人教化学选修5第二章烃和卤代烃章末总结课件.ppt

上传人:小飞机 文档编号:1946701 上传时间:2022-12-27 格式:PPT 页数:31 大小:1.24MB
返回 下载 相关 举报
人教化学选修5第二章烃和卤代烃章末总结课件.ppt_第1页
第1页 / 共31页
人教化学选修5第二章烃和卤代烃章末总结课件.ppt_第2页
第2页 / 共31页
人教化学选修5第二章烃和卤代烃章末总结课件.ppt_第3页
第3页 / 共31页
人教化学选修5第二章烃和卤代烃章末总结课件.ppt_第4页
第4页 / 共31页
人教化学选修5第二章烃和卤代烃章末总结课件.ppt_第5页
第5页 / 共31页
点击查看更多>>
资源描述

《人教化学选修5第二章烃和卤代烃章末总结课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《人教化学选修5第二章烃和卤代烃章末总结课件.ppt(31页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、一、脂肪烃的结构和性质1.结构特点,2.主要化学性质(1)烷烃的特征反应是取代反应,与卤素单质在光照条件下发生反应生成卤代烃和卤化氢。(2)烯烃、炔烃的特征反应是加成反应:,(3)氧化反应易燃烧,烃CxHy燃烧的通式为烷烃不能被酸性KMnO4溶液氧化,烯烃和炔烃易被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化。,二、芳香烃的性质1.苯的分子结构和性质(1)结构特点成键特点:介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键空间构型:平面正六边形,所有原子在同一平面上(2)化学性质,2.苯的同系物的化学性质主要体现在苯环和侧链的相互影响。(1)甲基对苯环的影响苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应,苯主要发生一元取代,而

2、苯的同系物能发生邻、对位取代,如苯与浓硫酸、浓硝酸混合加热主要生成 ,甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热易生成2,4,6-三硝基甲苯(TNT)。,(2)苯环对甲基的影响烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。,三、卤代烃的化学性质1.水解反应:条件NaOH水溶液、加热如:CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr。2.消去反应:条件NaOH醇溶液、加热结构特点: 。如:CH3CH2Br+NaOH CH2CH2+NaBr+H2O。,四、烃类重要的规律及其应用1.等量的烃完全燃烧时耗氧量的计算(1)等物质的量的烃完全燃烧时耗

3、氧量的计算对于等物质的量(1 mol)的烃CxHy完全燃烧时,消耗氧气的物质的量为(x+y/4) mol。若(x+y/4)的值越大,消耗氧气的物质的量也就越大。(2)等质量的烃完全燃烧时耗氧量的计算等质量的烃CxHy完全燃烧时,若烃分子中氢元素的质量分数越大,其耗氧量也就越大。即若y/x的值越大,则该烃完全燃烧的耗氧量也越大。,2.有机物完全燃烧时生成的CO2或H2O的物质的量一定,则有机物中碳原子或氢原子的个数一定;若混合物总物质的量一定,不论按何种比例混合,完全燃烧后生成的CO2或H2O的量保持不变,则混合物中各组分中碳或氢原子的个数相同。3.有机物完全燃烧前后气体体积的变化气态烃(CxH

4、y)在100 及其以上温度完全燃烧时气体体积变化规律与氢原子个数有关,(1)若y=4,燃烧前后体积不变,V=0。总体积不变,压强不变。(2)若y4,燃烧前后体积增大,V0。总体积变大,压强变大。(3)若y4,燃烧前后体积减少,V0。总体积变小,压强变小。,有机反应的基本类型【例1】(2011新课标全国卷)下列反应中,属于取代反应的是( )CH3CHCH2+Br2 CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2CH2+H2O,CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3 C6H5NO2+H2OA.B.C.D.【解析】选B。为加成反应;为消去反应;为酯化反

5、应,属于取代反应;为苯的硝化取代,故选B。,【名师点拨】在解答有机物性质、有机物之间转化的反应类型题目时,首先要明确常见官能团的结构、性质以及重要有机反应类型的含义与实质,尽管有的有机反应的名称不同,但是很多有机反应的实质是相同的,如卤代烃的水解反应、酯化反应,酯的水解反应等实质上都是取代反应,若能从反应中结构的变化,尤其是官能团的变化方面认识有机反应,则可达到触类旁通、灵活运用的效果。,简单烃分子的空间结构【例2】(双选)(2011海南高考7)下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有( )A乙烷B甲苯C氟苯D四氯乙烯,【解析】选C、D。甲烷是正四面体结构,乙烷相当于甲基取代甲烷分子中的

6、一个氢原子,甲苯相当于苯基取代甲烷分子中的一个氢原子,其空间构型不变;苯是平面正六边形结构,氟苯相当于1个F原子取代苯分子中的一个氢原子,其空间构型不变;乙烯是平面结构,四氯乙烯相当于4个Cl原子分别取代乙烯分子中的4个氢原子,其空间构型不变。,【名师点拨】在分析复杂分子的空间构型时,应将分子拆解成熟悉的较简单的空间构型,如CH4为正四面体结构、CH2CH2为平面结构,CHCH为直线形结构, 为平面正六边形结构,并利用几何原理加以重组、整合。形成单键的原子可以绕键轴旋转。形成双键、三键的原子不能绕轴旋转,因此在分析“一定共平面的原子数”和“最多可能共平面的原子数”时,要考虑单键的绕轴旋转问题。

7、如CH3-CHCH-CH3中一定共平面的是4个碳原子和双,键上的两个氢原子。但最多可能共平面的还包括每个CH3上的一个氢原子。苯是平面正六边形结构,所以苯分子中对角的2个碳原子及两个碳原子上所连的两个氢原子在一条直线上。,烃的燃烧规律及其应用【例3】现有CH4、C2H4、C2H6、C3H6、C3H8五种有机物。(1)同质量的以上物质完全燃烧时耗O2的量最多的是_;同状况、同体积、同物质的量的以上物质完全燃烧时耗O2的量最多的是_;同质量的以上物质完全燃烧时,生成CO2最多的是_,生成水最多的是_。(2)在120 ,1.01105 Pa时,以上气态烃和足量的O2点燃完全燃烧,相同条件下测得反应前

8、后气体体积没有发生变化的是_。,【解析】(1)同质量的烃, 值越大,完全燃烧耗氧量越多,生成的H2O物质的量越大,CO2的物质的量越少。同状况、同体积、同物质的量的烃完全燃烧,耗氧量取决于 的相对大小。(2)当温度大于100 时,水为气态,当y=4时,燃烧前后体积不变。答案:(1)CH4 C3H8 C2H4、C3H6 CH4(2)CH4、C2H4,【名师点拨】有关烃的燃烧规律和计算题型的解题关键是熟练掌握烃燃烧的方程式的不同写法和常用的燃烧规律,如烃完全燃烧时的耗氧量规律:(1)等物质的量的烃(CxHy)完全燃烧时,其耗氧量的大小取决于( )的值,其值越大,耗氧量越多。(2)等质量的烃完全燃烧

9、,其耗氧量的大小取决于该烃分子中氢的质量分数,其值越大,耗氧量越多。(3)最简式相同的烃,不论它们以何种比例混合,只要总质量一定,完全燃烧时所消耗的氧气以及燃烧生成的CO2和H2O的量均为定值。,卤代烃在有机合成中的应用【例4】下列框图是八个有机化合物的转化关系,请回答下列问题:,(1)根据系统命名法,化合物A的名称是_。(2)上述框图中,是_反应,是_反应(填反应类别)。(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式_。(4)C2的结构简式是_。F1的结构简式是_,F1和F2互为_。,【解析】对照A、B分子式的变化可知,第步发生的是取代反应,而第步从反应条件上知,应该发生的是卤代

10、烃的消去反应,但从 分子结构来看,消去HCl后可得两种产物: 和 ,而从第、步知C2与Br2加成产物要再消去HBr时应出现2个双键,得出C2应该是 ,与Br2加成,生成 ,再消去2分子HBr得到 ,那么C1只能是 。,答案:(1)2,3-二甲基丁烷(2)取代 加成,同分异构体,【名师点拨】(1)卤代烃在有机合成中往往起着桥梁作用,它在有机物分子中引入官能团、改变官能团在碳链上的位置及官能团数目的改变中起着重要作用。(2)解答有关卤代烃的推断题目时,首先要明确在烃分子中引入卤素原子的常用方法以及卤代烃在不同条件下的水解反应和消去反应的原理和特点,同时要理清有机物分子中官能团的衍变关系。,Thank you!,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号