四章自由基共聚合课件.ppt

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1、第四章,自由基共聚合,Free Radical Copolymerization,高 分 子 化 学,第四章自由基共聚合Free Radical Copolyme,n CH2=CHCl, CH2CH nCl,均聚物（Homo-polymer）：均聚合所形成的产物，含一种结构单元。,4.1 引言均聚合（Homo-polymerization）：由一种单体参加的聚合反应。,n CH2=CH CH2CH n均聚物（Homo-p,共聚合（Copolymerization）： 由两种或两种以上不同单体进行加成聚合的反应。,共聚物（Copolymer）：共聚合所形成的产物，含有两种或多种结构单元。共聚合中

2、结构单元的特点：结构单元与各自单体的元素组成相同。,共聚合（Copolymerization）：共聚物（Cop,共聚合反应与缩聚反应的区别,连锁聚合机理：自由基共聚、离子共聚，结构单元与单体元素组成完全相同。,逐步聚合机理,共聚合反应与缩聚反应的区别连锁聚合机理：自由基共聚、离子,共缩聚：含同种基团的两种单体与另一种基团单体的缩聚。,醇酸树脂：,含羟基的两种单体：丙三醇、1,2丙二醇,含羧基的两种单体：亚麻仁油酸、邻苯二甲酸酐,共缩聚反应,缩聚,共缩聚：含同种基团的两种单体与另一种基团单体的缩聚。醇酸树脂,二元共聚物按结构单元在大分子链上的排列方式，可分：,1）共聚物的类型,无规共聚物（Ran

3、dom Copolymer）交替共聚物（Alternating Copolymer）嵌段共聚物（ Block Copolymer）接枝共聚物（ Graft Copolymer）,共聚物按照组成的单体数可分为二元共聚物、三元,共聚物和多元共聚物。,二元共聚物按结构单元在大分子链上的排列方式，可分：1）共聚物,自由基共聚物一般属于无规共聚物，如P(VC-VAc),大分子链中两种结构单元M1、M2无,规则地排列：,无规共聚物（Random Copolymer）,M1、M2各自连续连接的数目较少，且按一定几率分布。,自由基共聚物一般属于无规共聚物，如P(VC-VAc)大分子链,交替共聚物（Altern

4、ating Copolymer）,大分子链中结构单元 M1、M2有规则地交替排列：,如St-MAn溶液共聚所得的聚合物,交替共聚物（Alternating Copolymer）大分,嵌段共聚物（Block Copolymer）,较长的M1链段与另一较长的M2链,段构成大分子，每链段有几百至几千个结构单元组成。,如SBS热塑性弹性体： St-Bd-St三嵌段共聚物。,嵌段共聚物（Block Copolymer）较长的M1链段与,接枝共聚物（Graft Copolymer）,其中一种结构单元（如M1）为主链，,接枝另一结构单元M2作为支链,如HIPS：以PB作主链，接枝上St作为支链，以提,高其抗

5、冲性,接枝共聚物（Graft Copolymer）其中一种结构单元,无规共聚物：前为主单体，后为第二单体；嵌段共聚物：前后代表单体聚合的次序；接枝共聚物：前为主链，后为支链。,2）共聚物的命名,高分子化学命名原则：共聚单体名称间加一短横,线，前面冠以“聚” 字，或后面冠以“共聚物”。,如：聚氯乙烯醋酸乙烯酯；氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物,IUPAC命名中，在两种共聚单体间插入表明共聚物类型的字节: co、alt、b、g分别为Copolymer、Alternating、Block、Graft缩写。,无规共聚物：前为主单体，后为第二单体；2）共聚物的命名高分,实际应用,通过共聚合，增加聚合物品种，扩大

6、单体应用范围如顺丁烯二酸酐和1,2-二苯基乙烯，都不能均聚；若共聚合：组成比为 1:1 的交替共聚物。,聚合物改性：共聚物可集成几种均聚物的优点。,3）研究共聚合反应的意义,通过共聚合，改变聚合物结构，改进聚合物诸多性能，如机械性能、热性能、染色性能、表面性能等。,实际应用通过共聚合，增加聚合物品种，扩大单体应用范围聚合物,苯乙烯 (Styrene，St)普通PS（均聚物）,性脆、抗冲击强度低。实用意义不大。,PS用途广泛的通用塑料，其电绝缘性、化学稳定性、光学性能和加工性能十分优良，且,生产工艺成熟，不仅作为通用塑料、工程塑料，还作为合成橡胶，但其大部分属于共聚物,苯乙烯 (Styrene，

7、St)性脆、抗冲击强度PS用途广,PS和PB不相容，St和Bd链段分别聚集，产生相分离，形成“海岛”结构。PB相区可吸收冲击能，提高了PS的冲击强度，形成HIPS（High-Impact Polystyrene) 。,在St聚合体系中加入PB，使St在PB主链上接枝共聚合。,PS和PB不相容，St和Bd链段分别聚集，产,St与Bd进行自由基乳液共聚，可得无规共聚,物丁苯橡胶 (Styrene-Butadiene Rubber, SBR),（合成橡胶的第一大品种）丁苯橡胶的抗张强度接近于天然橡胶，耐候性能优于天然橡胶，广泛用于制造轮胎、地板、鞋底、衣料织物和电绝缘体。,SBS是由St、Bd合成的

8、三元嵌段共聚物，是一,种新型的热塑性弹性体，具有弹性高、抗张强度高、不易变形、低温性能好，可制成电缆及非轮胎橡胶制品。,St与Bd进行自由基乳液共聚，可得无规共聚物丁苯橡胶 (,将苯乙烯和丙烯腈加入到聚丁二烯乳液中进行接,枝共聚合，制得三元共聚物：ABS树脂（Acrylonitrile-Butadiene-Styrene Terpolymer）,ABS是综合性能非常好的工程塑料，其高强度是因为SAN上的 C N 有很强极性，会相互聚集将ABS分子链紧密结合在一起。同时，具有橡胶性能的PB使ABS具有良好的韧性和耐寒性。ABS广泛用于汽车、飞机零件、机电外壳等。,将苯乙烯和丙烯腈加入到聚丁二烯乳

9、液中进行接枝共聚合，制得三元,SSS,无规共聚：-S-B-B-S-B-S-S-S-B-B-S-B-：SBR,接枝共聚：-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B-：HIPS,嵌段共聚：-S-S-S-B-B-B-S-S-S-S- SBS热塑性弹性体,S：苯乙烯、B：丁二烯,SSSS,S无规共聚：-S-B-B-S-B-S-S-S-B-B-S-B,PMMA具有良好的透光度和光泽度，并且具有较高的抗冲击强度，但其熔融粘度大、流动性差，加工成型较困难。,当St 与之共聚时，可显著改善其流动性能和加工性,能，成为用途广泛的塑料。,甲基丙烯酸甲酯（Methyl Methacrylate， MMA）,P

10、MMA具有良好的透光度和光泽度，并且具有较高的当St 与,PVC机械性能好，但对光、热稳定性差，脆性大。VC与VAc共聚：VAc 起着内增塑作用，改善流动性能，易加工。含5%VAc 的硬共聚物可制造挤压管、薄板等；含20 40%VAc的软质共聚物可制造管材、手提包和地板砖等。VC与偏氯乙烯共聚：具有耐油脂、抗氧和抗水蒸气性能，广泛用于包装薄膜和涂料。,氯乙烯（Vinyl Chloride，VC ）,PVC世界年产量超过1000万吨，占第二位，仅次于PE。,PVC机械性能好，但对光、热稳定性差，脆性大。氯乙烯（Vi,利用共聚合反应测定单体及自由基的活性（本章第七,节）,并进一步了解单体活性与反应

11、能力的关系，控制共聚物组成和结构，预测合成新型聚合物的可能性。,理论方面应用,利用共聚合反应测定单体及自由基的活性（本章第七节）并进一步,共聚单体化学结构不同，活性不同,共聚物组成：瞬时组成、平均组成、组成分布、链段序列分布（更加微观）等。,进入共聚物链中的单体比例（即共聚物组成）不同，并导致单体配比发生变化。,共聚物组成随转化率（C）而变，存在组成分布。,4.2 二元共聚物组成（Copolymer Composition）,共聚单体化学结构不同，活性不同共聚物组成：瞬时组成、平均组成,hours,shorttime,传统自由基共聚中聚合物链的增长过程：,seconds,hours,活性自由基

12、共聚中聚合物链的增长过程：,hoursshorttime传统自由基共聚中聚合物链的增长过,R + M 1 RM1,R + M 2 RM2 ,I R ,ki 1ki 2,ki1、ki2：初级自由基引发单体M1、M2的速率常数Ri1 = ki1 RM 1 Ri 2 = ki2 R M 2 ,（1）共聚物组成微分方程描述某一瞬间共聚物组成与单体组成间的定量关系A. 共聚合机理自由基共聚合也分为链引发、链增长、链终止等基元反应。1）链引发（Initiation）：,R + M 1 RM1R + M 2 RM2,M1 + M2 M2,R21 = k21M2M1R22 = k22M2M2,下标中的第一个数

13、字表示某自由基，第二个数字表示某2）链增长（Propagation）： 单体。,k11 、k22：M1、M2的均聚速率常数；余类推。,M1 + M1 M1,M2 + M1 M1,M2 + M2 M2,R11 = k11M1M1R12 = k12M1M2,M1 + M2 M2R21 = k21M,M1 + M1 M1M1,3）链终止（Termination）,Rt11 = 2kt11 M12Rt 22 = 2kt 22 M22Rt12 = 2kt12 M1M2,kt11, Rt11,：自由基M1与自由基M1的终止速率常数和终止速率，余类推。,2个自我终止、1个交叉终止,M2 + M2 M2M2,

14、M1 + M1 M1M1,M1 + M1 M1M1 3）链终止（Te,M1的消耗速率：M2的消耗速率：,B. 共聚物组成方程的推导,1944年，Mayo、Lewis 用动力学,法推导共聚物组成与单体组成的定量关系式，故又称Mayo-Lewis方程。,长链假定：链引发对共聚组成基本无影响。共聚速率：单位时间内单体的消耗速率,M1的消耗速率：B. 共聚物组成方程的推导1944年，May,某瞬间进入共聚物中单元组成比（m1/m2）等于两单体消耗速率比。,R11 = k11M1M1,R12 = k12M1M2,R21 = k21M2M1,R22 = k22M2M2,某瞬间进入共聚物中R11 = k11

15、M1M1R,M =,k 12 M1 2 ,M,M 1 k21 k M + k M ,r1 =,， r2,M 1 k k M + M 2 M 1 r1M 1 + M 2 ,28,d M 1 d M 2 ,= 11 12 1 M 2 M 1 + k22 k21 M 2 M 2 M 1 + r2 M 2 , ,k 21 M1 ,2,“ 稳态假定” ：两自由基互变,速率相等，即R12=R21k12 M1 M 2 = k21M 2 M 1 ,d M 1 d M 2 , , ,k11 M 1 M 1 + k 21 M 2 M 1 k 22 M 2 M 2 + k12 M 1 M 2 ,=,d M 1 d

16、M 2 ,k11 k 21 M 1 2 + k12 k 21 M 1 M 2 k 22 k12 M 2 2 + k12 k 21 M 1 M 2 ,=,dM 1 dM 2 ,= 11 1 12 2M 2 k12 k21M 1 + k22 M 2 ,引入竞聚率（Reactivity Ratios）k11 k22k12 k21,M =k 12 M1 2,dM1 dM2 M1 M2 ,竞聚率r1、r2 ：均聚速率常数和共聚速率常数之比，表征了单体自聚与共聚能力之比。共聚物瞬时组成方程：,：某瞬时共聚物组成摩尔比：某瞬时单体的摩尔比,dM1 竞聚率r1、r2 ：均聚速率常数和共聚速率常数之,用摩尔分率

17、表示，则共聚物瞬时组成方程为：,r1 f 1 2 + f 1 f 2r1 f 1 2 + 2 f 1 f 2 + r2 f 22,F1 =,d M 2 d M 1 + d M 2 ,d M 1 d M 1 + d M 2 ,F1 =,， F 2 =,设F1、F2 分别为某一瞬时共聚物中单体单元M1、 M2的摩尔分率；f1、f2 分别为该瞬时单体M1 、M2 的摩尔分率。则, M 2 M 1 + M 2 , M 1 M 1 + M 2 ,f 1 =,， f 2 =,用摩尔分率表示，则共聚物瞬时组成方程为：r1 f 1 2,注意：推导过程的四个假定：,“等活性”假定： 自由基活性与链长无关，仅取决

18、于末端单元结构；“长链”假定： 共聚物聚合度很大，组成仅由链增长反应决定；“稳态”假定： 自由基总浓度及两种链自由基浓度均不随时间而变；,RiRt（即均聚中的稳态假定）R12=R21（自由基互变速率相等）,“不可逆”假定： 无解聚等副反应。,注意：推导过程的四个假定：“等活性”假定： 自由基活性与链长,（2）共聚行为共聚物组成曲线,不同的两单体竞聚率r1、r2，将显现出不同的共聚行为。,种单体),r1 = 0 ， 即 k11 = 0 ：只能共聚(活性链只能加上异种单体),典型的r与共聚行为的关系：,r1 ， 即 k11 k12 ：只能均聚,r1 1， 即 k11 k12 ：共聚能力大于均聚(端

19、基更利于加异,r1 1， 即 k11 k12 ：更易均聚,（2）共聚行为共聚物组成曲线不同的两单体竞聚率r1、r2，,r1 f12 + f1 f 2r1 f12 + 2 f1 f 2 + r2 f 22,F1 =,理想共聚时的共聚物组成曲线,可通过摩尔分率形式的共聚物瞬时组成方程计算得到共聚物组成曲线，以此表征两单体的共聚行为。如理想共聚（r1 r2 = 1 ）时，分别设 r1 = 0.5, 1, 2, 5, 10，由摩尔分率形式的共聚物瞬时组成方程计算得,r1 f12 + f1 f 2F1 =理想共聚时的共聚物组,=,dM1 M1 ,两自由基均聚和共聚增长几率相同共聚物组成与单体组成相同，且

20、与转化率C无关组成曲线呈一对角直线,例：MMA偏氯乙烯、四氟乙烯三氟氯乙烯的共聚,F1,f1,考虑以下几种情形：1） r1r21则F1=f1或dM2 M2 称 理想恒比共聚（AzeotropicCopolymerization）,=dM1 M1 两自由基均聚和共聚增长几,M 1 M 2 ,dM 1 dM 2 ,r1 f1r1 f1 + f 2,= r1,或 F1 =,统称 理想共聚（Ideal Copolymerization）组成方程：共聚物组成摩尔比是单体组成摩尔比的r1倍,一般，r1r2=1 ，则 r1 =1/r2,M 1 dM 1 r1 f1= r1或 F1,组成曲线不与恒比对角线相交

21、，与另一对角直线对称r11，r2f1r21，r11，r1r2=1组成曲线在恒比对角线下方，F1f1理想共聚时的共聚物组成曲线（曲线上数字为r1值）例：60丁二烯(r1=1.39)-苯乙烯(r2=0.78 )共聚,此外，离子共聚往往具有理想共聚的特征。,组成曲线不与恒比对角线相交，与另一对角直线对称此外，离子共,若r1=r2=0，即k11=0，k22=0，只能共聚，不能均聚，为,= 1 或 F1 = 0.5,当含量少的单体消耗完毕时，共聚合停止,2）r1r20,dM1dM2 ,f1严格交替共聚组成曲线,严格交替共聚。组成曲线呈一条水平线，与f1无关共聚物中两单体严格交替,为 交替共聚（Alter

22、nating Copolymerization）,例：马来酸酐和醋酸2-氯烯丙基酯共聚,F1,若r1=r2=0，即k11=0，k22=0，只能共聚，不能均,当M2过量很多时，f1接近于0，形成组成为1:1 的共聚物，M1消耗尽，聚合停止。M1、M2不相上下时，F10.5,则,一般交替共聚：r2=0，r10，,交替共聚组成曲线（曲线上数值为r1/r2）,例：60时St (r1=0.01)与马来酸酐(r2=0)的共聚合。,当M2过量很多时，f1接近于0，则一般交替共聚：r2=,= ,= 0 =,为 有恒比点的非理想共聚,3）r11，r21,即k11k12，k22k21 ，表明：两单体共聚能力均大于

23、均聚能力。组成曲线与恒比对角线有一交点（恒比点），且呈反S型。恒比点时，,非理想恒比共聚曲线,M 1 M 2 ,M 1 M 2 ,dM 1 dM 2 ,1 r21 r1,r1M 1 + M 2 M 1 + r2 M 2 ,1 r22 r1 r2,F 1 = f1 f1 =,= = 0 =为 有,组成曲线关于恒比点呈对称例: AN (r1=0.83)与MA(r2=0.83)共聚,若 r1r2 1,特例： r1=r21,非理想恒比共聚曲线，反S形,0.5,1 r22 r1 r2,恒比点： F 1 = f1 =,组成曲线关于恒比点不对称例：St (r1=0.41) AN (r2=0.04)、Bd (

24、r1=0.3)-AN(r2=0.2)共聚,组成曲线关于恒比点呈对称若 r1r2 1特例： r1=,非理想非恒比共聚曲线1：VC (r1=1.68)-VAc (r2=0.23)2：St (r1=55)-VAc (r2=0.01),组成曲线处于对角线的下方聚合实例很多,4）r1r2 1，r21， r1r2 1M2易均聚，M1易共聚,非理想非恒比共聚曲线组成曲线处于对角线的下方4）r1r,与r1r21相反，呈正S形,5）r11，r21 为嵌段共聚（Block Copolymerization）即 k11k12 , k22k21两种单体均容易均聚，其链自由基均有利于与同种单体反应形成嵌段共聚物，链段长

25、短决定于r1、r2大小也有恒比点，曲线形状及位置,嵌段共聚曲线,例：St(r1=0.38) -异戊二烯(r2=2.05) 共聚,与r1r21，r21 为嵌,F1=0.5 有交点,小 结r1r2=1 理想共聚（组成曲线为一对称的曲线）r1=1，r2=1：理想恒比共聚，恒比对角线r11：组成曲线在恒比对角线的上方r10，r2=0：接近交替共聚，曲线与水平线,r1、r2愈接近于 0，交替程度愈大；愈接近于1，愈接近于理想共聚,F1=0.5 有交点小 结r1、r2愈接近于 0，交替程,r11，r21 有恒比点的非理想共聚,有恒比点，曲线具有反S的形态特征,r11，r21，r11，r1r21,非理想非恒

26、比共聚,r11，r21，r11：组成曲线位于对角线下方,r1 1，r21，嵌段共聚,曲线具有正S的形态特征，同样也具有恒比点,r11，r21 有恒比点的非理想共聚有恒比点，曲线具有反,若起始单体组成为,f10 ，则,对应的起始瞬时共聚物组成：F10 f10残留单体组成 f1递减，相应的共聚物的瞬时组成F1也递减。,C f1 F1,（3）共聚物组成与转化率的关系定性描述由于共聚单体活性（或竞聚率）的不同，除恒比点外，共聚物组成不等于单体组成，且随着C而变。例1：r11、r2 f1),若起始单体组成为f10 ，则对应的起始瞬时共聚物组成：F10,例2：r21、r1 1，且 r1r2 1，为非理,想

27、共聚（瞬时组成曲线在恒比线下方）,F10 f10,C f1 F1 ,例3：r11，r21，为有恒比点的非理想共聚,C f1 F1 ,在恒比点，C 对共聚物组成无影响f10 f10C f1 F1 f10 恒比点， F10 f10,例2：r21、r1 1，且 r1r2 1，为非理想共,在恒比点，C共聚物组成无影响,例4：r11，r21，为嵌段共聚,f10 恒比点, F10 f10C f1 F1,f10 恒比点, F10 f10C f1 F1,在恒比点，C共聚物组成无影响例4：r11，r21，为嵌段,控制转化率一次投料法,共聚物组成的控制方法：,r11，r21，以M1为主：,如VC和VAc 共聚：r

28、1=1.68，r2=0.23，工业上,以VC为主，VAc含量要求3-15%，最终转化率一般90%，组成分布并不宽。,St-反丁烯二酸二乙酯共聚：配料在恒比附近，一,次投料，控制一定转化率，使组成均一。,控制转化率一次投料法共聚物组成的控制方法：r11，r21,补加活泼单体法,r11，r21，以M2为主或M2含量较多的共聚物；,r11，r21，配料离恒比点较远。,须陆续补加活性较大的单体或其混合物，以,保持体系中单体组成不变。如VCAN、VC-VDC共聚等。,补加活泼单体法r11，r21，以M2为主或M2含量较多的,4.5 多元共聚,（Multi-component Copolymerizati

29、on）,常见的三元共聚物往往以两种主要单体来确定主要性,能，少量第三单体作特殊改性。,如：氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中加12%马来酸酐，可,提高粘结力；,丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚时，加12%衣康酸，可提高其,染色性能；,乙丙橡胶如含有23%二烯烃，可提供交联的双键。,4.5 多元共聚（Multi-component Copol,三种单体参加反应，共聚物由三个单体单元组成。,3种自由基；3个引发反应；9个增长反应；6个终,止反应；6个竞聚率,三元（Tri-Component）共聚,二元共聚：,2个引发反应；4个增长反应；3个终止反应；2个竞聚率,三种单体参加反应，共聚物由三个单体单元组成。3种自由基

30、；3个,三元共聚物组成比为：,三元共聚物组成比为：,曲线拟合法（Method of Direct Curve Fitting）,以前认为该法很繁琐，但有了计算机后，却成为较,简便而准确的方法。,将多组组成不同的单体配料（f1）进行共聚，控制低转化率，共聚物分离精制后，测定其组成F1，作F1f1图，根据其图形由试差法求得r1、r2。,4. 6 竞聚率（Reactivity Ratios）,1. 竞聚率的测定,曲线拟合法（Method of Direct Curve F,2. 竞聚率的影响因素,1) 温度的影响 竞聚率由两个速率常数构成，因此也可用Arrhenius方程来讨论温度对其的影响。 根据

31、定义：,对上式求对数并求导，可得：,2. 竞聚率的影响因素 1) 温度的影响 对上式求对数并,若r11，表示k11k12，即E11E12。上式右边为正值，温度上升，r1也上升，趋于1。 若r11，表示k11k12，即E11E12。上式右边为负值，温度上升，r1下降，也趋于1。 总的结果，温度上升，r1r2 1，共聚反应向理想共聚方向发展。 由于各种烯类单体的增长活化能相差不大（2134 kJ/mol)，E11-E12数值很小，因此温度对竞聚率的影响度不大。,若r11，表示k11k12，即E11E12。上式右边为,在化学反应中，增加压力与提高温度对反应速率的影响方向是一致的，因此在共聚反应中，升

32、高压力，共聚反应也向理想共聚方向发展。但压力对竞聚率的影响作用也不大。例如：甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈在0.1MPa，10MPa，100MPa压力下共聚，r1r2值分别为0.16，0.54，0.91。,2) 压力的影响,溶剂对自由基共聚的竞聚率一般没有影响。近年来发现溶剂的极性对竞聚率略有影响，但尚无规律。在离子型聚合中，溶剂将影响聚合离子对的松紧程度，因此对聚合速率和竞聚率有较大影响。,3) 溶剂的影响,在化学反应中，增加压力与提高温度对反应速率的影响方向,均聚中很难由增长速率常数来判断单体或自由基,活性。如：St的kp=145；VAc的 kp=2300,St 均聚速率常数比VAc 小，但St

33、单体的活性大于,VAc，自由基活性则相反。,单体活性和自由基活性的判断：,单体活性：不同单体对相同自由基的反应性；,自由基活性：不同自由基与相同单体的反应性。,4.7 单体和自由基的活性,均聚中很难由增长速率常数来判断单体或自由基活性。如：St的k,k21k22,1r2,、,k12k11,1r1,=,=,1/r 称为单体相对活性， 1/r 越大，单体的相对活性越大,1）单体活性单体的相对活性常用1/r（竞聚率的倒数）来衡量，1/r 是不同单体与同一自由基的反应速率常数之比，衡量两单体的相对活性。,C6H5-，CH2=CH-CN-COOH，-COOR-Cl -R -OR，H,X：,乙烯基单体（C

34、H2=CHX）的活性次序：,k211、k121=1/r 称为单体相对活性， 1/r,不同自由基与同一单体反应，哪个k12 大，即哪个自由基先和该单体反应。,2）自由基的活性,活泼单体形成的自由基稳定，而活性小的单,体，则形成的自由基活泼。,一般而言，单体与自由基的活性次序相反,不同自由基与同一单体反应，哪个k12 大，即哪个2）自由,有共轭效应的单体活性大，而自由基活性小；,无共轭效应的单体不活泼，自由基活泼。,如St、BD为共轭单体，单体活性大，而其自由基稳定；VAc、VC无共轭效应，自由基活泼，而单体稳定。,3）取代基对单体及自由基活性的影响,共轭效应（Resonance Effect）,

35、有共轭效应的单体活性大，而自由基活性小；无共轭效应的单体不活,_CH2=CHY,+CH2=CHY,极性效应（Polarity Effect）推电子基使烯类单体双键带负电性，而吸电子基则使其带正电性，极性相反的单体易共聚，有交替倾向。一些难均聚的单体，如马来酸酐、反丁烯二酸二乙酯，能与极性相反的单体如苯乙烯、乙烯基醚类共聚。,_+极性效应（Polarity Effect）,位阻效应（Steric Hindrance Effect）,1，1双取代空间效应不明显，使单体活性提高；,1，2双取代，有位阻，使k12下降，自由基活性降低。,位阻效应（Steric Hindrance Effect）1,共聚

36、速率常数与共轭效应、极性效应联系起来Q：共轭因子，e：极性因子,Alfrey-Price的Q-e方程,4.8 Q-e 概念竞聚率是共聚反应中的重要参数，每一对单体有一对竞聚率。因此希望建立定量方程式来关联结构与活性的关系，然后估算竞聚率。,1）Q-e 方程,共聚速率常数与共轭效应、极性效应联系起来Alfrey-Pri,Q-e方程：,Pi、Qi：自由基 M i 和单体 M i 活性的轭效应量度e1、e2：分别为单体1及其自由基、单体2及其自由基活性活性的极性度量。,k 12 = P1 Q2 exp( e1e2 ),假定：单体及其自由基的极性 e 值相同,k 21 = P2 Q1 exp( e2e

37、1 ),k 11 = P1 Q1 exp( e1e1 ),k 22 = P2 Q2 exp( e2e2 ),Q-e方程：k 12 = P1 Q2 exp( e,k22k21,k11k12,r1 =,，r2 =,),Q 1Q 2,exp e 1 (e 1 e 2,r1 =,Q 2Q 1,exp e 2 (e 2 e 1 ),r2 =,)2,r1 r2 = exp (e 1 e 2,r1、r2由实验求得，且规定St：Q=1.0，e= -0.8，由此可求得各单体的Q、e值。,k 12 = P1 Q2 exp( e1e2 ),k 21 = P2 Q1 exp( e2e1 ),k 11 = P1 Q1

38、exp( e1e1 ),k 22 = P2 Q2 exp( e2e2 ),k22k11r1 =，r2 =)Q 1exp ,预测单体的竞聚率与计算单体的Q-e值；比较单体活性：Q值大，单体活性大；,比较单体极性：e0：吸电子基团；根据Q-e值判别共聚合行为：,2）Q-e方程的作用,Q值差别大，难共聚。,Q、e 值相近的单体易共聚，为理想共聚。e 值相差大的单体易交替共聚。,预测单体的竞聚率与计算单体的Q-e值；比较单体极性：e0：,4.9 共聚交联和互穿网络,当参加共聚反应的单体中至少有一种为含有两个或两个以上可聚合的双键时，将生成具有三维交联网络结构的体型聚合物。例如：交联聚苯乙烯微球的制备。

39、,4.9 共聚交联和互穿网络 当参加共聚反应的单体,自由基型交联体型聚合与体型缩聚反应类似，分阶段进行。（1）反应初期，线型自由基聚合反应；（2）单体转化率达到一定程度，出现凝胶化过程。 含有两个双键的二乙烯基苯第一个双键的活性比第二个双键的活性高得多，所以反应初期首先在线型聚苯乙烯大分子链上生成许多所谓“悬挂双键”；第二个双键的活性要低许多，一旦悬挂双键开始聚合则意味着凝胶化过程的开始，立刻生成交联的体型聚合物。一般情况下，凝胶化过程与自动加速过程几乎同时出现。,自由基型交联体型聚合与体型缩聚反应类似，分阶段进行。,聚合物互穿网络是一种高分子合金，其独特之处在于它是由交联聚合物I和交联聚合物II各自交联后所得的网络连续地相互穿插而成的。,共聚物互穿网络（IPN）,制备方法,将第二单体连同交联剂和引发剂（或活化剂）一起溶胀入已经交联的聚合物中，使第二单体就地聚合并且交联形成聚合物。,在同一容器中两个独立的、互不干涉的聚合交联反应同时进行所形成的互相穿插的网络,聚合物互穿网络是一种高分子合金，其独特之处在于它是由,与其他高分子合金一样，IPN也呈两相或多相结构，这种相互贯穿的特殊结构有利于各相之间发挥良好的协同效应而赋予IPN共聚物许多优异的性能。,顺式-聚丁二烯/聚苯乙烯（24/50）IPN电镜照片，黑色部分为聚丁二烯,与其他高分子合金一样，IPN也呈两相或多相结构，这种,