药物性肝损害课件.ppt

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1、药物性肝损害,齐鲁医院 肝病科,1,定义： 药物性肝病损害（drug inuced liver injury, DILI），或称药物性肝损害，是指由于药物或及其代谢产物引起的肝脏损害。可以发生在以往没有肝病史的健康者或原来就有严重疾病的病人，在使用某种药物后发生程度不同的肝脏损害。 目前引起肝损害的药物千余种，其表现与人类各种肝病的表现相同，可以表现为肝细胞坏死、胆汁瘀积、细胞内微脂滴沉积或慢性肝炎、肝硬化等。本病发病率逐渐增高，占所有黄疸住院病人的2，占暴发性肝功能衰竭中的1020。,2,一、药物性肝损害的流行病学,3,据报道900多种药物和化学毒素以及越来越 多的中草药可引起药物性肝病药物

2、和毒素所致的暴发性肝衰竭占1020 %全球所有药物不良反应中，药物性肝病的总发生率达到3-9%,Lewis JH. Drug-induced liver disease. Best Practice of Medicine. January 2000.,药物性肝病的发生率,4,国外报导药源性肝损害的发生率占所有药物反应病例的1015%，仅次于皮肤粘膜损害和药物热,5,其它肝炎90,其它肝炎60,一般人群中10的肝炎为药物性肝损害老年人群中40的肝炎为药物性肝损害,6,50% 死亡,药物性25,美国1525的暴发性肝功能衰竭由药物不 良反应引起，病死率高达50,7,药物性肝病的易患因素(1),M

3、ichael F.Sorrell 主编Schiffs Diseases of the Liver第九版2003,8,药物性肝病的易患因素(2),Michael F.Sorrell 主编Schiffs Diseases of the Liver第九版2003,9,二、肝脏如何处理化学物质,10,肝脏通过两相酶系对药物或化学物质进行“处理”,11,I相反应药物被转化为极性（亲水性）代谢产物，通过结合或暴露下列基团 ： -OH、 -SH、-NH2、 -COOH代谢产物通常无活性可能极化完全，利于从胆汁、尿液排出体外II 相反应进一步结合内源性化合物，形成具有更强水溶性的代谢物结合物有葡萄糖醛酸、硫酸

4、、醋酸、氨基酸,药物的代谢转化,12,CYP450分为可溶性和膜性，后者包括“微粒体氧化酶”和“线 粒体氧化酶”，“线粒体氧化酶”仅代谢内源性化学物质参与药物代谢的重要的P450有：CPY1A2、CPY2、CPY3A对P450而言，药物是一种底物，催化代谢过程中除产生代 谢产物外，尚有氧自由基、亲电子物质、自身抗体等P450催化的主要反应有：烷基的羟基化，烷基的环氧化， 羟基的氧化，氨、氧、硫部位上的脱烷基化，氧化性脱 氨、脱氢和脱卤素,1相药酶细胞色素P450(CYP450),13,CYP450对药物的代谢包括活化和灭活双相过程，外来物质可 能被转化为具细胞毒性、致突变性或致癌作用更强的物质

5、CYP450本身的活性可以被诱导或抑制。诱导或抑制酶活性 的物质包括药物和食物，或药物的代谢产物影响P450活性的因素： 食物、营养和环境 年龄、性别、内分泌 肝病，其他疾病 遗传因素CYP450具有遗传多态性,1相药酶细胞色素P450(CYP450),14,2相药酶的主要作用为结合反应参与2相反应的酶主要有：谷胱甘肽S转移酶、葡萄糖醛酸 转移酶、环氧化物水解酶等2相反应与1相药物代谢是一个连续的过程2相结合的过程为1相代谢产物提供葡萄糖醛酸、甲基、乙 酰基、硫酸、谷胱甘肽和谷氨酰胺等基团化学结合分高能力和低能力两组： 高能力：葡萄糖醛酸结合、乙酰化、甲基化，等 低能力：甘氨酸、谷氨酰胺、硫酸

6、，等,2相药酶结合反应酶,15,三、药物性肝损害的发生机制,16,不再使用了的“毒药”，如：锑剂还必须使用的“毒药”，如：各种肿瘤化疗药物被挖掘的新的“毒药”，如：三氧化二砷（砒霜）、 斑蝥,直接毒性作用,17,细胞死亡,18,可预测性剂量依赖性首次应用肝毒性物质和发生肝损伤之间的间隔常 是固定和短暂的暴露人群中肝损伤发病率高在实验动物模型上可复制代表药物：对乙酰氨基酚(扑热息痛) 、四氯化 碳、氯仿, 2-硝基丙烷、三氯乙烷,直接毒性作用特点,19,药物经过1相药酶催化后变为有毒或毒性增加具有解毒作用的1相酶先天或后天缺乏1相酶被诱导或抑制，低毒或无毒的药物变得有毒, 或者相反2相酶减少或缺

7、乏，毒性代谢产物堆积,“间接”毒性作用,20,“增毒”CYP450,P450诱导剂（药）,P450抑制剂（药）,药物毒性更强,药物毒性减弱,21,“减毒”CYP450,P450诱导剂（药）,P450抑制剂（药）,药物毒性减弱,药物毒性更强,22,特点： 1.不可预测性； 2.仅发生在某些人或人群（特异体质），或有家族 集聚现象； 3.与用药剂量和疗程无关； 4.在实验动物模型上常无法复制； 5.具有免疫异常的指征； 6.可有肝外组织器官损害的表现。,免疫“毒性”作用（1）,23,依据： 1.使用过某种药物后，出现发热、关节痛、皮疹等 “肝外表现”； 2.血液学检查发现嗜酸性细胞增多、循环免疫复

8、合 物阳性、非器官特异性的自身抗体阳性，可能有 药物相关的自身抗体，或致敏T淋巴细胞； 3.肝组织学检查表现为嗜酸性细胞浸润、肉芽肿形 成等。,免疫“毒性”作用（2）,24,四、药物性肝损害的诊断,25,急性肝细胞损伤胆汁淤积型慢性肝炎肝血管病变脂肪肝肝磷脂病肉芽肿性肝炎肝脏肿瘤特发性门脉高压,药物性肝损伤的临床类型,26,病史：用药史。重要的是使用了何种药物，而不 完全是使用药物的时间、剂量、给药途径 等。用药史的定位时间不得小于6个月过去史，尤其是药物过敏史其他变态反应性疾病史（过敏体质者）,27,临床表现：肝损害常有的症状：乏力、厌食、恶心、 黄疸，等可有发热可有皮疹：典型和非典型的药物

9、疹重型肝炎的表现其他器官免疫损害的表现或药物毒性反应,28,辅助检查：肝功能损害的实验室指标：ALT、胆红素、 GGT、ALP，其他外周血嗜酸性粒细胞计数可升高血清中非特异性抗体阳性肝活组织检查： 肝活体组织的检查，可见门脉区炎症，并有 大量嗜酸粒细胞浸润及淤胆时，有利于药物 性肝炎的诊断。关于药物激发试验,29,基本条件有药物暴露史及与之相一致的潜伏期，免疫特 异质者多为1-5周，代谢特异质者短则数周、 数月，长则1年以上排除其他原因或疾病所致的肝损害或肝功能异常 一旦拟诊为药物性肝病，停药后，血清ALT应于 23周后开始逐步下降，并于30天内不再上升， 其他血清肝功能指标亦应有所改善,30

10、,参考条件“肝外系统”表现，如发热、皮疹、关节痛或淋巴 结肿大等，有系统脉管炎者，更有助诊断血象显示嗜酸性粒细胞增多(大于6%)免疫学检查，应用相关药物致敏的巨噬细胞移动抑 制试验及(或)淋巴细胞转化试验阳性药物性肝病的组织学改变，可呈现肝小叶或腺泡的 区带坏死、微泡脂肪肝、嗜酸性粒细胞浸润、单纯 性淤胆、破坏性胆管病变、肝血管损害病变以及肉 芽肿性肝炎等偶尔因再次给药，迅速激发病变复发,31,引起肝损伤的化学药物,32,雷公藤昆明山海棠千里光苍耳子艾叶蓖麻子一叶秋油桐子黑面叶相思子望江南子野百合鱼藤合欢皮猪屎豆,苦楝子苦楝皮贯众钩吻及己黄药子藤黄大风子常山薄荷棉花子喜树马桑叶冬青叶地榆,小柴

11、胡汤 麻黄 大白屈菜 石蚕属植物 金不换 阔叶灌丛叶 鼠李糖 番泻叶 芫花 土荆芥 萱草根 丁香 天花粉,2000年版中国药典,常见损害肝脏的中草药（部分）,33,诊断药物性肝病时，应详细询问药物暴露史，包括服用药物起止日期、剂量等。然后进行全面分析，综合判断，符合上述基本条件者可以作出初步诊断，如再加上参考条件中任何2项者可以确诊。,34,预防策略： 1.仔细询问药物过敏史； 2.选择性用药； 3.药物配伍艺术； 4.减少同时使用的药物的种类。,五、药物性肝损害的预防,35,药物性肝病关键在预防，在用药过程中应注意以下几点:每个病人在药物治疗期间，特别是用新药时，要注意监视各种毒副反应，定期

12、测定血象、尿液、胆红素、转氨酶和碱性磷酸酶;对以往有药物过敏史或过敏体质的患者，用药时应特别注意;对肝、肾病患者，老年、新生儿和营养不良者，药物的使用和剂量应慎重考虑;一旦出现肝功能异常或黄疽，立即中止药物治疗。对有药物性肝损害病史的患者，避免再度给予相同或化学结构相类似的药物。利用或避开药物代谢的相互作用来防止不良反应，如:可用皮质激素防止或减轻大多数药物性肝损害;,36,药物大多数是在肝脏代谢 药物间的相互作用的不可预测 药物的直接损害作用 药品制剂的纯度,不容忽略的几个问题,37,预防性使用“保肝”药的几个特殊情况：1.抗肿瘤化疗，尤其是大剂量使用化疗药物；2.抗结核化疗，尤其是多个品种

13、联合使用；3.器官移植后使用抗排异药物；4.长期使用降糖药；5.长期使用治疗甲亢的药物。,38,六、药物性肝损害的处理,39,处理原则： 1.确定是否需要停止使用导致肝损害的药物； 2.在合并用的情况下，尽可能明确肝损害药物； 3.合并其他慢性肝病者出现药物性肝炎时立即停药； 4.重型药物性肝炎要尽早实施人工肝治疗和适时进行 肝移植； 5.慎重选择合适的“保肝、退黄”药物。,40,治疗措施： 1.立即停用有关或可疑的药物。 2.按照其他原因所致的急、慢性肝病的治疗原则进行治疗。 如卧床休息，给予高蛋白、高维生素饮食，补充维生素C和B族。 维生素E具有较强的还原性，能清除自由基，防止肝细胞膜脂质

14、过氧化，维持膜的完整性，如与维生素C合用有协同作用。 有出.血倾向时可加用维生素K1。 必要时输新鲜血或血浆、血浆蛋白等，注意维持水电解质平衡及加速药物排泄。,41,3.根据导致肝损害的药物选用特殊解毒药: 如异烟肼引起的肝损害可用较大剂量的维生素B6静脉点滴。 由扑热息痛所致的肝损害，可用谷胱甘肽前体N一乙酰半胱氨酸解毒。 4.有过敏、黄疽较深、病情较重者，可用肾上腺皮质激素，待病情改善后渐减用量，可连用2一3周。,42,5. 淤胆患者可试用小剂量泼尼松治疗(2030mg/d)，待黄疽减退后逐渐减量。因泼尼松可减轻毛细胆管的炎症，增加胆汁流量。可同时服用消胆胺(不吸收阴离子的交换树酯)以置换

15、胆酸盐而阻断“肠肝循环”，减少胆酸的再吸收，能明显地降低血中胆酸盐浓度，对消除痉痒疗效较好。也可用茵桅黄注射液、门冬酸钾镁静脉滴注。明显淤胆者，可用熊脱氧胆酸或用腺苷蛋氨酸治疗，但疗效不一。长期胆汁淤积者，常有脂溶性维生素A，D,K等缺乏，应予补充。,43,6. 并发暴发性肝功能衰竭者，按暴发性肝炎处理原则处理。 扑热息痛引起的肝衰竭，可用血液透淅清除药物。 7. 有肝性脑病或出血等并发症时，则按肝性脑病、出血等对症处理。 8. 护肝治疗可应用甘利欣、天晴甘美、美能、还原型谷胱甘肽、易善复等药物。,44,总之我们对药物性肝损害要引起足够的重视,同时也要加强对患者的宣传教育,防止滥用药和乱用药,以尽可能减少药物性肝损害的发生!,45,谢 谢,46,