《抗老年痴呆帕金森氏病药物市场研究报告课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗老年痴呆帕金森氏病药物市场研究报告课件.ppt（39页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、抗老年痴呆/帕金森氏病药物市场研究报告,1,抗老年痴呆/帕金森氏病药物市场研究报告1,阿尔茨海默病AD,所谓的老年痴呆症,又称阿尔茨海默病 (Alzheimers disease,AD) 是发生在老年期及老年前期的一种原发性退行性脑病，指的是一种持续性高级神经功能活动障碍，即在没有意识障碍的状态下，记忆、思维、分析判断、视空间辨认、情绪等方面的障碍。 最初征兆从失忆开始 ,记忆力明显减退，容易迷路。对时间、地点及人物日渐感到混淆 ,严重的生活不能自理，如吃饭、穿衣、洗澡均需人照顾，便尿失禁。,2,阿尔茨海默病AD所谓的老年痴呆症,又称阿尔茨海默病 (Alz,帕金森氏病（PD）,帕金森氏病（PD
2、）是一种主要影响运动的进行性发展的神经系统疾病。帕金森氏病是由于大脑内一个称为基底节的结构内的神经细胞被破坏引起的。帕金森氏病的基本症状为:肌强直或肌僵直;震颤：帕金森氏病病人中震颤的发生率估计约为 69% 100%。;运动减慢（运动徐缓）,无法运动（运动不能）;平衡及行走障碍,容易跌倒,3,帕金森氏病（PD）帕金森氏病（PD）是一种主要影响运动的进行,调查发现:我国北方患老年痴呆的平均年龄为75、76岁, 65岁以上人群中患重度老年痴呆的比率达5%以上，而到80岁，此比率就上升到15-20%。 痴呆已不是老年人的“专利” 四五十岁就痴呆的人，数量也在逐年增加。老年痴呆病发的增长趋势也为该类药
3、品打开了市场,4,调查发现:我国北方患老年痴呆的平均年龄为75、76岁, 65,抗老年痴呆/帕金森氏病药的分类,多巴胺受体激动剂NMDA受体拮抗剂 儿茶酚O位甲基酸转移酶抑制剂单胺氧化酶抑制剂 胆碱酯酶抑制剂,5,抗老年痴呆/帕金森氏病药的分类多巴胺受体激动剂5,多巴胺受体激动剂,卡麦角林 尼麦角林 罗匹尼罗 普拉克索,6,多巴胺受体激动剂 卡麦角林,多巴胺受体激动剂各品种潜力分析,7,多巴胺受体激动剂各品种潜力分析药名上市时间07年销量08年销,普拉克索简介,德国勃林格殷格翰公司开发的森福罗(盐酸普拉克索)是一种非麦角类多巴胺激动剂。用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独（无左旋多巴）或与
4、左旋多巴联用。1997年7月在美国批准上市，同年11月在欧洲批准上市，该药目前已在全球超过50个国家使用。,8,普拉克索简介德国勃林格殷格翰公司开发的森福罗(盐酸普拉克索),基本信息,中文名:盐酸普拉克索、森福罗英文名：pramipexole 、分子式：C10H17N3SCAS：104632-26-0 剂型：1.5毫克,1毫克，0.125毫克， 0.5毫克，0.25毫克片剂“普拉克索”每瓶691元，30片，每位病人每天3-4片，每天3片时每日合计69.1元，每月2073元，每年24876元。（08年7月网上的数据）,9,基本信息中文名:盐酸普拉克索、森福罗9,国际市场情况,销售情况:,10,国
5、际市场情况销售情况:普拉克索3/31/2008 3/31/,各剂型在美国市场的占有量,美国市场上市的均为片剂,其中剂量为1.5毫克的片剂占7.54%，剂量为1毫克的片剂占17.17%。0.125毫克的片剂占18.195，0.5毫克的片剂占26.26 % ，0.25毫克的片剂占30.84 % 。,11,各剂型在美国市场的占有量美国市场上市的均为片剂,其中剂量为1,知识产权情况,原研公司: 德国勃林格殷格翰公司专利权公司:德国勃林格殷格翰公司许可情况：辉瑞公司,12,知识产权情况原研公司: 德国勃林格殷格翰公司国别专利号授权日,NMDA受体拮抗剂,中文名:盐酸美金刚,易倍申英文名： memanti
6、ne ， Ebixa分子式：C12H21N分子量：179.30.CAS：19982-08-2 结构式：剂型：美国市场主要剂型为片剂5毫克和10毫克片剂,13,NMDA受体拮抗剂 中文名:盐酸美金刚,易倍申13,盐酸美金刚（Memantinehydrochloride）是一种非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。2002年2月20日欧洲专利药品委员会（CPMP）批准了Lundbeck公司（从MerzPharma公司转让）的盐酸美金刚用于治疗中度和重度早老年性痴呆病人。2002年8月盐酸美金刚以商品名Axura在德国上市。该药是第一个在治疗AD和血管性痴呆方面有显著疗效的药物,也
7、是唯一一个开发用于阿尔茨海默病的NMDA拮抗剂。,14,盐酸美金刚（Memantinehydrochloride,国际市场情况:,盐酸美金刚销售额,15,国际市场情况:盐酸美金刚销售额memantine 3/31/,知识产权情况,盐酸美金刚是一个老药。该药品的化合物专利, US 早在1985年到期。用途专利（阿尔茨海默氏症,治疗中度和重度早老年性痴呆病），US5061703到期时间为2013年09月12日，EP392059原到期日为2009年4月14日，延长到2014年4月14日。中国无该用途专利保护。,16,知识产权情况盐酸美金刚是一个老药。16,儿茶酚O位甲基酸转移酶抑制剂,恩他卡朋 他卡
8、朋,17,儿茶酚O位甲基酸转移酶抑制剂恩他卡朋,推荐药品恩他卡朋 简介,恩他卡朋（entacapone,商品名Comtan，简称 Ent）是一个特异性外周儿茶酚胺-O-甲基转移酶抑制剂（COMTI），为芬兰Orion公司研制生产的一类新药。美国食品和药物管理局（FDA）于1999年10月批准该药上市，可与左旋多巴/卡比多巴合用作为治疗原发性帕金森病的辅助用药。目前已在中国上市。,18,推荐药品恩他卡朋 简介恩他卡朋（entacapone,商,恩他卡朋基本信息,中文名:恩他卡朋、珂丹英文名：entacapone 、Comtan 分子式：C14H15N3O5 分子量：305.29CAS：13092
9、9-57-6 结构式：剂型：均为片剂,剂量为200毫克，国内0.2克*30 售价339元制剂：恩他卡朋片与卡比多巴和左旋多巴的复方,19,恩他卡朋基本信息中文名:恩他卡朋、珂丹19,国际市场情况:,2006年美国市场原料药用量16.9吨,比05年增长5.3%;制剂销售1.55亿美元，比05年增长13.9%。,20,国际市场情况:2006年美国市场原料药用量16.9吨,比05,知识产权情况,原研公司: Orion公司（芬兰） 专利权公司:Orion公司 许可情况：百时美施贵宝;瑞士诺华公司 CN 1040062 ,1987年11月申请，当时中国无化合物专利保护，由于该品在我国已有进口，不满足行政
10、保护条件,21,知识产权情况 原研公司: Orion公司（芬兰）国别专利,API供应情况,印度的Alembic Limited公司印度的Cadila Healthcare公司印度的Cipla公司印度的Hetero Drugs Pvt Ltd印度的华生制药（WatsonPharmaceuticals）上海汇瑞生物科技有限公司以色列的Chemagis公司,22,API供应情况印度的Alembic Limited公司22,中国供应商目录,北京艾斯克医药技术开发有限公司中国 上海仿创医药科技有限公司中国 上海汇瑞生物科技有限公司中国 上海康鸣高科技有限公司中国 上海润凯国际贸易有限公司中国 台州南峰药
11、业有限公司中国 浙江耐司康药业有限公司中国 重庆浩康医药化工有限公司中国,23,中国供应商目录 23,单胺氧化酶抑制剂,吗氯贝胺 （1989年上市） 司来吉兰（1982年上市） 雷沙吉兰（2005年上市）,24,单胺氧化酶抑制剂 吗氯贝胺 （1989年上市） 24,雷沙吉兰简介,雷沙吉兰(rasagiline,商品名Azilect)是由丹麦 的灵北 （Lundbeck）公司和Teva公司长期结盟联合开发的帕金森病(PD)治疗药物,系一种新颖、有效的第2代选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂.2005年2月21在欧洲被批准上市,2006年5月16在美国批准上市。,25,雷沙吉兰简介雷沙吉兰(r
12、asagiline,商品名Azile,雷沙吉兰,中文名:雷沙吉兰英文名：rasagiline mesylate , Azilect分子式：C12H13N.CH4O3S分子量：493.62CAS：161735-79-1 剂型：0.5毫克，1毫克片剂,26,雷沙吉兰中文名:雷沙吉兰26,国际市场情况:,美国2008年比2007年销售额增长89.1个百分点;欧洲则增长122.8个百分点,世界销量达到1.25亿美元。,27,国际市场情况:美国2008年比2007年销售额增长89.1个,各剂型在美国市场的占有量,美国市场上市的均为片剂,其中剂量为0.5毫克的片剂占20.71%，剂量为1毫克的片剂占79.
13、29%。,28,各剂型在美国市场的占有量美国市场上市的均为片剂,其中剂量为0,知识产权情况:,原研公司:Technion Research & Development Foundation (以色列) 专利权公司: Technion Research & Development Foundation 许可情况： Lundbeck公司和Teva公司中国有用途专利CN 1096853,2016年05月22日到期,29,知识产权情况:原研公司:Technion Research,乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,加兰他敏 酒石酸卡巴拉汀 多奈哌齐,30,乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂 加兰他敏,乙酰胆
14、碱酯酶(AChE)抑制剂多奈哌齐,由卫材（Eisai）公司开发的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐(商品名:安理申）被FDA批准用于治疗老年痴呆症的药物。1997年首次在美国上市,之后陆续在其他多个国家上市，目前已在包括中国在内的50多个国家和地区获准上市。该药是一个可逆的，选择性抗胆碱酯酶药。其特点是对中枢胆碱酯酶有更高的选择性和专属性。多奈哌齐的有效剂量为5毫克和10毫克，一日一次。,31,乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂多奈哌齐由卫材（Eisai,国际市场情况:,剂型主要为5毫克和10毫克片剂或胶囊2006年美国原料药用量2.6吨。,32,国际市场情况:剂型主要为5毫克和10毫克片剂或胶囊多
15、奈哌齐2,知识产权情况:,化合物专利原研公司: 日本卫材专利权公司:日本卫材许可情况：辉瑞,惠氏，意大利博莱科公司（Bracco） 中国：从国家食品药品监督管理局网站查询得盐酸多奈哌齐原 料及盐酸多奈哌齐片有行政保护，保护期至2007年11月7日。,33,知识产权情况:化合物专利国别专利号授权日到期日延长情况欧洲E,乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂加兰他敏简介,中文名:加兰他敏 英文名：galantamine Hydrobromide,分子式：C17H21NO3.HBrCAS：1953-04-4 强生公司的加兰他敏于2001年获准上市，现已在全球69个国家获准销售 。,34,乙酰胆碱酯酶(ACh
16、E)抑制剂加兰他敏简介中文名:加兰他,国际市场情况:,剂型主要为8毫克,16毫克，24毫克胶囊;4毫克，8毫克，12毫克，16毫克片剂由于该产品剂量较少，原料药需求量相对较少，可推荐做制剂产品。,35,国际市场情况:剂型主要为8毫克,16毫克，24毫克胶囊;4毫,各剂型在美国市场的占有量,美国市场上市剂型中,胶囊或缓释胶囊剂占总体的51.49%，其中8毫克的胶囊占7.42%，16毫克胶囊占29.8%，24毫克胶囊占14.27%;片剂占总体的48.49，其中4毫克片剂占10.55%，8毫克片剂占23.86%，16毫克片剂占14.07%。2006年美国原料药用量869公斤，与05年相比减少3%；制
17、剂销售额2.43亿，与05年相比减少3.2%。,36,各剂型在美国市场的占有量美国市场上市剂型中,胶囊或缓释胶囊剂,知识产权情况,加来他敏是一个从黄水仙和雪花莲提取的天然化合物,没有化合物专利保护加来他敏用途专利:用于治疗轻至中度阿尔茨海默氏型神经精神病行为的用途 原研公司: 美国的synaptech专利权公司：美国的synaptech公司许可情况：强生公司，杨森-奥托公司 ，杨森-齐拉格公司，英国Shire 公司,37,知识产权情况加来他敏是一个从黄水仙和雪花莲提取的天然化合物,数据来源,1. 汤姆森的Horizon Grobal;2. Dialog数据库；3. IMS数据库。该数据库偏重药物的商业信息,信息来源于药物公司调研、高层访谈和官方发布的资料 ；4. google等免费网上资源。,38,数据来源1. 汤姆森的Horizon Grobal;38,Thank you ！,39,Thank you ！39,
