《连锁总部GSP工作程序.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《连锁总部GSP工作程序.docx（48页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、*大药房连锁有限公司文件名称：质量管理制度起草、修订、撤销程序编号：TRLS-QP-001-2015起草部门：质管部起草人： 审核人： 批准人： 审定人：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：制定原因：根据药品经营质量管理规范（2015版)要求版本号：A/01.目的：建立公司质量管理制度的起草、修订、审核、批准、印制、分发、保管以及修改、撤消、替换、销毁等环节的标准管理规程。2.依据：依据药品经营质量管理规范制定本程序。3.范围：适用于企业管理过程中的质量管理体系文件的管理。4.责任者：质量管理领导小组、公司各部门、各连锁店。5.操作程序：5.1 质量管理制度起草与修订5.1.1根据药品经营
2、质量管理规范及其附录的要求，结合企业的实际经营情况，由质管部组织各部门参与起草、修订制度的初稿。5.2审核、审定和批准5.2.1质管部的初稿和修订初稿由企业质量负责人审核。5.2.2质量管理制度在企业质量负责人审核后需由公司质量管理领导小组审定。5.2.3审核和审定后，由公司总经理批准，形成文件下发执行。5.3印制、分发与保管5.3.1所有制度由行政部统一编号、印制，制度、职责及操作规程的质量管理文件应发放到各部门，由各部门负责人签收，所有岗位都必须分发和岗位内容相对应的质量管理文件（包含制度、流程、职责、计算机操作规程、记录等），除了各部门至少有一份全面的纸质质量管理文件，各个岗位可以发放纸
3、质版或者电子版文件。行政部分发纸质质量管理文件时，做好文件发放领用记录。5.3.2所有质量管理文件由行政部统一存档，新制度实施之日起，原制度同时废止，并上交行政部统一保存或销毁。5.4执行、检查、考核5.4.1新制度一经下发后，各部门应组织有关人员进行学习、培训，明确制度的实施方法和实施对象，由质管部和各部门主管根据制度具体内容制定可行的检查方法和措施，以保证质量管理制度得以有效执行。每季度由质管部对质量管理制度执行及职责履行情况进行全面检查。5.4.2检查要认真做好记录，检查中发现的问题要及时落实措施整改，重大、严重问题要及时上报公司总经理。5.4.3每年年终，公司将各部门的质量职责履行情况
4、列入综合考评内容，由质量管理领导小组和质管部共同进行考核，检查考核结合奖罚条例对各岗位员工进行奖罚。5.5 修改、撤销、替换5.5.1质量管理文件在实施过程中，因国家法律法规调整、公司经营战略调整、实施中与实际操作有差距等原因需对原制度进行修改时，由质管部或由使用部门、使用人员根据实际情况，提出修改意见进行修改并做好记录。5.5.2被正式下达废除、过时或内容有问题的文件属撤销文件的范围。5.5.3当企业所处内外环境发生较大变化，原有的文件已不能适用时，则新质量管理文件下达时，原相关的文件在新的文件生效之日自动撤消并收回。5.5.4对修改的文件应加强使用管理，对于已废止的文件版本要及时收回，并作
5、好记录，以防止无效的或作废的文件非预期使用。5.5.5已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。5.6 销毁5.6.1质管部门负责质量管理体系文件的监督销毁，行政部负责销毁具体工作，并做好文件销毁记录；销毁前至少要留存一份备查。5.7对制度定期评审（一般每年评审一次），对制度中不适应要求的部分给予修订或撤销，修订、撤销制度与制定时相同。6.操作流程图：如下图所示质量管理制度的起草、修订、撤销程序图质管部负责组织文件制度起草依据国家法律法规和公司经营实际初 稿质量负责人审核制度经公司质量管理领导小组审定总经理批准执行行政部编号、印制、发放存档各部门培训、学习、执行落实检查考核执行情况
6、质管部提出修订或撤销意见对文件定期评审文件名称：质量管理体系内部审核程序编号：TRLS-QP-002-2015起草部门：质管部起草人： 审核人： 批准人： 审定人：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：制定原因：根据药品经营质量管理规范（2015版)要求版本号：A/01、目的：确保企业质量体系有效运行。2、依据：依据药品经营质量管理规范制定本程序。3、范围：适用于公司质量体系的内部审核。4、责任者：质量管理领导小组、公司各部门、各连锁店。5、操作程序：5.1相关定义5.1.1质量：一组固有特性满足要求的程度；5.1.2质量管理体系：在质量方面指挥和控制组织的管理体系 ；5.1.3质量管理：在
7、质量方面指挥和控制组织的协调活动；5.1.4质量控制：质量管理的一部分，致力于满足质量要求；5.1.5评审：为确定主题事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性所进行的活动；5.1.6审核：为获得审核证明并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的，独立的并形成文件的过程。5.2职责5.2.1公司质量领导小组（日常工作在质管部）是质量管理体系内部审核的主管部门，在总经理和质量负责人的直接领导下，负责编制审核计划，牵头组织审核活动；5.2.2质量审核由质量负责人根据计划，组织内部审核员组成审核组独立执行。审核组成员不参加与其直接负责的项目审核；5.2.3审核中发现的问题，由审核员发
8、出不符合报告并提出纠正措施通知单，责任部门及时采取纠正措施。5.3审核范围：5.3.1质量管理体系的内部审核：包括质量体系审核、药品质量审核和服务质量审核。进货质量评审与质量体系内审合并进行。5.3.2质量体系审核的对象主要是在实施GSP的过程中，影响药品质量和服务质量的质量职能和相关场所，包括组织机构、文件系统、计算机系统、人员配置、设施设备和过程控制等质量体系要素。5.3.3应保证每年对质量体系所涉及的所有部门和场所至少审核一次。5.3.4公司质量管理体系关键要素发生重大变化后3个月内组织专项内部质量审核。5.3.5公司质量管理体系关键要素发生重大变化包含以下内容：A药品经营管理的外部政策
9、发生变化：包含国家、省市药品主管部门发布新的法律、法规、通知要求，对公司质量管理体系产生重大影响的；B公司内部发生资产重组、改制、产权变更等对质量管理组织架构产生实质影响变化的；C仓库改造、经营范围增加、企业法人、企业负责人、企业质量负责人、质量管理机构负责人调整、机构设置调整、工作流程发生改变、计算机系统升级或者更换计算机系统、温湿度监控系统发生变化；D发生重大药品质量责任事故的；E用于保证质量操作的设施设备有重大变化的；F未按照规定要求通过GSP认证检查的。5.3.6、内部质量审核的准备。A、审核计划内容；审核的目的和依据；审核的范围、要点及方式；审核人员及分工；日程安排。B、审核应以公司
10、的质量管理体系文件为依据。5.4审核程序5.4.1内部质量审核每年进行一次，由质量负责人主持。5.4.2由质量负责人组织编制年度审核计划，经总经理批准后正式行文。并将“审核计划”提前发至被审核部门。5.4.3由审核组长（质量负责人）编制具体审核计划，并按计划组织审核活动。审核前由企业质量领导小组负责召集审核预备会，布置审核有关事项。5.4.4质量审核员按分工编制检查表，经审核组长批准后，按检查表采用询问、查资料、看现场等方法，证实质量体系运行的有效性，并记录审核结果和提请受审核区域责任人注意。5.4.5审核报告：5.4.5.1审核报告由审核组长负责编写。5.4.5.2审核报告的主要内容是：审核
11、目的、范围和依据；审核组成员、审核日期和受审核部门；综合评价；审核发现的主要问题和原因分析；提出纠正措施或改进意见；上次质量内审后采取纠正措施的跟踪及效果评价。5.4.5.3对缺陷项应编写不合格项目报告。5.4.5.4对质量内审的结果应作出明确的结论。5.4.6纠正措施：5.4.6.1被审核部门要根据审核组提出的限期纠正措施，编制整改计划或采取纠正措施的报告，经企业领导审批后，在规定的时间内组织整改。5.4.6.2整改计划或纠正措施报告应在接到审核组的审核报告后十天之内完成，并同时报质管部负责人一份。5.4.7、跟踪：由质管部对实施纠正措施的情况及有效性进行跟踪和检查，并作出跟踪和检查的记录。
12、5.4.8、审核报告应提交总经理。5.5记录5.5.1质量体系内部审核的过程要作好质量管理体系内审记录、质量管理体系内部评审反馈表。5.5.2质量体系内部审核会议记录的内容包括：日期、参加人、会议内容、最高领导的决定等，参加会议者应签名。5.5.3质量体系内部审核现场的所有记录和资料应包括：质量审核计划、现场的审核记录和资料、审核会议记录、审核报告、审核报告发放记录、部门纠正和预防措施书面文件、纠正和预防措施检查跟踪资料。记录和资料由质管部归档保存，保存时间不少于5年。5.6支持性质量文件5.6.1质量管理工作检查和考核管理制度5.6.2文件和记录控制程序。5.6.3质量管理体系审核管理制度5
13、.7质量体系内部审核流程图，如下图所示。6、质量体系内部审核流程图，如下图所示。经理批准质量负责人编制计划提出内审报告不符合项报告内审首次会议审核员编写检查表内审预备会议进入现场审核发生不合格项部门提出纠正措施内审末次会议实施整改总经理批准质量负责人组织进行验证内审报告输入管理评审程序总经理组织评审会会议，提出评价与纠正意见评审报告 文件名称：药品采购操作程序编号：TRLS-QP-003-2015起草部门：质管部起草人： 审核人： 批准人： 审定人：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：制定原因：根据药品经营质量管理规范（2015版)要求版本号：A/01、目的：加强购进环节的质量管理，从合法
14、渠道购进药品，执行合格供货方评审。2、依据：依据药品经营质量管理规范制定本程序。3、范围：适用于公司商品采购全过程的控制性管理。4、责任者：质量负责人、质管部、采购部。5、操作程序：5.1首营企业和首营品种审核对首次发生业务活动的药品生产或经营企业，除按选择供货方和评定方条件进行评价考察外，还应进行首营企业或首营品种的审核。5.1.1首营企业：由采购员通过计算机系统填写首营企业审批表，输入首营企业的基本信息，并打印首营企业审批表，审批表附相关资料(首营企业索证资料：企业的证照，认证证书，质量保证协议，企业质量体系调查表，印章印模、销售凭证样张；销售人员的法人委托授权书原件，身份证复印件等；以上
15、资料均应加盖供货方原印章。)经采购部经理审核后，报质管部进行审核，质管人员审核通过后，再报质量副总审批同意后，质管部将资料归档，形成首营企业管理档案。5.1.2首营品种：由采购员通过计算机管理系统填写首营品种审批表，输入首营品种的基本信息，并打印首营品种审批表，审批表附相关资料一式两份（首营品种索证资料：药品生产批准证明文件复印件，药品质量标准复印件，药品包装、标签、说明书的批件复印件及实样，物价，检验报告书等。以上资料均应加盖供货方原印章。）经采购部经理审核确认后，报质管部进行审核，最后报质量副总审批同意后，质管部将其中一份资料归档，形成首营品种管理档案；同时质管部填写药品质量档案表，与另一
16、份资料归档，形成药品质量档案。5.2采购药品应有销售凭证，供货方销售凭证（随货同行）应当标明：供货单位名称、药品名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。5.3 采购药品要向供货单位索取发票，发票要列明药品通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等，不能全部列明的，需要附销售货物或者提供应税劳务清单，清单要使用防伪税控系统开具，发票要加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码，发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。发票按照要求进行保存。5.4建立合格供货方档案5.4.1评定合
17、格的供货方，由质管部列入合格供货方目录，分发到采购部，质管部存档。5.4.2药品只能在“合格供货方目录”规定的供货单位采购。应坚持按需进货、择优选购、交货及时和服务满意的原则。5.4.3质管部每年底组织对合格供货方进行一次综合质量评定（进货质量评审），审核其质量体系、药品质量、服务质量及商品价格和适销性等是否满足规定要求。审核合格的列入下一年度合格供货方名单，并做好评定记录，按规定归档。5.4.4进货质量评审要求参照药品采购质量管理制度。5.4.4.1参加评价的人员应包括：采购、门店销售、质管、仓储等人员。5.4.4.2供货方评定应由质管部、采购部、连锁门店、储运部、经理等人员参加。5.4.4
18、.3评审方法主要有：文件评审；样品评定；比对历史使用情况；证书确认，如果凭以上文件不能准确判断其质量保证能力时，应到供货方处实地考察。5.4.4.4评定的内容主要有：供货方的药品质量、服务质量、交货及时性、商品价格和适销性、社会信誉、质量体系状况等。5.4.4.5按评定结果增减订货数量，调整进货方案，或取消供货资格。5.5制定采购计划5.5.1采购员负责编制药品采购计划，质量管理人员参与采购计划的制定。5.5.2制定采购计划时，应征求销售、储运部对计划所列供应商、药品品种、生产企业、采购数量的意见，比照药监部门公布的质量公告、不良反应公告等信息，提出审核意见。5.5.3采购计划由采购部经理负责
19、审核、质管部经理批准后执行。5.5.4短期采购文件或采购清单，如供货方及采购品种均在合格供货方及合格采购品种清单内，采购员可自行制定。5.6签订采购合同5.6.1采购应依法签订合同，合同的内容必须符合合同法的规定，详细填明包括质量要求在内的各项条款，以明确质量责任。5.6.2正式采购合同应标明的内容包括：签订合同地点、签约人；采购药品的品种、规格、数量、生产单位或产地、价格、交货期、交货地和质量条款；对于包装、标识、运输及其它有特殊要求的采购药品，必须在采购文件中注明质量内容。5.6.3采购合同或质量保证协议中应明确的质量条款有：5.6.3.1药品质量应符合法定的质量标准和有关质量要求；5.6
20、.3.2整件包装应附产品合格证并有检验报告书；5.6.3.3进口药品应提供进口药品注册证复印件、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单复印件，以上复印件须加盖供货方原印章。5.6.3.4药品出厂一般不超过生产日期6个月；包装应符合规定和货物运输的要求。5.6.4采购员每次进货，均应将采购合同输入电脑，报采购部经理审批同意后保存。5.7、保存采购记录5.7.1质管部应对所有供货方的评审作出记录；对供应商进行实地质量审核的应作出记录；供货方提供的证照和有关证书复印件、质量保证协议等应予整理归档。5.7.2采购合同应由采购员归类编号，按时间装订成册；凡涉及合同履行、合同变更和解除合同的往
21、来信件、电话记录、电报传真等均应归档。5.7.3采购药品要建立真实完整的采购记录，并做到票帐货相符。采购记录应包括药品通用名称、剂型、规格、价格、数量、生产厂商、供货单位、购货日期（采购订单确认日期）等内容，采购中药材、中药饮片的还要包括产地。5.7.4 采购订单发送后，确认供货单位的运输方式，如果委托运输的，要索取对方供货单位委托信息，对运输到货的承运方式、承运单位、运输方式、启运时间、到达时间、药品总件数等情况进行记录并提前通知公司收货人员。5.8支持性质量文件5.6.1首营企业和首营品种审核制度 5.6.2药品购进管理制度5.6.3质量否决管理制度6、流程图: 如下图所示药 品 采 购
22、操 作 程 序 图采购部向供货企业索取证照是否为首营企业、首营品种采购部按需择优进货质管部参加审核进货计划并签字采购部制定进货计划 否质管部每年对上年度供货方的质量信誉、履行合同能力及药品质量进行审核评估质量负责人审核同意采购部做药品采购记录并做到票帐货相符按合同进货，委托运输的，索取信息资料记录并反馈给收货人员。质管部对供货企业、业务人员的合法性、质量信誉及经营范围、方式审核合格质管部对购进药品的合法性、质量可靠性审核合格采购部与供货方签订合同并明确质量条款采购部建立合同档案、质管部建立首营企业、首营品种档案 是文件名称：药品收货操作程序编号：TRLS-QP-004-2015起草部门：质管部
23、起草人： 审核人： 批准人： 审定人：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：制定原因：根据药品经营质量管理规范（2015版)要求版本号：A/01、目的：加强药品收货环节的管理，杜绝非法渠道及不合格药品的进入，保障药品质量。2、依据：依据药品经营质量管理规范制定本程序。3、范围：适用于公司储运部采购药品收货及配送退回药品收货的控制性管理。4、责任者：采购部、储运部、收货员。5、操作程序：5.1.药品到货时，收货员要对运输工具和运输状况进行检查。5.1.1.检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，立即通知采购员并报质管员处理。5.1.2根据运输单据所载明
24、的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的，报质管员处理。5.1.3供货方委托运输药品的，收货员根据公司采购部提供的供货单位委托信息，对运输到货的承运方式、承运单位、运输方式、启运时间、到达时间、药品总件数等情况进行检查。发现信息内容与实际到货情况不符的，通知采购员并报质管员处理。5.2药品到货时，收货员应当查验随货同行联以及公司系统上的药品采购记录。无随货同行联或无采购记录的应当拒收；随货同行联应包含供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖有供货单位药品出库专用章原印章。与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当
25、拒收，并通知采购部采购员处理。5.3依据随货同行联核对药品实物。随货同行联中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当拒收，并通知采购员进行处理。5.4收货过程中，对于随货同行联或到货药品与采购记录的内容不相符的，由采购员负责与供货单位核实和处理。5.4.1对于随货同行联内容中，除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经供货单位确认并提供正确的随货同行联后，方可收货。5.4.2对于随货同行联与采购记录、药品实物数量不符的，经供货单位确认后，应当由采购部门确定并调整采购数量后，方可收货。5.4.3供货单位对随货同行联与采购记录、药品实物不相符的内
26、容，不予确认的，收货员做拒收处理，填写药品拒收报告单，报质管部质管员进行处理。5.5收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收并填写药品拒收报告单上报公司质管部质管员。5.6收货员将核对无误的药品放置于相应的待验区域内，并在随货同行联上签字后，移交验收员。5.7收货员如发现假药，及时上报质管部，由质管部向当地药品监督管理部门上报，根据药品监管部门意见进行处理。5.8通过委托运输(委托物流、快递等)到达的药品要保留物流运输凭证（物流单、快递单），并按照凭证管理要求进行整理、装订和保存。5.9做好药品收货记录。收货记录应包括：药品的
27、名称、规格、生产企业、单位、数量、运输方式、温控方式、收货时间、票据情况、收货员等内容。5.10配送退回药品，收货员依据公司采购部确认的配送退回通知单上的项目对配送退回药品进行核对，确认为公司配送的药品后，方可收货并放置于药品配送退回待验区，并做好配送退回药品收货记录。6、流程图: 如下图所示药品收货操作程序图配送退回药品到货 采购购进药品到货配送退回药品到货 不符合要求的1、检查运输工具（是否密闭，雨淋、腐蚀、污染）。2、检查是否符合在途时间要求。3、委托运输的，根据公司采购部提供的信息进行项目检查。拒收并填写药品拒收报告单上报公司采购部、质管部。1、无采购记录2、无随货同行联3、无配送退回
28、通知单1、依据药品采购记录检查随货同行联。2、依据配送退回通知单检查退货药品。 1、依据随货同行联核对药品实物。通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容。2、依据配送退回通知单上的项目要求核对退货药品。拒收并填写药品拒收报告单上报公司采购部，按照采购部意见处理。1、随货同行联项目不齐全；2、随货同行联项目与药品实物不符。拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好。拒收并填写药品拒收报告单上报质管部。出现破损、污染、标识不清等情况的药品将核对无误的药品放置于待验区域内，并在随货同行联上签字后，移交验收人员。按照制度要求保存装订物流凭证或者票据。做好药品收货记录或配送退回药品收货记录。
29、文件名称：药品质量检查验收程序编号：TRLS-QP-005-2015起草部门：质管部起草人： 审核人： 批准人： 审定人：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：制定原因：根据药品经营质量管理规范（2015版)要求版本号：A/01、目的：加强药品验收环节的管理，杜绝不合格药品的进入，保障药品质量。2、依据：依据药品经营质量管理规范制定本程序。3、范围：适用于公司储运部购进药品验收及配送退回药品验收的控制性管理。4、责任者：采购部、储运部、验收员。5、操作程序：5.1验收应在待验区由验收员对照随货同行联（至少包含供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货
30、日期等内容）进行验收，严格按照法定标准和合同规定的质量条款进行逐批验收，同时对药品包装、标签、说明书、药品检验报告单等资料进行逐一检查。药品在24小时内验收完毕，如果来货药品数量品种多或者有特殊情况出现的，验收最长时限不超过48小时。5.2验收药品检查核对进货凭证及印章与备案的是否一致。并按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并上报公司质管部处理。5.2.1按照药品批号查验同批号的检验报告书，药品检验报告书需加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章；从批发企业采购药品的，检验报告书的传递和保存，可以采用电子数据的形式（检验报告书是不能更改
31、的PDF文件格式）。5.3验收进口药品时，查看是否具有加盖供货单位质量管理专用章原印章的证明文件：5.3.1进口药品注册证或医药产品注册证；5.3.2进口药材需有进口药材批件；5.3.3进口药品检验报告书或注明“已抽样”字样的进口药品通关单。5.4对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品具有代表性，对于不符合验收标准的，不得入库，并上报质管部处理。5.4.1对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。整件数量在2件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。5.4
32、.2对抽取的整件药品需开箱抽样检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查，对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，至少再增加一倍抽样数量，进行再检查。5.4.3整件包装应有产品合格证。5.4.4整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，要开箱检查至最小包装。5.4.5到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。5.4.6数量点收：对购进药品的数量进行逐批点收，点清每个批号的数量。5.5验收人员对抽样药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对，出现问题的，报质管部处理。5.5.1检查运输储存包装的封条有
33、无损坏，包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志，以及外用药品、非处方药的标识等标记。5.5.2检查最小包装的封口是否严密、牢固，有无破损、污染或渗液，包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固。5.5.3检查每一最小包装的标签、说明书是否符合以下规定：5.5.3.1标签有药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容；对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
34、内容；中药蜜丸蜡壳至少注明药品通用名称。5.5.3.2化学药品与生物制品说明书列有以下内容：药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、成分活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称）、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、临床试验、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）。5.5.3.3中药说明书列有以下内容：药品名称（通用名称、汉语拼音）、成分、性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意
35、事项、药物相互作用、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、说明书修订日期、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）。5.5.3.4外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签和说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“运动员慎用”警示标识。5.5.3.5进口药品的包装、标签以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。 5.5.3.6中药饮片的包装或容器与药品性质相适应及符合药品质量要求。中药饮片的标签需注明品名、包装规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
36、；整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量合格的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明批准文号。5.5.3.7中药材有包装，并标明品名、规格、产地、供货单位、收购日期、发货日期等；实施批准文号管理的中药材，还需注明批准文号。5.6在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。5.7验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品柜中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货。验收员负责对中药材样品的更新和养护，防止样品出现质量变异。收集的样品放入中药样品柜前，由质量管理人员进行确认。5.8验收员要加
37、强对退货药品的验收管理，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入假冒药品。5.8.1验收人员对配送退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查。整件包装完好的，按照规定的抽样原则加倍抽样检查；无完好外包装的，每件须抽样检查至最小包装，对药品检查中的质量出现的怀疑或者不能确认的状态时，填写不合格（质量可疑）药品报告单上报质管部，质管部不能确认时，送药品检验机构检验。5.8.2配送退回药品经验收合格后，才能入库和销售，验收不合格药品按照不合格药品管理制度的要求进行处理。5.9检查验收结束后，将检查后的完好样品放回原包装，并在抽样的整件包装上加盖“已验讫”印章，印章里写明验收日期并签名，以明确责任。5.
38、10验收合格的药品，由验收人员打印验收入库通知单并签字，交给保管员，办理入库手续，由储运部建立库存记录。5.11验收药品做好验收记录。5.11.1验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。5.11.2中药材验收记录包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药材，还要记录批准文号。中药饮片验收记录包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号。5.11.3
39、建立专门的配送退回药品验收记录，记录包括退货门店、退货日期、药品通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果和验收人员等内容。5.11.4验收不合格的药品，需注明不合格事项及处置措施。5.12对实施电子监管的药品，企业按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。5.12.1对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或因监管码印刷不符合规定要求，造成扫描设备无法识别的，应当拒收。5.12.2监管码信息与药品包装信息不符的，要及时向供货单位进行查询、确认，未得到确认之前不得入库，必要时向当地药品监督管理部门报告。6、附
40、件：常用剂型外观性状的主要检查内容A、片剂：主要检验色泽、斑点、异物、麻面、吸潮、粘连、溶化、发霉、结晶析出、边缘不整、松片、装量及包装等。含生药、脏器及蛋白质类药物的制剂还应检查有无虫蛀、异臭等。B、胶囊剂：主要检查色泽、漏药、破裂、变形、粘连、异臭、霉变、生虫及包装等。软胶囊（胶丸）还应检查气泡及畸型丸。C、水针剂：主要检查色泽、结晶析出、混浊沉淀、霉变、澄明度、装量、冷爆、裂瓶、封口漏气、瓶盖松动及安瓿印字等。D、油针剂：主要检查色泽、混浊、霉菌生长、异臭、酸败、澄明度、装量、冷爆、裂瓶、封口漏油及印字等。E、粉针剂：主要检查色泽、粘瓶、吸潮、结块、溶化、异物、黑点、装量、焦头、冷爆、裂
41、瓶、铝盖松动、封口漏气及玻璃瓶印字等。F、酊 剂：主要检查色泽、澄明度、异物、渗漏及包装等。G、栓 剂：主要检查外形、色泽、融化、酸败、霉变及包装等。H、软膏剂：主要检查色泽、细腻度、粘稠性、异物、异臭、酸败、霉变及包装等。J、滴丸剂：主要检查色泽、吸潮、粘连、异臭、霉变、畸型丸及包装等。K、滴眼剂：主要检查色泽、结晶析出、混悬沉淀、霉菌生长、澄明度、裂瓶、封口漏液、瓶体印字等。L、糖浆剂：主要检查澄明度、混浊、沉淀、结晶析出、异物、异臭、发酵、产气、酸败、霉变、渗漏及包装等。M、气雾剂：主要检查色泽、澄清度、异物及漏气、渗漏等。N、膜 剂：主要检查完整光洁、厚度、色泽、气泡、霉变、受潮及包装
42、等。O、颗粒剂（冲剂）：主要检查色泽、臭味、吸潮、软化、结块、颗粒是否均匀及包装封口是否严密，有无破裂等现象。P、口服溶液剂、混悬剂、乳剂：主要检查色泽、混浊、沉淀、结晶析出、异味、异臭、封口是否严密，有无破裂等现象。R、流浸膏剂：主要检查色泽、异物、异臭、渗漏及装量等。S、丸 剂：主要检查圆整均匀，色泽一致，大蜜丸、小蜜丸应细腻滋润、软硬适中、无皱皮、无异物。水丸、糊丸应大小均匀、光圆平整、无粗糙纹、包装密封严密。T、橡胶膏剂：主要检查外形、色泽、异物、透油（背）粘着力、耐热性、耐寒性及包装等。5.13.1对注射剂、大输液、滴眼液等应抽取一定数量进行可见异物检查，经检查合格后方可入库，并做好
43、可见异物检查记录。具体操作方法详见注射剂、滴眼剂中可见异物检查法及可见异物检查法补充规定。7、流程图: 如下图所示发现假药上报当地食品药品监督管理局入不合格药品区，按不合格药品程序处理，并记录质管部确认或抽样送检确认验收不合格的药品验收员开具药品拒收报告单向保管员移交，保管员核对后在入库通知单上签字，药品进入合格品区并按照分类要求存放。验收员填写药品验收记录，开入库通知单并签字验收合格药品核对来货、收货、生产单位名称、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期等。验收员提出验收结果（一个工作日完成验收）来货进入药品待验区检查药品同批号检验报告书，进口（中药材）核对证明文件应符合规定。检查药品（中药材
44、）内外包装及其标签、标识、说明书、合格证、药品批件，应符合规定。进口药品包装标识应符合规定要求。按药品（中药材）抽样原则抽样，在验收养护室检查外观质量，检查完毕应清场。清点每批数量、逐批按法定标准与合同质量条款验收。贵细中药材和中药饮片双人验收。检查核对进货凭证及印章与备案的是否一致。48文件名称：药品入库储存操作程序编号：TRLS-QP-006-2015起草部门：储运部起草人： 审核人： 批准人： 审定人：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：制定原因：根据药品经营质量管理规范（2015版)要求版本号：A/01、目的：明确药品储存环境的条件，确保药品储存过程的质量。2、依据：依据药品经营质量管理规范制定本程序。3、范围：所经营药品在库储存的管理。4、责任者：储运部、保管员、养护员。5、操作程序： 5.1对购进药品保管员凭验收员确认的入库验收记录及随货同行单办理入库，对货与单不符、质量异常、包装不牢固或者破损、标志模糊等，有权拒收，通知验收员并报告质管部和采购部处理。 5.2药品储存应按药品的不同属性和储存温湿度要求分类分区，科学储存。并在货位卡上及时记录，做到帐、卡、物相符。药品与非药品、内服药与外用药、整件与零货分开存放，中药材中药饮片分库存放
