《慢性心力衰竭治疗原则及进展课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《慢性心力衰竭治疗原则及进展课件.ppt（44页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、慢性心力衰竭治疗原则及进展,无锡市第三人民医院庄瑞娟,1,心力衰竭定义,心脏结构或功能的异常心室充盈或射血能力受损,症状: 呼吸困难乏力体征: 肺部湿罗音颈静脉压力升高水肿,引起心衰的原发病： 冠心病 高血压病 风湿性心瓣膜 ,2,心衰的类型依据LVEF,3,心功能分级NYHA,4,慢性心衰发生发展的各阶段重在预防,5,慢性心衰患者的临床评估,判断心脏病的性质及程度判断心衰的程度判断液体潴留及其严重程度其他生理功能评价 有无并发症及其严重程度 临床评估是治疗的前提和基础，贯穿于心衰的诊断、治疗、预后评价。,6,心衰治疗评估,治疗效果的评估 NYHA心功能 6分钟步行 超声心动图 BNP/NT-
2、proBNP 生活质量,疾病进展的评估 症状、治疗改变 再住院、死亡预后的评定 LVEF、肾功能 低钠、低血压 BNP/NT-proBNP,7,心衰患者需要完善的检查,常规检查必做,特殊检查选择,8,BNP和NT-proBNP的新运用,诊断和鉴别诊断：评价严重程度和预后动态监测可作为评估心衰疗效评估的辅助手段BNP/NT-proBNP水平降幅30%治疗有效的标准,急性心衰的排除标准： BNP100 pg/ml NT-proBNP300pg/ml慢性心衰的排除标准： BNP35 pg/ml NT-proBNP125pg/ml,9,慢性心衰的治疗目标和推荐药物,治疗目标 改善症状: 防止和延缓心室
3、重构减少住院改善生存率,以前关注点都在生存率方面, 现在认识到改善症状、提高生活质量，减少住院率对于患者和医疗系统都是非常重要的,推荐药物治疗 ACEI/ARB受体拮抗剂醛固酮受体拮抗剂,心衰治疗的金三角针对心肌重构机制（RAAS和交感兴奋）,10,心衰诊断流程,可疑心衰（非急性发作）,评估心衰可能性1、病史冠脉疾病病史（心梗、血运重建）高血压病史心脏毒性药物接触史使用利尿剂端坐呼吸/夜间阵发性呼吸困难2、体格检查双侧脚踝浮肿心脏杂音心尖搏动位置改变3、心电图存在任何异常,临床工作中未常规开展检查脑钠肽,超声心动图,若确诊心衰明确病因并予合适治疗,脑钠肽NT-proBNP125pg/mlBNP
4、35pg/ml,1项,心衰可能性不大考虑其它诊断,均无,无,正常,是,11,慢性HF-rEF（NYHA -IV级）处理流程,+,12,实施慢性HF-rEF新流程的具体建议,ACEI和受体阻滞剂开始应用的时间ACEI与受体阻断剂谁先谁后的问题尽早形成“金三角”,避免发生低血压、高血钾症、肾功能损害,两药孰先孰后并不重要，关键是尽早合用，,过去强调必须应用利尿剂使液体潴留消除后才开始加用。新指南去掉这要求。对轻中度水肿，尤其住院患者，可与利尿剂同时使用。,13,慢性心力衰竭的治疗新进展限钠，限水的观念更新,限盐：稳定期限制钠摄入不一定获益，正常饮食可改善预后心功能III-IV级患者有益。心衰急性发
5、作伴有容量负荷过重的患者，通常要限制钠摄入2g/d。限水：严重低钠血症（血钠130mmol/L)，液体摄入量应2Ld。轻中度症状的患者常规限制液体可能没有益处。,14,一、改善预后的三种药物“金三角” （类)1、ACEI/ARB（I类，A级）2、-受体阻滞剂（I类，A级）3、醛固酮受体拮抗剂（I类，A级）4、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ I类，B级）二、改善症状的药物1、利尿剂（I类，B级）2、地高辛(b类，B级)3、伊伐布雷定(IIa类，B级)4、其他药物，如血管扩张剂,心衰常用药物,HF-rEF的药物治疗,降低SCD,15,适应证1.所有EF值下降的心衰患者，必须尽早且终身使用，除非有禁
6、忌证 (类，A级)。2.阶段A，即心衰高发危险人群,应该考虑用ACEI来预防心衰（a类，A级） 3.不能耐受ACEI的患者使用ARB (类，A级),HF-rEF的药物治疗 ACEI/ARB,16,禁忌证：曾发生血管性水肿、无尿性肾功能衰竭、妊娠慎用：双侧肾动脉狭窄、血肌酐 3mg/dl 、k5.5mmol/L 、收缩压90mmHg 、左室流出道梗阻应用方法：从小剂量开始，逐渐递增，直至达到目标剂量对ACEI/ARB的种类没有特殊要求,HF-rEF的药物治疗 ACEI/ARB,17,适应证 所有慢性收缩性心衰患者均必须终身应用 除非有禁忌证或不能耐受。 (类，A级)禁忌证 支气管哮喘、严重心动过
7、缓及伴度及以上房室传导阻滞患者禁用,HF-rEF的药物治疗 受体阻断剂,18,受体阻断剂（I类、A级）,分类1、高心脏选择性 metoprolol bisoprolol atenolol 2、非心脏选择性 propranolol sotalol 3、兼有及受体阻滞carvedilol labetalol,如何选用1、使用亲脂性、心脏选择性2、类型：比索洛尔、卡维地洛 美托洛尔3、原则：小剂量开始，逐渐增加达最大耐受量,19,适应证（从III/IV及扩大到II级心功能）所有EF35%, 已用ACEI/ARB和受体阻滞剂，仍持续有症状(NYHA -级) （I类，A级）。AMI后、LVEF 40%，
8、有心衰症状或既往有糖尿病史，也推荐使用（I类，B级）。,HF-rEF的治疗新进展醛固酮受体拮抗剂,20,禁忌证 血钾5.0 mmol/L 肌酐2.5 mg/dL或eGFR 30 mL/min/1.73 m2)应用方法 小剂量开始,逐渐加量 依普利酮 12.5-25mg qd 或螺内酯 10-20mg qd,HF-rEF的药物治疗醛固酮受体拮抗剂,21,适应证 有液体潴留证据或曾有过液体潴留的所有心衰患者均应给予利尿剂（I类，C级） 应用方法 从小剂量开始，体重每日减轻0.51.0kg为宜， 病情控制后以最小有效剂量长期维持 每日体重的变化是最可靠的监测指标,HF-rEF的药物治疗利尿剂,22,
9、HF-rEF的药物治疗利尿剂,首选袢利尿剂如呋塞米、托拉塞米适用于有明显液体潴留或伴有肾功能受损噻嗪类适用于有轻度液体潴留、伴有高血压袢利尿剂及噻嗪类常见不良反应：水电解质紊乱保钾利尿剂,23,新型利尿剂托伐普坦,作用机制血管加压素V2受体拮抗剂特点：排水不排钠适应症常规利尿剂抵抗低钠血症患者顽固性水肿有肾功能损害倾向,24,适应证（b类，B级）已用利尿剂、ACEI（或ARB）、受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂，而仍持续有症状LVEF45%伴有快速心室率的房颤患者尤为适合应用方法0.1250.25mg/d，老年或肾功能受损者剂量减半已应用不宜轻易停用。NYHA级不应用,HF-rEF的药物治疗地高辛
10、,25,慢性心力衰竭的治疗新进展-伊伐布雷定,If 电流是在超级化过程中被缓慢激活的内向钠、钾离子流, 它决定着舒张期去极化曲线趋向于阈电位的斜率, 控制着连续动作电位的间隔 。伊伐布雷定以剂量依赖性方式抑制If 电流，降低窦房结节律, 由此减慢心率 。,特异性心脏起搏电流( If )抑制剂,IK、If、ICaL、ICaT,26,SHIFT研究,伊伐布雷定治疗的获益是在目前标准治疗基础上额外获得的，提示在现有指南推荐的基础上加用伊伐布雷定，进一步改善心衰患者的预后。,27,慢性心力衰竭的治疗新进展,窦房结受体抑制剂-伊伐布雷定的应用指征,窦性心律的HF-rEF患者在使用了ACEI（或ARB）、
11、受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂，且已达到推荐剂量或最大耐受剂量心率仍然 70 次/ 分持续有症状（NYHA -级）可加用伊伐布雷定（IIa类，B级）,28,应用方法 起始2.5mg，2次/日，最大7.5mg，2次/日 根据心率调整用量，患者静息心率宜控制在60次/分左右，不宜低于55次/分不良反应 心动过缓，光幻症，视力模糊，心悸、胃肠道反应等，均少见。,HF-rEF的药物治疗伊伐布雷定,29,主要由心室合成随心室容量及压力负荷增加而分泌增加。药理作用主要作用扩张静脉和动脉(包括冠状动脉)，从而降低前后负荷其它作用：促进钠排泄和利尿作用，抑制RAAS和交感神经系统,血管扩张剂萘西立肽(重组人BN
12、P、a类，B级）,30,新活素 (重组人脑利钠肽 rhBNP),采用DNA基因重组技术、大肠杆菌为生产菌种制成32个氨基酸、分子量：3464 Da与内源性脑利钠肽具有相同的氨基酸排序、空间结构和生物活性，因此具有相同的作用机制。,31,HF-rEF的非药物治疗,一心脏再同步化治疗（CRT）,中到重度心衰，应用CRT降低全因死亡率和再住院风险，改善症状、提高生活质量和心室功能,全因死亡率或心血管住院率联合终点,32,心脏再同步化治疗,轻到中度心衰，应用CRT延缓心室重构和病情的进展,33,慢性HF-REF治疗流程非药物治疗部分,34,CRT的适应证,LVEF35% +,且QRS150ms伴LBB
13、B（I，A）且QRS150ms不伴LBBB（a，B）且QRS130-149ms伴LBBB（ I ，B ）且QRS130-149ms不伴LBBB（ b，B）心室起搏指征+高度房室传导阻滞（ I，A),优化药物治疗后NYHA -级（ a，B ）植入传统起搏器或ICD后心衰恶化+优化药物无效+右室起搏比例高（b，B）CRT禁用于QRS130ms （，A）,LVEF35%+房颤, 需尽可能保证双室起搏（IIa），如达不到90%以上的双室起搏，可以考虑消融房室结。,扩大到II级+严格的限定,35,CRT处理要点,严格遵循适应证理想的左室电极导线植入部位(左室侧后壁)起搏参数优化 (AV间期和VV间期)维
14、持窦性心律及降低心率，尽可能100%双心室起搏。,36,植入式心脏转复除颤器（ICD）,适应证：二级预防：曾发生室性心律失常伴血流动力学不稳定，且预期生存期1年 (类，A级)。一级预防：缺血性心脏病：药物优化3个月，MI后 40天，LVEF35%且预期生存期1年 （类，A级）扩张性心肌病：药物优化3个月，LVEF35%且预期生存期1年 （类，B级）,37,射血分数保留的心衰(HF-REF)的： 典型的心衰症状及体征心脏（主要是左室）不大，LVEF 50%有心脏的结构性改变 (如左室肥厚、左房增大)和或舒张功能障碍。符合流行病学特征：老年、女性、高血压、糖尿病、肥胖、房颤。BNP/NTproBN
15、P轻至中度升高，或至少在“灰区值”之间。,射血分数保留的心衰,主要表现,其他考虑因素,38,射血分数保留的心衰治疗,积极治疗基础疾病控制血压：收缩压130/80mmHg（类，A级）优选ACEI或ARB。改善心肌缺血：应考虑冠脉血运重建术（a类，C级）控制慢性房颤的心室率(C)应用利尿剂：消除液体潴留和水肿(类，B级),治疗是主要针对症状、并存疾病及危险因素的综合性治疗,39,射血分数中等范围的心衰治疗推荐,40,慢性心衰治疗的新理念整体治疗,一运动训练规律的进行有氧运动改善心功能状态和症状（，A）。临床稳定的心衰患者进行心脏康复治疗是有益的（a， B）二多学科管理方案 将心脏专科医师、基层医生
16、、护士、患者及家人结合在一起，对患者进行整体（包括身体、心理、社会和精神方面）治疗，以显著提高防治效果，改善预后。应建立这样的项目以降低心衰住院风险（I类，A级）。,41,加强心力衰竭的随访管理,一一般性随访 （每1-2个月一次）二重点随访 （每3-6个月一次） 注意评估心脏重构的严重程度（a，C级）三动态监测 主要包括临床评估和利钠肽检测。四患者及家庭成员的教育强调坚持服用有循证医学证据、能改善预后药物，加强依从性及随访可使患者获益。,42,总 结,1、生物标志物可用于预防心衰、诊断心衰、预测预后或附加风险分层2、联合应用ACEI/ARB、受体阻滞剂及醛固酮拮抗剂的“金三角”是HFrEF的基本治疗方案3、器械治疗是心力衰竭治疗的补充,43,谢 谢,44,
