部分应安装在控制台上。温度控制在1826，温度变化率应不大于3 /min。舱
30、内禁止安装采用电辅助加热设备。空调系统的电机应配短路过载保护。,91,14.3.7.2噪音要求,舱内供气时的噪音应不大于65dB（A）。舱内仅空调工作时的噪音应不大于60dB（A）。,92,14.3.7.3监检的重点内容,空调器的电机及控制装置。严禁使用有明火的电热设备。温度传感器的位置。控制台上测温仪表的示值误差。测试其舱内噪声。,93,14.3.8 氧舱总体安装监督检验,医用氧舱的总体安装监检，是氧舱制造及安装监检的最后一个环节。总体安装监检是指：在氧舱的安装地点进行现场检验，除前面所述的安装监检内容外，还应包括以下内容。,94,14.3.8.1总体安装监检的重点内容,制造与安装的资料。氧
31、舱舱体及配套压力容器。氧舱系统的气密性试验。应急排气装置。接地装置及接地电阻。灭火装置的试验。氧气间的条件。,95,14.3.8.2氧舱的气密性指标表,96,14.3.9安全附件及其它,氧舱的安全附件主要包括：压力表、安全阀、测氧仪氧舱的其它装置应急排气装置,97,14.3.9.1压力表,1、氧气加压舱配置的压力表,98,14.3.9.1压力表 2、空气加压舱配置的压力表,99,14.3.9.2安全阀,数量：治疗舱最少两只，过渡舱最少一只。型式：弹簧式安全阀。整定压力为Pw+0.02MPa（Pw为舱室的最高工作压力，MPa）。整定压力偏差为0.014 MPa。启闭压差：当整定压力0.2MPa时
32、，启闭压差应0.03 MPa；当整定压力0.2 MPa时，启闭压差应15%的整定压力。,100,14.3.9.3测氧仪,医用氧舱安全管理规定明确指出：无论采用空气加压还是氧气加压的医用氧舱，其控制台上均应配置监测舱内氧浓度的测氧仪和氧浓度超标报警装置。氧舱测氧仪的标准是：GB/T19904-2005医用氧舱用电化学式测氧仪。,101,14.3.9.3测氧仪,1、空气加压舱氧舱控制台上必须配置不少于一台带有记录仪，且示值误差不大于3%。测氧仪的量程应为030%，报警误差不应超出1%。当舱内氧浓度越限时，应同时发出声、光二种信号的报警。氧传感器的寿命应不低于1年。,102,14.3.9.3测氧仪,
33、2、氧气加压舱氧舱控制板上应设有指示氧舱内氧浓度的测氧仪，其满量程为100%，基本误差应不大于3%。测氧管路应设有定标采样口，控制板上设有采样流量计，采样流量计的满量程不大于1L/min 。,103,14.3.9.4应急排气装置,舱内、外均设置机械式快速开启的应急排气阀，并配以红色标记。单人氧舱允许仅在舱外设置应急排气阀。应急卸压时，氧舱各舱室从最高工作压力降至0.01MPa的时间应满足：单人氧舱1分钟；多人氧舱2.5分钟。排气阀必须选用能快速开启的球型阀结构。,104,14.3.9.5接地装置,接地装置是氧舱系统中必不可少的一种用电安全装置，一般应单独设置。氧舱舱体与接地装置之间应用镀锌扁（
34、圆）钢可靠连接。在舱体和接装置的连接处应附有接地符号标记。氧舱接地装置的接地电阻值应不大于4。,105,14.3.9.6导静电装置,对于氧气加压舱，舱内应设静电接地通道，导线采用挠性铜芯线，导线（导体）截面积应不小于1mm2。氧舱外部静电接地线与金属水管路或单独的接线柱连接，接地线采用的导线（导体）的要求同上所述。,106,14.3.10 有机玻璃氧舱,由于有机玻璃（透明）氧舱的结构及材质与钢质氧舱有很大区别，因而在制造和监检中也有特殊要求。透明氧舱分其规格分为成人氧舱和婴幼儿氧舱两种，本节主要介绍婴幼儿氧舱（简称透明婴儿氧舱）。透明婴儿氧舱，是婴幼儿高压氧医学临床治疗和研究的专用医疗设备。,
35、107,14.3.10.1透明氧舱的组成,透明氧舱的主要组成部件有：有机玻璃舱体；金属端盖、舱门；控制仪表、阀件；安全阀；供、排氧管路等。,108,14.3.10.2透明氧舱的制造特点,透明氧舱的特点：主要用于婴幼儿；材质为浇铸型工业有机玻璃管材。婴儿透明氧舱自身不存在电气系统；不需要配备氧舱照明、对讲、应急报警等装置；但对氧舱的导静电装置有一定的要求。,109,14.3.10.3透明氧舱的制造要求,氧舱应设有加湿装置。供、排氧管路宜采用不紫铜锈钢，也可采样无毒抗氧化的软管。氧舱内床罩及枕套应选用全棉或抗静电织物。有机玻璃舱体不应有开孔或突变结构。采用快开门结构的舱门，应设有联锁机构。氧舱控制
36、板上应设置供排氧阀及流量计。,110,14.3.10.3透明氧舱的制造要求,排氧管路应接至室外，远离火源处。舱内应设有静电接地通道。舱内电气元件和导线应隐蔽设置。舱内导线应采用铜芯线，中间不能有接头，应带有保护套管，套管与进线口的距离应不大于50mm。,111,14.3.10.3透明氧舱的制造要求,透明氧舱控制台设置简单：主要包括：测氧仪、流量计、压力表、测温仪表及供、排氧管路阀门。舱内的设置主要有：人体等电位导电夹、带有保护套管的温度传感器、活动床及床垫等。,112,14.3.10.4制造监检的重点内容,资料审查。有机玻璃舱体。安全联锁。舱体的耐压及气密性试验。测氧仪的配置。确认安全附件。,
37、113,14.4 医用氧舱的定期检验,进行医用氧舱定期检验，是医用氧舱安全监察七个环节中的一个重要环节。对在用医用氧舱进行定期检验的目的，是为了预防事故发生，确保医用氧舱安全经济运行，尤其是保证患者生命安全。,114,14.4.1 医用氧舱定期检验周期,年度检验（一年期）；全面检验（三年期）；非正常期；安全性能综合技术鉴定。,115,14.4.2 医用氧舱检验资质,医用氧舱检验人员的资格：氧舱检验员、压力容器检验师、承压类特种设备高级检验师。医用氧舱检验单位的资格：监督检验和定期检验。,116,14.4.3 医用氧舱定期检验内容,医用氧舱是一种特殊的医疗用载人压力容器，它的使用，直接关系到患者
38、的生命安全。为确保氧舱的安全运行，医用氧舱安全管理规定明确规定医用氧舱必须实行定期检验。,117,14.4.3.1年度检验的内容,医用氧舱资料审查、氧舱舱体检验、供、排氧系统检验、供、排气系统检验、电气系统检验、安全附件及自控仪表检验等等。检验的方法以宏观检验为主，并借助仪表及检测工具对安全装置、设备的完好和可靠性进行确认。,118,14.4.3.2全面检验的内容,1.年度检验的全部内容；2.配套压力容器的定期检验；3.舱室气密性试验；4.供排气（氧）管路检验；5.氧舱绝缘、导线连接及保护情况；6.氧源间的防爆、通风及防火等等。,119,14.4.3.3非正常检验的内容,1.停用时间超过6个月
39、，在重新投入使用前，应按一年期的检验内容进行检验；2.经修理改造后的氧舱，在重新投入使用前，应按三年期的检验内容进行检验；3.使用单位对医用氧舱安全性能有怀疑的，应根据具体情况，安排检验内容。,120,14.4.3.4综合技术鉴定的内容,1.三年期检验的全部内容；2.所有隐蔽管线的检验（或更换）；3.电器元件及线路连接的检验（或更换）；4.氧舱舱体测厚及无损检测抽查；5.压力管路的气密性试验。,121,14.4.4定期检验的方法及要求,定期检验的主要方法是以宏观检验为主，同时可借助仪器、仪表及检测工具。检验依据以医用氧舱安全管理规定；GB12130-2005医用空气加压氧舱、GB/T192842003医用氧气加压舱压力容器定期检验规则。,122,14.4.5定期检验工作程序,1.检验前的准备2.检验工作的实施3.检验情况的汇总及分析4.检验报告及结论,123,14.4.6检验报告及结论,1.允许使用；2.整改后可使用；3.停止使用。,124,14.5 检验中的常见问题,1.档案资料2.有机玻璃3.装饰材料4.供、排氧管路5.电气系统6.控制仪表及安全附件,125,14.6医用氧舱的检验案例,案例1 单人氧气加压舱的检验 案例2 中型空气加压舱的检验案例3 小型空气加压舱的检验案例4 婴儿氧气加压舱的检验,126,谢谢大家,
