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1、 苯的结构与价键特点, 苯的同系物的化学性质, 苯的化学性质,苯及其同系物的性质, 物理性质： 无色、有特殊气味的有毒液体，难溶于水，密度比水小。用冰冷却，可凝成无色晶体。,苯的物理性质,法拉第,苯凝成晶体,苯的表示及其结构,结构简式：,分子式：C6H6,结构特点：6个C和6个H均在同一平面,苯分子高度对称,热拉尔,凯库勒, 使溴的四氯化碳溶液褪色,溶液不褪色,溶液不褪色, 使酸性高锰酸钾溶液褪色,分子式：C6H6,=4,苯分子高度不饱和,苯的化学键,结论：苯分子中不存在类似乙烯的碳碳双键, 乙烷、乙烯、苯分子中碳碳键的键长比较,苯的化学键,结论：苯分子中六个碳碳键完全等同，是一种介于单键和双
2、键之间独特的键,大键,苯的化学键,易取代，难加成,苯的化学性质, 取代反应,溴苯(无色液体，密度大于水), 苯与溴水“只萃取，不取代”；, 催化剂FeBr3可用Fe粉代替。,【实验现象】 导管口出现白雾； AgNO3溶液中出现浅黄色沉淀； 烧瓶底部有褐色不溶于水液体。, 溴苯的制取,问题1：溴苯不是无色的吗？,苯的化学性质,问题2：如何提纯溴苯？, 取代反应(硝化反应), 反应温度控制在5060，需水浴加热, 苯分子中H被-NO2取代的反应叫硝化反应,苯的化学性质, 温度高于70会发生副反应,注意事项： 温度计水银球的位置； 长导管的作用； 浓硫酸的作用。,苯的化学性质, 取代反应(磺化反应)
3、, 加热温度需大于70,苯的化学性质, 反应为可逆反应, 苯分子中H被-SO3H取代的反应叫磺化反应, 加成反应,苯的化学性质,液Br2,HBr,苯能否与Br2或HBr发生加成反应呢？, 加成反应,环己烷,平面结构,立体结构,苯的化学性质,苯的性质特点：易取代，难加成,Tips1：不要认为环己烷也是平面结构！,Tips2：不要认为反应很容易发生！,苯的同系物的结构,烷基,苯基, 结构： 苯的同系物是烷烃和苯的结合, 性质： 苯的同系物化学性质与烷烃和苯相似, 烷基和苯基之间相互影响, 苯的同系物化学性质有其独特性,苯的同系物的性质,与甲烷类似,Fe,+ HBr,+ Br2,与苯类似, 取代反应,甲基使苯环邻对位活化,为何没有间位取代产物？, 氧化反应,苯的同系物的性质,不被氧化,苯的同系物中，若侧链与苯环直接相连的C上不含H，则不能被酸性KMnO4氧化为苯甲酸。,苯的同系物的性质,
