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1、行政审批平台用户操作手册 合肥晶奇电子科技有限公司安徽省食品药品监督管理局行政审批平台用户操作手册（药品经营企业使用）合肥晶奇电子科技有限公司2013-4-15目录目录21用户注册61.1系统登录61.2企业用户注册62企业信息维护72.1注册信息维护72.2药品批发企业信息初始化82.3企业人员信息初始化92.3.1新建人员92.3.2修改人员102.3.3删除人员102.4企业仓库信息初始化102.4.1新建仓库102.4.2修改仓库122.4.3删除仓库122.5企业设备信息初始化122.5.1新建企业设备122.5.2修改企业设备122.5.3删除企业设备122.6企业场所信息初始化1
2、32.6.1新建场所132.6.2修改场所132.6.3删除场所133业务申请133.1药品批发企业筹建133.1.1业务申请流程133.1.2企业基本信息填写153.1.3企业人员信息填写153.1.3.1新建人员153.1.3.2修改人员163.1.3.3删除人员163.2药品批发企业验收163.2.1业务申请流程163.2.2企业基本信息填写173.2.3企业人员信息填写173.2.3.1新建人员173.2.3.2修改人员183.2.3.3删除人员183.2.4企业场所信息填写183.2.4.1新建场所183.2.4.2修改场所193.2.4.3删除场所193.2.5企业仓库信息填写19
3、3.2.5.1新建仓库193.2.5.2修改仓库203.2.5.3删除仓库203.2.6企业设备设施信息填写203.2.6.1新建设备203.2.6.2修改设备213.2.6.3删除设备213.3许可证变更(现场检查)213.3.1业务申请流程213.3.2企业变更信息填写223.3.2.1变更注册地址223.3.2.2变更经营范围233.3.2.3变更仓库233.3许可证变更243.3.1业务申请流程243.3.2企业变更信息填写253.3.2.1法定代表人变更253.3.2.2企业负责人变更253.3.2.3质量负责人变更263.3.2.4企业名称变更263.4许可证遗失补办273.4.1
4、业务申请流程273.4.2许可证遗失信息填写273.5许可证注销283.5.1业务申请流程283.5.2企业注销信息填写293.6GSP认证和再认证293.6.1业务申请流程293.6.2企业基本信息填写313.6.3企业人员信息填写313.6.3.1新建人员313.6.3.2修改人员323.6.3.3删除人员323.7GSP认证变更323.7.1业务申请流程323.7.2GSP变更内容填写333.8药品信息服务审批333.8.1业务申请流程333.8.2企业基本信息填写353.8.3企业人员信息填写353.8.3.1新建人员353.8.3.2修改人员363.8.3.3删除人员363.9药品信
5、息服务变更审批363.9.1业务申请流程363.9.2基本信息变更填写373.9.2.1变更互联网药品信息服务单位名称373.9.2.2变更网站名称383.9.2.3变更网站主服务器所在地地址/域名/IP地址383.9.2.4变更网站其他服务器所在地地址/域名/IP地址393.9.2.5变更法定代表人393.9.2.6变更网站负责人403.9.2.7变更单位地址403.9.2.8变更服务方式及服务项目413.10药品交易审批(其他)413.10.1业务申请流程413.10.2企业基本信息填写423.10.3企业人员信息填写423.10.3.1新建人员423.10.3.2修改人员433.10.3
6、.3删除人员433.11药品交易审批(第三方)433.11.1业务申请流程433.11.2企业基本信息填写443.11.3企业人员信息填写443.11.3.1新建人员443.11.3.2修改人员453.11.3.3删除人员453.12麻醉精神药品购进453.12.1业务申请流程453.12.2企业基本信息填写463.12.3采购品种情况填写463.12.3.1新建463.12.3.2修改473.12.3.3删除473.13麻醉精神药品经营473.13.1业务申请流程473.13.2企业基本信息填写483.14蛋白同化制剂肽类激素经营493.14.1业务申请流程493.14.2基本信息填写503
7、.14.3企业人员信息填写503.14.3.1新建人员503.14.3.2修改人员503.14.3.3删除人员513.15易制毒药品购买513.15.1企业基本信息填写515互动交流525.14在线留言525.14.3新建525.14.4修改525.14.5删除525.15常见问题525.15.3查询525.15.4查看536注意事项537技术支持服务531 用户注册1.1 系统登录打开IE浏览器，建议版本IE8，输入网址：http:/218.22.13.230:7088/FDAAMIS1.2 企业用户注册登录系统点击登录界面中的“立即注册”链接，系统弹出“安徽省食品药品监督管理局行政审批用户
8、注册页面”企业填写页面中的相关信息，然后点击“提交”按钮，注册提交成功后等待系统管理员审核，审核通过方可登录系统。注册界面如下：2 企业信息维护2.1 注册信息维护用户登录到系统中，点击企业信息维护文件夹，点击注册信息维护菜单，显示注册信息维护页面。进入到注册信息维护页面后修改密码、联系人等相关信息点击“保存”按钮，提示“修改成功”。2.2 药品批发企业信息初始化注册用户登录到系统中，点击企业信息维护文件夹，点击药品批发企业信息初始化菜单，显示企业基本信息，填写相关信息保存。进入到药品批发企业信息初始化页面后点击“药品经营许可证信息”选项卡，填写相关信息保存。进入到药品批发企业信息初始化页面后
9、点击“药品经营GSP信息”选项卡，填写相关信息保存。2.3 企业人员信息初始化2.3.1 新建人员点击“企业人员信息初始化”菜单点击“新建人员”按钮，弹出人员信息窗口填写人员信息，点击“保存”按钮。2.3.2 修改人员选择待修改的人员记录，点击“修改人员”按钮执行修改，修改完毕点击保存。2.3.3 删除人员选择待删除的人员记录，点击“删除人员”按钮。2.4 企业仓库信息初始化2.4.1 新建仓库点击“企业仓库信息初始化”菜单点击“新建仓库”按钮，弹出仓库信息窗口填写信息，点击“保存”按钮。注：布局图的上传方式如下面截图所示：2.4.2 修改仓库选择待修改的仓库记录，点击“修改仓库”按钮执行修改
10、，修改完毕点击保存。2.4.3 删除仓库选择待删除的仓库记录，点击“删除仓库”按钮。2.5企业设备信息初始化2.5.1新建企业设备点击“企业设备信息初始化”菜单点击“新建设备”按钮，弹出药品经营企业设备信息窗口填写必填信息，点击“保存”按钮。2.5.2修改企业设备选择待修改的企业设备记录，点击“修改设备”按钮执行修改，修改完毕点击保存。2.5.3删除企业设备选择待删除的企业设备记录，点击“删除设备”按钮。2.6企业场所信息初始化2.6.1新建场所点击“企业场所信息初始化”菜单点击“新建场所”按钮填写企业场所信息，点击“保存”按钮。2.6.2修改场所选择待修改的场所记录，点击“修改场所”按钮执行
11、修改，修改完毕点击保存。2.6.3删除场所选择待删除的场所记录，点击“删除场所”按钮。3 业务申请3.1 药品批发企业筹建3.1.1 业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击 “药品批发业务申请”菜单点击“药品批发企业筹建”菜单点击“新建申请”按钮。企业需要填写两个模块：企业基本信息、企业人员信息（法人/企业负责人/
12、企业质量负责人信息必填）。3.1.2 企业基本信息填写3.1.3 企业人员信息填写3.1.3.1 新建人员点击“人员信息”选项卡点击“新建人员”按钮填写页面中的必填项信息点击”保存“按钮页面提示保存成功，点击”确定“按钮；3.1.3.2 修改人员选择待修改的人员记录，点击“修改人员”按钮执行修改，修改完毕点击保存。3.1.3.3 删除人员选择待删除的人员记录，点击“删除人员”按钮。3.2 药品批发企业验收3.2.1 业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监
13、局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击 “药品批发业务申请”菜单点击“药品批发企业验收”菜单点击“新建申请”按钮。企业需要填写五个模块：企业基本信息、企业人员信息（法人/企业负责人/企业质量负责人/质量管理部门负责人信息必填）、企业场所信息、企业仓库信息、企业设备设施信息。3.2.2 企业基本信息填写3.2.3 企业人员信息填写3.2.3.1 新建人员点击“人员信息”选项卡点击“新建人员”按钮填写页面中的必填项信息点击”保存“按钮页面提示保存成功，点击”确定“按钮；3.2.3.2 修改人员选
14、择待修改的人员记录，点击“修改人员”按钮执行修改，修改完毕点击保存。3.2.3.3 删除人员选择待删除的人员记录，点击“删除人员”按钮。3.2.4 企业场所信息填写3.2.4.1 新建场所点击“企业场所”选项卡点击“新建场所”按钮填写页面中的必填项信息点击”保存“按钮页面提示保存成功，点击”确定“按钮；3.2.4.2 修改场所选择待修改的场所记录，点击“修改场所”按钮执行修改，修改完毕点击保存。3.2.4.3 删除场所选择待删除的场所记录，点击“删除场所”按钮。3.2.5 企业仓库信息填写3.2.5.1 新建仓库点击“企业仓库”选项卡点击“新建仓库”按钮填写页面中的必填项信息点击”保存“按钮页
15、面提示保存成功，点击”确定“按钮；3.2.5.2 修改仓库选择待修改的仓库记录，点击“修改仓库”按钮执行修改，修改完毕点击保存。3.2.5.3 删除仓库选择待删除的仓库记录，点击“删除仓库”按钮。3.2.6 企业设备设施信息填写3.2.6.1 新建设备点击“企业设备设施”选项卡点击“新建设备”按钮填写页面中的必填项信息点击”保存“按钮页面提示保存成功，点击”确定“按钮；3.2.6.2 修改设备选择待修改的设备记录，点击“修改设备”按钮执行修改，修改完毕点击保存。3.2.6.3 删除设备选择待删除的设备记录，点击“删除设备”按钮。3.3 许可证变更(现场检查)3.3.1 业务申请流程首先选择需要
16、申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击 “药品批发业务申请”菜单点击“许可证变更(现场检查)”菜单点击“新建申请”按钮。企业需要填写企业变更信息。3.3.2 企业变更信息填写3.3.2.1变更注册地址用户点击“药品批发业务申请”文件夹点击“许可证变更(现场检查)”菜单点击“新建申请”按钮勾选“变更注册地址”选项，填写变更后的注册地址点击“
17、保存”按钮3.3.2.2变更经营范围用户点击“药品批发业务申请”文件夹点击“许可证变更(现场检查)”菜单点击“新建申请”按钮勾选“变更经营范围”选项，选择变更后的经营范围点击“保存”按钮3.3.2.3变更仓库用户点击“药品批发业务申请”文件夹点击“许可证变更(现场检查)”菜单点击“新建申请”按钮勾选“变更仓库”选项，录入新的仓库信息点击“保存”按钮3.3许可证变更3.3.1业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“
18、打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击 “药品批发业务申请”菜单点击“许可证变更”菜单点击“新建申请”按钮。企业需要填写企业许可证变更信息。3.3.2企业变更信息填写3.3.2.1法定代表人变更用户点击“许可证变更”菜单点击“新建申请”按钮选择“许可证变更信息”选项卡勾选“法定代表人变更”选项，点击“录入”按钮，填写变更信息后点击保存按钮点击“保存”按钮3.3.2.2企业负责人变更用户点击“许可证变更”菜单点击“新建申请”按钮选择“许可证变更信息”选项卡勾选“企业负责人变更”选项，点击“录入”按钮，填写变更信息后点击保存按钮点击“保存
19、”按钮3.3.2.3质量负责人变更用户点击“许可证变更”菜单点击“新建申请”按钮选择“许可证变更信息”选项卡勾选“质量负责人变更”选项，点击“录入”按钮，填写变更信息后点击保存按钮点击“保存”按钮3.3.2.4企业名称变更用户点击“许可证变更”菜单点击“新建申请”按钮选择“许可证变更信息”选项卡勾选“企业名称变更”选项，填写变更信息点击“保存”按钮3.4许可证遗失补办3.4.1业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点
20、击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击 “药品生产企业业务申请”菜单点击“许可证遗失补办”菜单点击“新建申请”按钮。3.4.2许可证遗失信息填写用户点击“许可证遗失补办”菜单点击“新建申请”按钮点击“许可证遗失信息”选项卡填写页面中的必填项点击“保存”按钮3.5许可证注销3.5.1业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印
21、申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击 “药品批发业务申请”菜单点击“许可证注销”菜单点击“新建申请”按钮。企业需要填写企业注销信息。3.5.2企业注销信息填写用户点击“许可证注销”菜单点击“新建申请”按钮选择“企业注销信息”选项卡，填写企业注销信息点击“保存”按钮3.6GSP认证和再认证3.6.1业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监
22、局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击 “药品批发业务申请”菜单点击“GSP认证和再认证”菜单点击“新建申请”按钮。企业需要填写两个模块：企业基本信息、企业人员信息。3.6.2企业基本信息填写3.6.3企业人员信息填写3.6.3.1新建人员点击“人员信息”选项卡点击“新建人员”按钮填写页面中的必填项信息点击”保存“按钮页面提示保存成功，点击”确定“按钮；3.6.3.2修改人员选择待修改的人员记录，点击“修改人员”按钮执行修改，修改完毕点击保存。3.6.3.3删除人员选择待删除的人员记录，点击“删除人员”按钮。3.7GSP认证变更3.7.1业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点
23、击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击 “药品批发业务申请”菜单点击“GSP认证变更”菜单点击“新建申请”按钮。企业需要填写GSP变更内容。3.7.2GSP变更内容填写用户点击“GSP认证变更”菜单点击“新建申请”按钮选择“GSP变更内容”选项卡，填写GSP变更内容点击“保存”按钮3.8药品信息服务审批3.8.1业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击
24、“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击 “药品批发业务申请”菜单点击“药品信息服务审批”菜单点击“新建申请”按钮。企业需要填写两个模块：企业基本信息、企业人员信息（法人/企业负责人/网站负责人信息必填）。3.8.2企业基本信息填写3.8.3企业人员信息填写3.8.3.1新建人员点击“人员信息”选项卡点击“新建人员”按钮填写页面中的必填项信息点击”保存“按钮页
25、面提示保存成功，点击”确定“按钮；3.8.3.2修改人员 选择待修改的人员记录，点击“修改人员”按钮执行修改，修改完毕点击保存。3.8.3.3删除人员 选择待删除的人员记录，点击“删除人员”按钮。3.9药品信息服务变更审批 3.9.1业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击 “药品批发业务申请”菜单点击“药品信息服务
26、变更审批”菜单点击“新建申请”按钮。企业需要填写基本信息。 3.9.2基本信息变更填写3.9.2.1变更互联网药品信息服务单位名称用户点击“药品信息服务变更审批”菜单点击“新建申请”按钮选择“基本信息”选项卡勾选“变更互联网药品信息服务单位名称”选项，填写变更信息后点击保存按钮点击“保存”按钮3.9.2.2变更网站名称用户点击“药品信息服务变更审批”菜单点击“新建申请”按钮选择“基本信息”选项卡勾选“变更网站名称”选项，填写变更信息后点击保存按钮点击“保存”按钮3.9.2.3变更网站主服务器所在地地址/域名/IP地址用户点击“药品信息服务变更审批”菜单点击“新建申请”按钮选择“基本信息”选项卡
27、勾选“变更网站主服务器所在地地址/域名/IP地址”选项，填写变更信息后点击保存按钮点击“保存”按钮3.9.2.4变更网站其他服务器所在地地址/域名/IP地址用户点击“药品信息服务变更审批”菜单点击“新建申请”按钮选择“基本信息”选项卡勾选“变更网站其他服务器所在地地址/域名/IP地址”选项，填写变更信息后点击保存按钮点击“保存”按钮3.9.2.5变更法定代表人用户点击“药品信息服务变更审批”菜单点击“新建申请”按钮选择“基本信息”选项卡勾选“变更法定代表人”选项，点击“录入”按钮，填写变更信息后点击保存按钮点击“保存”按钮3.9.2.6变更网站负责人用户点击“药品信息服务变更审批”菜单点击“新
28、建申请”按钮选择“基本信息”选项卡勾选“变更网站负责人”选项，点击“录入”按钮，填写变更信息后点击保存按钮点击“保存”按钮3.9.2.7变更单位地址用户点击“药品信息服务变更审批”菜单点击“新建申请”按钮选择“基本信息”选项卡勾选“变更单位地址”选项，填写变更信息后点击保存按钮点击“保存”按钮3.9.2.8变更服务方式及服务项目用户点击“药品信息服务变更审批”菜单点击“新建申请”按钮选择“基本信息”选项卡勾选“变更服务方式及服务项目”选项，填写变更信息后点击保存按钮点击“保存”按钮3.10药品交易审批(其他)3.10.1业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写
29、界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击 “药品批发业务申请”菜单点击“药品交易审批(其他)”菜单点击“新建申请”按钮。企业需要填写两个模块：基本信息、人员信息。3.10.2企业基本信息填写3.10.3企业人员信息填写3.10.3.1新建人员点击“人员信息”选项卡点击“新建人员”按钮填写页面中的必填项信息点击”保存“按钮页面提示保存成功，点击”确定“按钮；3.10.3.2修改人员选择待修改
30、的人员记录，点击“修改人员”按钮执行修改，修改完毕点击保存。3.10.3.3删除人员选择待删除的人员记录，点击“删除人员”按钮。3.11药品交易审批(第三方)3.11.1业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击 “药品批发业务申请”菜单点击“药品交易审批(第三方)”菜单点击“新建申请”按钮。企业需要填写两个模块：基本
31、信息、人员信息。3.11.2企业基本信息填写3.11.3企业人员信息填写3.11.3.1新建人员点击“人员信息”选项卡点击“新建人员”按钮填写页面中的必填项信息点击”保存“按钮页面提示保存成功，点击”确定“按钮；3.11.3.2修改人员选择待修改的人员记录，点击“修改人员”按钮执行修改，修改完毕点击保存。3.11.3.3删除人员选择待删除的人员记录，点击“删除人员”按钮。3.12麻醉精神药品购进3.12.1业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员
32、执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击“特殊药品审批”点击“麻醉精神药品购进”点击“新建申请”3.12.2企业基本信息填写3.12.3采购品种情况填写3.12.3.1新建点击“采购品种情况”选项卡点击“新建”填写完信息，点击“保存“保存成功后，点击“确定”。3.12.3.2修改点击“采购品种情况”选项卡选中记录，点击“修改”填写完信息，点击“保存“修改成功后，点击“确定。3.12.3.3删除点击“采购品种情况”选项卡选中记录，点击“删除”删除成功后，点击“确定。3.13麻醉精神药品经营3.13.1业务
33、申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击“特殊药品审批”点击“麻醉精神药品经营”点击“新建申请”3.13.2企业基本信息填写3.14蛋白同化制剂肽类激素经营3.14.1业务申请流程首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”
34、按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击“特殊药品审批”点击“蛋白同化制剂肽类激素经营”点击“新建申请”3.14.2基本信息填写3.14.3企业人员信息填写3.14.3.1 新建人员点击“人员信息”选项卡点击“新建人员”按钮填写页面中的必填项信息点击”保存“按钮页面提示保存成功，点击”确定“按钮；43.14.3.2修改人员选择待修改的人员记录，点击“修改人员”按钮执行修改，修改完毕点击保存。3.14.3.3删除人员选择待删除的人员记录，点击“删除人员”按钮。3.15易
35、制毒药品购买首先选择需要申请的流程菜单，点击“新建申请”，进入申请信息填写界面，信息填写完成之后，在申请列表界面，选择刚刚填写的申请记录，点击“确认提交”按钮。信息提交后，等到药监局工作人员执行数据审核，审核通过后企业点击“打印申请表”按钮，自系统中打印申请表，送交药监局行政大厅窗口，等到药监局发送“送达”短信通知。点击“特殊药品审批”点击“易制毒药品购买” 点击“新建申请”3.15.1企业基本信息填写5 互动交流5.14 在线留言5.14.3 新建点击“在线留言”菜单点击“新建”按钮弹出新建窗口，填写问题栏位点击“保存”按钮。5.14.4 修改选择待修改的记录，点击“修改”按钮执行修改，修改完毕点击保存。5.14.5 删除选择待删除的记录，点击“删除”按钮。5.15 常见问题5.15.3 查询点击“常见问题”菜单输入问题关键词（或不输），点击“查询”按钮，显示符合查询条件的信息记录。5.15.4 查看选择待查看的记录，点击“查看”按钮。6 注意事项1、 上传图片文件：文件格式为jpg，像素尺寸不大于1500*1000，照片大小10k-4M；2、 上传PDF文件：大小10k-4M；3、 浏览器选择：本系统支持IE系列浏览器，建议使用IE8.7 技术支持服务技术支持电话：0551-65350880技术支持QQ群：257931688第 54 页/共 54页
