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1、最新执业中药师中药药剂学模拟试卷2一、名词解释（4X5=20分）生物利用度单室模型气雾剂配伍禁忌前体药物制剂二、填空题（每空0.5分，共15分）1 .吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在O2 .丹药具有去腐、拔毒、生肌等功用，一般仅供,不可O3 .长效制剂通常包括制剂和制剂。4 .控释制剂的组成通常包括、及。5 .氧化是导致中药制剂变质失效的主要原因之一，具有、和结构的药物易于氧化。6 .药物在体内的、称为药物的体内过程。7 .药动学参数AUC表示,tp表示；Cp表示,Vd表Zjo8 .药剂学配伍变化中化学配伍变化常见的现象有、等。9 .药物在体内有效作用时间的长短，主要由药物在体内过程中的所决定
2、，因而缓释制剂设计的关键就是使减小。10 .国产膜剂的成膜材料聚乙烯醇常有和两种规格。11 .玻璃是药物制剂常用的包装材料，使用时值得注意的主要缺点是和O三、判断题（1X15=15分）1 .气雾剂的雾滴越小，雾化粒子到达肺泡的量愈多，故气雾剂的雾滴越小越好。（）2 .红升丹、大活络丹均属丹剂。（）第1天，共4天3 .抗癌药物以脂质体为载体，可增加其与癌细胞的亲和力，减小剂量，降低毒副作用，提高临床疗效。（）4 .中药注射剂、气雾剂、舌下片、滴丸剂及其他固体分散体与微粉化制剂均为速效制剂。（）5.临界相对湿度CRH值越大，亲水性药物越易吸湿，CRH值越小，越不易吸湿。（）6 .所有能降低药物反应
3、速度常数k值的措施和方法，均能相应地提高制剂的稳定性。（）7 .抗氧剂是较制剂中药物更易被还原的物质。（）8 .同一种药物在不同溶济中的反应速度常数是恒定值。（）9 .在碱性条件下，酯类药物分子在氧的负电性比碳大，故酰基被极化，OH易于进攻酰基上碳原子，而使酰一氧键断裂，生成醵和酸，酸和OH中和，使反应进行安全，故酯类药物应在中性或弱酸性条件下较为稳定。（）10 .经典药动学上房室模型的划分具有相对性。（）11 .经批准为试生产的药品仅限供应医疗单位使用，省、自治州、直辖市的新特药商店亦可零售。（）12 .新药系指我国未生产过的药品。己生产过的药品，若仅增加新的适应证、改变给药途径或改变剂型的
4、不属新药范围。（）13 .药物相互配伍，在用于人体之前发生的药理作用或毒、副反应等方面的变化属于药理学配伍变化范畴。（）14 .药物配伍变化是指药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的、不利于生产和应用的变化。（）15 .中药处方中针对主证或兼证起主要治疗作用的药物称为君药。（）四、选择题（2X15=30分）1 .下列关于抛射剂的叙述，不正确的是：（）A、抛射剂在密闭的耐压容器中产生压力；B、抛射剂可作为溶剂；C、抛射剂可作为稀释剂;D、抛射剂在打开的定量阀内产生压力；E、抛射剂是一些低沸点的液化气体。2 .下列药物不宜制成长效制剂的是：（）A、青霉素；B、胰岛素；C、盐酸吗啡；D、毛果芸香碱
5、；E、麻黄碱。3 .制备BYD包合物的方法，不宜采用的是：（）A、超声波法；B、研磨法；C、饱和水溶液法；D、冷冻干燥法；E、离子交换法。4 .关于脂质体作用特点的叙述，错误的是：（）A、具有靶向性；B、可用薄膜分散法制备；C、具有长效作用；D、可降低药物毒性；E、可提高疗效，减少剂量。5 .下列说明与药物氧化无关的是：（）A、具烯醇结构的药物；B、具不饱和碳链的挥发油；C、醛类药物；D、含燃基碳链较长的药物；E、药液中含微量金属离子或过氧化物。6 .下列关于药物晶型的叙述，错误的是：（）A、药物因内部晶格排列不同可以有不同的晶型；B、同质多晶体中有两种以上最稳定晶型；C、亚稳型结晶有较大的溶
6、解度和较快的溶解速度；D、药物制剂原料宜选用亚稳型结晶；E、具同质多晶性的某些药物可因晶型的改变而影响临床疗效。7 .影响药物单纯扩散的主要因素有：（）A、药物的浓度梯度；B、药物的极性；C、生物膜的特性；D、酶及载体的活性；E、赋形剂。8 .药物剂型与其体内过程密切相关的是：（）A、吸收；B、分布；C、代谢；I）、排泄；E、消除。9 .某药物的药效快，说明该药物服用后：OA、药物进入体循环的量大；B、药物血药峰值高；C、药物在血液中达峰时间短；D、疗效快；E、药物在体液中分布广。10 .体液的PH值影响药物的体内转运，其原因是它改变了药物的：（）A、水溶性；B、脂溶性；C、Pka；I）、解离
7、度；E、溶解度。11 .脂溶性大的药物，其吸收机制为：（）A、易化扩散；B、简单扩散；C、主动转运；D、离子对转运；E、胞饮作用。12 .药物与血浆蛋白结合：（）A、是永久性的；B、加速了药物在体内的分布；C、是可逆的；D、影响药物的主动转运；E、促进药物排泄。13 .某药物按一级动力学消除，其血浆半衰期等于：（）A、0.693/K；B、K/0.693；C、2.303/K；D、K/2.303；E、K/血浆药物浓度14 .中药的“七情”配伍理论中，属于配伍禁忌的是：（）A、相须；B、相畏；C、相杀；I）、相反；E、相使。15 .优降糖若与甘草合用，会影响其疗效，原因是两药在体内产生了：（）A、毒
8、副作用；B、协同作用；C、拮抗作用；D、酶促作用；E、酶抑作用五、问答题（9分）防止药物氧化的方法有哪些？六、计算题（11分）已知某药物溶液按一级反应分解,开始时浓度为400g/ml,1个月后分析其含量为300g/ml,问：（1）40天后的含量为多少？（2）有效期为多少？参考答案一、名词解释（4X5=20）生物利用度：药剂中有效成分或其治疗的主要部分到达大循环的相对速度和程度。单室模型：药物进入体循环后，瞬即形成均一单元，整个机体可视作单一隔室，称为单室模型。气雾剂：药物与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助于抛射剂气化产生的压力，将内容物喷成雾状，供皮肤、呼吸道或腔
9、道起局部或全身治疗作用的剂型。配伍禁忌：指在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化。前体药物制剂：系指将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基团（或与另一种作用相似的母体药物相结合）形成一种新的化合物，这种化合物在人体中经过生物转化（酶或其他生物机能的作用），释放出母体药物而呈疗效。这些化合物大多以复盐（或络盐、酯类等）形式存在。二、填空题（每空0.5分，共15分）1 .肺泡2.外用；内服3.缓释；控释4.药物贮库；控释部分；能源部分；传递孔道5.酚类；芳胺类；含不饱和键6.吸收；分布；代谢；排泄7.血药浓度一时间曲线下面积；达峰时间，血药浓度到峰浓度所需的时间；血药峰浓度；表
10、现分布溶积8.产生浑浊或沉淀；变色；产生气体；发生爆炸9.速度常数；速度常数10.05-88；17-8811.会释放出碱性物质；可能会有不溶性玻片脱落于药液中三、判断题（1X15=15分）1. 2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.X13.14.15.四、选择题（2X15=30分）1.A2.C3.E4.B5.D6.B7.A8.A9.C10.D11.B12.C13.A14.D15.C五、问答题（9分）答：防止药物氧化的方法主要有：降低温度7,5合：避免光线75台；驱逐氧气7.5台；添加抗氧剂7.5今；控制有催化氧化作用的微量金属离子15台；调节PH等7.5台。六、计算题（U分）2.3034001解：k-30Ig丽二0095（天）32.3034000.0095=Wig2台lgC=2.434/4、.U=273g/ml7今0.105G=0.009f11（天）M合答：该药40天后含量为273ug/ml,其有效期为11天。7台
