招标文件目录.docx

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1、招标文件目 录第一章 投标邀请书 1第二章 招标人名录 3第三章 投标人须知 4一、总则 4二、招标 4三、投标书的编制 5四、投标书的递交 7五、开标与评标 8六、中标书与合同签订 9七、监督10第四章 评分标准11第五章 格式范例14一、投标函（式样）14二、封签（式样）15三、投标总报价表（式样）16四、供应能力及承担药品质量责任能力声明17五、资格证明文件18六、法人代表授权书19七、产品生产企业的授权书20八、产品生产企业资格声明21九、产品经营企业资格声明22十、中标通知书格式23第六章 招标采购目录24第一章 投标邀请书甘肃省天水市医疗机构药品集中招标采购投标邀请书（编号：TSY

2、Z200501）根据中华人民共和国招标投标法、关于城镇医药卫生体制改革的指导意见（国办发200016号）、2003年纠正医药购销中不正之风工作实施意见（国纠办发20035号）及国家六部委下发关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定的通知（卫规财发2004320号）等文件的精神，天水市医疗机构药品集中招标采购办公室对天水市20余家医疗机构使用的部分药品、高值医用耗材（以下简称耗材）和检验试剂（以下简称试剂）面向省内外合法的药品（药械）生产（经营）企业进行公开竞争招标，特邀请贵公司参与投标。1、招标主体：详见招标人名录。2、招标品种：本期集中采购的药品、耗材、试剂品种共有（数字）种，名称详

3、见招标采购目录。3、资金来源：采购资金为上述医院的本次招标产品周转金。4、供货结算：投标企业中标后，与各医疗单位协商签定合同，分别供货和结算。5、招标文件获取办法：投标人持合法生产（经营）的有关证照到天水市医疗机构药品集中招标采购办公室报名，经资格预审合格后，可购买招标文件。（招标文件售价为每本150元）招标文件发售时间：2005年7月5日2005年7月11日6、标前会：答复招标文件中的有关问题，届时请投标人参加。时间：2005年8月1日上午9：00地点：天水市卫生局三楼会议室7、投标时间及日期：2005年8月8日9：002005年8月10日18：00投标地点：天水市医疗机构药品集中招标采购办

4、公室8、投标标书有效期：为投标日后16天。9、投标报价：应为投标人对招标人的所需药品的实际供应价。10、开标日期：2005年8月16日9时公示开标，届时请投标人出席开标大会。开标地点：天水市天辰大酒店四楼多功能厅（天水市中心广场南侧）11、决标日期：2005年8月26日公布中标品种，届时请投标人出席决标大会。决标地点：天辰大酒店四楼多功能厅12、中标结果公示日期：2005年8月29日公示地点：天水市医疗机构药品集中招标采购办公室13、签定购销合同：由此次招标的医疗单位与中标企业签约。14、采购周期：自本次招标采购实施至下次同类产品招标。天水市医疗机构药品集中招标采购办公室地 址：天水市卫生局三

5、楼（天水市秦州区藉河北路中段）电 话：09388213431 8213441 8212469传 真：09388214910 8292523联系人：雷 艳 8213431郑 文 8213441网 址：http:/221.226.117.116电子信箱：tsyzb3431二五年五月八日第二章 招标人名录序号医 疗 机 构级别类别所在县区1天水市第一人民医院三乙综合秦州区2天水市第二人民医院二甲综合麦积区3天水市第三人民医院综合秦州区4天水市第四人民医院二甲综合麦积区5天水市中医医院二甲中医秦州区6天水市妇幼保健医院秦州区7秦州区人民医院秦州区8麦积区中医医院二乙中医麦积区9甘谷县人民医院二甲综合甘

6、谷县10甘谷县中医医院二乙中医甘谷县11武山县人民医院二甲综合武山县12武山县中医医院二乙综合武山县13秦安县人民医院秦安县14秦安县中医医院二乙中医秦安县15张川县第一人民医院二甲综合张川县16张川县中医医院张川县17清水县人民医院二甲综合清水县18清水县中医医院二乙综合清水县19天水市红十字会博爱医院秦州区20天水市新天坛医院秦州区第三章 投标人须知一、总则（一）招标原则药品、耗材、试剂集中招标采购必须坚持公开、公正、公平和诚实信用的原则；坚持质量第一，严格对购入产品质量的控制，依照质量价格比优化的原则确定中标产品；坚持科学评估，规范运作，依法接受社会监督。（二）资金来源本招标文件所述药品

7、、耗材、试剂的采购资金为本次招标医院的采购周转金。（三）合格的投标人在中国境内注册，具有药品、医疗器械生产（经营）许可证和营业执照，能够依法经营，资信状况良好的药品、医疗器械生产（经营）企业，经资格审查合格后为合格的投标人。（四）合格的药品、耗材、试剂采购范围和交易方式1.投标人所提供的必须是投标人合法生产或合法经营及代理的药品、耗材、试剂，并能确保按投标书承诺的品牌、质量、产地、价格、有效期等及时供货。2.决标后，天水市医疗机构药品集中招标采购办公室向参加招标的医疗单位下发招标采购药品、耗材、试剂中标目录，各中标企业凭中标通知书按照中标价格与招标医院分别签定合同。 3.供货和结算方式：中标企

8、业根据合同直接向招标医院供货，货款由招标医院按合同规定分别与中标企业直接结算。 4.不具备供货条件的中标药品、耗材、试剂生产企业，可选择代储、代配、代送。所需费用由中标人同承担配送的定点经营企业另行商定并报天水市医疗机构药品集中招标采购办公室备案。二、招标（一）招标文件（包括以下内容）1.投标邀请书2.招标人名录3.投标人须知4.评分标准5.投标函格式和投标报价表6.供应能力及承担产品质量责任能力声明7.授权书、资格证明文件8.招标采购目录（二）投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、条款、格式等要求，并严格按要求进行投标。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标书没有对招标文件所要求的

9、各方面作出实质性响应，投标人的投标将被拒绝。（三）招标文件的修改在投标截止日期前的任何时间，招标人应解答投标人提出的问题。招标人若修改招标文件，应以书面形式或传真或以会议形式通知所有购买招标文件的投标人。三、投标书的编制（一）投标的语言投标人提交的投标书以及投标人与招标人所有往来函电均应使用中文。（二）投标书的构成投标人编制的投标书应包括下列部分：1.投标函、投标总报价表（1）投标人应完整地按招标文件中所提供的格式填写投标函和投标总报价表，说明所提供药品、耗材、试剂的来源和价格。投标书中药品、耗材、试剂名称与剂型、规格及单位应准确规范。投标品种生产单位的名称应完整准确无误，并与招标采购目录中的

10、内容对应一致。（2）投标人应在投标书中的投标总报价表上标明提供药品、耗材、试剂的单价，即投标人对招标人的实际供应价（只允许一种报价），同时提交该品种物价管理部门的价格批文。2.投标人资格证明文件（1）投标人是合格投标人，应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，作为其投标书的一部分。（2）投标人提交的中标后履行合同的资格证明材料必须加盖单位公章生效；企业名称、法定代表人应保持一致，如有不一致，应出具行政部门变更证明。（3）如果投标人提供的药品、耗材、试剂不是投标人自己生产的（经营企业除外），投标人应提供生产厂家委托代理的正式授权，进口产品应提供生产商或国内一级代理商（须提供与外商

11、签证的代理协议等证明文件）的正式授权。（4）投标人应具备履行合同所需的财务、技术和供应能力。（5）投标人应提交所有药品、耗材、试剂合法且符合招标文件规定的证明文件，作为其投标书的一部分。3.投标人须为投标药品、耗材、试剂提供质量证明文件。（1）进口药品、耗材、试剂须提供国家药品监督管理部门同意进口的注册文件（含进口原料的有关注册证明文件），国产药品、耗材、试剂须提供国家或省级药品监督管理部门的批准文件及质量标准，有商品名称的药品还需提供药品监督管理部门的商品名批件。（2）进口药品应提供口岸药品检验所出具的药检报告书原件或加盖进口商公章的复印件。（3）国产药品应提供地级以上药检所2005年1月1

12、日以后出具的药检报告书原件或加盖该药检所或该企业红章的复印件。（三）投标货币 1. 投标人应准备投标函正本1份，须打印或用不褪色墨水书写，并由投标产品企业法人或经正式授权并对投标人有约束力的代表签字。授权代表须以书面形式将出具的“授权证书”附在投标函中。 2.投标函不得行间插字，涂改和增删。如有修改错漏处，必须由企业法人或其授权代表签字和盖章。四、投标书的递交（一）投标资料的密封与标记1.投标人将按招标文件要求制作的所有投标药品、耗材、试剂的总报价表封装在天水市药招办统一制作的小信袋内，然后将制做好的两张软盘与装有总报价表的小信袋一并装入统一制做的大信袋内，填写好封签上的有关项目内容后用封签贴

13、封大信袋两边口，并加盖投标企业或投标人的骑缝章。在信袋下面注明投标单位和“X年X月X日之前不得启封”字样。2.投标单位必须按照招标采购品种目录中的序号将所投标品种的信息输入软盘，投标单位不得修改药品序号、药名、规格和单位等，否则按废标处理。3.投标单位必须使用招标人统一制作的软盘，打开软盘，录入有关信息，经验证无误且保存正确，软盘顺利打开后，找优质软盘再复制一份。投标的品种目录其内容必须与软盘中的材料完全相同，在投标时将两张软盘及打印的投标药品总报价表一并密封。其内容若不一致按废标处理。4.如果投标人未按“投标资料的密封与标记”中第1款要求密封和加写标记，招标人对误投或过早启封概不负责。对由此

14、造成提前开封的投标书，招标人将予以拒绝并退回投标人。5.投标人对所投标的每个规格品种的药品自制开放式材料袋，装入每个投标品种的企业资质、有关获奖证书、生产批准文件、质量标准、价格批文、进口注册证、新药证书、GMP、GSP、美国FDA、欧洲CE认证证书、专利证书、通过ISO9000质量管理体系认证、国家中药保护品种证书、名优产品证书、地级以上药检所2005年1月1日以后的药品检验报告证书、产品说明书、产品最小包装、投标人供应能力及承担药品质量责任能力声明、生产（经营）企业资格声明、投标函、法人委托书以及其他有利于投标的材料等，同时递交天水市药招办工作人员，并履行交接签字。6.投标人提供的所有证件

15、的复印件均应加盖红章，否则视为无效。7.网上投标请参照市药招办提供的网上操作指南软件进行投标。（二）投标日期及时间招标人收到投标书的时间严格界定于“投标邀请书”中规定的时间，早于或迟于该规定时间均拒绝接收。五、开标与评标（一）开标1.招标人将在规定的时间和地点组织公开开标。投标人可委派代表参加，参加开标的代表应签名报到以证明其出席。2.开标时，招标人将当众公布投标人名称、投标品种规格、价格以及招标人认为合适的其他内容。3.招标人将做开标记录，内容包括按“开标”中第2款的规定在开标时公布的全部内容，并存档备查。（二）评标原则和办法1.“质量第一、价格合理、资信良好”和“公开、公平、公正”是招标人

16、评标的基本原则。2.评标由从天水市医疗机构药品集中招标采购评标专家库中随机抽取组成的评标委员会负责。专家库由推荐的临床医药学专家组成。评标委员会对投标企业、药品进行评议，评出中标候选品种、规格及生产（经营）企业。3.评标委员会将按照规定只对确定为实质上响应招标文件要求的投标企业进行评价。4.评标时主要考虑下列因素：（1）药品、耗材、试剂质量；（2）药品、耗材、试剂价格；（3）药品、耗材、试剂生产企业的生产规模、技术水平、生产管理经验、质量保证能力和品种的知名度及认证情况等；（4）药品、耗材、试剂经营企业的信誉、质量保证和及时配送能力、仓储和配送设施及GSP认证或合格情况；（5）投标人在参加药品

17、集中招标采购活动二年内，是否存在严重违法行为、违约行为。（三）对于独家生产品种规格（含生产企业不足三家）或某品种投标不足三名时，不再评标。由招标办另行组织洽谈，询价采购。六、中标书与合同签订（一）中标通知书决标后，中标者由天水市医疗机构药品集中招标采购办公室发给中标通知书，中标通知书和投标承诺将作为合同的一个组成部分。如中标人不能履行承诺，天水市医疗机构药品集中招标采购办公室有权更改中标人，将以投标人的得分顺序依次递补，作为候补中标人。（二）签订合同1.天水市医疗机构药品集中招标采购办公室在决标结束后的10日内给中标企业发出中标通知书。2.中标人在收到中标通知书的20日内，应派授权代表前往招标

18、医疗单位签订合同，并将所签合同复印件送天水市医疗机构药品集中招标采购办公室备案。3.合同书对招标和投标双方均具有法律效力。合同签订后，任何一方改变合同款项或不履行合同者，均应依法承担法律责任。（三）腐败和欺诈行为1.腐败和欺诈行为是指：（1）投标人相互串通报价，排挤其他投标人的公平竞争，损害招标人或者其他投标人的合法权益；（2）投标人以向招标人或者集中招标专家行贿的手段谋取成交；（3）投标人以低于成本的报价竞争，扰乱市场秩序；或以他人名义报价、提供虚假证明；或以其他方式弄虚作假，骗取成交；（4）投标人在开标后投标有效期内撤销其投标，中标人在规定期限内不签订产品购销合同或者不履行合同义务；（5）

19、投标人成交后采用不正当手段进行临床促销，违反政府部门的有关规定；（6）投标人的其他恶意投标行为，或客观上对集中招标采购活动带来严重不利影响的一切其他行为（投标人有充分证据证明其无过错者例外）；（7）其他违反法律法规的行为。2.如果招标人认为投标人在本招标项目的竞争中有腐败或欺诈行为，则有权宣布其投标为废标或中标无效。3.如果招标人和经办机构在任何时候发现投标人在报价竞争和履约过程中有腐败或欺诈行为，则有权视其情节在23年内拒绝接受其药品，并记入投标企业不良行为记录。七、监督天水市卫生局、天水市纠风办、天水市药品监督管理局、天水市物价局、天水市财政局、天水市工商局、天水市社保局、天水市公证处等八

20、家单位联合组成天水市医疗机构药品集中招标采购监督委员会，负责对开标、评标、定标以及中标后的药品、耗材、试剂使用等进行全面监督，以保证招标采购的公开、公平、公正及中标品种的使用。第四章 评分标准天水市医疗机构2005年药品集中招标采购评分标准一、药品试剂部分进入评标程序条件（缺少一项不进入评标程序）1.合格的药品试剂生产（经营）企业营业执照2.合格的药品试剂生产（经营）企业许可证3.国家或省级药监部门的生产批准文件或国家进口药品注册证或一次性进口批件4.地级以上药检所检验报告或口岸药检所的检验报告（2005年地级以上药检所的检验报告）5.合格的药品试剂生产（经营）企业授予投标人的法人委托书及独家

21、代理证明书类 别要素权重指 标指标权重评价专家评价形式质量45分临床疗效评价7分疗效评价5分明显优于其他同类产品5分产品分主观与其他同类产品相当3分低于其他同类产品1分不良反应2分不良反应发生率低2分不良反应发生率较高1分有严重不良反应报告0分质量标准12分工艺特点3分先进3分产品分主观普通1分原料标准5分高于国家标准5分产品分客观达到国家标准3分制剂执行质量标准4分高于国家标准4分产品分客观达到国家标准2分生产管理层次15分药品剂型所在生产企业（或车间）通过GMP认证6分产品分客观国家计委单独定价药品3分专利保护期外4分专利保护期内6分药品品牌知名度3分品牌知名度高3分产品分主观一定品牌知名

22、度2分品牌知名度一般1分无品牌知名度0分药品包装质量与实用性3分包装符合药品管理部门的有关规定且有防伪标志，并配稀释液或有助于临床操作使用的附属配置3分产品分客观包装美观大方，色彩、图案有益治疗且有防伪标志，并配稀释液或有助于临床操作使用的附属配置2分产品分客观包装能够保证药品质量且有防伪标志1分产品分客观企业生产规模5分（当前值-最小值）/（最大值-最小值）*55分企业分客观价格（25分）同一品目中的最低价/某商品20分+ 投标价当前客观质量分/客观质量满分*5分25分产品分客观服务（15分）经营企业规模5分（当前值-最小值）/（最大值-最小值）*55分企业分客观GSP认证2分GSP认证情况

23、认证2分企业分主观GSP认证情况达标1分24小时配送服务3分24小时以内3分企业分主观48小时以内2分72小时以内1分超过72小时0分伴随服务5分批号跟踪、短缺药品供应、满足合理退换药品的要求、定期上访，征求意见执行好；5分企业分主观执行一般3分不了解的1分差的0分信誉（15分）严重违法违规行为5分无违法违规行为5分产品和企业（各设2.5分）主观有并且情节比较严重的0分其它情况酌情扣减0-4分履约能力6分好6分企业分主观一般3分差0分企业荣誉3分国家级表彰或奖励3分企业分客观省部级先进表彰2分地市级表彰1分未受表彰0分对社会公益活动支持程度1分提供赞助1分企业分客观没有提供赞助0分二、医用耗材

24、部分质量要素35分质量及标准项30分1、符合国际标准（包括美国FDA认证或欧洲CE认证） 302、符合国家标准 263、通过ISO9000（或其他）质量管理体系认证 234、原装进口产品或国家保护产品一级 205、国内外原研产品或全国内专利保护期内产品 176、进口原料产品或国家保护产品二级 147、部分进口原料、外购，国内生产 8（以上7项只计一项，不重复打分）工艺及品牌项3分国家著名品牌3分 专利工艺3分省级著名品牌2分 符合国家工艺标准2分（只计其中一项，不重复打分）包装及实用性2分优2分 一般1分 差0分价格项35分以投标报价为依据进行评分，投标报价由低到高排序，去掉投标最高价和最低价

25、，其余的按简单的算术平均法计算的平均值，平均值得基本分20分，平均值与最高价或最低价的差价额按简单的算式平均法，换算平均分值，进行加分或减分，最高为35分，最低为10分。服务项20分供货期限3分一周内3分 二周内2分 三周内0分认证情况10分GSP认证企业10分 非GSP认证企业8分供货方式2分送货到位2分 仓库或站场提货1分承担药品质量责任能力5分承担因药品质量引起的法律责任及因卖方原因造成的经济赔偿责任并及时补级合格药品。资信项10分重合同守信誉2分（以市级以上工商局出具的重合同守信誉证书为依据）有证书2分 无证书0分获奖情况2分（以省级以上获奖证书为依据）有获奖证书2分 无获奖证书0分企

26、业规模6分药品生产企业按2002年12月底固定资产净值计算，1000万元为起点，每增加1000万元得1分，累计不超过6分。第五章 格式范例一、投标函（式样）投标编号：天水市医疗机构药品集中招标采购办公室：在审阅了所有招标文件后，我方决定按照招标文件的规定和招标采购目录参与投标。如果我方中标，我方将与买方签署合同并切实按照买方的要求按时配送中标药品（耗材、试剂）。我方同意本投标书在开标日期起至决标日期止有效，并对我方具有约束力。根据投标人须知规定，我方承诺，不会为达成此项目同招标方进行任何不正当联系。我方严格遵守投标承诺，提供的投标资料是真实的，中标之后，我方同意投标承诺保持至下一次同类药品招标

27、前有效，在正式合同准备好和签字前，本投标书及贵方的中标通知书将构成约束我们双方的合同。投标人（卖方公章）：代 表（签字）：出具日期： 年 月 日二、封签（格式）投标品种编号：投标品种编号：注：1、此封签须填写有关内容后贴封装有软盘和投标产品总报价表大信袋的两边口。2、所填投标产品编号必须与招标采购目录中的编号一致。3、每空限填一个编号，未填用空格用“/”线划出。三、投标总报价表（式样）（盖章）投标人 第 页 共 页编号产品名称（通用名）商品名剂型规格（含量）单位最小包装量最高零售价投标价下调%生产厂家定价形式注：1、定价形式可分别填写国家、省级、企业自主定价。2、填报的“产品名称”应与招标采购

28、目录给出的“药品试剂耗材名称”一致；编号应与招标目录编号一致。3、规格栏内只填报最小规格（即每片、每粒、每支、每瓶、每丸、每人份、每ml等）。4、“最小包装量”栏内填写每瓶、盒多少片、粒等，按“粒/瓶、片/盒”等式样填写。四、供应能力及承担产品质量责任能力声明投标人（单位）： 本次投标品种数量： 接到供货通知后的供货时间（选择一项）： 1、一周以内 2、二周以内 3、其他 供货方式（选择一项）：1、送货到位 2、仓库或站场提 承担产品质量责任能力：1、因药品、试剂、耗材质量而引起的法律责任 2、及时补供合格产品并承担因卖方原因而造成的经济赔偿责任 兹证明上述声明真实有效，在产品销售中将遵守并履

29、行上述声明中的承诺。法人代表或授权代表签字： 药品企业名称：（盖章） 年 月 日 注：凡需“选择一项”的，在选择项前打对号，若多选或不选视为无效投标。五、资格证明文件（一）投标人须知1、所附表格中要求回答的全部问题或信息都必须全部正面回答。2、本资格声明的签字人应保证全部声明和问题的回答是真实和准确的。3、招标人将应用投标人提交的资料根据自己的判断和考虑决定投标人履行合同的资格及能力。4、招标人将为投标人提交的材料保密，但不退还。（二）投标人提供产品生产（经营）企业许可证、营业执照（复印件加盖企业印章，营业执照须附年检记录。）（三）投标人提供投标药品试剂耗材批文、质量标准及质检报告（地级以上药

30、检所2005年1月1日后出具的）（复印件加盖企业印章）。（四）投标人提供有关药品试剂耗材价格的批准或备案文件（复印件加盖企业印章）。（五）药品试剂耗材生产（经营）企业提供GMP（合格）、GSP（合格）、美国FDA、欧洲CE认证文件，通过ISO9000（或其他）质量管理体系认证。（复印件加盖企业印章）。六、法人代表授权书天水市医疗机构药品集中招标采购办公室：本授权声明：注册于 （地址）的 公司的在下面签字的 （法人代表姓名、职务）代表本公司授权的 （单位）在下面签字的 （被授权人的姓名、职务）为公司的合法代理人，就产品采购统一管理销售资格项目的投标，以本公司名义处理一切代理人，就产品采购统一管理

31、销售资格项目的投标，以本公司名义处理一切与之有关的事务。本授权书于 年 月 日签字生效，特此声明。授权代表签字盖章： 授权代表职务：代理人（被授权人）签字盖章： 代理人职务：单位名称：（授权单位名称）（盖章）地 址：七、药品生产企业的授权书天水市医疗机构药品集中招标采购办公室：作为设在 （生产企业地址）的生产 （产品名称）的 （生产企业名称）在此以生产商的名义授权， （代理公司地址）的 （代理公司名称）为我厂（代理）的上述产品采购统一管理销售资格项目的投标邀请书递交投标书。根据招标文件规定，我们在此保证为上述公司就此招标而提交的产品承担全部质量责任并保证及时供货。出具授权书的生产企业名称（盖章

32、）：代表人（签字）：签署日期： 年 月 日八、药品（试剂、耗材）生产企业资格声明（一） 一般情况企业名称地 址成立/注册日 期企业性质职工人数专业技术人 员（二）有关财务状况（2004年12月31日）固定资产产值流动资产货币资金所有者权益实收资本净值应收帐款国家资本应付帐款资产负债率（比例）银行存款注：1、该表须经上级行政主管部门或会计（审计）师事务所盖章认证。 2、境外生产企业不提供此表内容。九、药品（试剂、耗材）经营企业资格声明（一）一般情况企业名称地 址成立/注册日 期企业性质职工人数专业技术人 员仓储面积（二）有关财务状况（2004年12月31日）固定资产产值流动资产货币资金所有者权益

33、实收资本净值应收帐款国家资本应付帐款资产负债率（比例）银行存款注：该表须经上级行政主管部门或会计（审计）师事务所盖章认证。十、中标通知书格式致：根据天水市医疗机构药品集中招标采购评标委员会的评标结果，贵方投标书中的下述品种中标：产品编号产品名称商品名称剂型规格单位实际供应价（元）生产单位送配单位天水市医疗机构药品集中招标采购办公室出具日期： 年 月 日第六章 招标目录说明：A类为药品，B类为耗材，C类为试剂，x类为新药，*为医保药品。投标时请注意类别。类别招标编号通 用 名剂 型规 格单 位数量A1阿莫西林钠粉针剂0.5g支56230A2阿莫西林钠粉针剂1.0g支181920A3阿莫西林钠粉针

34、剂2.0g支45320A4阿莫西林钠/舒巴坦钠粉针剂0.375g支33442A5阿莫西林钠/舒巴坦钠粉针剂750mg支45890A6阿莫西林钠/舒巴坦钠粉针剂1.0g支9800A7阿莫西林钠/舒巴坦钠粉针剂1.5g支10780A8阿莫西林钠/舒巴坦钠粉针剂3g支12350A9*阿莫西林钠/克拉维酸钾注射剂0.6g(0.5g/0.1g)支(瓶)99880A10*阿莫西林钠/克拉维酸钾注射剂1.2g(1.0g/0.2g)支(瓶)57650A11*阿莫西林钠/克拉维酸钾注射剂1.5g(1.25g/0.25g)支(瓶)89780A12*阿莫西林(羟氨苄青霉素)分散片125mg片764530A13*阿莫

35、西林(羟氨苄青霉素)分散片250mg片53280A14*阿莫西林/克拉维酸钾分散片125mg/31.25mg片45320A15*阿莫西林/克拉维酸钾分散片228.5mg片89780A16*阿莫西林/克拉维酸钾分散片457mg片77650A17*阿莫西林/克拉维酸钾分散片312.5mg片66530A18*阿莫西林(羟氨苄青霉素)片剂125mg片58790A19*阿莫西林(羟氨苄青霉素)片剂250mg片65320A20*阿莫西林(羟氨苄青霉素)片剂500mg片43120A21*阿莫西林/克拉维酸钾片剂228.5mg片33120A22*阿莫西林/克拉维酸钾片剂312.5mg片89710A23*阿莫西

36、林/克拉维酸钾片剂375mg片66130A24*阿莫西林/克拉维酸钾片剂457mg片43150A25*阿莫西林/克拉维酸钾片剂625mg片48970A26*阿莫西林/克拉维酸钾片剂950mg片51280A27阿莫西林颗粒剂0.25g袋7180A28阿莫西林颗粒剂1.5g袋6950A29阿莫西林(羟氨苄青霉素)干糖浆颗粒剂0.125g粒6870A30阿莫西林(羟氨苄青霉素)颗粒剂125mg袋7590A31阿莫西林/克拉维酸钾颗粒剂156.25mg袋7830A32阿莫西林/克拉维酸钾颗粒剂228.5mg8530A33*阿莫西林(羟氨苄青霉素)胶囊剂125mg粒6730A34*阿莫西林(羟氨苄青霉素)胶囊剂250mg粒535620A35*阿莫西林(羟氨苄青霉素)胶囊剂500mg粒454830A36*阿莫西林/克拉维酸钾胶囊剂156.25mg粒43230A37*氨苄西林钠(氨苄青霉素)粉针剂0.5g支(瓶)78530A38*氨苄西林钠(氨苄青霉素)粉针剂1.0g支(瓶)68320A3