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1、中国药科大学 平其能,纳米药物制剂的现在和将来,纳米科技的本质是从纳米尺度精确地操作原子或分子来制造特殊功能的产品。 纳米技术是“由小至大” 的加工技术。,将物质加工成纳米尺度大小、用纳米粉体制成纳米材料、用纳米材料加工成相关器件，从本质上仍是传统的显微加工技术“由大到小”的技术。,纳米空间是相对独立的空间领域介观领域,原子簇： 1um小尺寸效应表面效应量子尺寸效应宏观量子隧道效应,药物制剂中的纳米技术,纳米体系/亚微米体系纳米微粒尺寸： 1nm1000nm应用目的： 难溶性药物 难吸收药物 不稳定药物,“纳米技术”和“纳米粒技术”,纳米技术强调从纳米水平生产构件和组合；纳米技术的构件和组合具
2、备特殊的性质。纳米技术是“由小到大”的智能化技术。,“纳米粒技术”限于表面大小和尺寸的变化；物质性质的变化只与表面积和大小相关。“纳米粒技术”是“由大到小”的制备技术。,纳米微粒载体 脂质体 脂质微粒 纳米囊和纳米球 聚合物胶束纳米（药物） 混悬剂 片 剂 胶囊剂,一、纳米载体的类型 纳米脂质体,主要材料： 磷脂、胆固醇等应用： 静脉、口服、透皮、粘膜等途径给药,纳米载体的类型 脂质纳米粒,主要材料：脂肪酸、脂肪醇、磷脂等应用：静脉、局部注射、缓释药物,纳米载体的类型 聚合物纳米囊和纳米球,主要材料：聚乳酸、壳聚糖、明胶、卡波姆、丙烯酸树脂应用：静脉、肌肉、皮下、局部注射以及口服、粘膜等多种给
3、药途径,纳米载体的类型 聚合物胶束,主要材料：两亲性嵌段或接枝共聚物如聚乳酸聚乙二醇共聚物应用：静脉、肌肉注射、口服等,纳米载体的类型 纳米混悬剂,主要材料：难溶性、大剂量药物应用：静脉、肌肉、皮下、局部注射以及口服给药等,1. 纳米粒制备技术1.1 机械粉碎方法 超临界流体技术,1. 纳米粒制备技术1.1 机械粉碎方法 超临界流体-液膜超声法,1. 纳米粒制备技术1.1 机械粉碎方法 高压均质法,1. 纳米粒制备技术1.1 机械粉碎方法 其它机械粉碎技术,超音速气流粉碎：速度，温度，助剂珠磨机：速度、温度、时间、助剂、介质超声喷雾：强度、喷头、助剂、温度高能振动磨：同珠磨机,1 纳米粒制备技
4、术1.2 物理分散法 熔融分散法,药物+类脂熔融于表面活性剂水溶液乳化O/W型粗乳高压匀化室温冷却脂质微粒冷冻干燥或低温喷雾干燥药物+类脂熔融于干冰或液氮中研磨脂质微粒于表面活性剂水溶液分散高压匀化脂质微粒冻干或喷干,1. 纳米粒制备技术1.2 物理分散法 溶剂蒸发法,1 纳米粒制备技术1.2 物理分散法 乳化/溶剂扩散法,二种互不相溶的有机溶剂在乳化剂存在下，“水相”迅速扩散和分散“油相”成微乳，同时蒸发两种有机溶剂即得纳米粒子。,1 纳米粒制备技术1.2 物理分散法蒸发-冷凝法,真空冷凝法：原料加热气化在惰性气体中急剧冷凝。-20C-40C惰性气体以超声速射入熔融药物或载体材料，破碎熔体后
5、急剧冷却。,1 纳米粒制备技术1.3 化学反应法 单体聚合法,1 纳米粒制备技术1.3 化学反应法两亲性高分子,1 纳米粒制备技术1.3 化学反应法 凝聚分散法,2 纳米粒的表面改性2.1 表面包复意义,2 纳米粒的表面改性2.1 表面包复固态表面包复的方法,在粉碎过程中加入助剂（表面活性剂、滑石粉、碳酸钙、硬脂酸等）混合粉碎；在粉碎过程中改变粒子表面及晶格性质，使之与共存的物质结合。,2 纳米粒的表面改性2.1 表面包复液态包复的方法,在含有表面活性剂和助表面活性剂的溶液中悬浮纳米粒子，经喷雾干燥、冷冻干燥等过程，可得到表面包复有表面活性剂的纳米粒。也可以形成可结合的复盐。,2 纳米粒的表面
6、改性2.2 表面修饰PEG、PEO、poloxamer,2 纳米粒的表面改性2.2 表面修饰壳聚糖、环糊精,纳米微粒表面修饰的作用,2 纳米粒的表面改性2.2 表面修饰聚山梨酯,纳米微粒表面修饰的作用,纳米微粒的载药方法 吸附,纳米微粒的载药方法 包合,纳米微粒的载药方法 复合,3 纳米粒的应用3.1 改善吸收 粘膜粘附作用,纳米微粒载体的应用特点 小尺寸，大表面积，提高药物溶解度和溶出速度,粒径 表面能 表面能/总能量 比表面积 nm (J.mo1-1) (m2.g-l) 2 2.04105 35.3 452 5 8.16104 14.1 181 10 4.08104 7.6 90 100
7、4.08103 0.8 9,3 纳米粒的应用 3.2 靶向和定位给药 M细胞吞噬作用,3 纳米粒的应用 3.2 靶向和定位给药 靶向及定位作用,3 纳米粒的应用 3.3 生物大分子的特殊载体,4、纳米药物和纳米载体应用中的问题,稳定性：物理聚结问题有效性：高效、速效的必要性问题安全性：血液循环、代谢和毒性问题实用性：制剂加工问题,纳米药物和纳米载体的应用问题 稳定性：固态和液态,纳米药物和纳米载体的应用问题 有效性,口服后药物的吸收途径：淋巴系统、M细胞、胃肠上皮细胞膜；静脉注射给药：蛋白质竟争、微粒在血液中稳定性、肝首过效应；药理活性的改变：化学药物和中药有效部位的增效及减效、复杂成分的影响
8、,纳米药物和纳米载体的应用问题 安全性,纳米药物和纳米载体的应用问题 制剂加工,表面性质的变化：流动性和可压性体积和松密度的变化：填充性、剂型选择制剂工艺对纳米粒性质的改变：水分、溶剂、温度和压力,5、纳米药物和纳米载体现状和前景,1、长循环及立体稳定脂质体 阿霉素、两性霉素、柔红霉素、庆大霉素、阿米卡星2、微乳和脂质纳米粒 地塞米松棕榈酸酯、前列腺素E1、氟比咯芬乙氧 基乙酯 3、纳米中药,纳米药物和纳米载体现状和前景,4、口服纳米混悬液 bupravaquone, atovaquone5、纳米脂质体的透皮吸收及口服给药 多肽及蛋白质等大分子药物6、磁性纳米粒对病变部位的诊断及治疗,纳米药物
9、和纳米载体应用现状和前景,7、纳米粒作为载体的诱导物捕捉体内细菌和病毒、修复畸变的基因8、与“智能化”传感器结合、发挥类似于组织和器官功能的纳米药物芯片，适时和适量地释放药物，识别、进入和杀灭癌细胞,纳米药物和纳米载体现状和前景,9、其它相关应用高效光催化的纳米TiO2杀菌抗菌剂高效光催化的纳米TiO2的癌细胞杀灭剂有效遮蔽紫外线的纳米TiO2化妆品有效遮蔽紫外线的纳米TiO2包装材料高效固体润滑剂、助流剂,6 纳米药物制剂实例,6.1 纳米达那唑片剂,10um达那唑327g, 98g PVP k-15, 纯水664g，混合均匀珠磨机10研磨4小时混悬液喷雾干燥140nm达那唑与L-HPC，乳
10、糖、硬脂酸镁混合压片。适合于其它难溶性药物,6.2 纳米萘普生控释片,10um萘普生 93%, PVP 7%, 纯水664g，混合均匀珠磨机10研磨4小时混悬液喷雾干燥297nm萘普生。29%萘普生，30%HPMC k4M, 40%乳糖，1%硬脂酸镁混合压片。,6.3 口服RMKP22纳米水混悬液,25umRMPK22（3%），0.1%吐温80，水加至100%挤出高压均质机1500Bar, 4次循环208nm纳米混悬液加甘露醇、甘油. 粒径 溶解度 溶出度（10min) 3.64um 1.97mg/L 几无溶出 208nm 3.52mg/L 65% 适合于油混悬液,6.4 静注用纳米混悬液（苄
11、唑交沙霉素）,Staurosporin衍生物2.0g, Pluronic F68 10g, 豆磷脂 2.0g, 甘油30g, 70%山梨醇21g, 96%乙醇 35g。豆磷脂溶于乙醇，加入Pluronic混合，依次加入药物、甘油、山梨醇溶液，搅拌至澄明，除菌过滤，无菌分装或冻干。25nm200nm,6.5 注射用派酰硫烷纳米混悬液,300mg派酰硫烷，0.33%吐温80与0.67%司盘80溶液30ml,珠磨机4天240nm纳米粒，10mg/mL。毒性下降，存留时间延长,灭菌对纳米粒大小的影响,6.6 表面修饰的磁性纳米粒,包有聚苯乙烯 骨髓癌细胞 的磁性纳米粒 正常细胞 与抗小鼠Fc抗 体(羊
12、)结合 抗神经母细胞单 克隆抗体(小鼠) 磁性粒子结合 后分离,6.7 脂质纳米粒的制备（乳剂蒸发法）,棕榈酸三甘酯/磷脂溶于环已烷或氯仿加至甘胆酸钠水溶液初乳高压均质器冰浴冷却减压蒸发溶剂纳米粒,处方 O/W比 乳滴大小 纳米粒大小,7 未来的纳米药物制剂,生物医药方面的新一代传感器、探测器和操作超微原件，用于医疗、临床诊断和定位治疗；进入细胞水平的纳米微粒载体和纳米药物,7、未来的纳米药物制剂7.1 智能化的纳米药物传输系统,血糖检测及胰岛素释放系统纳米生物芯片释药系统癌细胞靶向识别释药系统,7、未来的纳米药物制剂7.2 人工红血球,随着转子的转动，气体分子与转子上的结合位点结合再释放，从金刚石腔体进入到血浆中, 它的腔体外壳是与生物体相容的金刚石，腔内储氧，开口处是一个可以从腔内向外传递氧的转子，随其旋转，将氧分子输入血液。,7、将来的纳米药物制剂7.3 纳米生物药物输送体系,树形聚合物及药物、基因结合的传输系统捕获病毒的纳米陷阱,7 将来的纳米药物制剂7.4 分子马达,肌肉肌球蛋白（左）和驱动蛋白（右）的运动周期模型F1-ATP酶与纳米机电系统的结合装置,谢谢全体与会专家和代表,
