《丁苯橡胶ppt分解课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《丁苯橡胶ppt分解课件.ppt（15页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、丁苯橡胶（SEB ）,09级林产化工一班崔东明,一.丁苯橡胶是何物,丁苯橡胶是1,3-丁二烯和苯乙烯经共聚制得的弹性体。丁苯橡胶是合成橡胶的一种。丁苯橡胶是产量最大的通用合成橡胶，有乳聚丁苯橡胶 、溶聚丁苯橡胶。丁苯生胶是浅黄褐色弹性固体，密度随苯乙烯含量的增加而变大，耐油性差，但介电性能较好；生胶抗拉强度只有20-35千克力/平方厘米，加入炭黑补强后，抗拉强度可达250-280千克力/平方厘米；其黏合性弹性和形变发热量均不如天然橡胶，但耐磨性耐自然老化性耐水性气密性等却优于天然橡胶，因此是一种综合性能较好的橡胶。,结构： 丁二烯与苯乙烯为单体，在乳液或溶液中经催化共聚得到的高聚物弹性体。 丁
2、苯橡胶分子结构的不规整性，表现在丁二烯和苯乙烯两种单体在分子链内的结合顺序有很多种形式，既有两种单体的相间排列，又有一种单体数目不整的连续排列。,二.丁苯橡胶的结构和性能,1.丁苯橡胶与其他通用橡胶一样，是一种不饱和烯烃高聚物。溶解度参数约为8.4，能溶解于大部分溶解度参数相近丁苯橡胶的烃类溶剂中，而硫化胶仅能溶胀。,2.丁苯橡胶能进行氧化，臭氧破坏，卤化和氢卤化等反应。在光，热，氧和臭氧结合作用下发生物理化学变化，但其被氧化的作用比天然的作用比天然橡胶缓慢，即使在较高温下老化反应的速度也比较慢。光对丁苯橡胶的老化作用不明显，但丁苯橡胶对臭氧的作用比天然橡胶敏感，耐臭氧性比天然橡胶差。,性能,
3、3.丁苯橡胶的低温性能稍差，脆性温度约为-45。与其他通用橡胶相似，影响丁苯橡胶电性能的主要因素是配合剂。,4.丁苯橡胶与一般通用橡胶相比，具有以下优缺点:,优点：,（1）.硫化曲线平坦，胶料不易烧焦和过硫;耐磨性，耐热性，耐油性和耐老化性等均比天然橡胶好，高温耐磨性好，适用于乘用胎。,（2）.在加工过程中相对分子质量降低到一定程度不再降低，因而不易过炼，可塑度均匀，硫化橡胶硬度变化小。,（3）.提高相对分子质量可以实现高填充，充油橡胶的加工性能好;容易与其他 高不饱和通用橡胶并用，尤其是与天然橡胶或顺丁橡胶并用，经配合调整可以克服丁苯橡胶的缺点,缺点：,（1）.纯丁苯橡胶强度低，需要加入高活
4、性补强剂后方可使用。,（2）.丁苯橡胶加配合剂比天然橡胶难度大，配合剂在丁苯橡胶中分散性差;反式结构多，铡基上带有苯环。,（3）.因而滞后损失大，生热高，弹性低，耐寒性也稍差，但充油后可以降低生热;收缩大，生胶强度低，粘性差;硫化速度慢,（4）.耐屈挠龟裂性天然橡胶好，但裂纹扩展速度快，热撕裂性能差。,三.丁苯橡胶的分类,通常根据聚合方法和条件、填料品种、苯乙烯单体含量不同进行分类。 、按聚合方法和条件分为乳液聚丁苯橡胶和溶液聚合丁苯橡胶;而乳液聚合丁苯橡胶有可也分为高温乳液聚合丁苯橡胶和低温乳液聚合丁苯橡胶。 、按填料品种分为充碳黑丁苯橡胶、充油丁苯橡胶和充碳黑充油丁苯橡胶。 、按苯乙烯含量
5、分为丁苯橡胶-10、丁苯橡胶-30、丁苯橡胶-50等，其中数字为苯乙烯聚合时的含量（质量），最常用的是丁苯-30.,四.丁苯橡胶的用途,SBR-1500广泛用于以炭黑为补强剂和对颜色要求不高的产品，如轮胎胎面、翻胎胎面、输送带、胶管、模制品和压出制品等。SBR-1502广泛用于颜色鲜艳和浅色的橡胶制品，如轮胎胎侧、透明胶鞋、胶布、医疗制品和其他一般彩色制品等。SBR-1712广泛用于乘用车轮胎胎面胶，轮胎胎面胶、输送带、胶管和一般黑色橡胶制品等。,五.怎样制备与合成丁苯橡胶（SBR）,1.主要原料：,1,3 丁二烯是最简单的共轭双烯烃。在常温、常压下为无色气体，相对分子质量为54.09，相对密
6、度0.6211，熔点-108.9，沸点-4.5 。有特殊气味，有麻醉性，特别刺激黏膜，容易液化，易溶于有机溶剂。性质活泼，容易发生自聚反应，因此在贮存、运输过程中要加入叔丁邻苯二酚阻聚剂。,无色或微黄色易燃液体，化学性质非常活泼，能进行均聚合，也能与其他单体如丁二烯、丙烯腈等发生共聚合反应。,2、生产原理与工艺,（1）聚合原理-自由基共聚合,（2）生产工艺-典型配方,3.生产工艺-聚合条件,4.引发剂：,选用：正丁基锂 C4H9Li,原因：,以正丁基锂为引发剂合成了丁二烯-苯乙烯二嵌段共聚物，该共聚物与普通溶聚丁苯橡胶相比，不仅具有良好的物理机械性能，同时具有低滚动阻力和高抗湿滑性能；此外还采
7、用由正丁基锂和二乙烯基苯合成的多螯型引发剂及SnCl4偶联剂等合成了具有宽相对分子质量分布、高门尼粘度的溶聚丁苯橡胶，并且采用湿法充油制得了物理机械性能优异的充油丁苯橡胶。, C4H9Li + CH2=CH-CH=CH2 C4H9-CH2-CH=CH2-LI+,5.反应机理,链引发：, C4H9-CH2-CH=CH2-LI+ + (C6H5)CH=CH2 C4H9-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH(C6H5)-LI+,链增长：,CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH(C6H5)-LI+ + n CH2CH=CH-CH2 + n CH2CH(C6H5)CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH(C6H5)-LI+,链终止：,以乙醇为终止剂，终止产物为, C2H5O-LI+ + -CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH(C6H5) -n,CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH(C6H5)-LI+ + C2H5OH,！,
