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1、第三节 烃,第一课时,烃的概述,塑料水杯,以烃为主要原料的产品,CD光盘,电影胶片,烃,链烃（脂肪烃）,环烃,芳香烃,脂环烃,烷烃,烯烃,炔烃,环烷烃,环烯烃,一、烃的概述,（不饱和烃）,苯和苯的同系物,多环芳香烃,（饱和烃）,炔烃,（不饱和烃）,（不饱和烃）,（不饱和烃）,教材P29-30拓展视野,（教材P29拓展视野）,【探究一】烃的通式和物理性质,【交流研讨】,问题1什么是饱和烃和不饱和烃？,饱和烃：碳原子全部以单键连接;所含碳原子皆为饱和碳原子的烃。如烷烃。 不饱和烃：所含碳原子以双键、叁键连接或含苯环的烃。如烯烃、炔烃、苯和苯的同系物等。,问题2根据不同的结构特点，尝试写出下列各类烃
2、的组成通式（用n表示分子中碳原子数）,CnH2n+2（n1）,CnH2n（n2）,CnH2n-2（n2）,CnH2n-6（n6）,深入探究：推导环烷烃、二烯烃的组成通式？并指出在相同碳原子数的条件下与哪些链烃互为同分异构体？,【知识支持】1、分子中的碳原子连接成环状而又无苯环的烃称为脂环烃。2、脂环烃分子中碳原子间完全以单键相连的烃为环烷烃、含有碳碳双键的为环烯烃.3、链烃分子中含有两个碳碳双键的烃称为二烯烃,环烷烃通式：CnH2n（n3 ）与（单）烯烃互为同分异构体二烯烃通式：CnH2n-2（n4） 与（单）炔烃与互为同分异构体,问题3烷烃、烯烃、炔烃的物理性质有哪些？教材P28第一自然段。
3、,1、颜色：均为无色物质，2、溶解性：不溶于水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂3、密度：比水小4、链烃CnHm的状态（室温下）： n4 气态 n=516 液态(新戊烷为气体) n17 固态5、熔沸点：同系物C原子数越多，熔沸点越高； 同碳原子数的烷烃,支链越多熔沸点越低,问题4苯的物理性质有哪些？,1、无色的液体，有毒2、沸点为80，熔点为5.5 3、不溶于水，密度比水小4、是良好的有机溶剂,分子组成相同，链状结构,结构不同，出现带有支链结构,36.07,27.9,9.5,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,【探究二】烯烃、炔烃、苯的同系物的命名,问题1用系统命名法写出 名称，尝试写出 的名称。
4、,（阅读教材P28第三段）找出烷烃与烯烃、炔烃的命名规则的异同。,2-甲基丁烷,2-甲基-2-丁烯,烷烃的命名和烯烃、炔烃的命名比较,类别,命名原则,最长碳链（含碳原子数最多）,含不饱和键的最长碳链,离支链最近的一端开始编号,离不饱和键最近的一端开始编号,只标明支链的位置,除标明支链的位置外，还要标明不饱和键的位置和数目,（1）以C4H8为例写出其烯烃类的同分异构体,并用系统命名法命名.,对应练习：,CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,CH2=CCH3,CH3,1-丁烯,2-丁烯,2-甲基-1-丙烯,(2)给下列物质命名：,2-乙基-1-丁炔,3-甲基-1-戊炔,问题2苯的同系物
5、的命名方法如何？说出下列物质的名称。阅读教材P28-29.,1,2,1,2,3,1,2,3,4,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,乙苯,苯的同系物：只含有一个苯环并和苯相差一个或若干个CH2的烃，如甲苯、二甲苯 等芳香烃：含有苯环的烃，如苯、萘等 芳香族化合物：是指含有苯环的化合物，如硝基苯、苯酚、甲苯 等,芳香族化合物,芳香烃,苯及苯的同系物,问题3 苯及苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的关系？,CH3,练一练,判断哪些是苯的同系物，请写出下列芳香烃的分子式。,甲苯 C7H8,对二甲苯C8H10,乙苯 C8H10,二苯甲烷 C13H12,联苯 C12H10,萘 C10H8,烃,
6、链烃（脂肪烃）,环烃,芳香烃,脂环烃,烷烃,烯烃,炔烃,环烷烃,环烯烃,一、烃的概述,苯和苯的同系物,多环芳香烃,命名原则,小结,1、.下列对有机化合物的分类正确的是（ ）A.乙烯、苯、环己烷属于脂肪烃B.苯、环己烷属于芳香烃C.乙烯、乙炔属于烯烃D.环戊烷、环己烷属于环烷烃,知能反馈,2、下列有机物：丁烷 2-甲基丙烷 戊烷 2-甲基丁烷 2，2-二甲基丙烷，按照沸点由高到低的顺序排列正确的是A.B.C.D.,1、以C5H10为例写出其烯烃类的同分异构体,并用系统命名法命名.（做作业本）2、完成课后练习1,作业,烷烃的化学性质,第二课时,第三节 烃,二、烷烃的化学性质,甲烷的化学性质,（1）
7、甲烷的稳定性,通常情况下性质稳定，与强酸、强碱、强氧化剂都不发生反应，只有在特殊条件下才发生某些化学反应,（2）可燃性,复习回顾：,（3）取代反应,CH4+Cl2,CH2Cl2+HCl,CHCl3+HCl,CCl4+HCl,CH3Cl+HCl,产物为,混合物,（其中包括四种氯代烃）,【交流研讨】,其他烷烃有何结构特征？请预测其他烷烃的化学性质？,烷烃的化学性质,2、烷烃与卤素单质的取代反应,1、稳定性,3 、烷烃与氧气的反应可燃性,（1）1molC3H8在光照情况下，最多可以与 molCl2发生取代反应,（2）预测丙烷和 分别与氯气在光照下发生取代反应时，生成一氯代物的种类各有几种？,8,（3
8、）预测丙烷二氯取代产物有几种？,练一练,2 ； 4,4,（1）当等物质的量的烃CxHy燃烧时，耗氧量大小怎么比呢？（2）等质量的烃完全燃烧时，耗氧量大小怎么比较呢？（3）气态烃CxHy完全燃烧时（假设温度100 以上，水为气态），体积的变化值是多少？你能得出怎样的结论？,思考总结,看“xy/4”的大小,质量分数H越大，即yx值越大，耗氧量越大.（1.极值法。2.代数发来推导。）,气体V V后V前 y/41 ，体积变化由y值决定。即只与氢原子数有关，而碳原子数无关。y4，气体体积增大；y4，气体体积不变； y4,气体体积减小。,写出烃燃烧的反应的化学方程式，并思考以下问题。,1、稳定性 2、取代
9、反应3、与氧气的反应,小结,三、烃的燃烧规律1.等物质的质量： 比较“xy/4”的大小，大者多。2.等质量：yx值越大，耗氧量越大。3. 水为气态： y4，气体体积增大； y=4，气体体积不变； y4，气体体积减小。,二、烷烃的化学性质,1、在光照下，将等物质的量的CH3CH3和Cl2充分反应，得到产物的物质的量最多的是A. CH3CH2Cl B. CH2ClCHCl2 C. HCl D. CCl3CCl3,2、在120时，某混合烃和过量O2在一密闭容器中完全反应，测知反应前后的压强没有变化，则该混合烃可能是 A、CH4和C2H4 B、CH4和C2H6 C、C2H4和C2H6 D、C3H4和C
10、3H6,3、等物质的量的下列烃，分别完全燃烧时，消耗氧气的量最多的是 （ ）A 、甲烷 B、 乙烯 C、 苯 D 、甲苯4、等质量的下列烃，分别完全燃烧时，消耗氧气的量最多的是 A 、甲烷 B、 乙烯 C 、苯 D、 甲苯5、 1.01105Pa，120时，某气态烃在密闭容器中与过量O2混和点燃，完全反应后，保持温度，压强不变，体积增大的是（ ） A、CH4 B、C2H6 C、C3H4 D、C2H2,第三节 烃（第3课时）,三、烯烃和炔烃的化学性质,教学目标,1.能举例说明烯烃和炔烃与卤素单质、氢卤酸 及酸性高锰酸钾溶液的反应。2.能从结构的角度分析烷烃与烯烃和炔烃的化学 性质的不同、烯烃与炔
11、烃相似的原因。3.重点掌握烯烃和炔烃的化学性质,复习回顾：,1、用系统命名法给下列物质命名,2,4-二甲基-1-戊烯,4-甲基-2-戊炔,2、乙烯的结构,乙烯分子中含有碳碳双键，（其中含一条不牢固的共价键）属于不饱和烃。,请同学们写出乙烯的分子式、结构式和结构简式。,燃烧反应：与酸性高锰酸钾反应：,紫色退去,溴水,氢气,氢卤酸,加聚反应, 氧化反应,加成反应：,3、乙烯有哪些化学性质？,（本课时学习）,乙炔分子中含有碳碳叁键，（其中也含两个不牢固的共价键），也属于不饱和烃。,乙烯分子中含有碳碳双键，（其中含一个不牢固的共价键）属于不饱和烃。,结构上具有相似性：都有不饱和的共价键，易断裂,三、烯
12、烃和炔烃的化学性质,【交流研讨】【问题1】分析乙烯和乙炔结构上的异同，预测乙炔的化学性质,【观察思考】观察教材P32实验1、2，结合图1-3-4,1-3-5完成下列表格,溶液橙色退去,溶液紫色退去,乙炔能发生加成反应,乙炔能被酸性高锰酸钾氧化,【交流研讨】以乙烯、乙炔为代表，分析烯烃和炔烃结构上的特点，预测烯烃和炔烃的化学性质,1、与卤素单质、氢气、氢卤酸的反应,1,2-二溴乙烯,（1）写出实验1的化学方程式，并注明产物的名称。,（2）以丙烯为例，分别写出它与溴单质、氢气、氢氯酸的反应，注明产物名称及有机反应类型,1,2-二溴丙烷,加成反应,加成反应,丙烷,2-氯丙烷,加成反应,另外乙炔也能与
13、氢气、氢卤酸、水、氢氰酸等加成。,（双选）下列烯烃和HCl发生加成反应所得 产物有同分异构体的是（ ） A.CH2CH2B.CH3CHCHCH3 C.CH3CHCH2 D.CH3CH2CHCH2,CD,练一练,2、加成聚合反应,分别写出乙烯、丙烯、乙炔的加聚反应,【阅读】 课本P34拓展视野，了解共轭二烯烃及其加成反应,练一练,1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应，生成1mol 氯代烷，1 mol该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应，生成只含有碳、氯两种元素的氯代烃，该链烃可能是（ ） A.CH3CHCH2 B.CH3CCH C.CH3CH2CCH D.CH2CHCHC
14、H2,B,3、与酸性高锰酸钾溶液的反应,观察思考 教材P35乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中的反应式。,（反应式）,2、烯烃在一定条件下发生氧化反应时， 中双键发生断裂。RCH=CHR可能氧化成RCHO和RCHO。在该条件下，下列各式分别被氧化后，产物中不可能有乙醛的是（ ）A.CH3CHCH（CH2）2CH3B.CH3C（CH2CH3）2CHCHCH3C.CH3CHCHCHCHCH3D.CH3CH2CHCHCH2CH3,D,【迁移应用】 1、结合课本P35表1-3-1烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物的对应关系，完成教材P36的迁移应用。,4、与氧气的反应,学生活动,分别写出丙烯、乙炔与氧气的反
15、应,火焰更加明亮并伴有浓烟,在燃烧过程中放出大量的热，温度达3000度以上，用于气割气焊。,练一练,燃烧某混合气体，所产生的CO2的质量一定大于燃烧同质量丙烯所产生的CO2的质量，该混合气体是（ ）A.丁烯、丙烷B.乙炔、乙烯C.乙炔、丙烷D.乙烷、环丙烷,B,思考,甲烷、乙烯、乙炔的燃烧现象有什么不同？,75,85.7,92.3,淡蓝色火焰,火焰较明亮，带黑烟,火焰明亮，带浓烟,2、烯烃、炔烃的化学性质,燃烧反应,加成反应,加聚反应,都能被酸性高锰酸钾氧化,烃的种类,1、,结构、性质,含有碳碳双键,含有碳碳叁键,均含有碳碳不饱和键,相似，易发生加成反应、氧化反应等、能使溴水及高锰酸钾酸性溶液
16、褪色,小结,1、既可以鉴别乙烷与乙烯，又可以除去乙烷中的乙烯的方法是 （ ） A.通过足量的NaOH溶液 B.通过足量的溴水 C.在Ni催化、加热条件下通入H2 D.通过足量的酸性KMnO4溶液,B,知能反馈,2.(双选)下列物质的命名不正确的是（ ）A.2,2-二甲基-2-丁烯 B.3,3-二甲基-1-戊烯C.2-甲基-1-丁炔 D.2,4-二甲基-3-乙基-1-戊烯,AC,4、1 mol有机物能与1 mol H2发生加成反应，其加成后的产物是 2,2,3三甲基戊烷，尝试写出该有机物可能的结构简式并命名,3、某气体是由烯烃和炔烃混合而成的，经测定其密度是相 同状况下H2的13.5倍，则下列说
17、法正确的是（ ） A.混合气体中一定含有乙炔 B.混合气体一定由乙炔和乙烯组成 C.混合气体不可能由乙炔和丙烯组成 D.混合气体中一定含有乙烯,A,课本P40T3、P41T9做作业本 。,作业,第三节 烃（第4课时）,苯及其同系物的化学性质,教学目标,1.了解苯及同系物的物理性质2.掌握苯及同系物与卤素、硝酸、浓硫酸、酸性高锰酸钾溶液等的反应。3.了解不同官能团之间的相互影响。,复习回顾：,1、写出C2H2与Br2 的反应方程式2、分别写出丙烯与Br2 、H2、HCl的反应方程式3、分别写出乙烯、乙炔、丙烯的加聚反应,1、苯的组成和结构,复习回顾：,写出苯的分子式、结构式和结构简式。简述其成键
18、特点和分子构型,C6H6,成键特点：6个碳原子之间的化学键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键。,分子构型：具有平面正六边形结构，所有原子在同一平面上。,2、苯的物理性质,3、苯的化学性质,(1)氧化反应-在空气中燃烧,现象：苯燃烧时火焰明亮并带有浓烟,思考,苯的燃烧现象与哪种烃燃烧现象相同?为什么？,无色,液体,比水小,较低,不溶于水,有毒,思考：苯能否与溴水发生化学反应？将适量苯滴加到溴水中，振荡，静置，有何现象？,（2）取代反应,卤代反应-苯跟溴的反应,*溴苯是密度比水大的无色液体,苯的硝化反应,*硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体，其密度大于水。,提示：苯不能与溴
19、水反应。将适量苯滴加到溴水中，因为Br2在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，故Br2将会被萃取到苯中。现象为溶液分层，上层为苯层，呈橙红色；下层为水层，几乎无色。,磺化（苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应）,小结：易取代、难加成、难氧化。,+ H2O,（苯磺酸）,+ HOSO3H,(3)苯的加成反应,3,环己烷,(1)苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似,氧化反应-燃烧反应,4.苯的同系物的化学性质（以甲苯为例）,现象：火焰明亮并带有浓烟,取代反应 侧链对苯环的影响,加成反应,甲基环己烷,2，4，6-三硝基甲苯又称TNT,TNT是一种淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药,（2）苯环影响侧链，使侧链
20、能被强氧化剂氧化,结论：甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,观察思考,教材P38图1-3-7,苯甲酸,练一练,写出乙苯与酸性高锰酸钾溶液的反应,这样的氧化反应，都是苯环上的烷烃基被氧化，说明了苯环上的烷烃基比烷烃性质活泼。这活泼性是苯环对烷烃基影响的结果。,苯的同系物的氧化反应机理：,烷基上与苯环直接相连的碳连有氢原子才能被氧化,练一练,写出乙苯与酸性高锰酸钾溶液的反应方程式。,1、该反应的产物是什么？,2、如何鉴别苯和甲苯？提示：可用酸性高锰酸钾溶液鉴别。苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，而甲苯可以。,思考：,1.（双选）下列反应中属于取代反应的是（ ） A.苯与浓硫酸共热至7080 B.乙烯通入溴
21、水中 C.苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷 D.苯与液溴混合后撒入铁粉,练一练,AD,2.在苯的同系物中，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后溶液退色。甲苯发生上述反应生成苯甲酸（C6H5COOH），正确的解释是（ ）A.苯的同系物分子中碳原子数比苯分子中碳原子数多B.苯环受侧链影响而易被氧化C.侧链受苯环影响而易被氧化D.由于苯环和侧链的相互影响，使苯环和侧链同时被氧化,C,(2)苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同,侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代,苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化,(1)苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似。,氧化反应,取代反应,加成反应,小结,1.苯环结构
22、中，不存在单双键交替的结构，可以作为证据的事实是（ ）苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色苯中碳碳键的键长均相等苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷经实验测得邻二甲苯仅一种结构苯在FeBr3存在的条件下与液溴可发生取代反应，但不因 化学反应而使溴水退色 A. B. C. D.,知能反馈,C,2、下列物质中，能使酸性KMnO4溶液退色而不能使溴水退色的是（ ）,B,3、分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一硝基取代物只有一种，该芳香烃的名称是（ ） A.乙苯B.邻二甲苯 C.间二甲苯D.对二甲苯,D,4、（双选）甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代，可得到的分子结构如下图所示，下列对该分子的叙述中不正确的是（ ）A.分子式是C25H20 B.此物质是苯的同系物C.此物质属芳香烃 D.此分子中所有原子能处于同一平面上,BD,作业,1、课本 P40 5.7.8,
