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1、,儿童哮喘个案分析,儿童哮喘个案分析,婴幼儿喘息病例,黄冠林 男 2011.6.9出生 , 2014.11.22就诊主诉：反复咳喘一年加重3天既往史：2011.11.14 首次咳喘，诊断为毛细支气管炎，静滴头孢、雾化等 ，1周痊愈2012.3 第二次咳喘较首次重，静滴头孢，一周后愈2012.11底 第三次咳喘，闻及喘鸣音，泼尼松、美普清等治疗一周，好转,婴幼儿喘息病例黄冠林 男 2011.6.9出生 ,婴幼儿喘息病例,2013.1 月 第四次喘，闻及喘鸣音，静滴头孢、地米，口服顺尔宁，吸入令舒治疗一周2013.6 、10月，发生类似情况2次，未感冒也喘，治疗相似，喘时治疗，不喘不治2014.1
2、.5 月 感冒后喘咳2次2014.11.22最近一次传染“流感”后，出现咳喘，较前明显严重，门诊头孢、地米，三联雾化（令舒、博利康尼、爱全乐），未见减轻，夜间加重而来院就诊。,婴幼儿喘息病例2013.1 月 第四次喘，闻及喘鸣音，静滴头,婴幼儿喘息病例,查体：不能平卧，烦躁，端坐耸肩呼吸，鼻翼煽动，呼吸急促，呼吸50次/min，双肺满布哮鸣音，心率136次/min，体温36.5度（腋下），肝肋下未及 。心电监护SO292%，WBC、CRP均在正常范围胸片：轻度肺气肿初步诊断：婴幼儿喘息（ 支气管哮喘？）急性发作（重度）,婴幼儿喘息病例查体：,婴幼儿喘息病例,治疗：甲强龙1mg/kg/次，共4次
3、，第2天起改为1次共3天硫酸镁静滴丙球红霉素（大环内酯类的免疫调节作用）孟鲁司特及美普清吸氧并氧驱雾化,婴幼儿喘息病例治疗：,婴幼儿喘息病例,治疗：,令舒2.0ml,博利康尼1ml 爱全乐1ml,(布地奈德1.0mg),(特布他林2.5mg) (异丙托溴铵250ug),20分钟 吸入1次,+,X 3次,仍喘憋重，心率120次/分，改为2小时雾化1次交替进行以下雾化共12次l,q4h 吸入共6次,+,NS1.0ml,令舒2.0ml,博利康尼1ml 爱全乐1ml,令舒2.0ml,-,令舒1.0ml,吸入q4h 交替,吸入q4h,-咳喘减轻，改为：-,博利康尼1ml 爱全乐1ml,第二天,婴幼儿喘息
4、病例治疗：令舒2.0ml 博利康尼1ml(布,婴幼儿喘息病例,治疗,令舒2.0ml,博利康尼1ml 爱全乐1ml,(布地奈德1.0mg),(特布他林2.5mg) (异丙托溴铵250ug),吸入q6h,+,第三天,l,q8h 吸入 3次,+,博利康尼1ml 爱全乐1ml,令舒2.0ml,-,令舒2.0ml,吸入q6h 共4次 第四天,-,博利康尼1ml 爱全乐1ml,第五天,令舒2.0ml,博利康尼1ml 爱全乐1ml bid 2次 第六-七天，无明显喘憋痊愈出院。,婴幼儿喘息病例治疗 令舒2.0ml博利康尼1ml(布,出院诊断：支气管哮喘,依据1年内反复咳喘4次以上主要标准：吸入组过敏原：户尘
5、螨+次要指证： 与感冒无关的喘 嗜酸性粒细胞5%API（儿童哮喘预测指数）(阳性),出院诊断：支气管哮喘依据,出院后如何治疗？,GINA（全球哮喘防治的创议）指出糖皮质激素雾化是支气管哮喘治疗的基石。干粉吸入？气雾剂？雾化吸入？,出院后如何治疗？GINA（全球哮喘防治的创议）指出糖皮质激素,家长疑问及误区：1.我孩子不喘了，为什么还要雾化？2.激素肯定有依赖性，俺孩子吸上就好，不吸药又犯了。,家长疑问及误区：,哮喘的本质,哮喘是一种慢性气道炎症（非特异性变态反应炎症是嗜酸性细胞浸润为主），这种慢性炎症导致气道反应性增加，气流受限，引起反复发作性的喘息、胸闷、咳嗽。,支气管哮喘防治指南. 中华结
6、核和呼吸杂志, 2008,哮喘的本质哮喘是一种慢性气道炎症（非特异性变态反应炎症是嗜酸,家族哮喘病史 家族过敏病史,病毒感染过敏原运动环境因素,儿童哮喘的两大因素,家族哮喘病史 病毒感染儿童哮喘的两大因素内因遗传因素外,Woolcock, ERS 2000,哮喘要达到控制的时间图,Woolcock, ERS 2000100 % 改善年月日,家长疑问及误区：3.激素的副作用太大，不敢用,家长疑问及误区：,药物可直接递送到气道,药物快速起效更强治疗效应,吸入性给药剂量较小,全身副作用少,吸入性治疗的优势,药物可直接药物快速起效吸入性给药全身吸入性治疗的优势,儿童雾化吸入率,吸入用类固醇混悬液容器1
7、00 %,容器中的残留,残留在吸入器或接口部分,吸入器全喷雾量47 %,从吸入器排气口排出到空气中23 %,排出到漱口液中0.6 %,小儿肺部沉积4 %,沉积到口腔咽喉部进入消化管道19 %,进入血液循环6 %,Arch Dis Child 80: 241-247, 1999,成人肺部沉积14 %,儿童雾化吸入率吸入用类固醇容器中的残留残留在吸入器或吸入器从,气道（%）,0,12,20,40,60,80,100,0,保留酯化反应,抑制酯化反应,24,时间（小时）,体循环（%）,0,12,20,40,60,80,100,0,24,布地奈德在气道和体循环中滞留时间的比较,T1/2 18h,T1/2
8、=2.8h,气道012204060801000保留酯化反应抑制酯化反应2,普米克是唯一孕期B类吸入性糖皮质激素,Department of Health and Human Services, FDA, CDER, CBER 2002.,FDA孕期用药分类：B：动物实验阴性，无充分的临床研究资料C: 动物实验阳性，无充分的临床研究资料，孕期妇女使用具有 潜在的风险,普米克是唯一孕期B类吸入性糖皮质激素Department o,家长疑问及误区4：孩子长大就好了。,家长疑问及误区4：,父母哮喘有吸入变应原 致敏的依据特应性皮炎,主要标准,儿童哮喘的预测,哮喘预测指数：在过去一年喘息4次，具有一项主
9、要危险因素或两项次要危险因素,父母哮喘主要标准儿童哮喘的预测有食物变应原致敏依据与感冒无关,婴幼儿喘息病例,回家治疗2014.11.29,令舒2.0ml,NS1.0ml,(布地奈德1.0mg),Bid 吸入,+孟鲁司特口服,X 7天,令舒1.0ml,NS2.0ml,Bid 吸入,+孟鲁司特口服,Bid X 30天(201412.6-2015.1.6),l,2015.1.7“感冒”流涕,喷嚏，热,博利康尼1ml 爱全乐1ml,令舒2.0ml,-,令舒1.0ml,-,吸入bid,X 7天 MIST方案,-,NS2.0ml,+孟鲁司特口服,X 2015.1.14-至今,孟鲁司特继续使用,婴幼儿喘息病
10、例回家治疗 令舒2.0ml NS1,2013年雾化吸入专家共识 急性发作：2受体激动剂M 3受体拮抗剂 普米克令舒 20分 X 3次q2h q4h q6h q8h Bid 长期控制：令舒0.5mg-1mg/d, 13个月后评估，如控制不良考虑升级，升级后至少46周应再次评估直至哮喘控制。控制后建议3个月后评估。可考虑降级,2013年雾化吸入专家共识 急性发作：,2013年雾化专家共识,每次下调25-50%（每3-6个月）至最低维持量0.25mg/d.若最低维持量下哮喘症状仍能良好控制至少1年，可考虑停药。,2013年雾化专家共识每次下调25-50%（每3-6个月）至,结束语当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的，所以不要放弃，坚持就是正确的。When You Do Your Best, Failure Is Great, So DonT Give Up, Stick To The End,结束语,谢谢大家荣幸这一路，与你同行ItS An Honor To Walk With You All The Way,演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日,谢谢大家演讲人：XXXXXX,
